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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1997-11-17 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1981-01-01 |
评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究
主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂培哚普利片与参比制剂培哚普利叔丁胺片在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:研究受试制剂培哚普利片8mg和参比制剂雅施达8mg在健康受试者中的安全性。
100 项与 TAD Pharma GmbH 相关的临床结果
0 项与 TAD Pharma GmbH 相关的专利(医药)
100 项与 TAD Pharma GmbH 相关的药物交易
100 项与 TAD Pharma GmbH 相关的转化医学