Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

“癌症疫苗”，这四个字对许多患者而言，曾是一个充满科幻色彩、遥不可及的梦想。过去，我们熟知的HPV疫苗、乙肝疫苗，是用于预防癌症的“预防性疫苗”。得益于新冠疫情期间mRNA疫苗技术的快速验证与产能爆发，全球生物医药界将目光迅速投向了癌症治疗这一更广阔的领域。关于mRNA癌症疫苗基于mRNA的癌症免疫疗法是一种创新方法，它利用人体自身的免疫系统来识别并攻击癌细胞。mRNA代表“信使核糖核酸”。它是我们细胞中的天然组成部分，负责从我们的DNA（基因）部分携带一套临时指令。它告诉细胞如何制造某种特定的蛋白质，然后自身会被分解。mRNA可以为身体制造蛋白质提供短期指令，并且仅在细胞的外部区域（而非DNA所在的细胞核内）起作用。当用作疫苗时，mRNA可以被包裹在微小的脂肪滴中注入体内。它会进入细胞，并向细胞下达临时指令，让其制造一种或多种存在于癌细胞上的蛋白质。随后，免疫系统学会将这些蛋白质识别为“旗帜”，并攻击携带这些蛋白质的癌细胞。临床试验正在多种癌症类型中测试mRNA癌症疫苗，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤（皮肤癌）、胰腺癌和脑癌。早期结果令人鼓舞。个性化mRNA疫苗可以快速设计和制造，这一点很重要，因为癌细胞可能会频繁变化。科学家或许能够在癌细胞发生改变之前，设计出针对癌细胞独特特性（称为“新抗原”）的个性化mRNA疫苗。免疫系统可以攻击带有新抗原的癌细胞，同时不伤害正常细胞。每种癌症都有其独特的新抗原组合，因此个性化方法可能非常有用。国内进展：多款个性化mRNA疫苗进入临床研究目前，国内云顶新耀的EVM16，新合生物的mRNA个性化疫苗 XH001，以及立康生命的 LK101（国内首款获NMPA临床批件的AI+个性化mRNA-DC疫苗），瑞宏迪医药的RGL-270等，均已在不同实体瘤中推进临床研究，形成了多点开花的局面。云顶新耀EVM162026年4月，在美国癌症研究协会（AACR）年会上，云顶新耀公布了其自主研发的个性化mRNA肿瘤疫苗EVM16的首次人体临床试验（FIH）数据。这项由北京大学肿瘤医院与复旦大学附属肿瘤医院联合发起的临床研究显示，在入组的晚期实体瘤患者中，EVM16单药或联合PD-1抑制剂（替雷利珠单抗）展现出良好的安全性与耐受性，未观察到剂量限制性毒性。更令人鼓舞的是，在9例可评估患者中，有8例（约89%）诱导出了强烈的新抗原特异性T细胞免疫应答。初步疗效信号积极，其中一例既往三线治疗失败的胃食管结合部癌患者，治疗后达到确认的部分缓解（PR），肿瘤显著缩小，无进展生存期（PFS）达126天。这标志着中国自主研发的个性化mRNA疫苗完成了从临床前到临床的概念验证，迈出了关键一步。瑞宏迪RGL-270瑞宏迪医药的mRNA肿瘤疫苗RGL-270在约20例胰腺癌术后和10例非小细胞肺癌术后患者中，RGL-270安全性良好，绝大多数不良反应为1-2级，展现了术后辅助治疗的潜力。立康生命LK101立康生命自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品（LK101注射液）早期数据令人鼓舞：2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了LK101联合常规消融治疗在肝细胞癌（HCC）患者中的研究（NCT03674073）数据。结果显示：LK101治疗组有18.2%的患者在1年内复发，低于对照组33.3%的患者复发率，LK101治疗组36.4%的患者在2年时间内复发，同样低于对照组51.4%的患者复发率。结语从新冠疫苗的全球普及，到癌症治疗领域的快速跟进，mRNA癌症疫苗的崛起，标志着肿瘤治疗范式正从“直接杀伤”转向“免疫教育”。它不再是与癌细胞的“正面消耗战”，而是致力于提升机体自身清除能力的“持久防御战”。尽管前路仍有诸多挑战（如制备周期、成本优化等），但其展现出的精准性与持久免疫记忆潜力，无疑为未来癌症的长期控制乃至治愈带来了新的曙光。

报告核心摘要‌本报告基于一份覆盖近几年内国内基因治疗及相关领域企业融资事件数据集。数据显示，基因治疗赛道正处於高速成长期，资本活跃度极高。报告重点分析了‌超过80家‌相关企业，业务范围涵盖基因治疗药物研发（AAV、基因编辑、碱基编辑等）、基因测序服务、基因检测产品、基因合成/CDMO、模式动物及上游工具等多个细分领域。融资轮次从天使轮到C+轮不等，显示出资本从早期技术布局到中后期规模化发展的全面渗透。产业集群效应明显，‌苏州、上海、北京、广州、深圳‌成为主要集聚地。本报告将从企业全景、细分赛道、融资动向、核心团队及技术平台等维度进行深入剖析。‌第一章：产业全景与核心赛道分析‌ 根据附件信息，我们将相关企业划分为五大核心赛道，清晰地勾勒出中国基因科技产业的生态图谱。‌1.1 基因治疗药物研发‌ 这是最受资本青睐的核心赛道，致力于开发针对遗传病、肿瘤等疾病的根治性疗法。 ‌技术路径多元化‌：主要包括‌腺相关病毒（AAV）载体基因治疗‌（如方拓生物、九天生物、辉大基因、和度生物、瑞宏迪医药）、‌基因编辑疗法‌（如辉大基因、新芽基因、博雅辑因、分子智力）、以及‌碱基编辑‌（新芽基因）等。 ‌适应症聚焦‌：主要集中在‌罕见遗传病‌（如血友病、地中海贫血、神经肌肉疾病）、‌肿瘤‌（实体瘤与血液瘤的CAR-T等免疫疗法）、‌眼科疾病‌、‌神经系统疾病‌（如帕金森、阿尔兹海默症）等临床需求迫切的领域。 ‌代表企业‌： ‌方拓生物 (Frontera Therapeutics)‌：专注rAAV载体基因治疗，针对遗传性和慢性疾病。已获得红杉中国、博裕资本、正心谷资本等顶级机构的超1.6亿美元B轮融资，团队具有深厚的国际药物开发经验。 ‌辉大基因‌：专注于罕见单基因遗传病及慢性病的基因替代和基因编辑治疗，拥有自主研发的基因编辑工具。完成数亿人民币C轮融资，投资方包括夏尔巴投资、辰德资本等。 ‌九天生物医药 (Geneception)‌：聚焦基因和细胞治疗，A轮即获礼来亚洲基金、高瓴资本、红杉中国等共同投资的1.5亿美元，显示其技术平台受顶级资本高度认可。 ‌新芽基因‌：全球领先的基因编辑药物研发公司，拥有自主知识产权碱基编辑器TAM全球权利，聚焦神经肌肉类疾病（如DMD）。A轮融资数千万美元，投资方包括阿斯利康中金医疗产业基金、百度风投、红杉中国。‌1.2 基因测序与分子诊断服务‌ 这是产业的基础层和应用层，提供从科研到临床的各类检测服务。 ‌服务类型广泛‌：包括‌高通量测序服务‌（安诺优达、诺赛基因）、‌肿瘤基因检测与早筛‌（和瑞基因、世和基因、可帮基因、昂凯生命）、‌出生缺陷检测‌（优迅医学）、‌药物基因组学‌（基因脸谱）、‌微生物基因检测‌（普瑞森基因）等。 ‌商业模式成熟‌：部分企业已从服务转向产品化，开发IVD试剂盒（海尔施基因、安诺优达的桌面测序仪），或通过大数据平台提供解读服务（天佳基因、志诺维思）。 ‌代表企业‌： ‌世和基因‌：国内肿瘤NGS检测领域的龙头企业之一，致力于高通量基因测序技术的临床转化，实验室拥有CAP/CLIA/ISO15189国际权威认证。已完成多轮大额融资。 ‌安诺优达‌：专注于新一代基因组学技术在医学健康和生命科学研究领域的应用，推出了桌面式高通量测序仪和生物大数据平台“安诺云”。 ‌和瑞基因‌：聚焦肿瘤分子诊断，其核心产品为肝癌早筛产品。B轮融资高达6.4亿人民币，股东包括君联资本、启明创投等。 ‌阅尔基因‌：专注于基因筛查和诊断，拥有国际顶尖的大数据算法和自主知识产权的创新产品。B轮融资5000万美元，投资者阵容强大。‌1.3 基因治疗CDMO/CTDMO（合同研发生产组织）‌ 随着基因治疗药物进入临床和商业化阶段，对大规模、高质量生产的迫切需求催生了CDMO的繁荣。 ‌核心价值‌：为研发型企业提供从工艺开发、分析方法开发、GMP生产到注册申报的一站式服务，降低其固定资产投入和开发风险，加速产品上市。 ‌技术平台‌：涵盖‌质粒生产‌、‌病毒载体（AAV、LV等）生产‌、‌细胞治疗产品生产‌等。 ‌代表企业‌： ‌博腾生物‌：上市公司博腾股份旗下子公司，提供基因/细胞治疗工艺的研发、生产及注册申报一体化服务。B轮融资5.2亿人民币，获得招商健康、国投招商等国资背景基金加持。 ‌云舟生物‌：全球知名的科研定制载体供应商，同时提供全方位的基因递送CDMO服务，在cGMP载体生产中经验丰富。最新一轮为C+轮。 ‌源兴基因‌：专注于病毒载体以及mRNA等基因治疗药物和新型疫苗的CDMO服务，拥有近60个RNA项目交付经验。 ‌复塞特生物‌：为CGT行业提供从早期工艺开发到商业制造的CDMO服务，涵盖质粒、各种病毒载体及细胞产物。‌1.4 上游工具与核心技术平台‌ 这是决定产业创新高度的“卖水人”角色，提供关键原料、设备和技术。 ‌基因合成与编辑工具‌： ‌擎科生物‌：自主全产业链的基因合成平台型企业，业务涵盖合成基因组学产品及服务、生命科学原料及设备、生物制造CXO三大方向。B轮融资4亿人民币。 ‌宇玫博生物‌：专注基因编辑和外泌体核心技术，是外泌体领域领军企业，拥有外泌体锚定蛋白表达等自主技术。 ‌芝诺科技‌：通过CRISPR等基因编辑技术对微生物进行改造，用于生产高附加值产品如母乳低聚糖（HMO）。 ‌测序设备与耗材‌： ‌安序源 (Axbio)‌：开发第四代测序仪及低成本微流控Bio-CMOS平台，致力于实现测序产业升级和低成本测序普及。B轮融资近亿美元。 ‌儒翰基因‌：致力于成为基因测序设备制造商，研发桌面式高通量测序仪。 ‌康容生物‌：专注于体外诊断高通量自动化耗材和基因测序耗材的研发、生产和销售。 ‌数据库与AI平台‌： ‌志诺维思‌：通过AI和大数据分析技术提供肿瘤智能精准诊断平台，实现多源病理数据整合。 ‌云谷智药‌：致力于建立AI技术在基因编辑治疗领域落地的平台，旨在用AI提升基因编辑疗法的开发效率。‌1.5 模式动物与科研服务‌ 为药物研发提供关键的临床前研究工具和模型。 ‌贝赛模式‌：提供基因编辑（转基因、敲除、敲入等）大小鼠定制模型和部分现货模型，建立小动物综合性临床前药效评价平台。 ‌希诺谷生物‌：专注于动物克隆和基因编辑技术，主要从事宠物克隆及基因编辑犬疾病模型研发。‌第二章：资本市场动态与融资分析‌ 数据显示，2021年至2023年初，该领域融资活动频繁，呈现出以下特点：‌2.1 融资阶段分布‌ ‌中后期融资突出‌：B轮及以后的融资事件数量多、金额大。例如‌方拓生物（B轮，1.6亿美元）‌、‌博腾生物（B轮，5.2亿人民币）‌、‌阅尔基因（B轮，5000万美元）‌、‌九天生物（A轮，1.5亿美元）‌、‌和瑞基因（B轮，6.4亿人民币）‌。这表明一批头部企业已越过技术验证期，进入产品临床开发和商业化准备的关键阶段。 ‌早期项目持续涌现‌：天使轮、Pre-A轮、A轮融资事件同样活跃，如‌云谷智药（天使轮）‌、‌芝诺科技（天使轮）‌、‌惟佑基因（Pre-A轮）‌、‌昂凯生命（A+轮）‌。资本仍在积极布局具有前沿技术（如AI+基因编辑、新型递送技术、微生物合成生物学）的早期团队。‌2.2 投资机构阵容‌ ‌顶级综合性基金深度参与‌：红杉中国、高瓴资本、礼来亚洲基金、启明创投、君联资本、鼎晖投资、博裕资本、夏尔巴投资等在各轮次中频繁出现，显示出对赛道长期价值的坚定看好。 ‌产业资本战略布局‌：阿斯利康中金医疗产业基金（投资新芽基因、安序源、阅尔基因）、恒瑞医药/盛迪投资（投资瑞宏迪医药）、华大基因（投资禾沐基因）等，体现了传统药企和产业巨头通过投资切入新兴技术领域的战略意图。 ‌政府引导基金与国资背景基金活跃‌：亦庄国投、国投创业、中关村科学城、深创投、厦门高新投等机构的参与，表明基因治疗作为战略性新兴产业，得到了各级政府的大力支持。‌2.3 地域分布与产业集群‌ 企业注册地高度集中于生物医药产业基础雄厚的地区： ‌长三角地区（绝对核心）‌： ‌上海‌：作为国际金融和研发中心，吸引了‌九天生物、辉大基因、方拓生物、和度生物、瑞宏迪医药‌等一大批明星企业总部或研发中心落户。 ‌苏州‌（尤其是苏州工业园区）：凭借出色的产业政策和完善的生态，成为CDMO和研发企业的聚集地，拥有‌博腾生物、新芽基因、和元生物（注：数据中未直接出现，但为行业龙头）、协云基因、阅尔基因、东玄基因、惟佑基因‌等。 ‌杭州/南京‌：拥有‌嘉因生物、欧赛思生物、浚惠生物‌等特色企业。 ‌京津冀地区‌： ‌北京‌：科研资源丰富，是‌博雅辑因、精缮生物、安诺优达、擎科生物、志诺维思、诺赛基因‌等企业的发源地或总部所在地。 ‌粤港澳大湾区‌： ‌广州/深圳‌：临床资源和资本活跃，孕育了‌云舟生物、达博生物、禾沐基因、华南疫苗、亚能生物‌以及工具类企业‌儒翰基因‌。‌第三章：核心技术团队与人才背景分析‌ 强大的核心团队是这些公司的共同特征，其背景构成决定了公司的技术高度和发展路径。‌3.1 科学创始人/首席科学家‌ ‌顶尖学术背景‌：多数公司的科学创始人拥有海外顶尖高校（如哈佛、MIT、斯坦福、牛津、剑桥等）或国内顶级科研院所（中科院、清华、北大、复旦等）的博士或博士后经历，并在《Nature》、《Science》、《Cell》等顶级期刊上发表过重要成果。例如‌云舟生物蓝田‌（哈佛/MIT/芝加哥大学教授）、‌新芽基因常兴‌（西湖大学教授、国家杰青）、‌辉大基因杨辉‌（中科院研究员、“千人计划”专家）。 ‌产业界领军人物‌：许多创始人曾任职于国际顶级药企（如诺华、辉瑞、拜耳、强生、基因泰克等）或生物技术公司（如Spark Therapeutics、uniQure），担任研发要职。例如‌方拓生物戴勇‌（前ImmunoGen公司ADC药物Kadcyla®工艺开发核心成员）、‌九天生物‌的核心团队。‌3.2 管理与运营团队‌ ‌复合型经验‌：CEO/总经理等核心管理岗位通常由兼具深厚科学背景和丰富商业运营、资本运作经验的人才担任。他们中很多拥有MBA学位，并有在跨国药企、咨询公司或投资机构的工作经历，能够 bridging the gap between science and business。 ‌跨界组合‌：“科学家+企业家/投资人”的联合创始模式非常普遍，保证了公司在技术和商业上的双重竞争力。‌第四章：产业发展挑战与未来趋势展望‌ 基于数据，我们也能窥见行业面临的挑战和未来的发展方向。‌4.1 主要挑战‌ ‌技术门槛高‌：病毒载体生产工艺复杂、质量控制严格、成本高昂；基因编辑技术的脱靶效应和递送效率仍是难题。 ‌监管与审批路径‌：作为革命性疗法，监管框架仍在不断完善中，企业面临较高的临床开发和注册申报的不确定性。 ‌生产成本与定价‌：目前的治疗费用极其昂贵，如何通过工艺优化降低生产成本，并探索多元化的支付方式（如医保、商保、分期付款等），是实现可及性的关键。 ‌人才竞争白热化‌：既懂技术又懂产业化的复合型高端人才严重短缺，已成为制约企业快速发展的重要因素。‌4.2 未来趋势‌ ‌技术迭代加速‌：下一代基因编辑工具（如先导编辑、RNA编辑）、新型递送载体（如脂质纳米颗粒、工程化病毒载体）、‌AI赋能‌的靶点发现与药物设计（云谷智药、分子智力）将成为竞争的新焦点。 ‌适应症拓展‌：从罕见病向常见病、慢性病（如心脑血管疾病、代谢性疾病）拓展，市场空间将呈指数级放大。 ‌生产工艺创新与规模化‌：CDMO行业将持续受益，对连续化生产工艺、自动化生产设备、一次性生物反应器等需求激增，以解决产能瓶颈和降低成本。 ‌产业链整合与国际化‌：头部企业将通过自建产能、收购、合作等方式向上下游延伸，构建全产业链能力。同时，积极进行海外临床布局和商业合作，参与全球竞争将成为必然选择。 ‌支付体系创新‌：按疗效付费、远期分期付款、与保险结合的创新支付模式将被更广泛地探索和应用。‌第五章：结论与建议‌ 本次调研所基于的数据集清晰地表明，中国基因治疗及基因科技产业已进入‌黄金发展期‌。资本、人才、技术、政策在此交汇，催生了一批具有全球竞争力的企业。 ‌对行业的判断‌：行业正从“技术概念验证”阶段迈向“产品临床验证与产业化”阶段。AAV基因治疗在部分适应症上已临近商业化，基因编辑疗法即将迎来关键临床数据读出期。上游工具和CDMO作为基础设施，将持续享受行业高增长红利。 ‌对投资者的建议‌： ‌关注平台型技术公司‌：拥有自主知识产权核心技术平台（如新型编辑器、递送系统、AI平台）的企业，具备更强的延展性和护城河。 ‌聚焦临床推进领先的企业‌：对于药物研发公司，重点关注其核心管线的临床阶段、数据优劣以及注册策略。已进入或即将进入关键临床II/III期的公司价值将加速兑现。 ‌挖掘细分赛道隐形冠军‌：在基因合成、特定试剂耗材、模式动物、特色数据库等细分领域，已有企业建立起独特优势，同样具有很高的投资价值。 ‌重视团队执行能力‌：在技术同质化趋势下，团队的产业化经验、战略视野和执行力将成为差异化竞争的核心。 ‌对企业的建议‌： ‌深化核心技术壁垒‌：持续投入研发，保持在工具、工艺或算法上的领先性。 ‌推进差异化管线布局‌：在热门靶点之外，积极探索有潜力的新适应症，避免内卷化竞争。 ‌加强产业化能力建设‌：尽早规划生产工艺和质量体系，与优秀CDMO合作或自建产能，为未来商业化做好准备。 ‌构建国际化视野‌：积极寻求海外临床、注册和商业合作，定位全球市场。 ‌报告说明‌：本报告主要依据您提供的《XXX.xlsx》数据集进行分析整合。受限于原始数据范围（主要为2021-2026年初的融资事件信息），报告在‌宏观经济分析、全球对标、详细市场规模数据、最新临床进展,需要补充： 最新的行业政策文件（如CDE指导原则）。 全球及中国市场规模、增长率的权威统计和预测数据。 对标全球龙头公司（如CRISPR Therapeutics， Editas， Intellia， Sarepta等）的发展动态。 对重点公司最新管线进展、合作伙伴关系、财务表现的持续跟踪。 对支付方（医保、商保）、医疗机构、患者群体的访谈或调研数据。 希望这份基于现有数据的深入梳理能对您有切实的帮助！如果您能提供更多维度的信息或希望就某个细分领域进行更深入的探讨，我随时可以为您做进一步的分析。 微信扫一扫 获得更多一手研究数据

