|
|
|
|
|
|
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期2014-03-24 |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期2002-04-09 |
靶点- |
|
|
原研机构- |
|
非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期2001-01-01 |
A Single-arm, Open, Multi-center Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Effectiveness of XZP-5809-TT1 Tablets in Patients With T790M Mutation-positive Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Who Have Progressed After Treatment With Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR-TKI).
The trial is divided into two parts, one is dose escalation phase, the second one is dose expansion phase.
For dose escalation phase, the main purpose is to evaluate safety and tolerability of XZP-5809-TT1 tablets after treatment with epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) in patients With T790M Mutation-positive Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer, and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicity (DLT).
For dose expansion phase, the main purpose is to evaluate Objective response rate (ORR) in patients With T790M Mutation-positive Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer.
A Single-center, Open, Single Dose Mass Balance Study to Assess the Absorption, Metabolism, Excretion of [14C]-20 mg/100 μCi Anaprazole Sodium Enteric-coated Capsule in Chinese Health Adult Male Subjects
This is an open-label, single-dose, absorption, metabolism, excretion, and mass balance study following a single oral dose of [14C]-20 mg/100 μCi Anaprazole Sodium enteric-coated capsule in healthy adult male subjects. Whole blood, plasma samples will be collected at hour 0 pre-dose and 1,2,3,4,5,6,8,12,24,48,72,96,120,144,168 hours post-dose (tentative, adjusted according to plasma drug concentration); urine samples will be collected at hour 24 pre-dose and 0-4,4-8,8-12,12-24,24-48,48-72,72-96,96-120,120-144,144-168,168-192,192-216,216-240 hours post-dose (tentative, adjusted according to sample recovery rate) ; fecal samples will be collected at hour 24 pre-dose and 0-24,24-48,48-72,72-96,96-120,120-144,144-168,168-192,192-216,216-240 hours post-dose (tentative, adjusted according to sample recovery rate) following the start of administration to measure total radioactivity and plasma drug concentrations.
A Single-center, Randomized, Open-label, Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetic Drug-drug Interaction of the Quadruple Therapy With Anaprazole/Amoxicilin/Clarithromycin/Bismuth in Healthy Chinese Male Subjects
A single-center, randomized, open-label, crossover study to evaluate the pharmacokinetic drug-drug interaction and safety of the quadruple therapy with Anaprazole 20mg/Amoxicilin 1000mg/Clarithromycin 500mg/Bismuth Potassium Citrate 0.6g in healthy Chinese male subjects.
100 项与 四環醫藥控股集團有限公司 相关的临床结果
0 项与 四環醫藥控股集團有限公司 相关的专利(医药)
四环医药控股集团有限公司(香港股份代号:00460.HK)创立于2001年,2010年于香港联合交易所主板上市,是一家以创新为引领,坚持创新驱动,拥有独立领先的自主研发技术平台、具备丰富的全球化产品管线、强大的产品注册能力、高效率及低成本的全剂型生产平台和成熟卓越销售体系的国际化制药及医美企业。四环医药聚焦医美、肿瘤、代谢、糖尿病、心脑血管、现代中药及工业大麻等高增长治疗领域,一直秉承“全速推进四环医美与生物制药双轮驱动战略”的整体战略目标来打造中国领先的医美和生物医药领军企业。
创始董事长辞职,国资背景张莉升任代理董事长;石药集团高管魏青杰与马学红“空降”ST景峰,分别担任总裁与财务负责人,这一人事变动背后隐藏着怎样的战略考量与市场期待?双方在下什么棋?ST景峰能否借此脱困?
