Chengdu MedGenCell Co., Ltd

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 在生物医药行业蓬勃发展的当下，细胞与基因治疗（CGT）领域以其创新性和巨大潜力，成为了全球关注的焦点。2025 年伊始，这一领域的融资市场便展现出了活跃的态势，众多企业在资本的助力下，加速推进着细胞、基因、核酸、干细胞疗法等前沿技术的研发与应用。1 - 2 月期间，一系列引人注目的融资事件接连发生，为行业发展注入了强劲动力。下面，让我们一同深入盘点这些融资动态。 英百瑞 2025 年 1 月 21 日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司完成 A + 轮近亿元融资。本轮融资由华睿投资领投，泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江 5050 基金跟投。资金将用于通用型自然杀伤细胞疗法等生物制品 I 类创新药的注册临床项目推进。 英百瑞（杭州）生物医药有限公司成立于2014年，公司总部位于杭州市滨江区天和高科技产业园，研发以加强和调节人体先天性免疫系统核心，主要聚焦于肿瘤免疫治疗和免疫类疾病的治疗，其中CAR-NK和CAR-γδT等免疫细胞疗法以及双特异性抗体产品是重心。 微光基因 微光基因 (苏州) 有限公司近日完成 Pre-A 轮融资，融资总额达数千万元人民币。本轮融资由广州产投集团和广州优玖投资共同投资，资金将助力微光基因推进表观遗传编辑管线研究。 微光基因成立于2021年，聚焦表观遗传编辑、碱基编辑等新型基因编辑技术的产业化。首席科学家为首批高层次人才专家，团队在基因编辑领域经验丰富，2015 年实现世界上首次在胚胎水平通过基因修饰方法修正 β- 地中海贫血的突变基因。 慧疗生物 2025 年 1 月 22 日，苏州慧疗生物医药科技有限公司完成近亿元 A 轮首关融资，由国中资本领投、南京诺唯赞生物科技股份有限公司跟投。融资用于公司产品管线的临床推进、产业化搭建以及商业化推广等。 慧疗生物成立于2021年，主要专注于基于mRNA技术的传染病疫苗、肿瘤疫苗、细胞治疗、蛋白替代等的开发。2023 年发生工商变更，新增深圳顺赢私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）等为股东。 英赛斯 2025 年 1 月 18 日，苏州英赛斯智能科技有限公司完成数亿元 C 轮融资，由服务贸易创新发展引导基金领投，元禾控股以及英赛斯的老股东鲁信创投跟投。资金将用于公司新产品管线的创新研发和生产能力的拓展。 英赛斯成立于2017年，专注于为生物制药 CMC 提供上游、下游工艺至实验室分析的整体解决方案。设立 2 大研发中心，在苏州建有 10000 余平米生产制造基地，核心团队成员来自生物制药领域头部企业。在北京、上海、广州、武汉、成都、杭州等地建立分公司，设立海外业务部，服务国内外客户上千家，涵盖抗体、疫苗、CGT、核酸药物、IVD 等领域的生物企业、高校及科研院所。 成都美杰赛尔 成都美杰赛尔生物科技有限公司近期获得来自北京中关村资本旗下北京中发高精尖臻选创业投资基金的数千万元人民币战略投资，为其在细胞治疗领域的发展提供了重要支持。 成都美杰赛尔成立于2015年，开发了 “世界首个 GMP 级基因编辑 T 细胞制品”，与华西医院合作完成世界首例基因编辑细胞人体临床试验，完整 I 期临床成果发表于 2020 年《自然医学》杂志，建设有自主物业产权的 4 个 GMP 细胞工程室及质控室。 艺妙神州 北京艺妙神州医药科技有限公司近期完成数亿元人民币的 E 轮融资。本轮融资由京津冀协同发展产业投资基金领投，太平医疗健康基金、首发展集团、四季青投资、阳光诺和等多家专业机构跟投。资金将用于支持公司首款原研 CAR -T 新药 IM19 的商业化布局等。 艺妙神州成立于2015年，致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗。自主研发的新一代CAR-T技术。2022 年 11 月完成数亿元人民币的 d + 轮战略融资，2022 年总融资额已超过 5 亿元人民币。 药明康德 2025 年 2 月 20 日，药明康德将上海药明生基医药科技有限公司的注册资本由 1 亿元增至 6 亿元，增幅 500%，彰显其对 CGT 领域的重视，或将业务重心转向国内。 药明康德成立于2000年，为全球生物医药行业提供一体化的新药研发和生产服务。为患者带来突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和细胞及基因疗法研发生产等领域。 由此可见，2025 年 1 - 2 月的 CGT 领域融资呈现出一片繁荣景象。众多企业成功获得资金支持，这不仅体现了资本市场对该领域的持续看好，也预示着在资本的推动下，细胞与基因治疗技术有望在未来取得更多突破。从创新药的临床推进，到前沿技术管线的研究，再到企业的产业化和商业化布局，每一笔融资都为行业发展添砖加瓦。 参考资料：公开资料

