靶点- |
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最高研发阶段临床2期 |
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首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
A Double-blind, Placebo-controlled, Phase 2 Dose-range Study to Assess the Efficacy and Safety of WP1302 in Preventing Disease Relapse Following Methimazole Withdrawal in Subjects With Graves' Disease
This is a Phase 2, double-blind, placebo controlled, Methimazole (MMI) withdrawal study in subjects with Graves' disease. The study consists of up to 5 periods: a screening period of up to 2 weeks; a WP1302 or placebo titration with Methimazole period of 12 weeks; a Full dose of WP1302 or placebo with Methimazole tapering period of 26 weeks; a follow-up period of 4 weeks; and an extended follow-up period of 6 months.
After screening, eligible subjects will be randomized to treatment at a ratio (stratified by size of goiter [grade 0 or 1; grade 2], WHO classification) of 1:1:1:1 to either any group of Methimazole with WP1302 at a dose of 400 μg, 800 μg, or 1200 μg, or the group of Methimazole with placebo.
All the subjects will subsequently be enrolled in an extended safety follow-up period for an additional 6 months. Subjects who remain euthyroid will continue to be monitored for efficacy during the long-term follow-up.
100 项与 百明信康生物技术(浙江)有限公司 相关的临床结果
0 项与 百明信康生物技术(浙江)有限公司 相关的专利(医药)
2024年9月19-20日,由上海医药行业协会指导,蒲公英Ouryao、明捷医药联合主办的2024第二届药品高质量发展产业大会暨中国医药质量经理人年会在南京顺利召开!来自业界的近400位研发及质量专家齐聚一堂,本次会议以“创新引领,质胜未来”为主题,从政策法规、创新技术、药品出海、质量管控、数字化管理等不同角度,深入探讨如何以创新引领药品高质量发展,推动医药新质生产力的发展提速。
活动视频,欢迎点点小红心
9月19日的开幕论坛,由上海医药行业协会副秘书长吴耀卫先生致开幕辞,蒲公英创始人、上海临港产业大学生物医药学院院长张金巍博士,明捷医药创始人兼总经理顾凯先生代表主办方致欢迎辞。
吴耀卫
上海医药行业协会副秘书长
张金巍 博士
蒲公英创始人,上海临港产业大学生物医药学院院长
顾凯
明捷医药创始人&总经理
开幕论坛:创新引领,质胜未来
开幕论坛汇聚监管机构代表、科研院校知名学者、大型制药集团和创新药企业的行业专家,从药物警戒最新法规政策、GMP热点监控法规和技术、全球生物医药行业发展、创新药质量研究方法及策略、2024中国医药产业的解读、原料到制剂中国药企出海经验等话题进行专业分享。
