AbbVie Ireland NL B.V.

评估乌帕替尼用于适合接受系统治疗的非节段型白癜风 (NSV) 成年和青少年患者的有效性、安全性和耐受性。

第1 阶段的主要目的是在单一TNFi 治疗后效果不佳或不耐受且正接受背景MTX 治疗的成人受试者中，评价乌帕替尼和阿达木单抗的有效性和安全性。 第2 阶段的目的是在完成第1 阶段的受试者中评价乌帕替尼和阿达木单抗的长期安全性、耐受性和有效性。

此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价乌帕替尼扩展治疗的有效性、安全性和耐受性。研究 3 的主要目标是评价乌帕替尼的长期安全性和有效性。