深圳瑞瞳生物医药有限公司

2025年第一季度，广东创新药领域融资持续活跃，共有17家生物医药企业完成融资，覆盖抗肿瘤、眼科、罕见病等多元化治疗领域。尽管部分企业未披露具体金额，但已公开的融资金额总和估计超8.6亿元。展现了资本市场对广东创新药研发的高度关注。作为中国生物医药产业的核心区域之一，广东依托深圳、广州、珠海等城市的产业集群优势，持续吸引资本涌入。三大趋势引领创新药融资热潮：AI药物研发技术全面渗透：多家广东药企将人工智能技术深度融入药物研发环节。例如，安达生物利用AI技术加速肿瘤新抗原疫苗开发；默达生物拓展AI代谢酶靶点发现平台的开发；新樾生物加速DEL+AI技术平台的深度开发；主流源生物则借助AI推动多肽创新药的筛选与优化等。抗肿瘤药物持续领跑，细分领域差异化竞争：6家获融资企业聚焦抗肿瘤领域，但研发方向呈现高度差异化：塔吉瑞生物深耕小分子靶向抗癌药；鲲石生物探索巨噬细胞疗法（CAR-M）；安炎达医药则专注于免疫炎症疾病药物。从靶点选择到技术路径，广东药企正通过细分赛道的精准布局应对抗肿瘤领域的未竟需求。眼科药物研发异军突起：本季度眼科领域融资表现亮眼，瑞瞳生物、艾威药业、欧科健生物等企业分别针对眼部可降解长效缓释技术、创新化学药、大分子创新药物等方向发力。塔吉瑞生物：小分子靶向抗癌药研发公司1月22日，塔吉瑞生物宣布完成C轮融资，融资金额5000万美元，本轮融资将用于多个创新药物的国际临床研究的推进。塔吉瑞成立于2014年，专注于新一代小分子靶向抗肿瘤药物研发。根据塔吉瑞官网管线资料，该公司已经搭建了包括6款产品的在研管线，进展较快的产品为第三代ALK抑制剂TGRX-326，拟开发治疗肺癌，目前已经进入中国3期临床研究阶段。2024年9月，先声药业通过一项逾2000万美元首付款的合作获得了TGRX-326在中国大陆的独家商业化权益。塔吉瑞生物其他在研产品还包括Bcr-Abl变构抑制剂TGRX-678，该产品此前已经被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，拟用于治疗加速期慢性粒细胞白血病（CML-AP）。欧科健生物：眼科大分子药物研发公司1月11日，欧科健生物宣布完成超亿元人民币的A轮融资。此次融资由LongRiver江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投。欧科健成立于2022年8月，专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发，其核心产品OCUL101为一款双靶点三效创新抗体，独特性地针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三种适应症，该产品已经相继在美国和中国获批临床。此外，欧科健还针对多种眼底常见疾病进行了完整布局，后续还有多款处于临床前阶段的多抗管线，预计将在2025年底陆续递交中美IND申报。福沃药业：肿瘤小分子新药研发公司3月19日消息，福沃药业宣布获得新融资，武汉高科集团旗下武汉光谷科创产业投资基金领投1亿元。福沃药业专注于新一代抗肿瘤小分子创新药的研发。该公司已经构建起包括10余个1类创新药在内的产品矩阵。两款核心产品FWD1509（口服EGFR/HER2小分子抑制剂）和FWD1802（第三代口服选择性雌激素受体降解剂），分别靶向治疗肺癌和乳腺癌，两款产品均已经进入中国和美国的临床阶段。鲲石生物：巨噬细胞疗法研发公司3月10日，鲲石生物成功完成了数千万元人民币的Pre A+轮融资，由青岛瀛海安泰股权投资合伙企业（有限合伙）独投。鲲石生物成立于2021年，专注于巨噬细胞药物治疗肿瘤和慢性病的开发和临床应用，积极推进嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）的研发及其产业化。根据鲲石生物新闻稿介绍，该公司目前与全球多家机构进行多中心合作推进9条CAR-M细胞药物管线，包括HER2靶点实体瘤管线、C-MET靶点胰腺癌管线等。其先导管线RR-M01注射液针对实体瘤研发，计划于2025年申报IND。安达生物：肿瘤新抗原疫苗研发公司3月24日，安达生物宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由力鼎资本、浦耀信晔领投，临创司南、博通创投、德丰杰龙脉等机构跟投。本轮募集资金将重点用于推进核心管线——个性化肿瘤治疗性新抗原多肽疫苗PCNAT-01（胰腺癌个性化新抗原疫苗）的临床研究，同时加速其他在研项目的临床前开发。