开幕论坛
李明
江苏省药品不良反应监测中心
副主任
张亚杰
辽宁省药品检验检测院
微生物与抗生素室主任
史瑞文 博士
江苏先声药业有限公司
集团副总裁
党晓怡
明捷医药
副总经理
张金巍 博士
蒲公英创始人
上海临港产业大学生物医药学院院长
曲清
南京健友生化制药股份有限公司
质量负责人、全球注册总监
开幕论坛的压轴分享围绕“新质生产力驱动下,如何助推药企高质量发展”这一主题,蒲公英合伙人兼上海平台负责人杨清女士与江苏先声药业有限公司集团副总裁史瑞文博士,明捷医药创始人兼总经理顾凯先生,臻格生物执行副总裁、美国CMC负责人兼MSAT负责人Paul Liu博士,南京健友生化制药股份有限公司质量负责人兼全球注册总监曲清女士同台交流。
医药行业作为厚植“新质生产力”的重要领域,产业发展潜力巨大,四位业内专家,结合各自的专业背景和从业经历,针对创新药发展、内卷、出海等热点话题,结合自身对新质生产力的理解,对企业的系统谋划、层次布局、落地方法等进行分享和交流,并为在蓄力期的医药行业提出了非常中肯的发展建议。
专家圆桌:新质生产力驱动下,如何助推药企高质量发展
熠熠生辉 · 中国制药企业的质量高光时刻
质量是企业生存的基石,更是企业发展的“金钥匙”,制药企业药品质量重于泰山,优质的药品质量依赖于良好的工艺设计、稳定的生产流程,更离不开的优秀的质量管控体系和方法。本次大会共遴选出20家业内企业荣获“2024年度制药企业优秀质量奖”,蒲公英创始人张金巍先生及明捷医药创始人兼总经理顾凯先生为获奖企业颁奖。
以下企业获此殊荣(排名不分先后):
天津红日药业股份有限公司
上海黄海制药有限责任公司
南京明捷生物医药检测有限公司
四川科伦药业股份有限公司
山东新时代药业有限公司
宜昌人福药业有限责任公司
合肥亿帆生物制药有限公司
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
丽珠医药集团股份有限公司
先声药业有限公司
齐鲁制药有限公司
天士力医药集团股份有限公司
上海臻格生物技术有限公司
南京健友生化制药股份有限公司
深圳信立泰药业股份有限公司
浙江医药股份有限公司
和元生物技术(上海)股份有限公司
哈尔滨三联药业股份有限公司
长春金赛药业有限责任公司
2024年度制药企业优秀质量奖颁奖仪式
2024年度制药企业优秀质量奖获奖企业
企业介绍及质量管理成果展示看板
专业引领 · 标准及书籍发布
由上海市包装技术协会主导、明捷医药等业内企业共同参与起草的《制药工艺一次性聚合物组件可提取物检测技术规程》团体标准在开幕论坛的仪式环节发布。在国内生产组件可提取物研究领域,该团标首次从组件范围、提取方式、提取条件、分析方法、安全性评估等方面进行了详细而完整的阐述,对行业发展具有很强的应用价值。上海市包装技术协会塑料包装委员会秘书长闫鹏先生、明捷医药创始人兼总经理顾凯先生共同揭幕发布,参编企业锐拓生物、百林科、明捷医药、科百特、金仪盛世、百明信康的企业代表同台见证。
《制药工艺一次性聚合物组件可提取物检测技术规程》
行业团标发布仪式
继2023年《FDA警告信回顾与案例解读(2022版)》新书发布后,得到了制药行业同仁的大力支持和积极反馈。2024年,蒲公英Ouryao、上海临港产业大学生物医药学院再携手,联合出品《FDA警告信回顾与案例解读(2023版)》(中国医药科技出版社出版),本书收录美国FDA在2023年度44封GMP相关的警告信。蒲公英创始人、上海临港产业大学生物医药学院院长张金巍博士,明捷医药创始人兼总经理顾凯先生,上海医药行业协会副秘书长吴耀卫先生,浦江学者、上海海洋大学教授、博士生导师吴文惠教授,蒲公英教育合伙人兼上海公司副总经理李峰先生,明捷医药副总经理林春鑫先生共同为本书进行行业发布。
《FDA警告信回顾与案例解读(2023版)》
新书发布仪式
实力展示 · 黄金300秒
制药行业的产业链企业既在激烈的竞争中角逐,又在相互学习中共同成长,在竞合共生的道路上实现行业可持续发展。在本次大会上,来自制药产业链上下游的12家企业代表在本次大会上分别用短短5分钟时间浓缩展现各自企业的优秀技术和产品。展示企业有(排名不分先后):南京明捷生物医药检测有限公司、默克化工技术(上海)有限公司、赛默飞世尔科技(中国)有限公司、登赫(上海)生命科学有限公司、赛多利斯莱珀思(上海)贸易有限公司、天津恩恩科技有限公司、南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司、北京兰贝石恒温技术有限公司、德恩(广州)认证咨询有限公司、深圳市华溶分析仪器有限公司、南京汉隆实验器材有限公司、上海蒲公英时代教育科技有限公司。