撰文| 石若萧 Qsher
编辑| 顿河
一日数则公告,让原本身陷退市危机的景峰医药再次走至台前,并向外界透露了两大关键信息:一是ST景峰预重整受法院受理;二是景峰医药高管团队近乎大洗牌。
最被热议的,当属该公司披露的一则人事变动公告。
根据最新公告,创始人叶湘武辞任景峰医药董事长、董事兼总裁;毕元辞任董事、副总裁兼董事会秘书,公告还强调两人“辞职后将另有任用”。另由具有常德国资背景的董事张莉代为履行公司董事长职责、行董事会秘书职责。
此外引人关注的是,景峰医药还增补了两位石药高管为董事。
经公司代行董事长张莉提名,公司董事会同意聘任魏青杰为公司总裁,聘任马学红为公司财务负责人。魏青杰2019年加入石药集团,现任董事、执行总裁;马学红可以说是一名“老石药人”,现为石药集团中诚医药有限公司副总经理,曾历任石药集团及子公司多个关键财务职务。
另外,进入此次人事变动名单的还有叶高静,被推举担任战略委员会委员及薪酬与考核委员会委员。值得注意的是,叶高静为叶湘武之女。
一系列变动引发了不少猜测。双方到底打的是什么算盘?正在经历退市危机的ST景峰能“活”吗?
从二级市场的反映来看,乐观的分析是,大股东二代接班,石药集团或将接管,短期退市概率下降,困境或将扭转;悲观的则是,石药并未直接参与重整,空降两名高管不过是增加了点积极预期。还有投资人揣测石药突然杀入,或有“借A回A”之意。
此外,本次公告强调,魏青杰及马学红将在股东大会审议通过相关议案后尽快从石药控股集团有限公司辞职到岗。或许所有的疑问,都能在7月18日的股东大会中揭晓。
ST景峰何以至此?
业绩突然变脸、身陷财务困境、主营业务受挫、内部管理问题……不容乐观的基本面,让景峰医药的日子并不好过。
景峰医药的前身可追溯至2009年由实控人叶湘武收购的上海佰加壹医药有限公司,经过一系列更名与资本运作后,2014年成功借壳天一科技登陆资本市场。
回溯历史,这家企业一路发展壮大,离不开当年大火的中药注射剂。
据2018年景峰医药财报显示,公司核心品种参芎葡萄糖注射液当时已连续六年成为单品销售额突破十亿元的重磅产品,也是全国范围内为数不多的单品种销售收入达十亿元的大品种之一。
然而那或也是公司最后的荣光了。众所周知,自2018年起,中药注射剂就开始受到政策严控,行业进入新一轮的洗牌出清。2019年8月参芎葡萄糖注射液未能进新版医保目录,销量骤降90%;另一主要品种榄香烯乳状注射液,也被2019年新版医保目录大幅缩窄临床使用范围。
至此,一度风光的景峰就进入了漫长的衰退期,2019年至今累积亏损超20亿元。
并且上市后,景峰医药展开了一系列大规模并购行动,成功将德泽药业、海方楠、宁波爱诺、医易康云、联顿医药、景诚制药及锦瑞制药等多家企业的部分乃至全部股权纳入麾下,实现了业务的快速扩张与整合。
然而,这一系列高溢价收购策略在为公司带来迅速增长的同时,也悄然埋下了隐患。截至2018年末,该公司财务报表上累积的商誉高达7.37亿元人民币,成为悬而未决的风险因素。
进入2023年,景峰医药更是迎来“多事之秋”。甚至因为一笔仅188万元的办公家具货款,被厂家告上法庭,要求对其进行破产预重整。
雪上加霜的是,彼时,景峰医药还曝出了财务违规的丑闻,湖南证监局下发的行政监管措施决定书揭露了其在2017年至2020年间存在虚增资产、利润的情形。
2023年年报显示,景峰医药营收与净利双双下降,营业收入6.57亿元,同比下滑21.86%;归属于上市公司股东的净利润更是亏损2.15亿元,同比降幅高达75.54%。公司经营日益严峻,也触发了市场的广泛担忧。
由于最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性,股票被实施退市风险警示。由此,景峰医药也多了个“帽子”,变更为*ST景峰,还引发了监管所的年报问询。面对监管机构的“灵魂拷问”,ST景峰稍显“力不从心”,甚至三度延期回复。
重重危机下,如何在有限的时间内解决债务问题、恢复市场信心、改善经营状况,成了ST景峰面临的最大考验。
