|
|
|
|
|
|
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究
主要目的:评估RMX1001在健康中国成年受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性 次要目的: 1)确定人血浆中的主要代谢产物; 2)评估健康中国成年受试者单次和多次口服不同剂量RMX1001后RMX1001及其主要代谢产物的药代动力学特征;
评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征
主要目的:评估健康中国成年受试者单次口服不同剂量 RMX1002 后RMX1002的安全性、耐受性,并推荐后期临床研究剂量范围。 次要目的:评估健康中国成年受试者单次口服不同剂量 RMX1002 后RMX1002的药代动力学特征。
100 项与 杭州若迈幸医药科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 杭州若迈幸医药科技有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 杭州若迈幸医药科技有限公司 相关的药物交易
100 项与 杭州若迈幸医药科技有限公司 相关的转化医学