深圳瑞瞳生物医药有限公司

▲ 长按小程序码报名 2026柏思荟年会将于2026年9月10日-11日在上海浦东嘉里大酒店举办。年会以双品牌形式呈现——第八届生物药开发者创新大会（BDIC）和BIOSeedin Autumn Innovation Partnering Summit。研发与BD两大板块深度协同，挖掘前沿技术突破与商业合作潜力，助力创新价值从实验室走向全球市场。 我们诚邀更多全球生物医药企业、投资机构、创新团队加入。这个九月，在上海浦东嘉里大酒店，邀您共赴这场生物医药创新盛宴，以专业之力携手同行，共筑全球医药创新合作新未来！ 经过项目征集、资格初审及专家评审等多个环节的严格筛选，一批具备高成长性与技术壁垒的心肾代谢 & 眼科项目脱颖而出。下面，我们一同走进这些优质企业，看看他们如何聚焦实际需求，带来专业、可行的创新解决方案。 心肾代谢项目路演内容介绍 易合医药 药械组合肺部靶向递药平台及产品创新 演讲人：史楷岐 易合医药 总经理 易合医药有限公司由加拿大皇家学院/工程院双院士祝京旭教授与史楷岐博士联合创立，是国内唯一覆盖"制剂+装置+灌装"全链条的干粉吸入（DPI）平台型企业。公司以"药、械、机"三位一体协同开发为核心模式，打造了从制剂处方研发、吸入装置自主设计到精密灌装设备制造的完整技术平台，拥有80余项专利布局，其中吸入装置专利占比57.5%，构筑了深厚的技术护城河。 全球吸入制剂市场规模约350亿美元，DPI占比超54%。中国市场渗透率不足10%、国产化率不足10%，仍被GSK、AZ、BI三大外企垄断，进口替代空间巨大。易合医药率先突破储库型、双泡罩型等复杂装置技术，自研装置肺部沉积率FPF>50%，较市售产品提升20%，并创新开发无载体吸入体系，可扩展至多肽、核酸、抗体等生物药的大剂量肺部递送，打开百亿级增量市场。 在创新药领域，公司重点开发全球领先的吸入三靶点减重产品——GLP-1/GIP/GCGP受体激动剂，拥有完全自主知识产权的创新药分子。该产品无需注射，通过肺部递送实现远高于口服的生物利用度（吸入41% vs 口服仅1%），具备更高的安全性优势。动物实验数据显示，受试小鼠在给药后体重降低31%~39%，展现出卓越的减重效果。该管线瞄准全球千亿级减重药物市场，有望填补国内吸入多肽创新药的空白。 公司产品管线形成三层矩阵：近期吸入健康品已上市销售；中期FD4001等高端仿制药采用首仿策略，首个产品上市3年目标5亿元；长期布局PDE4i、三靶点吸入减重产品等改良及创新药，实现可持续盈利。团队80余人，跨学科背景涵盖药学、化工、机械、材料等领域。公司已完成天使轮至B轮累计超2亿元融资，现启动C轮融资1.2亿元，投前估值8.8亿元，资金用于仿制药上市、改良药临床及多肽吸入平台搭建。预计2026-2029年营收从2,650万元增长至2.7亿元，2029年现金流转正，目标5年内实现科创板IPO。 *项目简介可上下滑动查看 宜明凯尔 新一代双抗减脂增肌药物的开发 演讲人：郑茜 宜明凯尔 高级副总裁 & 联合创始人 来凯医药（02105.HK） 来凯医药（02105.HK），同类最佳AKT抑制剂开发者，新一代增肌减脂ActRII通路的全球领跑者 演讲人：邹国强 来凯医药（02105.HK）CFO 凭借对疾病生物学机制的深刻理解，来凯医药不仅打造了超过20个拥有自主知识产权的创新候选药物的管线，更通过战略合作，逐步实现全球研发、区域共赢。 在肿瘤领域，来凯的潜在新药LAE002（afuresertib，一种AKT抑制剂）针对乳腺癌的III期临床研究已全部完成并达到主要终点，计划于2026年在中国递交上市申请，标志着来凯正从临床阶段稳步迈向商业化。来凯与齐鲁制药达成的独家许可协议，将强强联合，加速创新疗法惠及中国患者的进程。 在潜力巨大的代谢疾病领域，来凯基于对ActRII通路的深厚积累和科学洞察，构建了具有全球竞争力的差异化产品组合LAE102、LAE103及LAE123。其中，针对肥胖症的候选药物LAE102（ActRIIA单克隆抗体）中美I期顶线结果均呈现与剂量相关的增肌减脂趋势，以及良好的耐受性和安全性。该I期研究美国部分由来凯与全球研发巨头礼来合作完成，以共同加速这一高质量体重控制疗法的全球开发。LAE103（ActRIIB单克隆抗体）I期临床研究已在澳大利亚启动。 *项目简介可上下滑动查看 微光基因 表观遗传编辑疗法：从乙肝功能性治愈到心血管风险长效控制 演讲人：胡洋 微光基因 总经理 微光基因（Lumiere Therapeutics）致力于开发新一代表观遗传编辑药物，通过自主研发的小型化表观遗传编辑器和肝脏靶向mRNA-LNP递送系统，对疾病相关基因进行持久、可编程的表达调控。与传统基因编辑直接切割或改写DNA序列不同，微光基因的表观遗传编辑技术旨在不改变DNA序列的前提下，通过重塑目标位点的表观遗传状态，实现疾病相关基因的长期沉默或激活。编辑器以mRNA形式短暂表达，在完成表观遗传重编程后逐步清除，从而兼顾持久药效与可控的体内暴露。 微光基因重点推进慢性乙型肝炎和高胆固醇血症两条临床前管线，分别面向病毒性疾病的功能性治愈和心血管代谢疾病的长期风险控制。 （1）LTX-430是微光基因开发的慢性乙型肝炎表观遗传编辑候选药物，目标是通过单次疗程，持久抑制乙肝病毒转录及抗原表达，为患者实现功能性治愈创造条件。LTX-430通过肝脏靶向mRNA-LNP，将表观遗传编辑器及相应向导系统递送至肝细胞。编辑器进入细胞核后，识别HBV关键调控区域，并在目标位点建立抑制性表观遗传状态，从转录源头持续关闭病毒基因表达。 在现有临床前研究中，LTX-430系列候选分子已经表现出明确的体内抗病毒活性：在HBV小鼠模型中，优化后的LNP药物可使HBsAg及HBV DNA单次注射即下降约2.8–3 log；在部分模型和剂量组中，多项HBV相关指标下降至检测下限附近； 模式动物中，接近100%产生HBsAb，为免疫控制及功能性治愈潜力提供了初步支持；已在NHP中验证安全性及方法有效性。 LTX-430目前处于IND前开发阶段，计划于2027年上半年完成IND申报。 （2）LTX-330是微光基因面向高胆固醇血症及动脉粥样硬化性心血管疾病风险人群开发的肝脏表观遗传编辑候选药物。该项目围绕PCSK9通路，通过对肝细胞内相关基因进行持久性表观遗传沉默，降低循环PCSK9水平，增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体的回收和再利用，从而持续降低LDL-C。 LTX-330采用肝脏靶向mRNA-LNP递送表观遗传编辑器，在肝细胞内对PCSK9相关目标位点建立稳定的抑制性表观遗传状态。LTX-330目前已在小鼠模型及NHP模型中验证候选分子的有效性及安全性，在低剂量情况下，即可实现对肝脏PCSK9 的饱和抑制，LDL-C降幅超过60%，且持续200天以上不反弹，有望实现对高胆固醇血症的单疗程终生有效控制。 *项目简介可上下滑动查看 海创药业（688302.SH） THR-b 激动剂HP515治疗MASH及和GLP-1激动剂联用的潜力: 临床前特性和最新临床进展 演讲人：杜武 海创药业（688302.SH）资深副总裁 THR-b 是已经验证的MASH 靶点。THR-b激动剂HP515具有优于Resmetirom 的靶点激动活性和选择性。在临床前MASH模型上HP515展现了优异的药效。HP515和GLP-1激动剂的联用也在临床前肥胖模型上展现了优于GLP-1激动剂单药的药效。在临床实验中，HP515展现了良好的安全性和优异的肝脂降低药效。肝脏脂肪降低率优于Resmetirom及其他临床开发中THR-b 激动剂。HP515显示有潜力成为同类最佳的THR-b 激动剂。 *项目简介可上下滑动查看 柯君医药 后GLP-1时代的口服减重药物CG-0416：减脂保肌, 降低副作用, 改善依从性 演讲人：陈小五 柯君医药 化学副总裁 GLP-1RA疗法非常有效，但是副作用也非常明确。柯君医药自主研发的口服肝靶向THR-b激动剂CG-0416在小鼠试验中单药减重效果媲美司美格鲁肽，但是减脂不减肌，取得更好的减脂降糖效果，全面克服GLP-1RA疗法副作用。联用GLP-1RA做到了更多减重，同时大幅度改善肌肉流失，降低GLP-1RA疗法副作用。作为世界唯一的口服THR-b激动剂单药减重疗法，CG-0416目前在澳洲进行一期临床。 *项目简介可上下滑动查看 眼科项目路演内容介绍 瑞瞳生物 眼部可降解超长效缓释给药平台 演讲人：凌彦博 瑞瞳生物 董事长、CEO 瑞瞳生物是一家创新型生物医药企业，致力于解决传统滴眼剂存在的频繁给药、生物利用度低等临床痛点。公司自主研发的iSus®可降解超长效缓释技术平台，以高分子材料为基础，实现眼表或眼底单次给药后持续7天至180天的精准药物释放，不仅覆盖人类多种眼科疾病治疗，也可应用于宠物医疗保健领域。公司布局覆盖青光眼房水调控、白内障治疗、角膜移植术后抗排异等多个方向，持续推动眼科治疗走向“一次植入、长期有效”的新模式。 *项目简介可上下滑动查看 艾赛普生物 iSAP-1017，一款潜在FIC药物，通过PDC滴眼液形式实现有效眼底无创递送并靶向新生血管和炎症通路 演讲人：吕甘田 艾赛普生物 CEO 基于目前眼底血管病领域广泛存在的未被满足的临床需求，艾赛普生物开发了一款全球首创的“抗VEGFR+抗炎”双重作用机制PDC药物，旨在通过无创滴眼的给药方式同时抑制视网膜血管性疾病中异常的血管形成以及并发的炎症，解决VEGF抗体药物频繁眼内注射的临床痛点，临床拟开发适应症为wetAMD和DME。临床前研究显示，iSAP-1017对于VEGFR具有高亲和力，可高效实现眼底“脉络膜-视网膜”组织药物递送，并在小鼠氧诱导视网膜病变 （OIR）模型和食蟹猴激光诱导脉络膜新生血管 （CNV）模型中显示了与阿柏西普相当的新生血管抑制活性和更优的炎症因子抑制作用，安全性良好。目前，该药物完成PCC确认，即将启动IND-Enabling研究。 *简介可上下滑动查看 轶诺药业 一款全球首创治疗糖尿病眼底病变的口服药物 演讲人：寿建勇 轶诺药业 CSO 作为糖尿病的主要并发症之一，糖尿病视网膜病变随着糖尿病患者人数的不断增加，存在巨大的未被满足医疗需求。目前的治疗方法主要是以VEGF为核心机制的局部注射给药或类固醇类药物，而对具有新型机制、有望和抗VEGF机制互补并带来全身临床获益的口服药物的需求则十分迫切。ENB106是一种新型强效且高选择性的VAP-1抑制剂，与同类对照分子相比，具有更优的安全性和眼部暴露量。此外，在多种炎症和纤维化疾病模型中，以及自发性糖尿病视网膜病变/糖尿病黄斑水肿（DR/DME）猴子模型中，ENB106均显示出优异的疗效。在I期临床研究中，ENB106表现出良好的安全性和耐受性，以及药代动力学/药效动力学（PK/PD）特征。在一项II期概念验证（PoC）研究中，ENB106不仅安全，而且在降低视网膜中央厚度（CRT）和改善最佳矫正视力（BCVA）方面均显示出有前景的疗效信号。 *项目简介可上下滑动查看 海西新药（02637.HK） 海西新药的临床开发项目 演讲人：张明强 海西新药（02637.HK）研发和全球事务总裁 本次介绍包含海西新药现有三款临床阶段新药开发项目：1）临床二期用于治疗nAMD的口服小分子药物；2）临床三期用于治疗复发性骨肉瘤的小分子药物；3）临床一期用于治疗脑胶质瘤的小分子药物； *项目简介可上下滑动查看 安龙生物 安龙生物在基因药物研发的探索 演讲人：赵春林 安龙生物 总裁 必扬医药 TBD 普佑生物 TBD 演讲人：莫文俊 普佑生物 CEO 以上路演企业均已录入大会1-on-1洽谈系统，与会嘉宾可通过系统提前预约，与心仪企业创始人及核心团队进行面对面深度交流，精准对接合作需求。 大会议程 观众报名 免费论坛票：仅限药企、科研院所、投资机构从业人员（需提交工作证明/名片审核），不含餐。 付费论坛票：其他参会人员（如CRO、CDMO、试剂仪器、律所、咨询公司等服务机构），含自助午餐。 1- on -1对接票：面向药企、科研院所、投资机构开放，每家公司限2人，先报名先得（需通过审核，名额有限）。 具体费用及审核标准，请参见官网及小程序内详情页。 注：免费票需经组委会审核通过后生效，名额有限，建议尽早报名。 大会组织框架 更多企业持续确认中…… 合作联系 路演申请： Lexy 13335713260（同微信） 赞助合作： 陈先生 19157878651（同微信） 参会咨询： 焦女士 19946296879 （同微信） amanda 15867156922（同微信） 1-on-1咨询： Alice 17816049832（同微信） 或发送邮件至：service@bioseedin.com

邀 请 辞 CIS-Asia 2026 第十九届百世化学制药国际大会即将于4月23日启幕！大会由百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会主办，汇聚院士、FDA专家、头部药企研发负责人、国内创新药领军者等百余位行业顶尖嘉宾，打造覆盖新药发现、API工艺、制剂开发、质量合规、复杂注射剂、改良新药、多肽、小核酸全产业链的顶级技术交流平台。 从AI制药、不可成药靶点、PROTAC、分子胶，到原料药绿色合成、长效制剂、高端改良药、多肽/小核酸产业化，聚焦研发痛点、落地案例、合规要点与产业破局路径。欢迎药企早期研发、制剂、CMC、质量、注册、生产等同仁莅临，与百位专家共探创新方向、对接前沿技术、拓展产业资源，期待与您上海相聚！ 