01
刘颖
明捷医药
副总经理
02
周醒芳
默克化工技术(上海)有限公司
制药市场经理
03
魏虹锦
赛默飞世尔科技(中国)有限公司
液相色谱产品经理
04
龙志敏
登赫(上海)生命科学有限公司
SCIEX应用经理
05
高野
赛多利斯莱珀思(上海)贸易有限公司
市场运营总监
06
李彭
天津恩恩科技有限公司
质量合规部总监
07
尹富民
南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司
总经理
08
王坤华
北京兰贝石恒温技术有限公司
销售总监
09
冯翠容
德恩(广州)认证咨询有限公司
中国区副总经理
10
陆高宏
深圳市华溶分析仪器有限公司
华东区总监
11
谌铭
南京汉隆实验器材有限公司
销售总经理
12
李峰
蒲公英教育
副总经理
黄金300秒企业展示
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分论坛一:传统药专业论坛
9月20日的传统药专业论坛由明捷医药副经理党晓怡女士致开场辞,特邀药检系统、科研院所、制药企业、供应链企业专家,就评价分析方法的统计学方法、新药中美欧药学指南、环糊精包合药物注射剂豁免BE的一致性评价、小分子药物质量控制、药品注册中有机杂质控制要求、经皮给药产品及质量属性问题、创新原料药及起始物料质量标准、实验室天平合规称重管理、中药新药质量标准、药物申报经典研发案例等传统药领域关注的话题,与在场嘉宾进行专业分享和热烈讨论。
党晓怡
明捷医药副总经理
传统药专业论坛
王玉 博士
江苏省食品药品监督检验研究院
原副院长
曾文亮 博士
迪哲(江苏)医药股份有限公司
CMC RA副总监
程开生
亿帆医药股份有限公司
化药研发总监
王畅
默克化工技术(上海)有限公司
制药细分市场负责人
朱子丰
明捷医药
副总经理
全丹毅 博士
江苏集萃新型药物制剂技术研究所
所长
邓少胜
药明合全
高级主任
张忠任
赛多利斯莱珀思(上海)贸易有限公司
实验室称重应用技术经理
张甦
鉴甄检测技术(上海)有限公司
研发负责人
党晓怡
明捷医药
副总经理
分论坛二:生物药专业论坛
生物药专业论坛由蒲公英合伙人兼上海平台负责人杨清女士、赛多利斯市场运营总监高野女士致开场辞,本场专业论坛邀请业内知识平台、生物制药企业、CDMO公司、咨询公司、数字化专家,就生物药从研发到上市的法规、生物药不同生命周期阶段的质量体系、质量数字化管理、无菌保障策略、生物药CMC开发、ADC药物DAR分析、生物药在中欧美检查中的缺陷与对策、EU GMP无菌附录一等生物药领域热点话题,与参会嘉宾进行交流和探讨。
杨清
蒲公英合伙人兼上海平台负责人
高野
赛多利斯市场运营总监
生物药专业论坛
李峰
蒲公英教育合伙人
上海公司副总经理
黄庆
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
总经理助理
李彭
天津恩恩科技有限公司(NNIT)
质量合规部总监
吕芳
明捷医药
副总经理
Paul Liu 博士
臻格生物
执行副总裁、美国CMC负责人兼MSAT负责人
陈兵
明捷医药
副总监
冯翠容
德恩(广州)认证咨询有限公司
中国区副总经理
赵老师
知名生物制药企业
QA副总监
分论坛三:药包材专业论坛
药包材专业论坛由明捷医药副总经理林春鑫先生,上海市包装技术协会塑料包装委员会秘书长闫鹏先生致开场辞,本场专业论坛邀请行业协会、质检院、高校、制药企业及供应链企业专家,就塑料包装应用、全球包材注册、生物药用预充式注射笔相容性研究、中国高分子预灌封注射器发展现状、交叉参照法在毒理评估中的应用、生物药SUS系统应用、阳性瓶的计量溯源和生物药产品密封性检查和审评监管要点等药包材领域的核心话题,同参会嘉宾进行交流和分享。
闫鹏
上海市包装技术协会塑料包装委员会秘书长
林春鑫
明捷医药副总经理
药包材专业论坛
闫鹏
上海市包装技术协会
塑料包装委员会秘书长
吕芳
明捷医药
副总经理
杜振霞 教授
北京化工大学
尹富民
南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司