关键发现概述 针对胰腺癌腹膜转移患者的疫苗治疗问题，本研究系统检索并分析了2023年至2026年4月期间发表的相关临床试验数据与权威文献。第一，当前证据边界：尚无专门针对腹膜转移胰腺癌患者的疫苗临床试验已发表结果。 现有疫苗临床试验主要集中于术后辅助治疗（BNT122、KRAS疫苗）或局部晚期患者（GVAX联合治疗），仅有OSE2101疫苗在II期试验中纳入了部分晚期转移性患者（69%存在转移灶），但未提供腹膜转移的特异性数据或亚组分析[342][1]。因此，不能把这些结果简单外推为“腹膜转移患者一定获益”。第二，也不应低估疫苗方向的前沿价值。 BNT122个体化mRNA疫苗、KRAS突变疫苗、OSE2101等研究已经证明：胰腺癌并非完全不能被疫苗诱导免疫应答，部分患者可以产生持久T细胞免疫记忆，且安全性总体可控[115][2][116][3][342][4]。更合理的定位是：疫苗目前不是替代标准化疗的成熟方案，而是值得积极关注、尽早咨询、在合适窗口期进入临床研究的前沿优秀效果探索。第三，疫苗最有希望的路径可能不是“单药”，而是“组合”和“前移”。 对晚期或腹膜转移患者，疫苗可考虑与化疗、免疫检查点抑制剂、局部治疗以及KRAS/RAS抑制剂形成组合策略。尤其在RAS药物快速取得阳性信号的背景下，未来值得探索“KRAS/RAS抑制剂快速控制肿瘤负荷 + KRAS/新抗原疫苗建立长期免疫监视”的协同模式。Daraxonrasib（RMC-6236）在既往治疗过的转移性PDAC III期RASolute 302试验中公布了13.2个月 vs 6.7个月的中位OS阳性结果，提示RAS通路药物可能重塑晚期胰腺癌治疗格局[269][5][356][6]。第四，时机非常关键：应在稳定期提前筹备，而非等到末线治疗失败后再寻找疫苗。 治疗性肿瘤疫苗起效具有时间滞后：个体化mRNA疫苗从组织/血液样本到制备放行常需数周，免疫应答转化为临床可见效果也可能需要数周到数月[353][7][354][8]。晚期胰腺癌进展快，腹膜转移患者还容易因腹水、梗阻、感染、营养下降、体能评分恶化和实验室指标变化而迅速丧失入组资格。家属和患者如果有意尝试疫苗/细胞免疫研究，应在一线治疗有效、疾病稳定或症状可控时就开始咨询、整理病理切片/组织、完善NGS、HLA、MSI/MMR、BRCA/HRR、KRAS亚型等资料。第五，当前临床治疗仍需以标准治疗托底，同时并行布局创新治疗。 对体能状态良好的腹膜转移患者，NALIRIFOX、FOLFIRINOX或AG等全身治疗仍是当前证据最充分的基础方案；对于特定分子分型患者（如BRCA/HRR异常、KRAS特定亚型、MSI-H/dMMR等），应积极评估靶向药或免疫治疗机会[214][9][218][10]。理想策略不是在“标准治疗”和“疫苗探索”之间二选一，而是在MDT框架下用标准治疗争取时间窗口，同时并行筛选疫苗、KRAS/RAS抑制剂、CAR-NK/CAR-T等临床研究。第六，建议优先关注并提前咨询的方向包括： • 瑞金医院王新景团队：相关mRNA疫苗研究（如mRNA-0217/S001晚期胰腺癌/晚期实体瘤方向） • 北京肿瘤医院沈琳教授团队EVM16个体化mRNA疫苗IIT（并同步向临床研究办公室核实周军医生/团队是否参与当前筛选）、通用型或共享突变KRAS mRNA疫苗/多肽疫苗 • 复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科/胰腺肿瘤综合治疗部魏妙艳医生及虞先濬教授—施思教授团队相关mRNA疫苗和综合治疗研究 • 长海医院肿瘤内科CAR-NK等细胞免疫治疗研究。 欢迎大家提供更多信息，留言评论区。 具体能否入组取决于实时方案、分期、既往治疗、ECOG评分、器官功能、靶点/HLA/新抗原筛选结果和中心名额，建议携带病理、影像、治疗经过、基因检测和近期血液指标尽早线下或线上咨询。 对出现腹膜转移的胰腺癌患者，疫苗治疗目前仍是临床试验探索而非标准替代方案；但它代表了值得积极看待的前沿方向，尤其适合与化疗、免疫治疗和KRAS/RAS抑制剂进行组合探索，并尽可能前移到疾病稳定、肿瘤负荷较低、体能状态尚可的时间窗口。 一、胰腺癌腹膜转移的临床特征与治疗挑战 胰腺癌是全球范围内恶性程度最高的实体肿瘤之一，其五年生存率长期维持在约13%的低水平[261][14]。其中，转移性胰腺癌（包括腹膜转移）的五年生存率仅为3.2%[277][15]。腹膜转移作为胰腺癌最常见的远处转移方式之一，在初诊晚期患者中占有相当比例。根据中国胰腺大数据联盟开展的真实世界研究，纳入全国37家三甲医院的5349例晚期胰腺癌患者中，初诊时41.9%的患者存在转移，且以肝转移为主（75.8%），腹膜转移同样占据重要比例[262][16]。腹膜转移的发生不仅标志着疾病进入晚期阶段，更带来了一系列特殊的临床挑战。 腹膜转移的生物学行为与肝转移、肺转移等远处转移模式存在显著差异。腹膜表面的肿瘤细胞可通过腹腔内游离种植的方式播散，形成广泛的腹膜表面播散灶和恶性腹水，导致患者出现腹胀、腹痛、肠梗阻等症状，严重影响生活质量[244][17][248][18]。从治疗角度而言，腹膜转移使得根治性手术切除成为不可能，治疗策略必须转向以系统治疗为主的综合管理模式。传统的系统化疗面临腹腔-血浆屏障的限制，使得全身给药后腹腔内药物浓度难以达到有效治疗水平[241][19][243][20]。这一解剖学屏障的存在，为腹膜转移患者的治疗带来了额外的复杂性。 在预后方面，胰腺癌腹膜转移患者的历史生存数据极为悲观。未经有效治疗的晚期胰腺癌患者中位生存期仅约3–6个月[282][21]，而针对不可切除腹膜转移患者的一项I期研究显示其中位生存期为10个月，1年生存率50%[271][22]。美国癌症协会的最新数据显示，转移性胰腺癌（包括腹膜转移）的五年生存率仅为3.2%[277][23][284][24]。 这种极差的预后使得开发新的治疗策略，包括疫苗治疗在内的新型免疫治疗方法，成为临床迫切需求。然而，腹膜转移患者往往伴随着全身免疫功能的严重抑制和肿瘤微环境的高度免疫耐受特征，这为疫苗治疗的疗效带来了额外的挑战。二、胰腺癌疫苗治疗的科学原理与技术路径 治疗性癌症疫苗的核心机制在于激活或增强患者自身的抗肿瘤免疫反应。与预防性疫苗不同，治疗性疫苗旨在针对已存在的肿瘤，通过向免疫系统呈递肿瘤特异性抗原，诱导产生能够识别并杀伤肿瘤细胞的T细胞免疫应答[219][25][259][26]。 在胰腺癌这一传统上被认为是"免疫冷肿瘤"的领域，疫苗治疗的开发面临着肿瘤突变负荷低、免疫抑制性肿瘤微环境、基质纤维化等多重障碍[115][27][214][28]。当前胰腺癌疫苗研究主要沿四条技术路径推进个体化mRNA新抗原疫苗代表了最前沿的技术方向 其原理是通过对每位患者肿瘤组织进行深度基因测序，识别出由肿瘤特异性突变产生的新抗原（neoantigens），进而设计包含这些新抗原编码序列的mRNA疫苗[116][29][125][30]。BioNTech与基因泰克联合开发的Autogene cevumeran（BNT122）即属此类，该疫苗可为每位患者量身定制包含最多20种新抗原的mRNA序列，通过脂质纳米颗粒递送系统静脉给药[116][31][154][32]。这类疫苗的优势在于能够针对患者肿瘤的独特突变谱实现精准治疗，但制备周期较长、成本较高，且需要患者具备足够数量的可靶向突变。现成型多肽疫苗则采用预先设计好的、针对常见肿瘤相关抗原或新抗原的多肽序列，无需为每位患者单独定制。 OSE2101（商品名Tedopi）即为此类疫苗的代表，其针对五种常见肿瘤相关抗原（CEA、p53、HER2/neu、MAGE-A3、MAGE-A4）设计多肽序列，可与HLA-A2分子结合呈递给免疫系统[222][33][223][34][286][35]。这类"现货型"疫苗的优势在于可立即使用、成本较低，但疗效可能因患者HLA类型和肿瘤抗原表达差异而有所不同。全细胞疫苗如GVAX，采用经基因工程改造、能够分泌粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的胰腺癌细胞系作为疫苗成分[117][36][197][37]。 GVAX疫苗通过皮下注射给药，旨在激活树突状细胞并诱导全身性抗肿瘤免疫反应。约翰霍普金斯医院开展的系列研究将GVAX与免疫检查点抑制剂联合使用，探索协同增效的可能性[117][38][192][39]。靶向突变蛋白疫苗则聚焦于胰腺癌中最常见的基因突变。KRAS基因突变在高达90%的胰腺导管腺癌中存在，是理想的疫苗靶点[115][40][224][41]。 针对KRAS G12V、G12D、G12R等常见突变亚型的多肽疫苗或mRNA疫苗正在研发中，部分已进入早期临床试验阶段[115][42][125][43]。这类疫苗的优势在于靶点明确、突变特异性强，但仅适用于携带相应突变的患者亚群。 无论采用何种技术路径，胰腺癌疫苗治疗的共同挑战在于如何克服肿瘤微环境的免疫抑制作用。胰腺癌以其致密的纤维基质、丰富的免疫抑制细胞浸润（如肿瘤相关巨噬细胞、调节性T细胞）和低肿瘤突变负荷而著称，这些因素共同构成了"免疫沙漠"特征[115][44][214][45]。因此，单一疫苗治疗往往难以取得理想疗效，联合免疫检查点抑制剂、化疗或放疗以增强免疫原性细胞死亡，成为当前临床试验的主流设计思路[117][46][252][47][255][48]。三、胰腺癌疫苗临床试验全景分析 截至2026年4月，全球范围内已注册的胰腺癌疫苗临床试验数量呈现稳步增长态势，但大多数仍处于早期探索阶段。 根据北京协和医院发表的一项系统分析，2002年至2023年间肿瘤治疗性疫苗临床试验中，胰腺癌相关试验占比6.3%（95/1518项），在各类瘤种中排名第六位，仅次于黑色素瘤、胶质母细胞瘤、乳腺癌、前列腺癌和肺癌[[113]](https://xhyxzz.pumch.cn/cn/article/pdf/preview/10.12290/xhyxzz.2024-0130.pdf)。这一数据表明胰腺癌疫苗研究虽非主流，但已引起学术界的持续关注。然而，该分析同时揭示了一个令人担忧的现象：在已公布结果的275项I期临床试验中，撤销或终止试验者占比高达69.5%，反映出肿瘤疫苗从实验室到临床转化的巨大挑战[[113]](https://xhyxzz.pumch.cn/cn/article/pdf/preview/10.12290/xhyxzz.2024-0130.pdf)。3.1 按疾病分期划分的试验格局 当前胰腺癌疫苗临床试验的分布呈现出明显的偏倚——绝大多数试验集中于术后辅助治疗或局部晚期患者，而针对已发生远处转移（包括腹膜转移）患者的试验极为有限。BNT122（Autogene cevumeran） 是目前最受关注的个体化mRNA疫苗，其I期试验（NCT04161755）纳入16例胰腺导管腺癌术后患者，所有患者在接受手术后接受疫苗联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗及mFOLFIRINOX化疗[116][49][329][50]。 该试验结果显示，16例患者中有8例（50%）产生了强效且持久的新抗原特异性T细胞免疫应答，而在这些应答者中，7例（87.5%）在治疗后4至6年仍无复发存活，中位无复发生存期未达到；相比之下，8例未产生应答的患者中仅2例（25%）存活，中位生存期为3.4年[116][51][260][52]。2026年4月，纪念斯隆凯特琳癌症中心在AACR年会上公布了该试验的长期随访更新，证实应答者的CD8+ T细胞免疫记忆可持续长达6年之久[234][53][314][54]。基于I期试验的积极结果，BioNTech与基因泰克已启动II期试验（NCT05968326），继续评估该疫苗作为术后辅助治疗的有效性[145][55][333][56]。然而，需要特别指出的是，该疫苗的临床试验仅限于术后辅助治疗人群，未纳入晚期或转移性患者，更无专门针对腹膜转移患者的数据[122][57][328][58]。KRAS靶向疫苗方面 一项由约翰霍普金斯医院主导的I期试验（NCT04117087）于2026年2月发表在《自然·通讯》上，评估了针对六种常见KRAS突变（G12V、G12A、G12R、G12C、G12D、G13D）的合成长肽疫苗（mKRAS-VAX）联合双免疫检查点抑制剂（伊匹木单抗+纳武单抗）在可切除胰腺导管腺癌患者中的安全性与免疫原性[115][59]。该试验纳入12例完成根治性手术和标准辅助化疗的患者，结果显示11/12例（91.7%）患者产生了针对至少一种KRAS突变的T细胞应答，中位无病生存期为6.35个月，中位总生存期为29.59个月[115][60]。探索性分析发现，T细胞应答水平处于上三分位的患者无病生存期显著长于最低四分位患者（中位18.8个月 vs 2.76个月，P=0.024）[115][61]。然而，该试验同样仅限于术后辅助治疗人群，且样本量较小，无法为晚期患者的治疗决策提供依据。GVAX全细胞疫苗联合免疫治疗 II期试验（NCT02648282）于2026年3月发表在《自然·通讯》上，该试验纳入58例局部晚期胰腺癌患者，在标准化疗后接受GVAX疫苗、帕博利珠单抗联合立体定向体部放疗[117][62]。结果显示，所有可评估患者的中位无远处转移生存期为9.8个月，中位总生存期为21.8个月；其中35例（64.8%）患者被认为具有潜在可切除性，24例接受了R0/R1切除，切除患者的中位总生存期达到29.7个月，而未切除患者仅为12.1个月[117][63]。这一试验表明，对于局部晚期胰腺癌患者，免疫联合治疗方案可能实现降期转化，为后续手术创造机会。但同样需要强调的是，该试验纳入的是局部晚期患者，而非已发生远处转移的晚期患者，腹膜转移患者被明确排除。3.2 晚期/转移性患者的疫苗试验：OSE2101的II期数据 在上述试验均集中于早期患者的同时，OSE2101（Tedopi） 是目前唯一在晚期/转移性胰腺癌患者中完成II期临床试验并达到主要终点的疫苗产品[222][64][223][65][286][66]。该疫苗是一种现成型多肽疫苗，针对CEA、p53、HER2/neu、MAGE-A3和MAGE-A4五种肿瘤相关抗原设计，适用于HLA-A2阳性患者。TEDOPaM试验（NCT03806309）是一项多中心、随机、非对照II期研究，纳入经8周期FOLFIRINOX诱导治疗后未出现疾病进展的晚期胰腺导管腺癌患者[342][67]。 该试验共纳入107例患者，随机分配至FOLFIRI单药组（Arm A，53例）或FOLFIRI联合OSE2101组（Arm B，54例）[342][68]。患者基线特征显示，两组中均有69%的患者存在转移灶，但试验报告未提供腹膜转移患者的具体比例或亚组分析数据[342][69]。数据截止至2024年12月9日，中位随访时间21.4个月，主要终点12个月总生存率在Arm A组为61%（95% CI 46.2%-74.8%），在Arm B组为65%（95% CI 50.9%-78.0%），试验达到了预设的主要终点[342][70]。 然而，次要终点的结果呈现出更为复杂的图景。在总生存期方面，Arm B组（疫苗联合组）的中位总生存期为15.5个月（95% CI 12.4-19.3），而Arm A组（单化疗组）的中位总生存期为17.3个月（95% CI 10.6-23.2），联合组的生存期反而略短于单化疗组[342][71]。在无进展生存期方面，Arm B组为7.8个月（95% CI 5.4-10.6），Arm A组为8.2个月（95% CI 5.3-11.6），两组差异微小[342][72]。在最佳缓解率方面，Arm B组观察到2例完全缓解（3.7%）和10例部分缓解（18.5%），而Arm A组无完全缓解病例，有12例部分缓解（22.6%）；疾病控制率方面，Arm B组为85.2%，略高于Arm A组的75.5%[342][73]。 研究者指出，该试验的对照组（单用FOLFIRI）生存期出乎意料地良好（17.3个月），显著优于历史对照数据，这可能反映了FOLFIRINOX诱导治疗后选择出的患者预后较好，或反映了现代支持治疗水平的提升[342][74]。安全性分析显示，OSE2101联合FOLFIRI未显著增加化疗的毒性，Arm B组严重不良事件发生率为26%，略高于Arm A组的12%，但研究者认为这与疫苗本身关系不大[342][75]。 