活动时间：2026年4月23日-24日 活动地点：中国 上海建工浦江皇冠假日酒店 主办单位：百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会 联合主办单位：全球健康药物研发中心、聊城大学生物制药研究院、百世药学院、药方舟、佰仕问问、圣诺医药 报名倒计时，实名审核 扫码注册报名 大会信息 CIS-Asia 2026 上海 大会框架 CIS-Asia 2026 上海 会议日程 CIS-Asia 2026 上海 上午 / 4月23日 全体大会 - 全球布局下的药物研发创新与高质量发展 ▶ 09:00 大会开幕致辞 ▶ 09:10 双驱动下中国创新药研发的策略与价值实现 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 ▶ 09:50 数字化质量监管：ICH M4Q(R2) 架构重塑与模块化发展 余煊强，产品质量评价部主任，FDA ▶ 10:30 茶歇 ▶ 11:00 手性药物的绿色智造 张万斌，中国科学院院士，上海交通大学讲席教授 ▶ 11:35 创新药出海全球监管新趋势与合规风险控制 孙鹤，副院长，上海交通大学医学院海南国际医学中心 ▶ 12:10 午餐 4月23日-24日 论坛一 新药发现与设计 ▶ 13:30 小分子新药立项：创新维度的竞争与破局之道 白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学 ▶ 14:10 靶向蛋白降解新进展：从AR PROTAC到VAV1分子胶 杜武，药化资深副总裁，海创药业 ▶ 14:50 人AI互助的制药新艺术 郭晋疆，AI与数据科学部负责人，全球健康药物研发中心 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 AI技术在药物发现中的应用和实践 韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药 ▶ 16:40 纳米偶联药物的递送过程与临床转化 张富尧，董事长/CEO，弼领生物 ▶ 17:20 圆桌讨论：如何看待人工智能在新药研发各个环节的应用？ 边峰，执行总监/全球药物研发中国综合科学团队负责人,BMS 白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学 杜武，药化资深副总裁，海创药业 韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药 张富尧，董事长/CEO，弼领生物 顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司 ▶ 18:00 第一天会议结束 ▶ 09:00 如何运用AI/ML加速新药设计与优化—以PROTAC药物为例 陈秉钧，建模和转化生物学总监，前GSK ▶ 09:40 口服KRAS抑制剂的开发及最新进展 李英富，创始人，成都海博为药业 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 突破“不可成药”边界—PPI小分子调节剂 成岱，资深副总裁，百奥泰生物 ▶ 11:30 优化linker payload减轻ADC脱靶毒性 顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 扩展治疗窗口的创新路径 贺耘，转化创新中心联合主任，深圳湾实验室 ▶ 14:10 口服小分子GLP-1RA药物研发及案例分享 林剑，CBO，德睿智药 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 蛋白降解剂成药分子理化性质优化  刘华庆，原维泰瑞隆执行总监 ▶ 16:00 圆桌讨论：下一代小分子创新：从突破不可成药、拓展治疗窗到商业化落地的核心挑战探讨 成岱，资深副总裁，德睿智药 贺耘，转化创新中心联合主任，深圳湾实验室 林剑，CBO，德睿智药 刘华庆，前维泰瑞隆执行总监 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛二 原料药开发与生产 ▶ 13:30 AI驱动的合成路线设计与逆合成分析：加速药物分子合成效率 涂仕奎，副教授，上海交通大学 ▶ 14:10 CMC全链条研发的人工智能垂直大模型 金传飞，副总经理，东阳光药业 ▶ 15:00 Xtalgazer®:药物结晶研究的自动化智能化新方案 张怡祖，固态计算高级科学家，晶泰科技 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 从实验室到工厂：AI驱动的工艺放大挑战与解决方案 梁星，CMC负责人，上海英矽智能 ▶ 16:40 AI与自动化实验平台：闭环式合成工艺开发 夏宁，CEO ，武汉智化科技 ▶ 17:20 圆桌讨论：原料药新技术攻坚及产业升级的挑战和前景(AI，合成生物学，连续流，绿色智能制造等) 朱伟，副总经理，华海药业 涂仕奎，副教授，上海交通大学 金传飞，副总经理，东阳光药业 梁星，CMC负责人，上海英矽智能  夏宁，CEO ，武汉智化科技 ▶ 18:00 第一天大会结束 ▶ 09:00 小分子化药不同研发阶段原料药杂质分析方法开发和申报 唐清林，首席技术官，甫康药业 ▶ 09:40 从IND到NDA原料药研发中常见的CMC问题 李文捷，CMC副总裁，上海济煜医药 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 原料药基因毒性杂质的控制策略及风险评估 徐苏，分析总监，诺华制药 ▶ 11:30 晶型对小分子新药研发CMC工艺与质量控制的影响和策略 谢阳银，CMC副总监，安锐生物医药 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 原料药起始物料控制及案例分享 郑长胜，副总经理，恩康药业 ▶ 14:10 实验设计(DoE)赋能原料药后期工艺开发与稳健性优化及案例 宋超，高级主任研究员，百济神州 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 ICH M7方法4在亚硝胺杂质控制中的应用 郭振荣，高级副总裁，康龙化成  ▶ 16:00 圆桌讨论：创新药API 研发：如何平衡工艺效率、质量控制与申报风险？ 徐苏，分析总监，诺华制药 郑长胜，副总经理，恩康药业 宋超，高级主任研究员，百济神州 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛三 制剂设计与工艺开发 ▶ 13:30 儿童药新制剂的开发及挑战 郭晓迪，前华海药业首席科学家兼高级副总经理，芥衡科技首席技术顾问 ▶ 14:15 候选化合物筛选的处方前研究与制剂研究 施斌，制剂总监，上海艾力斯 ▶ 15:00 难溶和掩味药物制剂的创新性新技术的应用案例分析 胡勇刚，教授/博导，普萃超临界 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 上市前制剂研究和生产中的常见问题 吴振平，原和黄医药执行副总裁 ▶ 16:40 透甲制剂设计与开发：从甲屏障机制到耐洗成膜平台的案例验证 王泽人，董事长/CSO，药欣生物 ▶ 17:20 圆桌讨论：患者中心复杂制剂创新的临床转化与商业化落地--从难溶增溶、掩味、多颗粒到口溶/口膜与透皮，哪些方向最有“真含金量”？ 