总经理
张乐帅 教授
苏州大学
武永峰
长春卓谊生物股份有限公司
研发与注册副总经理
程云斌
上海市质量监督检验技术研究院
所长/高级工程师
林春鑫
明捷医药
副总经理
展商风采
本次论坛的顺利举办,离不开众多业内合作伙伴的鼎力支持,场外的展商展示区交流热烈,互动活跃,展示了各企业的拳头产品和优质技术,吸引众多新老朋友驻足交流。
会议外场展商展示区
会议后记
2024年政府工作报告提出,大力推进现代化产业体系建设,加快发展新质生产力,各行各业都在深刻把握新质生产力的内涵及要求,加强标准引领、质量支撑,发展新质生产力已经成为制药行业的发展共识。加快发展新质生产力,是推动生产力迭代升级与现代化的必然选择,符合中国医药产业高质量发展的目标和要求。
会议现场
2024第二届药品高质量发展产业大会暨中国医药质量经理人年会的召开恰逢其时,会议以“创新引领,质胜未来”为主题,联合产业链上下游企业共同探讨新质生产力驱动下,药品高质量发展的方式和途径、探索与应用,期待携手行业伙伴共促中国医药产业的高质量发展,共创中国医药产业的美好未来。
2025第三届药品高质量发展产业大会
暨中国医药经理人年会
筹备工作正式启动
咨询及赞助请联系:
蒲公英-杨老师,13788930955
(加微信请备注“质量经理人”)
关于「蒲公英 Ouryao」
蒲公英(ouryao.com),创立于2012年02月,是中国医药制造领域领先的互联网生态社区,是中国医药行业极具影响力的媒体,是医药行业领先的知识平台。
作为中国医药制造领域极具影响力的互联网生态社区,蒲公英每天为103万以上制药行业垂直用户会员提供专业服务,构建了以制药专业信息和知识为核心的移动生态,以蒲公英论坛、微信公众号、APP为主要支柱,孵化了药视、药文、药聘、药林、药鸽、药查、药问、药答等系列网络产品,日活跃用户、信息流稳居行业前列。
作为制药行业广受关注的专业新媒体,蒲公英及旗下微信公众号关注用户突破114万+,专业媒体矩阵日均阅读量超6万,每年组织线下各类培训会议等超100场,参与人次10000+,知识传播影响力行业遥遥领先。
作为制药行业领先的专业服务平台,蒲公英及其孵化的公司为全国超300家制药企业提供知识和产品服务,涵盖创投、教育、媒体、产品、园区、咨询、人才、论坛、商城、联盟十大板块,做专做精,专业技术实力领跑制药行业。
蒲公英,以传播知识、传播爱心、传播力量为理念,致力于“成为更懂制药人,并能帮助制药人成长”的综合服务平台。自2021年起,蒲公英先后在天津、苏州、上海(张江+临港)、广州、深圳、成都等地设立蒲公英医药共创平台,集共享办公、创新孵化、宣传展示、商务洽谈、沙龙培训、产品营销及区域办事处合作等功能为一体,打造制药人自己的区域交流平台,各区域平台立足本地辐射全国,形成具有蒲公英特色的线上线下为一体的共创家园,为中国制药人及制药行业的发展深耕助力。
关于「明捷医药」
明捷医药(药明康德控股子公司)致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台,力求成为能力最全,技术最强,质量最好的行业领导者。公司总部位于南京,在南京江北新区和上海浦东新区设有超6800平方米的CNAS认证实验室,并于2023年分别顺利通过FDA现场审计。
公司聚焦药物质量标准研究,着力打造了综合性的药学研究平台和全面的药物分析平台,包括CMC药学研究服务,原辅包登记备案服务,以及各种优势技术平台:药用包材E&L研究,亚硝胺&基因毒&痕量杂质研究,分离纯化和结构鉴定,处方前研究,制剂开发和溶出释放,体外生物等效评价,分析方法开发&验证服务等。
至今,我们已为全球2500+家制药公司和生物技术公司提供过药学相关服务,成功交付7000+项目,助力并见证客户成功,加速了创新产品上市及国际化进程。
* 本次活动解释权归主办方所有
中国苏州
2024年8月30日
/美通社/ -- 2024年最新中报显示,一直围绕生育健康打造全产业链条的贝康医疗,在海外市场中取得了显著进展。最新财报显示,今年上半年实现收入1.25亿元人民币,
同比增长
46%
,实现毛利5787.8
万,同比增长72%
,
收入与毛利呈现快速提升之势。海外辅助生殖行业疫情后正快速复苏,美国、日本、欧洲等高周期数国家取卵周期大幅提升,对应贝康海外布局后销售数据也同步增长。作为辅助生殖赛道的头部企业,贝康国际化战略面临前所未有的机遇与看点。
1.
