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原研机构- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1971-01-01 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1955-10-13 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1955-09-01 |
氟康唑胶囊/利福平胶囊对苯胺洛芬注射液在健康受试者中的药代动力学的影响研究
主要目的:
(1)评价氟康唑胶囊对中国健康受试者静脉滴注苯胺洛芬注射液的药代动力学影响;
(2)评价利福平胶囊对中国健康受试者静脉滴注苯胺洛芬注射液的药代动力学影响;
次要目的:
评价健康受试者单剂量静脉滴注苯胺洛芬注射液与口服氟康唑胶囊/利福平胶囊联合用药的安全性。
[14C]苯胺洛芬注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究
主要目的:
评价中国男性健康受试者单次静脉滴注[14C]苯胺洛芬注射液的物质平衡及生物转化途径。
次要目的:
评价苯胺洛芬在人体内的药代动力学整体特征及安全性。
苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
100 项与 大连天宇制药有限公司 相关的临床结果
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