胡勇刚，教授/博导，普萃超临界 郭晓迪，前华海药业首席科学家兼高级副总经理，芥衡科技首席技术顾问 施斌，制剂总监，上海艾力斯 王泽人，董事长/CSO，药欣生物 王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲 ▶ 18:00 第一天大会结束 ▶ 09:00 小分子新药BD licensing CMC 关注问题探讨 王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲 ▶ 09:40 药物从开发到商业化生产的关键要素和案例研究 Deepak Hegde，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50-12:00 微丸制剂研发—研发边界的计算与储库结构的实验研究  汤丽娟，总裁，美国费城实验室 ▶ 12:00 午餐 ▶ 13:30 口腔崩解制剂开发难点与创新（如：口溶片/膜剂开发技术） 韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学 ▶ 14:10 儿童用药剂型的选择与优化--理性化产品设计要素 吴正红，教授/博导，中国药科大学 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 固体口服制剂从处方设计到工艺放大的关键控制点与案例 姜绍波，制剂负责人，上海强生制药研发中心 ▶ 16:00 圆桌讨论：QbD原则在制剂设计与工艺开发中的实践与控制探讨 汤丽娟，总裁，美国费城实验室 韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学 吴正红，教授/博导，中国药科大学 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛四 药物分析与质量 ▶ 13:30 药典新规下元素杂质与基因毒性杂质的控制策略（60min） 杨永健，原上海市食品药品检验研究院首席专家 ▶ 14:30 2025版《中国药典》分析方法验证、通则变化与实施要点（60min）拟 周立春，药典委员会委员，原北京市药品检验鉴定研究所 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 复杂和新型制剂的分析方法开发（60min） 严子梦，资深顾问专家 ▶ 17:00 圆桌讨论：分析方法转移与验证的关键挑战、经验教训与合规实施探讨 杨永健，原上海市食品药品检验研究院首席专家 周立春，药典委员会委员，原北京市药品检验鉴定研究所 严子梦，资深顾问专家 周振华，高级副总裁，康龙化成 ▶ 17:40 第一天大会结束 ▶ 09:00 药典分析方法变更的合规应对与实验室效率提升 陈洪，中央研究院执行院长，杭州研究院院长，华海药业 ▶ 10:40 分析方法全生命周期的质量管理策略 周振华，高级副总裁，康龙化成 ▶ 10:40 茶歇 ▶ 10:50 加速预测稳定性--新ICH Q1指导的稳定性建模应用与实践 王立坤，总经理，南京海维医药 ▶ 11:30 新药临床申报阶段分析和质量研究策略和案例 王逸伦，CMC高级总监，蔼睦医疗 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 ICH Q2(R2)下的分析方法验证 徐菊芳，分析总监，长风药业 ▶ 14:10 药品研发质量研究发补及沟通交流问题答复案例解析 叶海英，研究院副院长，正大丰海制药 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 进口注册产品相关流程和质量研究关注点 赵婷，分析总监，年衍药业 ▶ 16:00 统计学在分析方法验证中的应用 曾文亮，CMC副总监，迪哲医药 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛五 复杂注射剂开发 ▶ 13:30 改良注射剂新剂型开发及新技术应用 陈涛，总裁，迈迪欣生物 ▶ 14:10 两亲性共聚物PLA-PEG在药物递送中的应用 张晞晨，创始人，杭州石溪医药 ▶ 15:00 西氏覆膜胶塞的价值主张 姚雪凌，亚太区高级技术支持经理，西氏医药包装 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 基于雷沙吉兰前药的长效缓释注射剂：HNC364 的临床前与临床研发 张健存，董事长/总经理，广州恒诺康医药 ▶ 16:40 基于药物控制释放角度设计脂质纳米药物的临床转化 游剑，教授，浙江大学药学院 ▶ 17:20 圆桌讨论：复杂注射剂的产品创新、研发策略及挑战 陈涛，总裁，迈迪欣生物 张健存，董事长/总经理，广州恒诺康医药  张晞晨，创始人，杭州石溪医药 游剑，教授，浙江大学药学院 ▶ 18:00 第一天会议结束 ▶ 09:00 基于热熔挤出工艺的改良注射剂实验设计及开发 曲伟，CTO，深圳善康医药 ▶ 09:40 新型长效改良制剂研究 张建涛，研究员/博导，中国科学院宁波材料所 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 美国药典关于复杂注射剂辅料标准进展及解决方案 操洪欣，中华区战略客户发展高级总监，美国药典委员会 ▶ 11:30 长效缓释注射剂的去复杂化和极简化：告别繁琐工艺，实现稳定放大 金拓，递送首席科学家，上海交通大学转化医学中心 ▶ 12:10 午餐 4月24日下午 论坛六 改良新药&高端制剂 ▶ 13:30 重新发现紫杉醇：口服紫杉醇药物新药研发难点和突破 黄慧瑜，创始人/CSO，广州美济生物 ▶ 14:10 超长效眼用制剂的技术平台、临床价值以及延伸 凌彦博，创始人&CEO，瑞瞳生物 ▶ 14:50 纳米载体技术让创新药源源不断成为可能 刘亚利，机构副主任/I期病房主任，汕头大学医学院第一附属医院 ▶ 15:30 505b2/仿制药透皮制剂的开发和品质管理  徐璧雄，CSO，鑫稳生物医药 ▶ 16:10 圆桌讨论：改良型新药的行业趋势与立项探讨 黄慧瑜，创始人/CSO，广州美济生物  凌彦博，创始人&CEO，瑞瞳生物  刘亚利，机构副主任/I期病房主任， 汕头大学医学院第一附属医院  徐璧雄，CSO，鑫稳生物医药 ▶ 16:50 大会结束 4月23日下午 论坛七 多肽新药设计 ▶ 13:30 多肽功能域策略赋能抗病毒药物和生物材料的开发 姜世勃，教授，复旦大学 ▶ 14:10 多肽偶联药物PDC设计与开发 张普文，总经理，汉鼎医药 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的开发 王珠银，董事长，深圳肽盛生物 ▶ 16:00 基于新型喷雾制粒技术的多肽粉体产品研发 吴铎，教授，苏州大学 ▶ 16:40 环肽修饰与递送研究 万阳，教授，江西科技师范大学 ▶ 17:20 圆桌讨论：多肽赛道技术革新与产业发展探讨-多肽药物的创新方向、技术壁垒与商业化机会在哪里？ 