关键局限性分析：尽管OSE2101是目前唯一在晚期胰腺癌患者中取得II期阳性结果的疫苗，但该试验存在以下重要局限：（1）非对照设计，两组分别与历史数据比较，而非头对头随机对照；（2）样本量较小（每组约50例），统计效能有限；（3）未明确腹膜转移患者的比例和亚组数据，无法回答腹膜转移患者是否获益的问题；（4）对照组生存期优于预期，使得疫苗的相对获益变得不显著；（5）仅适用于HLA-A2阳性患者，限制了适用人群范围。因此，基于现有数据，无法得出OSE2101疫苗优于标准化疗的结论，更无法得出其适用于腹膜转移患者的结论。四、标准化疗与小分子靶向药物：疗效基准对比 要准确评估疫苗治疗的临床价值，必须将其置于胰腺癌标准治疗体系的背景下进行比较。化疗长期以来是晚期胰腺癌（包括腹膜转移患者）治疗的基石，近年来随着新药研发和方案优化，化疗疗效有所提升，但整体预后仍然不佳。4.1 晚期胰腺癌标准化疗方案疗效数据 目前，晚期胰腺癌一线化疗的主要方案包括FOLFIRINOX（伊立替康+奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）、AG方案（白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨）以及NALIRIFOX方案（脂质体伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙）[218][76]。其中，NAPOLI-3研究作为近年来最重要的III期随机对照试验之一，为疗效评估提供了高质量的循证医学证据。 NAPOLI-3研究纳入770例未经治疗的转移性胰腺癌患者，以1:1随机分配至NALIRIFOX组或Gem+NabP组（AG方案）[218][77]。结果显示，NALIRIFOX组患者的中位总生存期为11.1个月，显著优于AG组的9.2个月（HR=0.84，95% CI 0.71-0.99，P=0.04）；中位无进展生存期方面，NALIRIFOX组为7.4个月，显著优于AG组的5.6个月（HR=0.70，95% CI 0.59-0.84，P < 0.0001）；客观缓解率方面，NALIRIFOX组为41.8%，AG组为36.2%[218][78]。长期随访数据进一步证实，在随访29.5个月后，NALIRIFOX组在12个月和18个月的总生存率分别为45.6%和26.6%，而AG组分别为39.6%和20.0%[218][79]。这些来自III期随机对照试验的数据，构成了评估晚期胰腺癌治疗效果的金标准。 改良FOLFIRINOX方案在多项研究中显示出与AG方案相当的疗效。一项中国真实世界研究纳入15例胰头癌患者（12例交界可切除，3例局部晚期），接受NALIRIFOX方案围手术期治疗，手术切除率达86.7%，R0切除率达92.3%，客观缓解率与疾病控制率分别达到了86.7%与100%[114][80]。对于局部晚期胰腺癌，PANOVA-3研究（III期）显示，AG方案联合电场治疗（TTFields）相较于单纯AG方案，中位总生存期显著延长（16.2个月 vs 14.2个月，P=0.039）[114][81]。这些数据共同勾勒出当前晚期胰腺癌化疗疗效的基本轮廓：一线治疗的中位总生存期约为9–11个月，18个月生存率约为20%–27%。4.2 小分子靶向药物治疗进展 相较于化疗，胰腺癌的小分子靶向治疗选择极为有限，仅适用于携带特定分子标志物的患者亚群。PARP抑制剂奥拉帕利是目前证据最充分的靶向药物，适用于携带胚系BRCA1/2突变且在一线含铂化疗后病情未进展的晚期患者[214][82]。在POLO试验中，奥拉帕利维持治疗显著延长了BRCA突变患者的无进展生存期（7.4个月 vs 3.8个月），但总生存期差异未达到统计学显著性[214][83]。这一药物的应用范围狭窄，因BRCA突变在胰腺癌患者中仅占约5-7%。 KRAS抑制剂是近年来胰腺癌靶向治疗领域的重要突破。2026年4月，美国生物技术公司Revolution Medicines宣布其RAS抑制剂daraxonrasib在晚期胰腺癌试验中取得积极结果，与标准化疗相比，患者生存期几乎翻了一倍（13.2个月 vs 6.7个月），死亡风险相对降低60%[269][84]。这一结果为携带RAS通路驱动突变的晚期患者带来了新的希望。此外，针对KRAS G12C突变的抑制剂（如sotorasib、adagrasib）也在临床试验中显示出一定疗效，但适用人群同样有限[178][85]。 其他潜在靶点包括NTRK融合、MSI-H/dMMR等，但这些分子改变在胰腺癌中极为罕见（各约占1-2%）[214][86]。总体而言，小分子靶向药物在胰腺癌中的应用受到严格的分子分型限制，仅能为少数患者带来获益，且目前尚无靶向药物获批用于腹膜转移患者的特异性治疗。五、疗效对比：疫苗治疗vs化疗/靶向药 综合上述数据，我们可以从多个维度对疫苗治疗与标准化疗/靶向药物进行系统性比较，以期为临床决策提供循证依据。5.1 生存期数据对比 治疗策略 试验阶段 患者人群 中位OS 12个月OS率 来源BNT122 mRNA疫苗（应答者） I期 术后辅助 >48个月（未达到） >87.5%[116][87][260][88]KRAS疫苗 I期 术后辅助 29.59个月 -[115][89]GVAX联合免疫治疗 II期 局部晚期 21.8个月 -[117][90]OSE2101+FOLFIRI II期 晚期/转移性 15.5个月 65%[342][91]FOLFIRI alone II期 晚期/转移性 17.3个月 61%[342][92]NALIRIFOX III期 晚期/转移性 11.1个月 45.6%[218][93]AG方案 III期 晚期/转移性 9.2个月 39.6%[218][94]Daraxonrasib（RAS抑制剂） III期 既往治疗后转移性PDAC（RAS突变） 13.2个月 -[269][95][356][96] 关键发现：从绝对生存期数据来看，术后辅助治疗的疫苗数据（BNT122、KRAS疫苗）显著优于晚期患者的任何治疗策略。BNT122应答者的6年生存率近90%，这在胰腺癌历史上是前所未有的突破[116][97][234][98]。然而，这种优异的疗效仅限于术后辅助治疗人群，无法外推至已发生转移的患者。在晚期患者群体中，OSE2101联合化疗的中位生存期（15.5个月）虽优于NALIRIFOX（11.1个月）和AG方案（9.2个月），但这一比较存在严重的方法学偏倚：OSE2101试验纳入的是经FOLFIRINOX诱导治疗后未进展的患者（即预后较好的筛选人群），而NALIRIFOX和AG方案试验纳入的是未经选择的一线治疗患者。更令人意外的是，OSE2101试验中单纯FOLFIRI组的生存期（17.3个月）甚至优于联合组（15.5个月），提示疫苗的附加价值在统计学上可能并不存在[342][99]。5.2 循证医学等级对比 从循证医学证据等级来看，化疗方案（NALIRIFOX、AG方案）拥有III期随机对照试验的支持，证据等级最高；OSE2101疫苗仅有II期非对照试验数据，证据等级中等；BNT122、KRAS疫苗、GVAX等仅有I期或II期单臂试验数据，证据等级较低[113][100][218][101][342][102]。需要特别强调的是，目前尚无疫苗与化疗在晚期胰腺癌患者中的头对头III期随机对照试验，因此任何关于"疫苗优于化疗"的结论都缺乏最高级别的证据支持。5.3 适用人群与获益人群比例 从适用人群角度分析，化疗方案适用于绝大多数晚期胰腺癌患者，无需进行分子分型或HLA配型；而疫苗治疗的适用人群受到严格限制。BNT122 仅适用于术后辅助治疗患者，且需要患者肿瘤具备足够数量的可靶向突变（每例患者需筛选最多20种新抗原）[116][103]；KRAS疫苗 仅适用于携带特定KRAS突变的患者（约占胰腺癌的90%，但试验仅限于术后人群）[115][104]；OSE2101 仅适用于HLA-A2阳性患者（约占人群的50%），且需要患者完成FOLFIRINOX诱导治疗后未进展[342][105]。此外，疫苗治疗仅对部分患者有效——BNT122的应答率为50%（8/16），非应答者预后与历史对照无异甚至更差[116][106]；OSE2101的疾病控制率虽达85.2%，但其中仅18.5%达到部分缓解，3.7%达到完全缓解，大部分患者仅达到疾病稳定[342][107]。5.4 安全性与耐受性对比 安全性方面，标准化疗（NALIRIFOX、AG方案）的不良反应较为明确且可预测，主要包括骨髓抑制、消化道反应、周围神经病变等，但通过剂量调整和支持治疗大多可控[218][108]。疫苗治疗的安全性总体良好，BNT122、KRAS疫苗、OSE2101等研究中均未观察到未预期的严重不良事件[115][109][116][110][342][111]。OSE2101联合FOLFIRI的严重不良事件发生率为26%，略高于单用FOLFIRI的12%，但研究者认为与疫苗本身关系不大[342][112]。总体而言，疫苗治疗在安全性方面具有一定优势，但这一优势在晚期胰腺癌治疗决策中的权重相对有限，毕竟生存获益才是首要考量因素。六、腹膜转移患者的特殊考量与治疗策略 腹膜转移作为胰腺癌最常见的远处转移方式之一，其治疗策略的制定需要综合考虑肿瘤生物学行为、患者全身状况、症状控制需求以及治疗目标等多重因素。然而，目前所有已发表的疫苗临床试验均未专门针对腹膜转移患者设计，也未能提供该亚组的独立疗效数据。6.1 腹膜转移的治疗现状与挑战 腹膜转移患者的治疗以全身化疗为主，但面临腹腔-血浆屏障的阻碍，使得全身给药后腹腔内药物浓度难以达到理想水平[241][113][243][114]。腹腔热灌注化疗（HIPEC）作为一种局部治疗手段，通过将加热的化疗药物直接灌注入腹腔，利用温热效应和机械冲刷作用杀灭腹腔内游离癌细胞和微小转移灶，已在胃癌、结直肠癌、卵巢癌腹膜转移的治疗中显示出一定价值[244][115][248][116]。然而，HIPEC在胰腺癌腹膜转移中的应用证据有限，目前仅有个别小样本研究报道，且多作为减瘤手术（CRS）的联合治疗手段[276][117]。对于无法耐受手术的晚期患者，HIPEC的应用受到严格限制。 在免疫治疗方面，腹膜转移患者的肿瘤微环境往往呈现更为严重的免疫抑制特征。腹膜转移灶周围常伴有大量纤维化组织和免疫抑制细胞浸润，形成物理和免疫双重屏障，阻碍效应T细胞的浸润和杀伤[115][118][214][119]。这一生物学特征提示，单纯疫苗治疗可能难以在腹膜转移患者中取得理想疗效，联合治疗策略（如疫苗+化疗+免疫检查点抑制剂）可能是更为合理的选择，但目前尚无相关临床试验数据支持。6.2 现有疫苗试验中腹膜转移患者的数据缺失 OSE2101的TEDOPaM试验虽纳入了69%存在转移灶的晚期患者，但试验报告未明确腹膜转移的具体比例，也未提供腹膜转移亚组的生存数据[342][120]。鉴于腹膜转移与肝转移在预后和治疗反应上可能存在显著差异，缺乏亚组分析使得我们无法判断OSE2101对腹膜转移患者是否具有特殊价值。研究者正在进行转化性分析，未来可能公布基于转移部位的亚组数据，但目前尚不可得[342][121]。 BNT122、KRAS疫苗、GVAX等试验均明确排除了远处转移患者，仅纳入术后辅助或局部晚期患者[115][122][116][123][117][124]。这些试验的设计初衷是探索疫苗在肿瘤负荷较低、免疫系统相对完好的早期患者中的价值，而非针对已发生广泛转移的晚期患者。因此，这些试验的数据完全无法外推至腹膜转移患者。6.3 针对腹膜转移患者的临床实践建议 基于现有证据，对于已发生腹膜转移的胰腺癌患者，疫苗治疗仍处于临床试验探索阶段，不应作为标准治疗选择。当前的临床实践应遵循以下原则： 首选治疗仍是标准化疗。对于体能状态良好（ECOG 0-1分）的患者，推荐NALIRIFOX或AG方案作为一线治疗；对于体能状态较差或高龄患者，可考虑吉西他滨单药或卡培他滨等减量化疗方案[218][125][339][126]。化疗不仅能够控制全身疾病进展，还可通过缩小肿瘤负荷、改善肿瘤微环境为后续可能的免疫治疗创造条件。 积极参与临床试验。对于一线化疗失败或无法耐受化疗的腹膜转移患者，建议积极寻求参与相关临床试验的机会。目前，BNT122正在术后辅助治疗人群中开展试验（NCT04161755），该试验要求手术切除肿瘤，并非针对晚期腹膜转移患者[329][127]。对于此类患者，建议关注专门针对晚期或转移性胰腺癌的疫苗临床试验[329][128]。此外，OSE2101正在开展后续试验，未来可能探索其在更广泛晚期患者群体中的价值[292][129]。中国国内也已启动多项胰腺癌疫苗临床研究，包括用于术后辅助治疗的个体化新生抗原疫苗XH001注射液（ChiCTR2500102611）等[147][130][316][131]，腹膜转移患者可关注其中针对晚期患者的试验项目。 关注生物标志物检测。鉴于靶向药物和免疫治疗的适用人群均受到分子分型的限制，建议所有晚期胰腺癌患者（包括腹膜转移患者）进行全面的分子检测，包括BRCA1/2突变、KRAS突变亚型、NTRK融合、MSI-H/dMMR等，以筛选可能从靶向治疗或免疫治疗中获益的患者亚群[214][132]。对于体能状态良好的患者，可考虑参与OSE2101相关试验[342][133]。 多学科综合治疗。腹膜转移患者常伴有恶性腹水、肠梗阻、疼痛等症状，需要肿瘤内科、外科、介入科、疼痛科等多学科团队的协作管理。对于部分选择性患者，在全身治疗基础上联合腹腔穿刺引流、腹腔灌注化疗、姑息性手术等局部治疗手段，可能改善症状、提高生活质量[241][134][248][135]。 把临床试验咨询前移到“病情稳定期”。治疗性肿瘤疫苗不同于直接细胞毒药物，通常需要经历抗原筛选/疫苗制备、接种、T细胞扩增及效应细胞进入肿瘤微环境等环节；个体化mRNA疫苗还常需数周完成制备，临床免疫效应的显现也可能滞后[353][136][354][137]。晚期胰腺癌尤其合并腹膜转移时，疾病进展、恶性腹水、胆道梗阻、感染、营养下降、ECOG评分恶化、肝肾功能或血象变化都可能在短期内改变入组资格。因此，若患者和家属希望探索疫苗/细胞免疫治疗，应在一线治疗有效或疾病稳定、体能状态尚可时提前咨询，而不是等到多线治疗失败后再启动筛选。 可优先咨询的探索方向（需以研究中心实时筛选为准）： • 瑞金医院胰腺中心/王新景团队相关mRNA疫苗研究：公开注册信息显示，瑞金医院正在开展mRNA-0217/S001个体化肿瘤新抗原疫苗单用或联合帕博利珠单抗治疗晚期胰腺癌的研究（NCT05916261）；综述中也列出瑞金医院mRNA-0217/S001用于包括胰腺癌在内的晚期实体瘤探索[350][138][351][139]。 • 北京大学肿瘤医院/北京肿瘤医院沈琳教授团队相关EVM16个体化mRNA疫苗IIT：云顶新耀公开新闻稿显示，EVM16CX01为EVM16首次人体研究（FIH），在北京大学肿瘤医院与复旦大学附属肿瘤医院联合开展，评估EVM16单药或联合PD-1抗体用于晚期或复发实体瘤；首例受试者已在北京大学肿瘤医院给药，新闻稿中沈琳教授以北京肿瘤医院消化肿瘤内科主任身份对研究作出说明[357][140][358][141]。检索到周军医生长期参与北肿消化道肿瘤临床研究，并在部分ClinicalTrials.gov记录中作为研究联系人或PI出现，但尚未在EVM16公开资料中看到其被明确列为该疫苗试验PI，建议咨询北肿消化肿瘤内科/临床研究办公室时同步核实“沈琳、周军团队”是否开放筛选[359][142][360][143]。 • 通用型/共享突变疫苗，尤其KRAS突变方向：胰腺导管腺癌中KRAS突变比例高，针对KRAS共享突变的mRNA或多肽疫苗有望缩短个体化制备周期；若未来与KRAS/RAS抑制剂联合，理论上可能形成“药物快速压低肿瘤负荷+疫苗建立长期免疫监视”的互补策略。 • 复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科/胰腺肿瘤综合治疗部、魏妙艳医生/虞先濬教授—施思教授团队相关研究：公开招募信息显示，该中心开展RGL-270新抗原个性化mRNA疫苗联合阿得贝利单抗、序贯mFOLFIRINOX的术后辅助探索性研究，并列明主要研究者为虞先濬教授、联系医生为魏妙艳医师；该方向更偏向术后/低肿瘤负荷场景，但值得在MDT评估时一并咨询是否有适合晚期或稳定期患者的研究[352][144]。另有公开信息显示，RGL-270联合阿得贝利单抗在晚期恶性实体瘤中启动中国I期多中心试验（CTR20260513），发起/申办方为瑞宏迪医药相关产品线，需以药物临床试验登记平台实时机构和PI信息为准[361][145]。 • 上海仁济医院：暂未检索到明确的胰腺癌mRNA/新抗原疫苗临床试验。 公开资料显示，仁济医院有肿瘤科与临床研究中心平台，并开展实体瘤免疫治疗和转化研究，但本次检索未找到“仁济医院作为PI中心”的胰腺癌mRNA疫苗/新抗原疫苗在招信息；因此可作为上海地区综合肿瘤/胆胰外科咨询备选，但疫苗试验优先级目前仍建议先看瑞金、复旦肿瘤、北肿和长海等已出现明确公开线索的中心[362][146][363][147]。 • 长海医院肿瘤内科CAR-NK/细胞治疗方向：公开招募信息显示，长海医院开展过针对晚期难治性胰腺导管腺癌的CAR-NK细胞治疗临床研究；这不属于传统“疫苗”，但同属免疫治疗探索，适合与mRNA疫苗、KRAS/RAS抑制剂试验并行了解筛选条件[355][148]。七、未来研究方向与临床转化前景 尽管目前针对腹膜转移胰腺癌患者的疫苗治疗数据极为有限，但胰腺癌疫苗研究领域正呈现出前所未有的活跃态势，多项重要临床试验正在进行中，未来可能为晚期患者带来新的治疗选择。7.1 正在进行的重大临床试验 BNT122（Autogene cevumeran）的II期试验（NCT05968326）是目前最受关注的胰腺癌疫苗临床试验之一。该试验由基因泰克与BioNTech联合发起，在全球多个中心开展，计划纳入更大样本量的术后辅助治疗患者，进一步验证I期试验中观察到的优异疗效能否在大样本人群中重现[145][149][333][150]。虽然该试验仍仅限于术后辅助治疗，但其成功将为后续开展晚期患者试验奠定基础。 OSE2101（Tedopi）的后续试验正在规划中。基于TEDOPaM II期试验达到的积极主要终点（12个月OS率65%），OSE2101显示出与FOLFIRI联合维持治疗的潜在临床价值。目前仍需更长时间的随访和更大规模的随机对照试验来进一步验证其疗效。然而，该试验并未专门针对腹膜转移患者进行设计，且是否将腹膜转移患者作为独立亚组进行分析，目前尚不明确。 中国国产疫苗的研发进展同样值得关注。2025年3月，中国自主研发的首款个性化肿瘤新生抗原疫苗产品——XH001注射液，获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理并启动I期临床试验[142][151][147][152]。此外，云顶新耀自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16于2026年4月在AACR年会上公布了首次人体临床试验数据，显示出良好的安全性、耐受性和初步疗效信号[238][153][240][154][313][155]。这些国产疫苗的研发进展，为中国患者未来获得个体化疫苗治疗提供了可能。7.2 技术演进与联合治疗策略 从技术演进角度，个体化mRNA新抗原疫苗代表了最具前景的发展方向。随着高通量测序技术的进步和生物信息学算法的优化，未来有望更快速、更准确地识别出具有高免疫原性的新抗原，提高疫苗的应答率[125][156][154][157]。此外，通用型疫苗（如针对KRAS突变或共享新抗原的疫苗）的研发，有望克服个体化疫苗制备周期长、成本高的局限，使更多患者能够及时获得治疗[115][158][224][159]。 在联合治疗策略方面，疫苗与免疫检查点抑制剂的联合是目前的主流方向[117][160][252][161][255][162]。通过解除肿瘤微环境的免疫抑制，增强疫苗诱导的T细胞应答的效应功能，可能提高治疗的整体有效率。此外，疫苗与化疗的联合（如OSE2101+FOLFIRI模式）也显示出可行性，化疗不仅能够控制肿瘤负荷，还可能通过诱导免疫原性细胞死亡增强疫苗的免疫原性[342][163]。未来，三联或四联联合方案（疫苗+免疫检查点抑制剂+化疗±放疗）的探索，可能为晚期患者带来更大的生存获益。7.3 针对腹膜转移的特殊策略探索 针对腹膜转移这一特殊临床场景，未来研究需要在以下方向进行探索： 腹腔局部免疫治疗。考虑到腹膜转移的解剖学特殊性，开发可通过腹腔内给药、直接在局部激活抗肿瘤免疫反应的疫苗或免疫治疗产品，可能是值得探索的方向。腹腔内注射的溶瘤病毒、CAR-T细胞疗法等已在其他肿瘤类型中显示出潜力，在胰腺癌腹膜转移中的应用值得研究[107][164][228][165]。 腹膜转移的分子分型。不同患者的腹膜转移灶可能具有不同的分子特征和免疫微环境特征，通过单细胞测序、空间转录组学等技术深入解析腹膜转移灶的异质性，有助于筛选可能从疫苗或免疫治疗中获益的患者亚群[115][166][214][167]。 生物标志物指导的个体化治疗。开发能够预测疫苗治疗疗效的生物标志物（如肿瘤突变负荷、HLA分型、免疫浸润特征等），有助于实现精准的患者筛选和治疗方案制定，避免对无效患者进行不必要的治疗[259][168]。八、结论与临床启示 本研究系统检索并分析了2023年至2026年4月期间发表的胰腺癌疫苗治疗相关临床试验数据与权威文献，针对“出现腹膜转移的胰腺癌患者在疫苗治疗方向上的临床试验、数据及其与化疗/小分子药物的效果对比”这一核心问题，得出以下结论：第一，当前证据边界：尚无专门针对腹膜转移胰腺癌患者的疫苗临床试验已发表结果。 现有疫苗临床试验主要集中于术后辅助治疗（BNT122、KRAS疫苗）或局部晚期患者（GVAX联合治疗），仅有OSE2101疫苗在II期试验中纳入了部分晚期转移性患者（69%存在转移灶），但未提供腹膜转移的特异性数据或亚组分析[342][169]。因此，不能把这些结果简单外推为“腹膜转移患者一定获益”。第二，也不应低估疫苗方向的前沿价值。 BNT122个体化mRNA疫苗、KRAS突变疫苗、OSE2101等研究已经证明：胰腺癌并非完全不能被疫苗诱导免疫应答，部分患者可以产生持久T细胞免疫记忆，且安全性总体可控[115][170][116][171][342][172]。更合理的定位是：疫苗目前不是替代标准化疗的成熟方案，而是值得积极关注、尽早咨询、在合适窗口期进入临床研究的前沿优秀效果探索。第三，疫苗最有希望的路径可能不是“单药”，而是“组合”和“前移”。 对晚期或腹膜转移患者，疫苗可考虑与化疗、免疫检查点抑制剂、局部治疗以及KRAS/RAS抑制剂形成组合策略。尤其在RAS药物快速取得阳性信号的背景下，未来值得探索“KRAS/RAS抑制剂快速控制肿瘤负荷 + KRAS/新抗原疫苗建立长期免疫监视”的协同模式。Daraxonrasib（RMC-6236）在既往治疗过的转移性PDAC III期RASolute 302试验中公布了13.2个月 vs 6.7个月的中位OS阳性结果，提示RAS通路药物可能重塑晚期胰腺癌治疗格局[269][173][356][174]。第四，时机非常关键：应在稳定期提前筹备，而非等到末线治疗失败后再寻找疫苗。 治疗性肿瘤疫苗起效具有时间滞后：个体化mRNA疫苗从组织/血液样本到制备放行常需数周，免疫应答转化为临床可见效果也可能需要数周到数月[353][175][354][176]。晚期胰腺癌进展快，腹膜转移患者还容易因腹水、梗阻、感染、营养下降、体能评分恶化和实验室指标变化而迅速丧失入组资格。家属和患者如果有意尝试疫苗/细胞免疫研究，应在一线治疗有效、疾病稳定或症状可控时就开始咨询、整理病理切片/组织、完善NGS、HLA、MSI/MMR、BRCA/HRR、KRAS亚型等资料。第五，当前临床治疗仍需以标准治疗托底，同时并行布局创新治疗。 对体能状态良好的腹膜转移患者，NALIRIFOX、FOLFIRINOX或AG等全身治疗仍是当前证据最充分的基础方案；对于特定分子分型患者（如BRCA/HRR异常、KRAS特定亚型、MSI-H/dMMR等），应积极评估靶向药或免疫治疗机会[214][177][218][178]。理想策略不是在“标准治疗”和“疫苗探索”之间二选一，而是在MDT框架下用标准治疗争取时间窗口，同时并行筛选疫苗、KRAS/RAS抑制剂、CAR-NK/CAR-T等临床研究。第六，建议优先关注并提前咨询的方向包括： • 瑞金医院王新景团队相关mRNA疫苗研究（如mRNA-0217/S001晚期胰腺癌/晚期实体瘤方向） • 北京大学肿瘤医院/北京肿瘤医院沈琳教授团队EVM16个体化mRNA疫苗IIT（并同步向临床研究办公室核实周军医生/团队是否参与当前筛选）、通用型或共享突变KRAS mRNA疫苗/多肽疫苗 • 复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科/胰腺肿瘤综合治疗部魏妙艳医生及虞先濬教授—施思教授团队相关mRNA疫苗和综合治疗研究 • 长海医院肿瘤内科CAR-NK等细胞免疫治疗研究。 • 上海仁济医院本次未检索到明确胰腺癌mRNA/新抗原疫苗在招信息，可作为综合评估和临床研究咨询备选。 欢迎大家提供更多信息 具体能否入组取决于实时方案、分期、既往治疗、ECOG评分、器官功能、靶点/HLA/新抗原筛选结果和中心名额，建议携带病理、影像、治疗经过、基因检测和近期血液指标尽早线下或线上咨询。 综上，对出现腹膜转移的胰腺癌患者，疫苗治疗目前仍是临床试验探索而非标准替代方案；但它代表了值得积极看待的前沿方向，尤其适合与化疗、免疫治疗和KRAS/RAS抑制剂进行组合探索，并尽可能前移到疾病稳定、肿瘤负荷较低、体能状态尚可的时间窗口。 对患者和家属而言，最重要的行动不是等待“最后一线”，而是在当前治疗仍能控制病情时就开始筹备咨询和筛选，以免因疾病快速进展或并发症而错失入组资格。参考资料 1. 综述：腹膜癌病的放射免疫治疗：从临床前概念验证到临床转化- 生物通[179] - [107][180] 2. 肿瘤治疗性疫苗临床试验注册及转化现状 - 协和医学杂志[181] - [113][182] 3. 壹生资讯-化疗优化、靶向攻坚、免疫破局：2025年度胰腺癌研究进展盘点 | 2025名家盘点[183] - [114][184] 4. Mutant KRAS vaccine with dual checkpoint blockade in resected pancreatic cancer: a phase I trial | Nature Communications[185] - [115][186] 5. Investigational Pancreatic Cancer Vaccine Shows Lasting Results in Early Trial, Supporting Continued Testing | Memorial Sloan Kettering Cancer Center[187] - [116][188] 6. The combination of a cancer vaccine, pembrolizumab, and stereotactic body radiation in patients with locally advanced pancreatic cancer: a single-arm, phase II study | Nature Communications[189] - [117][190] 7. A Phase 2 Study of an mRNA Vaccine plus Immunotherapy and ...[191] - [122][192] 8. RNA neoantigen vaccines prime long-lived CD8+ T cells in ... - Nature[193] - [125][194] 9. 胰腺癌实现完全缓解!2026癌症疫苗,TIL等六大救命疗法暴击"癌王"[195] - [142][196] 10. 胰腺癌市场预计将在预测期内（2025-2034年）实现扩张| DelveInsight[197] - [145][198] 11. ChiCTR2500102611 版本V1.0 版本创建时间2025/05/16(11个月前) 15:18:32 ...[199] - [147][200] 12. AACR速报：mRNA新抗原疫苗，对胰腺癌患者产生持久免疫反应[201] - [154][202] 13. 北京凯石国际医疗技术有限公司，专业临床试验招募 - 肿瘤临床试验[203] - [178][204] 14. 胰腺癌免疫治疗,CAR-T、NK、TCR-T、癌症疫苗等多种免疫疗法重拳 ...[205] - [192][206] 15. 胰腺癌总生存期延长至3年！新型癌症疫苗GVAX征服“癌王”！ - 知乎[207] - [197][208] 16. 《中国肿瘤患者管理核心科普知识(2026)》——胰腺癌篇[209] - [214][210] 17. 壹生资讯-化疗优化、靶向攻坚、免疫破局：2025年度胰腺癌研究进展盘点 | 2025名家盘点[211] - [218][212] 18. Neoantigen Vaccines Keep Kidney, Pancreatic Cancer at Bay - NCI[213] - [219][214] 19. 新抗原肿瘤疫苗OSE2101：有望改善晚期胰腺癌患者生存率！ - 盛诺一家[215] - [222][216] 20. 肿瘤新抗原疫苗Tedopi(OSE2101)联合化疗治疗胰腺癌,为患者点亮生命 ...[217] - [223][218] 21. 免疫反应率高达99%！通用型肿瘤疫苗围剿胰腺癌、肠癌，打破KRAS治疗 ...[219] - [224][220] 22. 沈琳教授团队再取进展！CLDN18.2 CAR-T细胞治疗难治性转移性胰腺癌 ...[221] - [228][222] 23. 胰腺癌mRNA疫苗6年随访：应答者生存率近90% - 虎嗅网[223] - [234][224] 24. mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16首次人体数据积极亮相2026 AACR[225] - [238][226] 25. AACR 2026：mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16首次人体数据积极[227] - [240][228] 26. 壹生资讯-胰腺癌的腹腔热灌注化疗[229] - [241][230] 27. [PDF] 腹腔热灌注化疗在腹膜癌中的应用现状 - 肿瘤防治研究[231] - [243][232] 28. 腹腔热灌注化疗（HIPEC） - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic[233] - [244][234] 29. 腹腔热灌注化疗：用精准“热疗”对抗癌症的科技利器 - 新华网[235] - [248][236] 30. 《癌度快报》2026年4月27日(1天前)：个体化mRNA癌症疫苗胰腺癌试验 ...[237] - [252][238] 31. 开年即爆！2026年(今年)多款癌症疫苗破局肺癌、胰腺癌、黑色素瘤等[239] - [255][240] 32. 个性化癌症疫苗市场规模与预测报告（2026-2035年）[241] - [259][242] 33. 胰腺癌mRNA疫苗6年随访：应答者生存率近90%[243] - [260][244] 34. 胰腺癌诊治的进展与思考 - 临床肝胆病杂志[245] - [261][246] 35. 陈汝福教授：医保准入赋能，本土循证护航，助推胰腺癌综合治疗迈 ...[247] - [262][248] 36. 生存期翻一倍！晚期胰腺癌迎来“革命性新药” - QQ News[249] - [269][250] 37. Pancreatic cancer in 2025: Have we found a solution? - PMC[251] - [271][252] 38. The impact of metastatic sites on survival Rates and predictors of ...[253] - [273][254] 39. Cytoreductive Surgery Plus HIPEC for Pancreatic Cancer With ...[255] - [276][256] 40. Pancreatic Cancer Prognosis | Johns Hopkins Medicine[257] - [277][258] 41. Management of Peritoneal Metastasis in Patients with Pancreatic ...[259] - [282][260] 42. Survival Rates for Pancreatic Cancer | American Cancer Society[261] - [284][262] 43. OSE announces overall survival success in Phase II PDAC vaccine ...[263] - [286][264] 44. [PDF] OSE Immunotherapeutics Provides Clinical Updates on Neo ...[265] - [292][266] 45. 癌症疫苗时代来了？胰腺癌、胃癌、肺癌、食管癌均见希望 - 免疫治疗[267] - [313][268] 46. 胰腺癌mRNA疫苗6年随访：应答者生存率近90% - 凤凰网[269] - [314][270] 47. 癌症疫苗终于来了！