安达生物成立于2018年，是一家专注于个体化肿瘤新抗原疫苗研发的生物技术公司，公司通过“深度学习+多组学融合”技术创建了“AD-INN”技术分析平台，整合单细胞测序、类器官芯片和数字孪生技术，实现从新抗原发现到疫苗效价验证的全流程智能化研发闭环。在实体瘤治疗领域，该公司的核心产品PCNAT-01于2022年3月获得FDA孤儿药资格，于2024年和2025年分别在美国和中国获批IND。默达生物：AI赋能小分子靶向药研发公司2月14日，默达生物宣布完成数千万元A1轮融资。此次融资将用于加速默达生物在研的两款管线药物向临床试验推进，并进一步拓展其AI代谢酶靶点发现平台的开发，在更多不同适应症上实现创新靶点突破和管线资产转化。目前，默达生物进展较快的两个管线药物为自体免疫小分子靶向创新药和原发性高草酸尿症小分子抑制剂。在晶泰科技的AI+机器人研发平台赋能下，原发性高草酸尿症小分子抑制剂已获得美国FDA授予的孤儿药资格（ODD）和儿科罕见病药物资格（RPDD）认证，有望在未来一到两年内，完成新药临床试验申请（IND）和早期临床试验。本轮融资后，默达生物将继续推进与晶泰科技的研发合作，加速现有潜在“first-in-class”管线药物进入临床研究，并进一步投入其多组学分析AI平台的开发。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

（香港，2025 年 4 月 25 日）— 在科技與產業變革加速融合的背景下，2025 道彤投資 CEO 峰會於 4 月 24-25 日在香港成功舉辦。本次峰會以"長風破界，潮湧香江"為主題，由道彤投資與香港科技園公司聯合主辦，並獲香港特區政府創新科技及工業局、香港投資推廣署、港交所等機構支持。近百位來自政府、高校、企業及投資界的代表齊聚，圍繞醫療 AI、基因治療、眼科創新等前沿領域，深入探討中國醫療企業的國際化路徑。 香港：醫療創新出海的超級支點 道彤投資創始合夥人孫琦指出，香港憑藉國際金融地位、科研實力及完善的法律體系，正成為內地醫療企業"出海"的首選。 香港特區政府創新科技及工業局副局長張曼莉通過視頻致辭，強調香港正積極建設國際創新科技中心，港交所 18A、18C 上市機制及科技專項板塊，為生物科技及硬科技企業提供了全方位的資本支持。 香港科技園公司首席幕僚長吳子慧介紹，園區已構建完整生命科學生態，包括 10 億港元創投基金及配套科研設施。香港交易及結算所有限公司環球上市服務部副總裁陸琛健則在主題演講中指出，隨著 18A、18C 機制的推出，香港資本市場正加速成為全球生物科技與創新科技企業的集聚地。 前沿科技領軍者匯聚，探尋生命科學新動能 香港中文大學卓敏生命科學教授、農業生物技術國家重點實驗室主任林漢明教授，在演講中強調農業科技創新對糧食安全和生態可持續發展的重要意義。 香港科技大學首席副校長郭毅可通過視頻致辭，並委派港科大代表韓斯睿教授分享了"人工智能與時偕行"的主題演講，解析了生成式 AI 及大模型在醫療、精準醫療、智能化診療等領域的應用前景。 在醫療多模態 AI 圓桌論壇上，水木分子、蘭丁股份、醫未醫療、深睿醫療、瑞鞍星等企業創始人共同探討了大模型技術如何突破藥物研發、影像 AI、數字療法及麻醉智能管理等領域的天花板，加速醫療創新的產業落地。 多領域創新成果，展現道彤生態深度 在企業主題演講環節，星塵智能分享了全球領先的具身 AI 機器人技術；合源醫療介紹了心衰治療領域"診療一體化"的器械創新；三迭紀分享了全球首創的 3D 打印製藥平台；合源生物介紹了在 CAR-T 細胞治療領域的突破與國際化佈局；博創生物則闡述了基於電場調控技術的高端膠原蛋白醫療材料創新。 在醫療細分領域圓桌論壇《狂飆的眼科賽道》中，悅瞳眼科、瑞瞳生物、犀燃醫療、科銳克基因、熹微生物等企業共同探討了中國眼科產業從國產替代到全球競爭的演進路徑。 構建全球橋樑，探索未來共贏 在閉幕致辭中，道彤投資合夥人黃寧表示，"香港不僅是門戶，更是企業家實現全球抱負的動態平台。"作為專注生命科學的早期投資機構，道彤將繼續推動跨境創新生態建設，促進全球醫療健康事業發展。 作為一家專注於生命科學領域的早期投資機構，道彤投資成立於 2015 年，至今已投資 60 餘家企業，覆蓋創新器械、醫療裝備、AI+ 醫療、生物材料、眼科、細胞基因治療等前沿領域，連續多年獲評醫療器械 TOP20、早期投資 TOP10 機構。在上海及深圳均有辦公室，輻射粵港澳大灣區，致力於協助創業者完善生態建設、實現跨越式成長。 本次峰會的成功舉辦，不僅展示了道彤投資在生命科學創新領域的深度佈局與國際化視野，也進一步夯實了香港作為全球生命科學創新高地的地位。 圖一：2025 道彤投資 CEO 峰會以"長風破界，潮湧香江"為主題，由道彤投資與香港科技園公司聯合主辦。 圖二：香港科技園公司首席幕僚長吳子慧介紹，園區已構建完整生命科學生態，包括 10 億港元創投基金及配套科研設施。