邵军，COO，同宜医药  姜世勃，教授，复旦大学 王珠银，董事长，深圳肽盛生物 张普文，总经理，汉鼎医药 吴铎，教授，苏州大学 万阳，教授，江西科技师范大学 ▶ 18:00 第一天会议结束 4月24日 论坛八 多肽合成、质控与生产 ▶ 09:00 探索提高肽合成效率和绿色化学的新方法 苏贤斌，教授，南京工业大学 ▶ 09:40 多肽药物质量控制及法规要求-案例分享 邵军，COO，同宜医药 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 多肽药物长效制剂的开发技术及策略 孙考祥，先进药物递释系统全国重点实验室教授，绿叶制药 ▶ 11:30 多肽药物杂质鉴定及案例分析 刘国柱，董事长，长沙晨辰医药 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 多肽药物长效递送及案例分析 刘能银，CEO/Co-founder，美国HepaBio ▶ 14:10 多肽药物的药典要求USP 邹铁，生物制品高级经理，USP中国 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 Micot多靶点多肽新药的设计、CMC开发与临床价值 范军，CMC研发中心副总裁，陕西麦科奥特 ▶ 16:00 圆桌讨论：多肽药物CMC：从杂质控制、药典合规到长效递送，如何突破关键瓶颈？ 刘能银，CEO/Co-founder，美国HepaBio 刘国柱，董事长，长沙晨辰医药 邹铁，生物制品高级经理，USP中国 范军，CMC研发中心副总裁，陕西麦科奥特 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛九 小核酸药物CMC&产业化 大会顾问 潘洪辉，首席执行官，圣诺医药 王海盛，创始人，思合基因生物 联合主办方 ▶ 13:30 小核酸药物的开发现状和趋势及差异化研发策略 王海盛，创始人，思合基因生物 ▶ 14:10 超高通量多肽及小核酸药物发现技术 罗昭锋，核酸适体筛选中心联合创始人/副主任，中国科学院杭州医学研究所 ▶ 14:50 基于小核酸的跨新模态药物研发技术 马兴泉，联席总裁，睿智医药 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 针对CNS疾病的核酸药物开发 徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物 ▶ 16:40 圣诺递送平台的优势和临床的应用 田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理 ▶ 17:20 圆桌讨论：小核酸CMC开发与CRO，CDMO的合作共赢 胡柯，广生中霖CEO，广生堂药业CS0&董事 罗昭锋，核酸适体筛选中心联合创始人，副主任，中国科学院杭州医学研究所 徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物 王海盛，创始人，思合基因生物 田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理 马兴泉，联席总裁，睿智医药 ▶ 18:00 第一天会议结束 ▶ 09:00 抗体-寡核苷酸缀合物：一种有前途的治疗方法 赵成江，联合创始人，佑嘉（杭州）生物医药 ▶ 09:40 小核酸原料药工艺，生产及质量控制 李青，CEO，迪赛诺集团天津法尔玛制药  ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 Tides药物核磁共振表征 邓惠文，制药市场拓展与销售经理，布鲁克 ▶ 11:20 AOC和小核酸药物生物分析方法前沿进展及应用 王来新，总裁，瑞泽联中国实验室 ▶ 12:00 午餐 ▶ 13:30 siRNA药物肝外递送研究进展 韩晓凤，生物部负责人，苏州炫景生物 ▶ 14:10 递送平台的专利布局保护问题 戚奇，管理合伙人，信远正合（杭州）私募基金 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 运用AI辅助的量子力学模型进行肾富集小核酸开发的方法与实例 陈盛培，CEO，深圳市硬核酸生物 ▶ 16:00 眼科领域小核酸药物研发进展和展望 吴俊军，首席科学家，润尔生物 ▶ 16:40 大会结束 大会嘉宾 CIS-Asia 2026 上海 合作媒体 CIS-Asia 2026 上海 < PAST · 往期回顾  > ▲ Cis-Asia 2025 第十八届化学制药国际峰会-亚洲 ▲ Cis-Asia 2024 第十七届化学制药国际峰会-亚洲 ▲ Cis-Asia 2024 第十六届化学制药国际峰会-亚洲 联系我们 百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。 百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 商务合作 Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作 Tracy Huang 手机：13704026956 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注 带你发现更多精彩~ 目前100000+人已关注加入我们