2026中国十大癌症疫苗开启抗癌新时代，肺癌[271] - [316][272] 48. Research Highlights ASCO 2025 - Let's Win Pancreatic Cancer[273] - [328][274] 49. Three-year Phase 1 Follow-Up Data for mRNA-based Individualized ...[275] - [329][276] 50. BioNTech Expands Late-Stage Clinical Oncology Portfolio with ...[277] - [333][278] 51. 胰腺癌学术/新进展 - 好大夫在线[279] - [339][280] 52. Maintenance with OSE2101 plus FOLFIRI vs FOLFIRI alone after FOLFIRINOX (FFX) induction in patients (Pts) with advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (aPDAC): Primary endpoint results of a randomized TEDOPAM GERCOR D17-01 PRODIGE 63 trial. | Journal of Clinical Oncology[281] - [342][282] 53. Personalized Tumor Vaccines and Pembrolizumab in Patients With Advanced Pancreatic Cancer | ClinicalTrials.gov[283] - [350][284] 54. mRNA疫苗：胰腺癌个性化治疗新曙光 - 临床肝胆病杂志[285] - [351][286] 55. 魏妙艳医生科普号：胰腺癌mRNA疫苗与临床试验信息 - 好大夫在线[287] - [352][288] 56. How mRNA Vaccines Might Help Treat Cancer - NCI[289] - [353][290] 57. Designing therapeutic cancer vaccine trials with delayed treatment effect - PMC[291] - [354][292] 58. 长海临研：晚期难治性胰腺导管腺癌患者招募公告[293] - [355][294] 59. Daraxonrasib Demonstrates Overall Survival Benefit in Pivotal Phase 3 RASolute 302 - Revolution Medicines[295] - [356][296] 60. Everest Medicines Announces First Patient Dosed with EVM16, Its First Internally Developed Personalized mRNA Cancer Vaccine - BioSpace[297] - [357][298] 61. Everest Medicines Limited Annual Report 2024 - HKEX[299] - [358][300] 62. Nimotuzumab in Combined With Paclitaxel and Cisplatin for Treatment of Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma | ClinicalTrials.gov[301] - [359][302] 63. Record History | NCT04723030 | ClinicalTrials.gov[303] - [360][304] 64. 瑞宏迪医药RGL-270启动针对实体瘤的中国I期临床试验 - 医药魔方[305] - [361][306] 65. 上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科[307] - [362][308] 66. 上海交通大学医学院附属仁济医院临床研究中心简介[309] - [363][310]引用链接 [1] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[2] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[3] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[4] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[5] [269]: https://news.qq.com/rain/a/20260416A06QZP00[6] [356]: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit[7] [353]: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/mrna-vaccines-to-treat-cancer[8] [354]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5512569/[9] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[10] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[11] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[12] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[13] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[14] [261]: https://lcgdbzz.com/cn/article/doi/10.12449/JCH250401?viewType=HTML[15] [277]: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/pancreatic-cancer/pancreatic-cancer-prognosis[16] [262]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/5a942bda27d0e06964b10d205e905f3c[17] [244]: https://www.mayoclinic.org/zh-hans/tests-procedures/hyperthermic-intraperitoneal-chemotherapy/about/pac-20583315[18] [248]: http://www.news.cn/digital/20250526/953495e1ac9e42a599df0193d6507316/c.html[19] [241]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/dc748819-e93a-4a44-869f-a9c59adf5e1b[20] [243]: http://www.zlfzyj.com/cn/article/pdf/preview/10.3971/j.issn.1000-8578.2021.20.1280.pdf[21] [282]: https://www.researchgate.net/publication/388941619_Management_of_Peritoneal_Metastasis_in_Patients_with_Pancreatic_Ductal_Adenocarcinoma[22] [271]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12678954/[23] [277]: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/pancreatic-cancer/pancreatic-cancer-prognosis[24] [284]: https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html[25] [219]: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2025/neoantigen-vaccine-pancreatic-kidney-cancer[26] [259]: https://www.gminsights.com/zh/industry-analysis/personalized-cancer-vaccine-market[27] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[28] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[29] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[30] [125]: https://www.nature.com/articles/s41586-024-08508-4[31] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[32] [154]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb478c82c6992265788de1509aced0d2[33] [222]: https://m.stluciabj.cn/news/jishu/1741946792.html[34] [223]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/7512.html[35] [286]: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/ose-announces-overall-survival-success-in-phase-ii-pdac-vaccine-trial/[36] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[37] [197]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/652184517[38] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[39] [192]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/6103.html[40] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[41] [224]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/1977061397746704543[42] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[43] [125]: https://www.nature.com/articles/s41586-024-08508-4[44] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[45] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[46] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[47] [252]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb90e44f83ff4891d29030b5c49380c5[48] [255]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/2002683274045178395[49] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[50] [329]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/three-year-phase-1-follow-data-mrna-based-individualized/[51] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[52] [260]: https://h5.ifeng.com/c/vivoArticle/v0020y7t5xXRLP7KqyaQWhIL4uXLmn5YCnLJY5uvArr65YU__?isNews=1&showComments=0[53] [234]: https://m.huxiu.com/article/4852525.html[54] [314]: https://i.ifeng.com/c/8sVidRqFnEe[55] [145]: https://news.futunn.com/post/66044269/pancreatic-cancer-market-set-to-expand-during-the-forecast-period[56] [333]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-expands-late-stage-clinical-oncology-portfolio[57] [122]: https://www.mskcc.org/cancer-care/clinical-trials/23-136[58] [328]: https://letswinpc.org/research/research-highlights-asco-2025/[59] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[60] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[61] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[62] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[63] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[64] [222]: https://m.stluciabj.cn/news/jishu/1741946792.html[65] [223]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/7512.html[66] [286]: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/ose-announces-overall-survival-success-in-phase-ii-pdac-vaccine-trial/[67] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[68] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[69] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[70] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[71] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[72] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[73] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[74] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[75] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[76] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[77] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[78] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[79] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[80] [114]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[81] [114]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[82] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[83] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[84] [269]: https://news.qq.com/rain/a/20260416A06QZP00[85] [178]: http://cancercro.com/col.jsp?id=114[86] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[87] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[88] [260]: https://h5.ifeng.com/c/vivoArticle/v0020y7t5xXRLP7KqyaQWhIL4uXLmn5YCnLJY5uvArr65YU__?isNews=1&showComments=0[89] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[90] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[91] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[92] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[93] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[94] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[95] [269]: https://news.qq.com/rain/a/20260416A06QZP00[96] [356]: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit[97] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[98] [234]: https://m.huxiu.com/article/4852525.html[99] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[100] [113]: https://xhyxzz.pumch.cn/cn/article/pdf/preview/10.12290/xhyxzz.2024-0130.pdf[101] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[102] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[103] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[104] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[105] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[106] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[107] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[108] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[109] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[110] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[111] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[112] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[113] [241]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/dc748819-e93a-4a44-869f-a9c59adf5e1b[114] [243]: http://www.zlfzyj.com/cn/article/pdf/preview/10.3971/j.issn.1000-8578.2021.20.1280.pdf[115] [244]: https://www.mayoclinic.org/zh-hans/tests-procedures/hyperthermic-intraperitoneal-chemotherapy/about/pac-20583315[116] [248]: http://www.news.cn/digital/20250526/953495e1ac9e42a599df0193d6507316/c.html[117] [276]: https://www.gioncologynow.com/post/cytoreductive-surgery-plus-hipec-for-pancreatic-cancer-with-peritoneal-metastasis-feasibility-safety-and-survival[118] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[119] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[120] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[121] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[122] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[123] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[124] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[125] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[126] [339]: https://www.haodf.com/citiao/jibing-yixianai/jieshao/wenzhang-1011.html[127] [329]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/three-year-phase-1-follow-data-mrna-based-individualized/[128] [329]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/three-year-phase-1-follow-data-mrna-based-individualized/[129] [292]: https://www.ose-immuno.com/wp-content/uploads/2025/06/EN_250602_Post-ASCO_vf.pdf[130] [147]: https://www.chictr.org.cn/hvshowproject.html?id=276825&v=1.0[131] [316]: https://www.phirda.com/artilce_42175.html?module=trackingCodeGenerator[132] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[133] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[134] [241]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/dc748819-e93a-4a44-869f-a9c59adf5e1b[135] [248]: http://www.news.cn/digital/20250526/953495e1ac9e42a599df0193d6507316/c.html[136] [353]: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/mrna-vaccines-to-treat-cancer[137] [354]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5512569/[138] [350]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05916261[139] [351]: https://lcgdbzz.org/cn/article/doi/10.12449/JCH250404[140] [357]: https://www.biospace.com/press-releases/everest-medicines-announces-first-patient-dosed-with-evm16-its-first-internally-developed-personalized-mrna-cancer-vaccine[141] [358]: https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2025/0424/2025042403126.pdf[142] [359]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02611700[143] [360]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04723030?a=1&tab=history[144] [352]: https://jiankanghao.haodf.com/809371/wenzhang.html[145] [361]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/825341dd8df513d8f347c144dd676059[146] [362]: https://www.renji.com/article/list/02/07/55[147] [363]: https://www.renji.com/gh/article/list/07/04[148] [355]: https://www.10100.com/article/72871991[149] [145]: https://news.futunn.com/post/66044269/pancreatic-cancer-market-set-to-expand-during-the-forecast-period[150] [333]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-expands-late-stage-clinical-oncology-portfolio[151] [142]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/8073.html[152] [147]: https://www.chictr.org.cn/hvshowproject.html?id=276825&v=1.0[153] [238]: https://myimm.net/xinyaodaohang/3905.html[154] [240]: http://finance.sina.com.cn/stock/bxjj/2026-04-20/doc-inhvayqc9852415.shtml[155] [313]: https://www.myimm.net/xinyaodaohang/3908.html[156] [125]: https://www.nature.com/articles/s41586-024-08508-4[157] [154]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb478c82c6992265788de1509aced0d2[158] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[159] [224]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/1977061397746704543[160] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[161] [252]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb90e44f83ff4891d29030b5c49380c5[162] [255]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/2002683274045178395[163] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[164] [107]: https://www.ebiotrade.com/newsf/2025-3/20250328072018195.htm[165] [228]: http://www.liangyihui.net/doc/130468[166] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[167] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[168] [259]: https://www.gminsights.com/zh/industry-analysis/personalized-cancer-vaccine-market[169] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[170] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[171] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[172] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[173] [269]: https://news.qq.com/rain/a/20260416A06QZP00[174] [356]: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit[175] [353]: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/mrna-vaccines-to-treat-cancer[176] [354]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5512569/[177] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[178] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[179] 1. 