▎药明康德内容团队编辑 根据公开资料统计，截至1月31日，2025年1月有十多家专注于创新药研发的中国新锐公司宣布获得新一轮融资。其中至少9家公司融资金额在1亿元及以上，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子靶向抗肿瘤药物、小型化偶联药物、眼底疾病大分子创新药物、CAR-T细胞治疗药物、分子胶靶向蛋白降解药物等。 塔吉瑞生物 融资轮次：C轮 融资金额：5000万美元 1月22日，塔吉瑞生物宣布完成C轮融资，融资金额5000万美元，本轮融资将用于多个创新药物的国际临床研究的推进。塔吉瑞成立于2014年，专注于新一代小分子靶向抗肿瘤药物研发。根据塔吉瑞官网管线资料，该公司已经搭建了包括6款产品的在研管线，进展较快的产品为第三代ALK抑制剂TGRX-326，拟开发治疗肺癌，目前已经进入中国3期临床研究阶段。2024年9月，先声药业通过一项逾2000万美元首付款的合作获得了TGRX-326在中国大陆的独家商业化权益。塔吉瑞生物其他在研产品还包括Bcr-Abl变构抑制剂TGRX-678，该产品此前已经被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，拟用于治疗加速期慢性粒细胞白血病（CML-AP）。 达歌生物 融资轮次：A+轮 融资金额：超2000万美元 1月22日，达歌生物（DEGRON THERAPEUTICS）宣布公司于2024年底成功完成了超2000万美元的A+轮融资。本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、Takeda Ventures、丰川资本、隆门资本、浩悦中国医疗健康基金以及AIM-HI Accelerator Fund等知名机构投资，现有股东元生创投继续加持。 达歌生物专注于通过其专有的基于分子胶的靶向蛋白降解药物发现平台，针对以往无法成药靶点开发新型药物，重点领域包括肿瘤、炎症、神经科学和代谢疾病。根据新闻稿，本轮融资将助力达歌生物在新型分子胶领域的布局，包括推进核心管线HuR分子胶的临床研究。HuR是一种此前被认为无法成药的RNA结合蛋白，在癌症和炎症中发挥关键作用。达歌生物计划于2025年启动临床试验患者招募。 星联肽 融资轮次：Pre-A+轮 融资金额：1亿元 1月16日，星联肽宣布完成1亿元Pre-A+轮融资，本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，横琴创投及深圳前海利元共同跟投。星联肽聚焦于小型化偶联药物的研发，包括多肽偶联药物（PDC）和纳米抗体偶联药物（NDC）等。该公司目前已有两款产品处于临床开发阶段，首款产品SC-101（靶向Nectin-4的PDC）分别于2024年初和年中获得中国NMPA和美国FDA的临床默示许可，目前处于1期临床阶段，已初步显示出抗肿瘤效果及良好的安全性。星联肽的第二款产品SC-102（靶向EphA2的PDC）在2024年底进入临床阶段，已完成首例受试者的入组和给药工作。此外，星联肽研发的首个NDC项目有望在今年年中完成PCC提名。 阳光安津 融资轮次：pre-A轮 融资金额：超亿元 1月15日，阳光安津宣布完成超亿元pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。根据阳光安津新闻稿介绍，该公司由雷晓光教授与杨勇教授共同创立，公司以新型镇痛药的研发为目标，专注于Nav1.8和Nav1.7这两个与机体疼痛感受高度相关的钠离子通道。其中，Nav1.8抑制剂已展现了较好的镇痛效果和安全性，该产品预计于2025年启动IND。 欧科健生物 融资轮次：A轮 融资金额：超亿元 1月11日，欧科健生物宣布完成超亿元人民币的A轮融资。此次融资由LongRiver江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投。欧科健成立于2022年8月，专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发，其核心产品OCUL101为一款双靶点三效创新抗体，独特性地针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三种适应症，该产品已经相继在美国和中国获批临床。此外，欧科健还针对多种眼底常见疾病进行了完整布局，后续还有多款处于临床前阶段的多抗管线，预计将在2025年底陆续递交中美IND申报。 艺妙神州 融资轮次：E轮 融资金额：数亿元 1月8日，艺妙神州宣布正式完成数亿元人民币的E轮融资。本轮融资由京津冀协同发展产业投资基金领投，太平医疗健康基金、首发展集团、四季青投资、阳光诺和等多家专业机构跟投。根据新闻稿，本轮融资资金将用于支持艺妙神州首款原研CAR-T新药IM19的商业化布局，同时加快其包括血液肿瘤、实体肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域新工艺新产品的研发和临床进程。IM19注射液是一款靶向CD19的自体CAR-T候选产品，其用于治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）适应症的药品上市许可申请（NDA）已经于2024年11月获得中国NMPA受理。 礼邦医药 融资轮次：C轮首次 融资金额：5.5亿元 1月7日，礼邦医药（Alebund Pharmaceutical）宣布已完成C轮首次5.5亿元人民币融资。