▲点击图片，了解详情 邀 请 辞 CIS-Asia 2026 第十九届百世化学制药国际大会即将于4月23日启幕！大会由百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会主办，汇聚院士、FDA专家、头部药企研发负责人、国内创新药领军者等百余位行业顶尖嘉宾，打造覆盖新药发现、API工艺、制剂开发、质量合规、复杂注射剂、改良新药、多肽、小核酸全产业链的顶级技术交流平台。 从AI制药、不可成药靶点、PROTAC、分子胶，到原料药绿色合成、长效制剂、高端改良药、多肽/小核酸产业化，聚焦研发痛点、落地案例、合规要点与产业破局路径。欢迎药企早期研发、制剂、CMC、质量、注册、生产等同仁莅临，与百位专家共探创新方向、对接前沿技术、拓展产业资源，期待与您上海相聚！ 活动时间：2026年4月23日-24日 活动地点：中国 上海建工浦江皇冠假日酒店 主办单位：百世传媒、中国食品药品企业质量安全促进会 联合主办单位：全球健康药物研发中心、聊城大学生物制药研究院、百世药学院、药方舟、佰仕问问、圣诺医药 报名倒计时，实名审核 扫码注册报名 大会信息 CIS-Asia 2026 上海 大会框架 CIS-Asia 2026 上海 会议日程 CIS-Asia 2026 上海 上午 / 4月23日 全体大会 - 全球布局下的药物研发创新与高质量发展 ▶ 09:00 大会开幕致辞 ▶ 09:10 双驱动下中国创新药研发的策略与价值实现 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 ▶ 09:50 数字化质量监管：ICH M4Q(R2) 架构重塑与模块化发展 余煊强，产品质量评价部主任，FDA ▶ 10:30 茶歇 ▶ 11:00 手性药物的绿色智造 张万斌，中国科学院院士，上海交通大学讲席教授 ▶ 11:35 创新药出海全球监管新趋势与合规风险控制 孙鹤，副院长，上海交通大学医学院海南国际医学中心 ▶ 12:10 午餐 4月23日-24日 论坛一 新药发现与设计 大会策划 张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心 话题方向 ✔ 主题1-AI驱动的新药发现与设计 ✔ 主题2-攻克"不可成药"靶点：前沿模态的技术突破 ✔ 主题3-从实验室到临床：转化科学与剂量决策 ▶ 13:30 小分子新药立项：创新维度的竞争与破局之道 白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学 ▶ 14:10 靶向蛋白降解新进展：从AR PROTAC到VAV1分子胶 杜武，药化资深副总裁，海创药业 ▶ 14:50 人AI互助的制药新艺术 郭晋疆，AI与数据科学部负责人，全球健康药物研发中心 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 AI技术在药物发现中的应用和实践 韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药 ▶ 16:40 纳米偶联药物的递送过程与临床转化 张富尧，董事长/CEO，弼领生物 ▶ 17:20 圆桌讨论：如何看待人工智能在新药研发各个环节的应用？ 边峰，执行总监/全球药物研发中国综合科学团队负责人,BMS 白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学 杜武，药化资深副总裁，海创药业 韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药 张富尧，董事长/CEO，弼领生物 顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司 ▶ 18:00 第一天会议结束 ▶ 09:00 如何运用AI/ML加速新药设计与优化—以PROTAC药物为例 陈秉钧，建模和转化生物学总监，前GSK ▶ 09:40 口服KRAS抑制剂的开发及最新进展 李英富，创始人，成都海博为药业 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 突破“不可成药”边界—PPI小分子调节剂 成岱，资深副总裁，百奥泰生物 ▶ 11:30 优化linker payload减轻ADC脱靶毒性 顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 扩展治疗窗口的创新路径 贺耘，转化创新中心联合主任，深圳湾实验室 ▶ 14:10 口服小分子GLP-1RA药物研发及案例分享 林剑，CBO，德睿智药 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 蛋白降解剂成药分子理化性质优化  刘华庆，原维泰瑞隆执行总监 ▶ 16:00 圆桌讨论：下一代小分子创新：从突破不可成药、拓展治疗窗到商业化落地的核心挑战探讨 成岱，资深副总裁，德睿智药 贺耘，转化创新中心联合主任，深圳湾实验室 林剑，CBO，德睿智药 刘华庆，前维泰瑞隆执行总监 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛二 原料药开发与生产 话题方向 ✔ 主题1-AI驱动的合成路线与工艺放大 ✔ 主题2-原料药质量的关键要点：起始物、杂质、晶型与CMC申报要点 ✔ 主题3-原料药产业升级与合规 ▶ 13:30 AI驱动的合成路线设计与逆合成分析：加速药物分子合成效率 涂仕奎，副教授，上海交通大学 ▶ 14:10 CMC全链条研发的人工智能垂直大模型 金传飞，副总经理，东阳光药业 ▶ 14:50 Xtalgazer®:药物结晶研究的自动化智能化新方案 张怡祖，固态计算高级科学家，晶泰科技 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 从实验室到工厂：AI驱动的工艺放大挑战与解决方案 梁星，CMC负责人，上海英矽智能 ▶ 16:40 AI与自动化实验平台：闭环式合成工艺开发 夏宁，CEO ，武汉智化科技 ▶ 17:20 圆桌讨论：原料药新技术攻坚及产业升级的挑战和前景(AI，合成生物学，连续流，绿色智能制造等) 朱伟，副总经理，华海药业 涂仕奎，副教授，上海交通大学 金传飞，副总经理，东阳光药业 梁星，CMC负责人，上海英矽智能  夏宁，CEO ，武汉智化科技 ▶ 18:00 第一天大会结束 ▶ 09:00 小分子化药不同研发阶段原料药杂质分析方法开发和申报 唐清林，首席技术官，甫康药业 ▶ 09:40 从IND到NDA原料药研发中常见的CMC问题 李文捷，CMC副总裁，上海济煜医药 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 原料药基因毒性杂质的控制策略及风险评估 徐苏，分析总监，诺华制药 ▶ 11:30 话题确认中 郭振荣，高级副总裁，康龙化成 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 原料药起始物料控制及案例分享 郑长胜，副总经理，恩康药业 ▶ 14:10 实验设计(DoE)赋能原料药后期工艺开发与稳健性优化及案例 宋超，高级主任研究员，百济神州 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 晶型对小分子新药研发CMC工艺与质量控制的影响和策略 谢阳银，CMC副总监，安锐生物医药 ▶ 16:00 圆桌讨论：创新药API 研发：如何平衡工艺效率、质量控制与申报风险？ 