综述：腹膜癌病的放射免疫治疗：从临床前概念验证到临床转化- 生物通: https://www.ebiotrade.com/newsf/2025-3/20250328072018195.htm[180] [107]: https://www.ebiotrade.com/newsf/2025-3/20250328072018195.htm[181] 2. 肿瘤治疗性疫苗临床试验注册及转化现状 - 协和医学杂志: https://xhyxzz.pumch.cn/cn/article/pdf/preview/10.12290/xhyxzz.2024-0130.pdf[182] [113]: https://xhyxzz.pumch.cn/cn/article/pdf/preview/10.12290/xhyxzz.2024-0130.pdf[183] 3. 壹生资讯-化疗优化、靶向攻坚、免疫破局：2025年度胰腺癌研究进展盘点 | 2025名家盘点: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[184] [114]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[185] 4. Mutant KRAS vaccine with dual checkpoint blockade in resected pancreatic cancer: a phase I trial | Nature Communications: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[186] [115]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-68324-4[187] 5. Investigational Pancreatic Cancer Vaccine Shows Lasting Results in Early Trial, Supporting Continued Testing | Memorial Sloan Kettering Cancer Center: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[188] [116]: https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out[189] 6. The combination of a cancer vaccine, pembrolizumab, and stereotactic body radiation in patients with locally advanced pancreatic cancer: a single-arm, phase II study | Nature Communications: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[190] [117]: https://www.nature.com/articles/s41467-026-69294-3[191] 7. A Phase 2 Study of an mRNA Vaccine plus Immunotherapy and ...: https://www.mskcc.org/cancer-care/clinical-trials/23-136[192] [122]: https://www.mskcc.org/cancer-care/clinical-trials/23-136[193] 8. RNA neoantigen vaccines prime long-lived CD8+ T cells in ... - Nature: https://www.nature.com/articles/s41586-024-08508-4[194] [125]: https://www.nature.com/articles/s41586-024-08508-4[195] 9. 胰腺癌实现完全缓解!2026癌症疫苗,TIL等六大救命疗法暴击"癌王": https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/8073.html[196] [142]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/8073.html[197] 10. 胰腺癌市场预计将在预测期内（2025-2034年）实现扩张| DelveInsight: https://news.futunn.com/post/66044269/pancreatic-cancer-market-set-to-expand-during-the-forecast-period[198] [145]: https://news.futunn.com/post/66044269/pancreatic-cancer-market-set-to-expand-during-the-forecast-period[199] 11. ChiCTR2500102611 版本V1.0 版本创建时间2025/05/16(11个月前) 15:18:32 ...: https://www.chictr.org.cn/hvshowproject.html?id=276825&v=1.0[200] [147]: https://www.chictr.org.cn/hvshowproject.html?id=276825&v=1.0[201] 12. AACR速报：mRNA新抗原疫苗，对胰腺癌患者产生持久免疫反应: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb478c82c6992265788de1509aced0d2[202] [154]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb478c82c6992265788de1509aced0d2[203] 13. 北京凯石国际医疗技术有限公司，专业临床试验招募 - 肿瘤临床试验: http://cancercro.com/col.jsp?id=114[204] [178]: http://cancercro.com/col.jsp?id=114[205] 14. 胰腺癌免疫治疗,CAR-T、NK、TCR-T、癌症疫苗等多种免疫疗法重拳 ...: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/6103.html[206] [192]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/6103.html[207] 15. 胰腺癌总生存期延长至3年！新型癌症疫苗GVAX征服“癌王”！ - 知乎: https://zhuanlan.zhihu.com/p/652184517[208] [197]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/652184517[209] 16. 《中国肿瘤患者管理核心科普知识(2026)》——胰腺癌篇: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[210] [214]: https://www.zhongliujie.com/index.php/news/show/id/1426.shtml[211] 17. 壹生资讯-化疗优化、靶向攻坚、免疫破局：2025年度胰腺癌研究进展盘点 | 2025名家盘点: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[212] [218]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/b143c3a8-f0d2-4b0c-900b-aba3afefa9c2[213] 18. Neoantigen Vaccines Keep Kidney, Pancreatic Cancer at Bay - NCI: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2025/neoantigen-vaccine-pancreatic-kidney-cancer[214] [219]: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2025/neoantigen-vaccine-pancreatic-kidney-cancer[215] 19. 新抗原肿瘤疫苗OSE2101：有望改善晚期胰腺癌患者生存率！ - 盛诺一家: https://m.stluciabj.cn/news/jishu/1741946792.html[216] [222]: https://m.stluciabj.cn/news/jishu/1741946792.html[217] 20. 肿瘤新抗原疫苗Tedopi(OSE2101)联合化疗治疗胰腺癌,为患者点亮生命 ...: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/7512.html[218] [223]: https://m.tumormed.com/aizhengzhiliao/7512.html[219] 21. 免疫反应率高达99%！通用型肿瘤疫苗围剿胰腺癌、肠癌，打破KRAS治疗 ...: https://zhuanlan.zhihu.com/p/1977061397746704543[220] [224]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/1977061397746704543[221] 22. 沈琳教授团队再取进展！CLDN18.2 CAR-T细胞治疗难治性转移性胰腺癌 ...: http://www.liangyihui.net/doc/130468[222] [228]: http://www.liangyihui.net/doc/130468[223] 23. 胰腺癌mRNA疫苗6年随访：应答者生存率近90% - 虎嗅网: https://m.huxiu.com/article/4852525.html[224] [234]: https://m.huxiu.com/article/4852525.html[225] 24. mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16首次人体数据积极亮相2026 AACR: https://myimm.net/xinyaodaohang/3905.html[226] [238]: https://myimm.net/xinyaodaohang/3905.html[227] 25. AACR 2026：mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16首次人体数据积极: http://finance.sina.com.cn/stock/bxjj/2026-04-20/doc-inhvayqc9852415.shtml[228] [240]: http://finance.sina.com.cn/stock/bxjj/2026-04-20/doc-inhvayqc9852415.shtml[229] 26. 壹生资讯-胰腺癌的腹腔热灌注化疗: https://www.cmtopdr.com/post/detail/dc748819-e93a-4a44-869f-a9c59adf5e1b[230] [241]: https://www.cmtopdr.com/post/detail/dc748819-e93a-4a44-869f-a9c59adf5e1b[231] 27. [PDF] 腹腔热灌注化疗在腹膜癌中的应用现状 - 肿瘤防治研究: http://www.zlfzyj.com/cn/article/pdf/preview/10.3971/j.issn.1000-8578.2021.20.1280.pdf[232] [243]: http://www.zlfzyj.com/cn/article/pdf/preview/10.3971/j.issn.1000-8578.2021.20.1280.pdf[233] 28. 腹腔热灌注化疗（HIPEC） - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic: https://www.mayoclinic.org/zh-hans/tests-procedures/hyperthermic-intraperitoneal-chemotherapy/about/pac-20583315[234] [244]: https://www.mayoclinic.org/zh-hans/tests-procedures/hyperthermic-intraperitoneal-chemotherapy/about/pac-20583315[235] 29. 腹腔热灌注化疗：用精准“热疗”对抗癌症的科技利器 - 新华网: http://www.news.cn/digital/20250526/953495e1ac9e42a599df0193d6507316/c.html[236] [248]: http://www.news.cn/digital/20250526/953495e1ac9e42a599df0193d6507316/c.html[237] 30. 《癌度快报》2026年4月27日(1天前)：个体化mRNA癌症疫苗胰腺癌试验 ...: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb90e44f83ff4891d29030b5c49380c5[238] [252]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/eb90e44f83ff4891d29030b5c49380c5[239] 31. 开年即爆！2026年(今年)多款癌症疫苗破局肺癌、胰腺癌、黑色素瘤等: https://zhuanlan.zhihu.com/p/2002683274045178395[240] [255]: https://zhuanlan.zhihu.com/p/2002683274045178395[241] 32. 个性化癌症疫苗市场规模与预测报告（2026-2035年）: https://www.gminsights.com/zh/industry-analysis/personalized-cancer-vaccine-market[242] [259]: https://www.gminsights.com/zh/industry-analysis/personalized-cancer-vaccine-market[243] 33. 胰腺癌mRNA疫苗6年随访：应答者生存率近90%: https://h5.ifeng.com/c/vivoArticle/v0020y7t5xXRLP7KqyaQWhIL4uXLmn5YCnLJY5uvArr65YU__?isNews=1&showComments=0[244] [260]: https://h5.ifeng.com/c/vivoArticle/v0020y7t5xXRLP7KqyaQWhIL4uXLmn5YCnLJY5uvArr65YU__?isNews=1&showComments=0[245] 34. 胰腺癌诊治的进展与思考 - 临床肝胆病杂志: https://lcgdbzz.com/cn/article/doi/10.12449/JCH250401?viewType=HTML[246] [261]: https://lcgdbzz.com/cn/article/doi/10.12449/JCH250401?viewType=HTML[247] 35. 陈汝福教授：医保准入赋能，本土循证护航，助推胰腺癌综合治疗迈 ...: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/5a942bda27d0e06964b10d205e905f3c[248] [262]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/5a942bda27d0e06964b10d205e905f3c[249] 36. 生存期翻一倍！