主动重整的想法是二股东长城资产率先提出的。5月21日晚间,景峰医药一纸公告显示,公司第二大股东长城资产提议在2023年度股东大会上新增两项临时提案:一是提议上市公司主动申请重整;二是向上市公司推荐了一名非独立董事候选人张莉。
张莉的简历显示,其曾任常德市德源投资集团有限公司管理部副部长、监察审计部部长、法务内审部部长等。现任常德市德源投资集团有限公司投资事务部部长。由于德源集团成系常德市国资委全资子公司,引发了不少猜测,不少被“深套”的股民由此将希望寄托在了国资身上。
实际上,德源集团与ST景峰曾有过交集。早在去年2月,ST景峰披露,公司与德源集团签订《战略合作框架协议》。双方拟充分利用ST景峰的技术、人才、市场和德源集团的资源配置优势,在原料药的研发、成果转化、药品注册与生产、人才培养等方面开展全方位、多层次的合作,结成战略合作关系。
此番ST景峰迎来了关键转折点。2024年7月2日,公司正式收到湖南省常德市中级人民法院下发的《决定书》,决定对其启动预重整,并表示“预重整期间为三个月,有正当理由的,经临时管理人申请,可以延长一个月”。
预重整节点上,公司管理层的连番重大变动,某种程度也进一步鼓舞了股民的判断和信心。
那些年,“等待救援”的企业们
值得注意的是,景峰的“好消息”,几乎是和康美同一时间传出来的。
7月2日晚间,ST康美发布公告,宣布公司股票将在7月3日停牌1天,于7月4日复牌并撤销其他风险警示。届时,公司股票将转出风险警示板交易,日涨跌幅限制由5%变更为10%,公司股票简称由ST康美变更为康美药业。
也就是说,曾经的“A股财务造假王”康美药业,终于宣布“摘帽”了,当年种种纷争风云,至此终于告一段落。
回想当年,康美药业风头可谓风光无两,1997年诞生,掀起了中药饮片的浪潮,随后2001年就于上交所上市,最辉煌时市值高达1300多亿元,成为市场热议的千亿市值白马股。创始人马兴田也借此实现了从农村毛头小子到身家百亿的“逆袭”。
然而就在成立20周年之际,康美却遭遇了最大危机:随着证监会的调查,康美药业在2016年至2018年三年间累计虚增货币资金886亿元一事浮出水面,康美由此成为A股史上财务造假金额最高的公司,从巅峰急剧跌落。
最终,马兴田等多位康美药业高管锒铛入狱,受此案影响,ST康美也元气大伤,2019年至2021年,公司归母净利润分别为-46.61亿元、-310.85亿元、79.18亿元。
生死关头之际,还是国资入主,给康美带来了转机。在广药集团安排下,康美成功清偿了全部债务,剥离不良资产和大量非主营业务,并且将核心管理团队几乎彻底换血,终于使这家濒临“死亡”的公司再度焕发新生。其2023年年报显示,报告期内,公司营业收入达到48.74亿元,同比增长16.60%;且净利润达到1.03亿元,扭亏为盈,宣告自造假案爆发以来首次盈利。
还有恒康医疗。2014年前后,社会办医大火。原四川恒康集团董事长阙文彬将子公司“独一味”更名为恒康医疗,大举收购医院,从单一的中药业务转向医疗服务为核心的大健康战略。
然而阙文彬大大低估了医院管理的难度,收购十几家医院后,恒康医疗也没能建立起一支成熟的医院管理团队,更多依赖被收购医院原有管理层,业绩提振乏力。尽管公司市值收入一度飙升,却给未来埋下了隐患。
2016年,恒康医疗业绩开始出现下滑;2017年还有盈利2.23亿元,到了2018年突然巨亏13.88亿元,2019年亏损进一步扩大至24.98亿元。由于连续两个会计年度经审计的净利润均为负值,2020年恒康医疗被深交所实行退市风险警示,股票简称更名为*ST恒康。
直到2021年,在医院改制方面具有颇多经验的北京新里程健康产业集团有限公司宣告将作为上市公司破产重组产业投资人,ST恒康的破产重组之旅才逐渐尘埃落定。次年8月,公司名称变更为“新里程健康科技集团股份有限公司”,变更证券简称为“新里程”。据新里程今年4月18日披露的2023年年报显示,报告期内公司实现营业总收入35.90亿元,同比增长13.59%;归母净利润3077.66万元,同比下降80.29%。