李文捷，CMC副总裁，上海济煜医药 徐苏，分析总监，诺华制药 郑长胜，副总经理，恩康药业 宋超，高级主任研究员，百济神州 谢阳银，CMC副总监，安锐生物医药 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛三 制剂设计与工艺开发 大会策划 邱怡虹，创始人，QPD Solution 话题方向 ✔ 主题1-儿童用药制剂的理性开发与评估 ✔ 主题2-制剂与工艺开发：多颗粒系统 ✔ 主题3-难溶药物制剂开发与新技术 ▶ 13:30 儿童药新制剂的开发及挑战 郭晓迪，前华海药业首席科学家兼高级副总经理，芥衡科技首席技术顾问 ▶ 14:15 候选化合物筛选的处方前研究与制剂研究 施斌，制剂总监，上海艾力斯 ▶ 15:00 难溶和掩味药物制剂的创新性新技术的应用案例分析 胡勇刚，教授/博导，普萃超临界 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 上市前制剂研究和生产中的常见问题 吴振平，原和黄医药执行副总裁 ▶ 16:40 透甲制剂开发思路及案例 王泽人，董事长/CSO，药欣生物 ▶ 17:20 圆桌讨论：患者中心复杂制剂创新的临床转化与商业化落地--从难溶增溶、掩味、多颗粒到口溶/口膜与透皮，哪些方向最有“真含金量”？ 郭晓迪，前华海药业首席科学家兼高级副总经理 施斌，制剂总监，上海艾力斯 胡勇刚，教授/博导，普萃超临界 吴振平，原和黄医药执行副总裁 王泽人，董事长/CSO，药欣生物 ▶ 18:00 第一天大会结束 ▶ 09:00 小分子新药BD licensing CMC 关注问题探讨 王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲 ▶ 09:40 药物从开发到商业化生产的关键要素和案例研究 Deepak Hedge，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50-12:00 微丸制剂研发—研发边界的计算与储库结构的实验研究  汤丽娟，总裁，美国费城实验室 ▶ 12:00 午餐 ▶ 13:30 口腔崩解制剂开发难点与创新（如:口溶片/膜剂开发技术） 韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学 ▶ 14:10 儿童用药剂型的选择与优化--理性化产品设计要素 吴正红，教授/博导，中国药科大学 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 固体口服制剂从处方设计到工艺放大的关键控制点与案例 姜绍波，制剂负责人，上海强生制药研发中心 ▶ 16:00 圆桌讨论：QbD原则在制剂设计与工艺开发中的实践与控制探讨 王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲 汤丽娟，总裁，美国费城实验室 韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学 吴正红，教授/博导，中国药科大学 姜绍波，制剂负责人，上海强生制药研发中心 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛四 药物分析与质量 大会策划 奚凤德，前USP-China副总裁，CMC顾问 话题方向 ✔ 主题1-药典解读与合规策略 ✔ 主题2-复杂制剂分析与技术革新 ✔ 主题3-分析方法实践与优化 ▶ 13:30 药典新规下元素杂质与基因毒性杂质的控制策略（60min） 杨永健，原上海市食品药品检验研究院首席专家 ▶ 14:30 药典分析方法变更的合规应对与实验室效率提升（60min） 陈洪，中央研究院执行院长，杭州研究院院长，华海药业 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 复杂和新型制剂的分析方法开发（60min） 严子梦，资深顾问专家 ▶ 17:00 圆桌讨论：分析方法转移与验证的关键挑战、经验教训与合规实施探讨 杨永健，原上海市食品药品检验研究院首席专家 陈洪，中央研究院执行院长，杭州研究院院长，华海药业 严子梦，资深顾问专家 周振华，高级副总裁，康龙化成 ▶ 17:40 第一天大会结束 ▶ 09:00 Q3E可萃取物和可浸出物指导原则的实施 奚凤德，前USP-China副总裁，CMC顾问 ▶ 10:40 分析方法全生命周期的质量管理策略 周振华，高级副总裁，康龙化成 ▶ 10:40 茶歇 ▶ 10:50 加速预测稳定性--新ICH Q1指导的稳定性建模应用与实践 王立坤，总经理，南京海维医药 ▶ 11:30 新药临床申报阶段分析和质量研究策略和案例 王逸伦，CMC高级总监，蔼睦医疗 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 ICH Q2(R2)下的分析方法验证 徐菊芳，分析总监，长风药业 ▶ 14:10 统计学在分析方法验证中的应用 曾文亮，CMC副总监，迪哲医药 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 进口注册产品相关流程和质量研究关注点 赵婷，分析总监，年衍药业 ▶ 16:00 药品质量研究发补痛点与对策——如何高效助力申报提速 王立坤，总经理，南京海维医药 王逸伦，CMC高级总监，蔼睦医疗 徐菊芳，分析总监，长风药业 曾文亮，CMC副总监，迪哲医药 赵婷，分析总监，年衍药业 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛五 复杂注射剂开发 话题方向 ✔ 主题1-复杂注射剂技术研发与产业化突破 ✔ 主题2-复杂注射剂工艺优化与质量控制 ▶ 13:30 改良注射剂新剂型开发及新技术应用 陈涛，总裁，迈迪欣生物 ▶ 14:10 基于雷沙吉兰前药的长效缓释注射剂：HNC364 的临床前与临床研发 张健存，董事长/总经理，广州恒诺康医药 ▶ 15:00 西氏覆膜胶塞的价值主张 姚雪凌,亚太区高级技术支持经理,西氏医药包装 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 两亲性共聚物PLA-PEG在药物递送中的应用 张晞晨，创始人，杭州石溪医药 ▶ 16:40 脂质纳米药物质量可预测性研究 游剑，教授，浙江大学药学院 ▶ 17:20 圆桌讨论：复杂注射剂的产品创新、研发策略及挑战 陈涛，总裁，迈迪欣生物 张健存，董事长/总经理，广州恒诺康医药  张晞晨，创始人，杭州石溪医药 游剑，教授，浙江大学药学院 ▶ 18:00 第一天会议结束 ▶ 09:00 基于热熔挤出工艺的改良注射剂实验设计及开发 曲伟，CTO，深圳善康医药 ▶ 09:40 