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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1977-01-01 |
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原研机构- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1977-01-01 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1955-10-13 |
苯胺洛芬注射液在中国老年研究参与者中单次给药的药代动力学和安全性研究
主要目的
评价苯胺洛芬注射液在老年研究参与者中单次给药的药代动力学特征。
次要目的
评价苯胺洛芬注射液在老年研究参与者中单次给药的安全性。
苯胺洛芬注射液在轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究
主要目的:评价苯胺洛芬注射液在轻度、中度肝功能不全受试者与匹配的健康受试者中的药代动力学特征差异,为肝功能不全患者的合理临床用药提供科学依据。
次要目的:评价轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者使用苯胺洛芬注射液的安全性。
苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全受试者和健康受试者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究
主要目的:评价苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全及健康受试者中的药代动力学特征。
次要目的:评价苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全及健康受试者中的安全性。
100 项与 大连天宇制药有限公司 相关的临床结果
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