本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。礼邦医药专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物。该公司已经建立了丰富的肾脏病新药产品管线，针对适应症包括慢性肾病（CKD）/透析并发症、IgA肾病、糖尿病肾病、局灶阶段性肾小球硬化、常染色体显性多囊肾病等。 根据新闻稿介绍，本轮融资将支持礼邦医药全面推进其肾脏疾病管线的开发和商业化，包括铁基磷结合剂AP301于中国的新药上市申报和全球注册3期临床试验的开展，小分子泛磷转运蛋白抑制剂AP306中美2期临床试验的进一步开展，以及首个商业化产品长效促红细胞生成素在中国的商业化销售网络的扩展。 高光制药： 融资轮次：Pre-C轮 融资金额：1.5亿元 2025年1月3日，高光制药宣布完成1.5亿元人民币的Pre-C轮融资。本轮融资由华金资本、康君资本、英飞尼迪资本共同认购，老股东汉康资本继续加持。高光制药是一家创新药开发公司，专注于研发治疗自身免疫及炎症类疾病、神经退行性疾病的小分子新药。 高光制药自主研发的治疗自身免疫疾病和炎症的小分子药物——双靶点TYK2/JAK1抑制剂TLL-018已进入3期注册临床开发阶段，拟开发治疗荨麻疹、银屑病、类风湿关节炎等疾病。此外，高光制药还打造了多个针对神经炎症/中枢神经系统疾病的早期管线，包括具有穿透血脑屏障特性的TYK2/JAK1双抑制剂TLL041，拟开发用于治疗阿尔茨海默病及帕金森病。2023年，Biohaven公司已经与高光制药达成一项约9.7亿美元的合作，获得TLL-041在大中华区域以外的独家开发与许可协议。 普祺医药 融资轮次：B轮 融资金额：超3亿元 2025年1月2日，普祺医药宣布完成了超3亿元B轮系列融资。本轮投资机构包括北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投、首发展集团、北科建集团、正奇能科集团等众多机构旗下基金及个人投资者。普祺医药成立于2016年，是一家聚焦免疫/炎症性疾病、以外用药为特色的创新药研发公司，产品管线以皮肤科为主，并涵盖呼吸、眼科等疾病领域。 根据新闻稿介绍，本轮融资款项将用于普祺医药现有核心产品普美昔替尼凝胶（PG-011，一款JAK/ROCK双靶点小分子抑制剂）治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎的3期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。此外，该公司拟在北交所进行IPO申报。 除了上述公司，本月还有其他多家公司获得新一轮融资，包括：专注于干细胞治疗药物研发的血霁生物获得数千万元新投资；专注于AAV基因疗法研发的金唯科生物完成数千万元阶段性融资；专注于创新型疫苗及新型佐剂研发的简达生物完成近亿元Pre-A轮融资；美杰赛尔获得数千万元的战略投资，推进基因编辑修饰的T细胞、NK细胞以及干细胞等多条产品管线的开发；艾威药业完成A++轮融资，其研发管线涵盖了干眼症、感染性结膜炎、近视眼、青光眼等眼科治疗领域；致力于开发诊疗一体靶向放射性核素疗法的晶核生物完成A+轮近亿元融资；瑞瞳生物完成数千万元天使轮融资，推进眼部长效缓释给药创新产品开发；英百瑞完成近亿元A+轮融资，推进通用型自然杀伤细胞疗法的临床研发；安炎达医药完成数千万元人民币Pre-A轮融资，该公司聚焦于开发针对免疫炎症领域的创新药等等。 期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

▎药明康德内容团队编辑 近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。新型自体HER2靶向嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法CCT303-406的1期临床试验取得积极的初步结果，1名转移性HER2阳性胃癌患者获得深度的部分缓解（PR），所有目标病灶的最长径之和（SLD）减少了100%。尧唐生物（YolTech Therapeutics）无需预处理化疗和造血干细胞移植的现货型、一次性、治愈性体内基因编辑疗法YOLT-204启动1期临床试验，用于治疗输血依赖性β-地中海贫血（TDT）。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。 图片来源：123RF ———✦研发进展✦——— ◇ Intellia Therapeutics公司宣布，其用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的在研体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2002的3期研究HAELO已完成首例患者给药。NTLA-2002是一种体内CRISPR基因编辑候选疗法，通过脂质纳米颗粒（LNP）以mRNA形式递送CRISPR-Cas9基因编辑系统，靶向血浆前激肽释放酶（KLKB1）基因，使该蛋白失活以永久性降低血浆中激肽释放酶活性，从而防止HAE的发作。