▎药明康德内容团队编辑 根据公开资料统计，截至1月31日，2025年1月有十多家专注于创新药研发的中国新锐公司宣布获得新一轮融资。其中至少9家公司融资金额在1亿元及以上，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子靶向抗肿瘤药物、小型化偶联药物、眼底疾病大分子创新药物、CAR-T细胞治疗药物、分子胶靶向蛋白降解药物等。 塔吉瑞生物 融资轮次：C轮 融资金额：5000万美元 1月22日，塔吉瑞生物宣布完成C轮融资，融资金额5000万美元，本轮融资将用于多个创新药物的国际临床研究的推进。塔吉瑞成立于2014年，专注于新一代小分子靶向抗肿瘤药物研发。根据塔吉瑞官网管线资料，该公司已经搭建了包括6款产品的在研管线，进展较快的产品为第三代ALK抑制剂TGRX-326，拟开发治疗肺癌，目前已经进入中国3期临床研究阶段。2024年9月，先声药业通过一项逾2000万美元首付款的合作获得了TGRX-326在中国大陆的独家商业化权益。塔吉瑞生物其他在研产品还包括Bcr-Abl变构抑制剂TGRX-678，该产品此前已经被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，拟用于治疗加速期慢性粒细胞白血病（CML-AP）。 达歌生物 融资轮次：A+轮 融资金额：超2000万美元 1月22日，达歌生物（DEGRON THERAPEUTICS）宣布公司于2024年底成功完成了超2000万美元的A+轮融资。本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、Takeda Ventures、丰川资本、隆门资本、浩悦中国医疗健康基金以及AIM-HI Accelerator Fund等知名机构投资，现有股东元生创投继续加持。 达歌生物专注于通过其专有的基于分子胶的靶向蛋白降解药物发现平台，针对以往无法成药靶点开发新型药物，重点领域包括肿瘤、炎症、神经科学和代谢疾病。根据新闻稿，本轮融资将助力达歌生物在新型分子胶领域的布局，包括推进核心管线HuR分子胶的临床研究。HuR是一种此前被认为无法成药的RNA结合蛋白，在癌症和炎症中发挥关键作用。达歌生物计划于2025年启动临床试验患者招募。 星联肽 融资轮次：Pre-A+轮 融资金额：1亿元 1月16日，星联肽宣布完成1亿元Pre-A+轮融资，本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，横琴创投及深圳前海利元共同跟投。星联肽聚焦于小型化偶联药物的研发，包括多肽偶联药物（PDC）和纳米抗体偶联药物（NDC）等。该公司目前已有两款产品处于临床开发阶段，首款产品SC-101（靶向Nectin-4的PDC）分别于2024年初和年中获得中国NMPA和美国FDA的临床默示许可，目前处于1期临床阶段，已初步显示出抗肿瘤效果及良好的安全性。星联肽的第二款产品SC-102（靶向EphA2的PDC）在2024年底进入临床阶段，已完成首例受试者的入组和给药工作。此外，星联肽研发的首个NDC项目有望在今年年中完成PCC提名。 阳光安津 融资轮次：pre-A轮 融资金额：超亿元 1月15日，阳光安津宣布完成超亿元pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。根据阳光安津新闻稿介绍，该公司由雷晓光教授与杨勇教授共同创立，公司以新型镇痛药的研发为目标，专注于Nav1.8和Nav1.7这两个与机体疼痛感受高度相关的钠离子通道。其中，Nav1.8抑制剂已展现了较好的镇痛效果和安全性，该产品预计于2025年启动IND。 欧科健生物 融资轮次：A轮 融资金额：超亿元 1月11日，欧科健生物宣布完成超亿元人民币的A轮融资。此次融资由LongRiver江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投。欧科健成立于2022年8月，专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发，其核心产品OCUL101为一款双靶点三效创新抗体，独特性地针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三种适应症，该产品已经相继在美国和中国获批临床。此外，欧科健还针对多种眼底常见疾病进行了完整布局，后续还有多款处于临床前阶段的多抗管线，预计将在2025年底陆续递交中美IND申报。 