业绩稳健增长,国内&
海外双重布局初见成效
随着去年贝康医疗对新加坡Genea Biomedx(BMX)的成功收购,BMX在上半年取得了稳健的业绩表现。上半年,BMX实现销售收入5011万元,其中培养液分部表现强劲,同比增长37%,在北美市场的收入提升更是接近翻倍。
2024年BMX中期销售数据(来源:公司路演资料)
此外,贝康向BMX提供全产业链的扩充。除原本销售的培养箱培养液外,BMX加入了男科、冷冻、遗传系列产品并已在2024欧洲ESHRE人类辅助生殖大会中精彩亮相。在不断推进新产品CE报证进度下,预计24年底至25年初将有新一轮产品可以进行国际化商业化销售,为BMX的后续全球化发展提供强劲动力。
BMX全新产品管线(来源:公司路演材料)
2.
爬坡期即将完成,管线产品下半年商业化大丰收
从财报中可以看出,下半年贝康将迎来众多关键产品的注册获批。
在遗传检测方面,贝康自研的PGT-M试剂盒临床试验已经完成,预计于2024下半年成为中国首个获证能阻断地中海贫血基因的试剂盒;另一款产品PGT-SR试剂盒也是十四五重点研发的国产化产品,能够有效检出以前无法检出的遗传病,预计于2025年成为行业首款取证的产品。男科检测方面,贝康自研的精子分析仪也即将与2024下半年取证,同时还有一款家用精子检测设备也将于今年获得注册证。冷冻存储方面,贝康自研的超低温存储仪是中国第一款专为胚胎、卵子冻存的设备,满足全国每年有1000万新增胚胎需要。
全生育周期产品管线(来源:公司路演资料)
值得一提的是,贝康即将在2025年完成Gems全品系培养液的国家药监局的注册批准,伴随国产替代加速的这一大背景,公司在胚胎培养液市场将迎来良好的商业机遇。目前,国内胚胎培养液市场主要依赖进口。BMX曾授权COOK Medical培养液技术并商业化销售,曾经是中国最受胚胎师欢迎的培养液产品,未来培养液获证后将极大程度上填补市场空白。
根据弗若斯特沙利文报告显示,胚胎培养液产品在中国拥有约10亿的终端市场。站在当下来看,贝康医疗一个重磅的催化剂,在于其核心布局领域胚胎培养液市场后续加速兑现的商业化潜力,将拥有30年历史的国际知名的培养液实现国产化。
3.
中国生育政策持续利好,品牌头部效应凸显
目前,国内多个省市将辅助生殖项目正在纳入医保支付范围。截至2024年中,上海、浙江、江西、山东、青海及新疆维吾尔自治区和新疆等20个省份也相继加入了辅助生殖医保。同时政府根据服务项目进行针对补贴,快速有效地吹起了试管婴儿的春风。
站在当下来看,在漫长的医药"寒冬中",辅助生殖这一赛道在宏观政策的支持下持续利好。目前贝康医疗已经在遗传、胚胎、男科、冷冻等一系列细分领域占据了先发优势,已具备为国家辅助生殖做产业化建设的能力。
贝康医疗+BMX的成功整合奠定了贝康成为中国版Vitrolife的基础。与Vitrolife相比,贝康不仅在产品技术层面实现了对标,更在产业链的本土化规模化能力上取得了显著成就。随着公司新生产基地的建成,全新的自动化生产基地将大幅提高产品集成化制造能力,更快占领未来市场。这意味着贝康作为行业头部企业的地位在中国已经奠定。
贝康五大场景产品管线(来源:公司路演资料)
4.