晚期胰腺癌迎来“革命性新药” - QQ News: https://news.qq.com/rain/a/20260416A06QZP00[250] [269]: https://news.qq.com/rain/a/20260416A06QZP00[251] 37. Pancreatic cancer in 2025: Have we found a solution? - PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12678954/[252] [271]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12678954/[253] 38. The impact of metastatic sites on survival Rates and predictors of ...: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1424390324006598[254] [273]: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1424390324006598[255] 39. Cytoreductive Surgery Plus HIPEC for Pancreatic Cancer With ...: https://www.gioncologynow.com/post/cytoreductive-surgery-plus-hipec-for-pancreatic-cancer-with-peritoneal-metastasis-feasibility-safety-and-survival[256] [276]: https://www.gioncologynow.com/post/cytoreductive-surgery-plus-hipec-for-pancreatic-cancer-with-peritoneal-metastasis-feasibility-safety-and-survival[257] 40. Pancreatic Cancer Prognosis | Johns Hopkins Medicine: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/pancreatic-cancer/pancreatic-cancer-prognosis[258] [277]: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/pancreatic-cancer/pancreatic-cancer-prognosis[259] 41. Management of Peritoneal Metastasis in Patients with Pancreatic ...: https://www.researchgate.net/publication/388941619_Management_of_Peritoneal_Metastasis_in_Patients_with_Pancreatic_Ductal_Adenocarcinoma[260] [282]: https://www.researchgate.net/publication/388941619_Management_of_Peritoneal_Metastasis_in_Patients_with_Pancreatic_Ductal_Adenocarcinoma[261] 42. Survival Rates for Pancreatic Cancer | American Cancer Society: https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html[262] [284]: https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html[263] 43. OSE announces overall survival success in Phase II PDAC vaccine ...: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/ose-announces-overall-survival-success-in-phase-ii-pdac-vaccine-trial/[264] [286]: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/ose-announces-overall-survival-success-in-phase-ii-pdac-vaccine-trial/[265] 44. [PDF] OSE Immunotherapeutics Provides Clinical Updates on Neo ...: https://www.ose-immuno.com/wp-content/uploads/2025/06/EN_250602_Post-ASCO_vf.pdf[266] [292]: https://www.ose-immuno.com/wp-content/uploads/2025/06/EN_250602_Post-ASCO_vf.pdf[267] 45. 癌症疫苗时代来了？胰腺癌、胃癌、肺癌、食管癌均见希望 - 免疫治疗: https://www.myimm.net/xinyaodaohang/3908.html[268] [313]: https://www.myimm.net/xinyaodaohang/3908.html[269] 46. 胰腺癌mRNA疫苗6年随访：应答者生存率近90% - 凤凰网: https://i.ifeng.com/c/8sVidRqFnEe[270] [314]: https://i.ifeng.com/c/8sVidRqFnEe[271] 47. 癌症疫苗终于来了！2026中国十大癌症疫苗开启抗癌新时代，肺癌: https://www.phirda.com/artilce_42175.html?module=trackingCodeGenerator[272] [316]: https://www.phirda.com/artilce_42175.html?module=trackingCodeGenerator[273] 48. Research Highlights ASCO 2025 - Let's Win Pancreatic Cancer: https://letswinpc.org/research/research-highlights-asco-2025/[274] [328]: https://letswinpc.org/research/research-highlights-asco-2025/[275] 49. Three-year Phase 1 Follow-Up Data for mRNA-based Individualized ...: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/three-year-phase-1-follow-data-mrna-based-individualized/[276] [329]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/three-year-phase-1-follow-data-mrna-based-individualized/[277] 50. BioNTech Expands Late-Stage Clinical Oncology Portfolio with ...: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-expands-late-stage-clinical-oncology-portfolio[278] [333]: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-expands-late-stage-clinical-oncology-portfolio[279] 51. 胰腺癌学术/新进展 - 好大夫在线: https://www.haodf.com/citiao/jibing-yixianai/jieshao/wenzhang-1011.html[280] [339]: https://www.haodf.com/citiao/jibing-yixianai/jieshao/wenzhang-1011.html[281] 52. Maintenance with OSE2101 plus FOLFIRI vs FOLFIRI alone after FOLFIRINOX (FFX) induction in patients (Pts) with advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (aPDAC): Primary endpoint results of a randomized TEDOPAM GERCOR D17-01 PRODIGE 63 trial. | Journal of Clinical Oncology: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[282] [342]: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4009[283] 53. Personalized Tumor Vaccines and Pembrolizumab in Patients With Advanced Pancreatic Cancer | ClinicalTrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05916261[284] [350]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05916261[285] 54. mRNA疫苗：胰腺癌个性化治疗新曙光 - 临床肝胆病杂志: https://lcgdbzz.org/cn/article/doi/10.12449/JCH250404[286] [351]: https://lcgdbzz.org/cn/article/doi/10.12449/JCH250404[287] 55. 魏妙艳医生科普号：胰腺癌mRNA疫苗与临床试验信息 - 好大夫在线: https://jiankanghao.haodf.com/809371/wenzhang.html[288] [352]: https://jiankanghao.haodf.com/809371/wenzhang.html[289] 56. How mRNA Vaccines Might Help Treat Cancer - NCI: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/mrna-vaccines-to-treat-cancer[290] [353]: https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/mrna-vaccines-to-treat-cancer[291] 57. Designing therapeutic cancer vaccine trials with delayed treatment effect - PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5512569/[292] [354]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5512569/[293] 58. 长海临研：晚期难治性胰腺导管腺癌患者招募公告: https://www.10100.com/article/72871991[294] [355]: https://www.10100.com/article/72871991[295] 59. Daraxonrasib Demonstrates Overall Survival Benefit in Pivotal Phase 3 RASolute 302 - Revolution Medicines: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit[296] [356]: https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit[297] 60. Everest Medicines Announces First Patient Dosed with EVM16, Its First Internally Developed Personalized mRNA Cancer Vaccine - BioSpace: https://www.biospace.com/press-releases/everest-medicines-announces-first-patient-dosed-with-evm16-its-first-internally-developed-personalized-mrna-cancer-vaccine[298] [357]: https://www.biospace.com/press-releases/everest-medicines-announces-first-patient-dosed-with-evm16-its-first-internally-developed-personalized-mrna-cancer-vaccine[299] 61. Everest Medicines Limited Annual Report 2024 - HKEX: https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2025/0424/2025042403126.pdf[300] [358]: https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2025/0424/2025042403126.pdf[301] 62. Nimotuzumab in Combined With Paclitaxel and Cisplatin for Treatment of Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma | ClinicalTrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02611700[302] [359]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02611700[303] 63. Record History | NCT04723030 | ClinicalTrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04723030?a=1&tab=history[304] [360]: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04723030?a=1&tab=history[305] 64. 瑞宏迪医药RGL-270启动针对实体瘤的中国I期临床试验 - 医药魔方: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/825341dd8df513d8f347c144dd676059[306] [361]: https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/825341dd8df513d8f347c144dd676059[307] 65. 上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科: https://www.renji.com/article/list/02/07/55[308] [362]: https://www.renji.com/article/list/02/07/55[309] 66. 上海交通大学医学院附属仁济医院临床研究中心简介: https://www.renji.com/gh/article/list/07/04[310] [363]: https://www.renji.com/gh/article/list/07/04