同样让各方大伤脑筋的还有吉药控股。7月1日,*ST吉药发布晚间公告,表示当日公司股票收盘价格为0.93元/股,首次出现股票收盘价低于1元的情形。根据有关规定,若公司出现连续二十个交易日的股票收盘价均低于1元的情形,公司股票存在被终止上市的风险。
就在上个月,*ST吉药回复了深交所此前下发的年报问询函,表示旗下4家子公司现有3家均于2023年亏损,其中1家资不抵债。更早时候,由于债务逾期及担保事项引发多项诉讼,吉药控股多个银行账户被冻结、多项资产被查封、多个子公司股权被冻结。
吉药控股的债务危机早在几年前就已经发生了,不过由于其是梅河口市唯一一家上市公司,属地政府一直在出面纾困,组织力量多次参与了公司的风险化解工作,才使其经营状态一直得以延续。但这并非长久之计,或许唯有像康美与恒康医疗一样破产重整,推倒重来,才能真正带来转机。
今年2月,四环医药发布公告,称公司附属公司隆裕弘达投资管理有限公司与其他产业及财务投资人组成联合体,报名参与吉药控股破产重整项目。联合体于近日获吉药控股临时管理人通知,以隆裕弘达做为牵头方的联合体经吉药控股预重整投资人遴选评审委员会依法评定,中选为吉药控股破产重整项目的预重整投资人。
当然了,并不是所有企业都能这样幸运,都能等来将自己拉出泥潭的“白马王子”。
比如辅仁药业。就在上个月,退市辅仁发布的最新一则公告显示,公司正在招募重整投资人。据悉,辅仁药业于去年6月28日摘牌退市,而周口市中级人民法院于去年9月就出具了《民事裁定书》,裁定对辅仁药业等九家公司进行实质合并重整。然而大半年过去了,重整投资人依旧没能落实。
这些在悬崖边徘徊的企业,都曾经给产业界带来过警醒,也都一度穷尽过所有能用的自救手段。只不过每个人的能力都有局限,行为和思想都有惯性。当周期的车轮滚滚碾过,运气于风中消散,自身能力变成了下一步发展的制约,或许唯一的选择,就只剩下了换一波人再重来。
回复“逆商”,了解电子期刊详情
精彩推荐
CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海
启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册
创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药
跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
国家战略、各地卡位、药企布局,千亿级大赛道起步,未来机会如何?
撰文|尹文博
合成生物被誉为“第三次生物技术革命”,在经历20年的基础发展之后,正呈现爆发之势快速发展,也被各大国提升到重要战略位置。
美国早在2006年就开始支持合成生物学的研究。2011年,美国国防高级研究计划局启动了《生命铸造厂计划》,旨在利用合成生物学通过对自然生物的操纵来获取原创性新材料、新器件、新系统和新平台。近年来,更是动作频频,全方位推动合成生物学的发展。
而欧盟则更早在2005年就成立高级别专家组建议制定欧洲合成生物学战略和路线图。十年前更是发布《欧洲合成生物学下一步行动及战略愿景》,正式开始绘制欧洲合成生物学在基础科学、支撑技术、产业和应用领域的短、中、长期路线图。
中国政策则起步较晚,但是在支持力度层面却与日俱增。中国的合成生物学支持始于“十二五”期间,在“863”“973”等计划中启动了合成生物学研究项目,之后则在《“十三五”生物技术创新专项规划》中,更是将合成生物技术列为“构建具有国际竞争力的现代产业技术体系”和“发展引领产业变革的颠覆性技术”之一。2022年5月,国家发改委发布的《“十四五”生物经济发展规划》则更是高频率提及合成生物学,强调底层技术的建设,以及在医药、农业、食品等领域的应用。
为何各大国会将合成生物技术如此重视?其被称为“第三次生物技术革命”到底能会给我们带来何种改变?医疗健康作为合成生物技术第一大应用市场,未来会有怎么样的发展机会?