生育技术持续创新终将引导行业价值回归
在全球试管婴儿产业快速发展的背景下,创新生育方式的需求愈加紧迫。贝康始终致力于推动人工智能在生育健康产品和硬件领域的创新,已经在人工智能设备研发中取得了卓越成就。
例如,GERI全时差培养箱上创新开发的胚胎人工智能分析软件(已获得FDA认证),依托超过10万例胚胎对照模型,能够精确评估胚胎的发育状态和最佳植入时机。与传统培养箱相比,这项技术显著提升了胚胎的成囊率和成活率,得到了临床医生的广泛认可。此外,贝康自主研发的基因测序仪、精子分析仪以及冷冻系列产品,也在不断向人工智能开发软硬件迭代推进,致力于构建智慧化辅助生殖中心的建设。
展望未来,贝康将与BMX继续保持在辅助生殖人工智能软硬件的研发基础,不断开发出满足临床需要的更安全、更智能的设备和产品,为人类创新生育技术创造真正产业价值。
钱正在流向更能融到钱的公司手中
撰文| Erin
编辑| 顿河
募投管退的难,凸显出药企融资的难。
在医药投融资各链条上的人们,一边讲着绝地反击的故事为自己打气,壮胆,一边也在尽己所能地找到有价值的投资标的。从产业角度而言,这些投资项目中,孕育着中国医药产业未来3-10年的创新火种。
2024年H1,医药产业投融资呈现出来的是割裂感。
一方面,融资更难了,融资条件也更严苛了。但一方面仍有公司拿到高额融资,还能一年内拿到两次。
从数据上看,2024年H1早期投资数量(天使轮、种子轮、A轮)猛增,从2023年同期的217笔增至286笔,涨幅高达32%,但这些早期项目的总融资金额则降低了近25%。
然而,在如此严峻的形势下,仍然有早期研发阶段的Biotech一年斩获两笔融资,且投资机构不乏地方国资和美元基金。
炎明生物2023年下半年至今完成了两笔A轮融资,一笔7亿元,一笔数亿元,不仅斩获北京市医药健康产业投资基金领投,礼来亚洲基金也持续追加投资。
另一家安济盛生物也在此期间完成了两笔融资,总额达数亿元,地方国资、美元基金也是其投资机构。
除此之外,融资条件也在变得更加苛刻,有公司甚至无奈签下对赌协议,满足不了对赌条款,公司不但要回购股份,还要给投资人支付高额利息。
对割裂感的唯一解释似乎就是马太效应——“钱流向了更能融到钱的标的手中。”
数量增多,金额减少
E药经理人根据IT桔子数据统计来看,今年上半年国内的医疗健康领域共发生461笔融资,去年同期则428笔,融资项目总数有提升;但从金额上来看,上半年投融资总额约为411亿元,去年同期约为472亿元。
数量增多但融资金额减少,已经很明确反映出融资难度的增加。
以2023年和2024年上半年融资金额TOP10为例,尽管投资标的仍然囊括创新药研发、医疗器械、医疗服务类公司,投资机构也不乏华盖资本、礼来亚洲基金、上海科创等本土基金、美元基金和地方国资,但金额上却显示出明显的下滑:去年上半年平均融资额为4.28亿元,而到了今年上半年仅为3.8亿元。
值得一提的是,为了拿到融资,有公司甚至签下了条件严苛的对赌协议。
今年上半年早期融资最大的标的蓝帆柏盛就是如此。今年1月,蓝帆医疗宣布,旗下心脑血管事业部蓝帆柏盛成功引入9亿元的A1轮融资,5月,蓝帆医疗再次宣布蓝帆柏盛再引入1亿元A2轮融资。首都大健康产业基金、河北临空私募基金、临朐县高新技术产业投资及北京大兴临空经济区发展基金(有限合伙)是其投资机构。
两笔合计10亿元的A轮融资,在寒冬中显得极为难得,然而这背后却是极为条件严苛的对赌协议:协议约定,蓝帆柏盛需在2026年9月30日前实现发行上市,如未能达到约定条件,投资方有权要求蓝帆医疗回购所持有的股份,并支付年化10%的收益。
10%的年化收益是什么概念?有投资者统计,以10年期来看,沪深300全收益指数的年化收益率才在6%-8%之间,而这期间还经历了三年牛市。
不仅是蓝帆柏盛,在复星医药官宣的复星健康上市中,也包含了对赌条件。复星医药公告显示,复星健康已与佛山市禅城区禅西新城投资建设有限公司签订《增资扩股协议》,由佛山禅西城投指定主体,包括基金、持股公司或其他主体,出资3亿元以认缴复星健康新增注册资本1.56亿元。
而这3亿元认缴的条件是,复星健康集团要在2024年、2025年、2026年、2027年、2028年经审计的合并收入分别不低于人民币60亿元、63亿元、65亿元、68亿元和70亿元,并且在《增资协议》之日起的五年内(或经相关各方商定的更长时间)于资本市场完成上市。
如若复星健康未能完成,增资方就有权向复星健康或其指定方出售其持有的全部或部分股权,转让金额为实际投资金额加上每年3.98%利率(单利)并扣除已获得分红和已宣告但未实施利润分配后的金额。
萎缩的融资规模,严苛的对赌协议,且在“今年融资更难了”的呼声之下,仍然有部分医药企业不仅拿到高额融资,还一年融到多笔,他们是如何做到的?