该公司计划于2026年向FDA提交NTLA-2002的生物制品许可申请（BLA），以支持该疗法2027年在美国上市的计划。 ◇ Kiromic BioPharma公司公布了其在研γ-δ T细胞（GDT）疗法Deltacel（KB-GDT-01）用于治疗IV期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1期临床试验的新数据。随访至治疗后12个月时，接受Deltacel-01治疗的首例患者的肿瘤体积比治疗前缩小了33.33%，是该研究中第二个获得PR的患者。此外，第7例患者在随访至2个月时肿瘤缩小了9.5%。 ◇ EXUMA Biotech公司公布了新型自体HER2靶向CAR-T疗法CCT303-406用于治疗转移性HER2阳性实体瘤的1期临床试验数据。结果显示，在所有剂量队列（n=12）中均无剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件或靶向、非肿瘤组织毒性（No on-target，off-tumor toxicity）。此外，在一名胃食管癌患者中观察到深度PR，所有目标病灶的SLD减少了100%，这种缓解状态在36周的随访中持续存在。队列3患者的12个月生存率为80%，所有3个剂量队列患者的12个月生存率为45.5%。 ◇ GeneCraft公司宣布其用于治疗NSCLC的候选基因疗法RX001的IND申请已获得韩国食品药品安全部（MFDS）的批准。RX001是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，针对KRAS突变型NSCLC。该疗法通过引入肿瘤抑制基因RUNX3，旨在选择性清除癌细胞，同时保护正常细胞，从而最大限度地减少现有治疗的副作用，并提供新的治疗选择。 ◇ 尧唐生物宣布启动一项使用其体内基因编辑疗法YOLT-204治疗输血依赖性β-地中海贫血患者的临床试验。YOLT-204利用专有的脂质纳米颗粒技术，旨在通过简单的输血直接在骨髓中编辑细胞中的血红蛋白调控区域，诱导胎儿血红蛋白的表达，从而有望使TDT患者的血红蛋白组成和红细胞数量正常化，最终使他们摆脱输血依赖。 YOLT-204的临床试验是一项剂量递增研究，旨在评估其安全性和有效性。如果试验成功，YOLT-204有望成为TDT患者的一种现货型、一次性的治愈性疗法，且无需预处理化疗和造血干细胞移植。在临床前模型中，YOLT-204显示出有效且持久的胎儿血红蛋白诱导作用，表明其对TDT具有治疗潜力。新闻稿指出，该疗法还可能对镰状细胞病（SCD）患者有效。 ———✦融资、合作、M&A✦——— 图片来源：123RF ◇ 英百瑞（杭州）生物医药有限公司宣布完成A+轮近亿元融资，所得资金主要用于其潜在“first-in-class”的通用型自然杀伤（NK）细胞疗法，即IBR854、IBR733、IBR822、IBR900等生物制品I类创新药的注册临床项目推进，并加速一系列源头创新的外周血来源、非病毒载体、非基因编辑的现货通用型免疫驯化NK/CAR-raNK和tiNK细胞产品的上市。本轮融资由华睿投资领投，泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江5050基金跟投。 新闻稿指出，该公司基于自有抗体偶联NK细胞平台技术，开发了10多条国际原创产品线。其中，旨在治疗晚期实体瘤的5T4靶向CAR-NK细胞疗法IBR854即将进入2期临床试验；治疗急性髓系白血病的CD33/CLL1双靶点CAR-NK细胞疗法IBR733已进入1期临床试验的第三剂量组阶段；治疗晚期实体瘤的Trop-2靶向CAR-NK细胞疗法IBR822也已进入1期临床试验。此外，中国国家药监局药品审评中心（CDE）于2024年9月批准了免疫驯化型NK细胞疗法IBR900的临床试验默示许可。这些进展展示了英百瑞在NK细胞疗法领域的创新能力和研发实力。 ◇ 美杰赛尔宣布获得北京中关村资本旗下北京中发高精尖臻选创业投资基金数千万元的战略投资。美杰赛尔开发了基因编辑修饰的T细胞、NK细胞以及干细胞等多条产品管线，主要涵盖癌症和老年退行性疾病领域。目前其首发管线MGT-001基因编辑T细胞注射液正在进行1期临床试验。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料（可上下滑动查看） [1] Intellia Therapeutics Announces First Patient Dosed in the HAELO Phase 3 Study of NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Gene Editing Treatment for Hereditary Angioedema. Retrieved January 24, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/22/3013374/0/en/Intellia-Therapeutics-Announces-First-Patient-Dosed-in-the-HAELO-Phase-3-Study-of-NTLA-2002-an-Investigational-In-Vivo-CRISPR-Gene-Editing-Treatment-for-Hereditary-Angioedema.html [2] Kiromic BioPharma Reports Tumor Volume Decrease in Two Patients Enrolled in Deltacel-01. Retrieved January 24, 2025, from https://ir.kiromic.com/news-releases/news-release-details/kiromic-biopharma-reports-tumor-volume-decrease-two-patients [3] EXUMA Biotech Announces Phase 1 Results for its Autologous HER2 Directed, Tumor Metabolism Regulated (TMR) CAR-T Product at ASCO GI 2025. Retrieved January 24, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/exuma-biotech-announces-phase-1-results-for-its-autologous-her2-directed-tumor-metabolism-regulated-tmr-car-t-product-at-asco-gi-2025-302358845.html [4] 진크래프트, 'AAV 기반' 폐암 ‘RX001’ 국내 IND 승인. Retrieved January 24, 2025, from https://www.biospectator.com/news/view/24117 [5] YolTech Therapeutics to Initiate a Clinical Trial for YOLT-204, a First-in-Class Bone Marrow-Targeted In Vivo Gene Editing Therapy for β-Thalassemia. Retrieved January 24, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/yoltech-therapeutics-to-initiate-a-clinical-trial-for-yolt-204-a-first-in-class-bone-marrow-targeted-in-vivo-gene-editing-therapy-for--thalassemia-302355739.html [6] Genethon and Eukarÿs announce a strategic partnership to develop a breakthrough technology to reduce the biomanufacturing cost of gene therapies. Retrieved January 24, 2025, from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/23/3014008/0/en/Genethon-and-Eukar%C3%BFs-announce-a-strategic-partnership-to-develop-a-breakthrough-technology-to-reduce-the-biomanufacturing-cost-of-gene-therapies.html [7] “英百瑞”完成“华睿投资”领投近亿元A+轮融资--继续领跑中国NK细胞治疗产业. Retrieved January 24, 2025, from https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkwMDE4MzIyOQ==&mid=2247485784&idx=1&sn=c54403ade4083b28dd8347732bfe65d6&ascene=7&devicetype=android-31&version=28003339&nettype=cmnet&abtest_cookie=AAACAA%3D%3D&lang=zh_CN&session_us=gh_313f6f7d6ba5&countrycode=NO&exportkey=n_ChQIAhIQzZrPbuh5PdFiSGn6sx5FRhLwAQIE97dBBAEAAAAAALsKMPF76I0AAAAOpnltbLcz9gKNyK89dVj0%2Be06R9w8FSJw1h0dhGeqvG7oXyK9WF7yjzr3%2Bvbp5kP6jQ6SgKcYNM3WQ5vYBmdm%2By96lw3SQ%2F%2BU5NMXwK%2B%2BTxNXpKC8NfRc0EtdJh7sIllCn%2B6aP37ETyHtRcv22MKIpn9fVh5Nqvxh1wx%2FTAXgB 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新