新型长效改良制剂研究 张建涛，研究员/博导，中国科学院宁波材料所 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 美国药典关于复杂注射剂辅料标准进展及解决方案 操洪欣，中华区战略客户发展高级总监，美国药典委员会 ▶ 11:30 长效缓释注射剂的去复杂化和极简化：告别繁琐工艺，实现稳定放大 金拓，递送首席科学家，上海交通大学转化医学中心 ▶ 12:10 午餐 4月24日下午 论坛六 改良新药&高端制剂 话题方向 ✔ 主题1-改良新药从创新设计到产业化落地 ▶ 13:30 重新发现紫杉醇：口服紫杉醇药物新药研发难点和突破 黄慧瑜，创始人/CSO，广州美济生物 ▶ 14:10 超长效眼用制剂的技术平台、临床价值以及延伸 凌彦博，创始人&CEO，瑞瞳生物 ▶ 14:50 纳米载体技术让创新药源源不断成为可能 刘亚利，机构副主任/I期病房主任，汕头大学医学院第一附属医院 ▶ 15:30 505b2/仿制药透皮制剂的开发和品质管理  徐壁雄，CSO，鑫稳生物医药 ▶ 16:10 圆桌讨论：改良型新药的行业趋势与立项探讨 黄慧瑜，创始人/CSO，广州美济生物  凌彦博，创始人&CEO，瑞瞳生物  刘亚利，机构副主任/I期病房主任， 汕头大学医学院第一附属医院  徐壁雄，CSO，鑫稳生物医药 ▶ 16:50 大会结束 4月23日下午 论坛七 多肽新药设计 大会策划 邵军，COO，同宜医药 杨翼，首席科学家，辉凌医药 话题方向 ✔ 主题1-多肽口服、长效与PDC药物的创新 ▶ 13:30 多肽功能域策略赋能抗病毒药物和生物材料的开发 姜世勃，教授，复旦大学 ▶ 14:10 多肽偶联药物PDC设计与开发 张普文，总经理，汉鼎医药 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的开发 王珠银，董事长，深圳肽盛生物 ▶ 16:00 基于新型喷雾制粒技术的多肽粉体产品研发 吴铎，教授，苏州大学 ▶ 16:40 环肽修饰与递送研究 万阳，教授，江西科技师范大学 ▶ 17:20 圆桌讨论：多肽赛道技术革新与产业发展探讨-多肽药物的创新方向、技术壁垒与商业化机会在哪里？ 邵军，COO，同宜医药  姜世勃，教授，复旦大学 王珠银，董事长，深圳肽盛生物 张普文，总经理，汉鼎医药 吴铎，教授，苏州大学 万阳，教授，江西科技师范大学 ▶ 18:00 第一天会议结束 4月24日 论坛八 多肽合成、质控与生产 大会主席 邵军，COO，同宜医药 杨翼，首席科学家，辉凌医药 话题方向 ✔ 主题2-绿色高效多肽合成与放大 ✔ 主题3-多肽质量控制与合规 ▶ 09:00 探索提高肽合成效率和绿色化学的新方法 苏贤斌，教授，南京工业大学 ▶ 09:40 多肽药物质量控制及法规要求-案例分享 邵军，COO，同宜医药 ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 多肽药物长效制剂的开发技术及策略 孙考祥，先进药物递释系统全国重点实验室教授，绿叶制药 ▶ 11:30 多肽药物杂质鉴定及案例分析 刘国柱，董事长，长沙晨辰医药 ▶ 12:10 午餐 ▶ 13:30 多肽药物长效递送及案例分析 刘能银，CEO/Co-founder，美国HepaBio ▶ 14:10 多肽药物的药典要求USP 邹铁，生物制品高级经理，USP中国 ▶ 14:50 茶歇 ▶ 15:20 Micot多靶点多肽新药的设计、CMC开发与临床价值 范军，CMC研发中心副总裁，陕西麦科奥特 ▶ 16:00 圆桌讨论：多肽药物CMC：从杂质控制、药典合规到长效递送，如何突破关键瓶颈？ 刘能银，CEO/Co-founder，美国HepaBio 刘国柱，董事长，长沙晨辰医药 邹铁，生物制品高级经理，USP中国 范军，CMC研发中心副总裁，陕西麦科奥特 ▶ 16:40 大会结束 4月23日-24日 论坛九 小核酸药物CMC&产业化 论坛主席 潘洪辉，首席执行官，圣诺医药 王海盛，创始人，思合基因生物 联合主办方 话题方向 ✔ 主题1-小核酸药物创新与差异化设计 ✔ 主题2-小核酸递送技术与专利布局 ✔ 主题3-小核酸药物的质量控制、分析与合规 ▶ 13:30 小核酸药物的开发现状和趋势及差异化研发策略 王海盛，创始人，思合基因生物 ▶ 14:10 超高通量多肽及小核酸药物发现技术 罗昭锋，核酸适体筛选中心联合创始人/副主任，中国科学院杭州医学研究所 ▶ 14:50 基于小核酸的跨新模态药物研发技术 马兴泉，联席总裁，睿智医药 ▶ 15:30 茶歇 ▶ 16:00 针对CNS疾病的核酸药物开发 徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物 ▶ 16:40 圣诺递送平台的优势和临床的应用 田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理 ▶ 17:20 圆桌讨论：小核酸CMC开发与CRO，CDMO的合作共赢 罗昭锋，核酸适体筛选中心联合创始人/副主任，中国科学院杭州医学研究所 胡柯，广生中霖CEO，广生堂药业CS0&董事 徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物 王海盛，创始人，思合基因生物 田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理 马兴泉，联席总裁，睿智医药 ▶ 18:00 第一天会议结束 ▶ 09:00 抗体-寡核苷酸缀合物：一种有前途的治疗方法 赵成江，联合创始人，佑嘉（杭州）生物医药 ▶ 09:40 小核酸原料药工艺，生产及质量控制 李青，CEO，迪赛诺集团天津法尔玛制药  ▶ 10:20 茶歇 ▶ 10:50 Tides药物核磁共振表征 邓惠文，制药市场拓展与销售经理，布鲁克 ▶ 11:20 AOC和小核酸药物生物分析方法前沿进展及应用 王来新，总裁，瑞泽联中国实验室 ▶ 12:00 午餐 ▶ 13:30 siRNA药物肝外递送研究进展 韩晓凤，生物部负责人，苏州炫景生物 ▶ 14:10 递送平台的专利布局保护问题 戚奇，管理合伙人，信远正合（杭州）私募基金 ▶ 14:50 茶歇 15:20 运用AI辅助的量子力学模型进行肾富集小核酸开发的方法与实例 陈盛培，CEO，深圳市硬核酸生物 ▶ 16:00 眼科领域小核酸药物研发进展和展望 吴俊军，首席科学家，润尔生物 ▶ 16:40 大会结束 大会嘉宾 CIS-Asia 2026 上海 合作媒体 CIS-Asia 2026 上海 往 期 推 荐 1 贝壳观察：行业观察 2 贝壳时刻 _ _ _ *声明：本文仅用于分享，不构成任何投资建议，且非治疗方案推荐。 关于贝壳社 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