投资机构为后来者背书
在2023全年和2024年H1的1304笔国内医药健康领域投融资,发生在900多家公司中,这意味着有差不多300多家公司,在这一年半的时间中,至少完成了两轮融资。其中,天使轮、种子轮、A轮等早期融资占据了绝大部分,数量超过200笔。而在今年和去年都获得了融资的公司有60余家。
不过,基因与细胞治疗、放射疗法、核酸药物、合成生物学等前沿赛道似乎已经被资本“祛魅”,在超过300笔“重复”融资交易中,仅有50余笔交易在这些此前火热的赛道。
但Biotech仍然吸引着资本的注意力,在融资总额(2023年至今)和投后估值较高的10家公司中,生物技术公司占据半数,迈科康、晟斯生物、百明信康、炎明生物纷纷在一年半的时间中进行了2次融资,华诺泰生物则进行了3次融资,其B轮融资更是高达6亿元。
不过这些公司中,投资机构属性略有差异,例如泰楚生物和炎明生物在2023年至今共进行了2笔融资,在他们的投资机构中不乏礼来亚洲基金、IDG资本的身影;而百明信康、华诺泰生物等则主要吸引着国内资本;迈科康、安济盛等则受到地方国资的青睐,领投机构主要为深创投、粤开资本等。
安济盛生物,由海归科学家柯华珠在2018年创立,致力于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的原创新药的研发。柯华珠本人曾就职于安进的研发部门,拥有骨质疏松、骨肿瘤两类适应证的地舒单抗就是由其带领的团队所研发。
安济盛目前拥有三项临床管线,分别针对脊柱融合、骨质疏松、成骨不全症三个领域,三款候选药物全部由安济盛原创。
安济盛生物不仅在2023年10月获得了由晨兴创投领投,三正健康投资、奥博资本、涌铧投资、君联资本、元禾原点、骊宸投资联合跟投的4600万美元B+轮融资,还在今年1月获得由广州高新科控主要出资、粤开资本市场化管理基金粤凯医健领投的B+轮第二阶段4000万美元融资。
炎明生物则是近两年来投资机构聚集的创新项目。
炎明生物在2020年创立,2021年就完成了高达数亿元的天使轮融资,投资机构包括和玉资本(MSA Capital)、礼来亚洲基金等知名美元基金。在2023年,炎明生物斩获当年国内一级市场A轮融资最高额,7月完成了7亿元A轮融资,由国投创业领投、国风投基金联合领投,太平医疗健康基金、国寿科创基金、荷塘创投基金跟投。
2024年5月,炎明生物再次收获数亿元A+轮融资,由北京市医药健康产业投资基金领投,百洋医药基金跟投,并且在本轮融资中,礼来亚洲基金也继续追加投资。
当然,炎明生物能够吸引庞大融资数额与其创始人背景、原创新药的研发理念不无关系。
据悉,炎明生物创始人之一邵峰拥有美国密歇根大学医学院获得博士学位,之后还在加州大学圣迭戈分校医学院、哈佛大学医学院进行博士后研究工作。2005年,邵峰回国后还加入了王晓东院士的北京生命科学研究所。如今邵峰拥有中国科学院院士、德国国家科学院院士、北京生命科学研究所科研副所长等多个重磅头衔。
另一方面,炎明生物的研发领域可以称得上是真正的源头创新,几乎都来自于邵峰团队的研究成果——细胞焦亡抑制剂及先天免疫调节剂。炎明生物官网显示,其全新机制的ALPK1小分子激动剂PTT-936已经获得美国FDA的临床试验批准。
整体来讲,在医药健康领域,资本的集中投资不仅凸显了行业的马太效应,也反映了对创新和科研实力的高度认可。无论是安济盛,还是炎明生物,都显示出寒冬中科研人才和源头创新在资本市场的无限魅力。
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