艺妙神州 融资轮次：E轮 融资金额：数亿元 1月8日，艺妙神州宣布正式完成数亿元人民币的E轮融资。本轮融资由京津冀协同发展产业投资基金领投，太平医疗健康基金、首发展集团、四季青投资、阳光诺和等多家专业机构跟投。根据新闻稿，本轮融资资金将用于支持艺妙神州首款原研CAR-T新药IM19的商业化布局，同时加快其包括血液肿瘤、实体肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域新工艺新产品的研发和临床进程。IM19注射液是一款靶向CD19的自体CAR-T候选产品，其用于治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）适应症的药品上市许可申请（NDA）已经于2024年11月获得中国NMPA受理。 礼邦医药 融资轮次：C轮首次 融资金额：5.5亿元 1月7日，礼邦医药（Alebund Pharmaceutical）宣布已完成C轮首次5.5亿元人民币融资。本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。礼邦医药专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物。该公司已经建立了丰富的肾脏病新药产品管线，针对适应症包括慢性肾病（CKD）/透析并发症、IgA肾病、糖尿病肾病、局灶阶段性肾小球硬化、常染色体显性多囊肾病等。 根据新闻稿介绍，本轮融资将支持礼邦医药全面推进其肾脏疾病管线的开发和商业化，包括铁基磷结合剂AP301于中国的新药上市申报和全球注册3期临床试验的开展，小分子泛磷转运蛋白抑制剂AP306中美2期临床试验的进一步开展，以及首个商业化产品长效促红细胞生成素在中国的商业化销售网络的扩展。 高光制药： 融资轮次：Pre-C轮 融资金额：1.5亿元 2025年1月3日，高光制药宣布完成1.5亿元人民币的Pre-C轮融资。本轮融资由华金资本、康君资本、英飞尼迪资本共同认购，老股东汉康资本继续加持。高光制药是一家创新药开发公司，专注于研发治疗自身免疫及炎症类疾病、神经退行性疾病的小分子新药。 高光制药自主研发的治疗自身免疫疾病和炎症的小分子药物——双靶点TYK2/JAK1抑制剂TLL-018已进入3期注册临床开发阶段，拟开发治疗荨麻疹、银屑病、类风湿关节炎等疾病。此外，高光制药还打造了多个针对神经炎症/中枢神经系统疾病的早期管线，包括具有穿透血脑屏障特性的TYK2/JAK1双抑制剂TLL041，拟开发用于治疗阿尔茨海默病及帕金森病。2023年，Biohaven公司已经与高光制药达成一项约9.7亿美元的合作，获得TLL-041在大中华区域以外的独家开发与许可协议。 普祺医药 融资轮次：B轮 融资金额：超3亿元 2025年1月2日，普祺医药宣布完成了超3亿元B轮系列融资。本轮投资机构包括北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投、首发展集团、北科建集团、正奇能科集团等众多机构旗下基金及个人投资者。普祺医药成立于2016年，是一家聚焦免疫/炎症性疾病、以外用药为特色的创新药研发公司，产品管线以皮肤科为主，并涵盖呼吸、眼科等疾病领域。 根据新闻稿介绍，本轮融资款项将用于普祺医药现有核心产品普美昔替尼凝胶（PG-011，一款JAK/ROCK双靶点小分子抑制剂）治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎的3期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。此外，该公司拟在北交所进行IPO申报。 除了上述公司，本月还有其他多家公司获得新一轮融资，包括：专注于干细胞治疗药物研发的血霁生物获得数千万元新投资；专注于AAV基因疗法研发的金唯科生物完成数千万元阶段性融资；专注于创新型疫苗及新型佐剂研发的简达生物完成近亿元Pre-A轮融资；美杰赛尔获得数千万元的战略投资，推进基因编辑修饰的T细胞、NK细胞以及干细胞等多条产品管线的开发；艾威药业完成A++轮融资，其研发管线涵盖了干眼症、感染性结膜炎、近视眼、青光眼等眼科治疗领域；致力于开发诊疗一体靶向放射性核素疗法的晶核生物完成A+轮近亿元融资；瑞瞳生物完成数千万元天使轮融资，推进眼部长效缓释给药创新产品开发；英百瑞完成近亿元A+轮融资，推进通用型自然杀伤细胞疗法的临床研发；安炎达医药完成数千万元人民币Pre-A轮融资，该公司聚焦于开发针对免疫炎症领域的创新药等等。 期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。