60%的物质可通过合成生物实现
合成生物学是一项基于工程化理念的跨学科领域,通过整合生命科学、工程学、物理学与化学等学科设计和建造新的生物元件、功能和系统,以构建在自然界中并不存在的可控方式、生物逻辑和生产系统。
从广义的产业分类而言,合成生物学产业可被界定为以生物材料替代化石基材料、以生物技术路线替代传统化工技术路线的科技产业。生物制造利用生物系统生产重要的生物分子,应用于农业、食品、材料、能源和制药等诸多行业,根据麦肯锡预测,未来全球 60%的物质生产可通过生物制造方式实现,合成生物学在其中可以作为基础技术,用来开发其他应用程序或生产工艺。
除了本身应用之外,站在国家战略层面,第一,生物合成技术可以替代传统化石原料和高污染的化工生产工艺,实现节能减排、满足环保要求;第二,以属地常见生物质废料甚至二氧化碳为碳源开发全新合成路线,打破原料及产品的进口依赖,保障供应链安全;第三,通过开发全新产品或成本更低的生产路线,快速、全面颠覆全球产品供给格局,实现商业获利。
因此,发展生物合成对于任何一个大国来说,都是至关重要。也许,很多人认为,现在谈60%的物质生产可以通过合成生物技术实现为时尚早,因为从概念到技术研究,再到产业化是一个非常漫长的过程。但实际上,合成生物学已经有20余年的发展,早已经开启了产业化的时代。
由波士顿咨询、上海合成生物学创新中心、B Capital联合研究发布的《中国合成生物学产业白皮书2024》中将生物合成发展分为了四个时期,第一个时期为创建时期(2000年~2003年),该阶段主要产生了许多奠基性的研究手段和理论,一些颇具代表性的论文及技术使用获得广泛关注,其中通过引入人工基因改造E.coli代谢途径,实现青蒿素前体生产,开启了人造细胞工厂生产天然产物的新时代;2004年~2007年则被认为是扩张和发展期,2004年该领域第一个国际性会议“合成生物学1.0”大会召开,以及麻省理工举办的IGEM竞赛等,让合成生物学概念迅速推向全球;2008年~2013年则是创新和应用转化期,这一阶段涌现出大量新技术和工程手段,使合成生物学研究与应用大为拓展;2014年之后,则被称为发展新阶段,合成生物学技术创新以及相关应用的开发和商业化全面推动。
就近些年产业化发展来看,生物合成已然成为了一个千亿级的大赛道。公开数据显示,2021年,全球生物合成技术市场规模已经接近百亿美元,而2023年,更是超过了170亿美元。根据 BCC Research 统计,预计到2026年,全球生物合成产业规模将达到332亿美元,对应的5年复合增长率约为28%。显然,这是一个非常具有诱惑力的快速增长市场。
因此,毫无疑问,无论是从国家长远发展战略,还是从经济价值来说,生物合成技术赛道都应该上升至国家战略。
地域卡位之战
合成生物学作为国家战略意义显而易见,是国家的未来产业战略,同理放在国内各省各地,谁能把握住合成生物学产业,形成产业集群,谁便能在未来城市发展竞争中获得成功。
近来年各地政府纷纷行动,开始规划及出台相关政策支持合成生物学的发展。据不完全统计,北京、上海、天津、江苏、广东、山西、重庆、湖北、甘肃、贵州、福建等诸多省份及地方出台相应政策,均明确提出了合成生物学方向的规划和布局,并且陆续出台支持合成生物学发展的落地政策。其中,当前比较知名的是深圳、天津、上海。
深圳以华大基因为核心,吸引国内合成生物学初创企业落地,并且深圳在合成生物学研究层面也下了大功夫,不仅构建了四所研究所,早在2017年就成立了国内首个合成生物研究所——深圳先进技术研究院。天津作为直辖市,在近些年经济压力挑战下,重押合成生物赛道,明确将生物制造作为带动经济高质量发展的关键力量,拥有两个研究院所,其中包括总投资近20亿元的国家合成生物技术创新中心。而上海作为国内合成生物发源地,是中国第一个合成生物学重点实验室、第一个合成生物学科学联盟、第一个合成生物学专业委员会的诞生地,底蕴深厚,不少合成生物学头部企业在上海发展。
除此之外,江苏作为中国生物医药大省也在重点布局合成生物学,与深圳、天津、上海名声在外相比,江苏的布局显得颇为低调。江苏将合成生物学发展的重任放在了常州,值得注意的是,虽然名声不显,但是其发展却已十分迅速,是实打实的第一梯队。
据常州对外介绍,其拥有长三角合成生物创新园、金坛合成生物产业园、西太湖合成生物创新园等3个专注合成生物发展的产业园,并且为了更好的支持合成创新的发展,还构建南师大常州合成生物学产业研究院、华大工程生物学长荡湖研究所等6家创新平台。
城市竞争,便是产业竞争,但终究是人的竞争与体系的竞争。常州为何会在生物合成方面异军突起?
常州千亿雄心
任何事业的成功离不开系统的制度建设,便是组织能力,让战略落地。
为了发展合成生物产业,2023年8月,常州市成立了合成生物创新发展专班。
专班作为常州合成生物产业发展的引导者和推动者,其有三大重要的机制。第一是建设产业资源库,其以走访与实地调研的模式,摸排合成生物企业发展情况,发掘新的优质合成生物企业,优化迭代《合成生物学创新资源索引》,建设完善合成生物产业人才库,通过上门拜访、专题会议、共建平台等多种形式,加强与人才的紧密联系;第二是工作沟通机制的建立。据了解,专班不仅有月度工作会,还会有周会安排,设定工作规划及KPI,通过周例会、月会来实施及检查;第三是推动政策落实,将政策安排及时的与企业沟通,兑现给与企业支持相关的服务及资金。
除了制度层面的专项安排之外,对于推动合成生物技术产业发展层面,常州给予了全方面的支持。在政策层面,其出台了《关于推进合成生物产业高质量发展的事实意见》《常州市关于支持合成生物产业高质量发展的若干措施》,值得一提的是,这是江苏省首个以市委市政府名义发布的促进合成生物产业发展专项政策措施的城市。
在科研技术层面,不仅布局了6家创新平台主导研发,还联合4所高校、4所科研院所、38个重点企业共同成立常州市合成生物产教融合共同体,通过产学研的高度融合,推进当地的产业发展。此外,还在推进各种技术领域的标准制定,如今年3月,江苏省市场监督管理局正式发文批复成立江苏省合成生物标准化技术委员会。
在人才引进及项目引进方面,常州通过举办峰会、会展、赛事活动,集聚资源。其中5月份举办了2024“顶尖科学家江苏行”(常州站)活动,并启动举办2024“华罗庚杯”常州市创新创业大赛合成生物专题挑战赛,同时也全面推进2024年江苏省“J-TOP创新挑战季”合成生物专场活动。
制度建立、政策支持、人才及项目引进,当然少不了配套资金支持。据了解,常州为支持生物合成技术产业发展,成立了20亿元的合成生物专项基金和2亿元的园区发展基金。华大基因作为总部在深圳的公司,在2021年华大合成生物学产业基地项目落地常州金坛经开区生物医药产业园,常州联合华大,园区以华大基因为龙头,设立生物医药孵化器和配套创投基金,已经设立的华松基金,已经投资了基茵达、威溶特,其中前者已经落地金坛区。
制度、政策、人才基项目、资金作为创新的必备要素,毫无疑问,常州全方位的扶持与支持是其能够异军突起的核心原因。当然,资源全方位投入也昭示着常州的对于合成生物的产业雄心,常州对外表示,“争取2027年全市合成生物产业产值超1000亿元。”
产业玩家
在医药领域,合成生物学是当前布局的重点领域,企业转型升级的重点方向之一。在过去几年不少企业成立,并获得融资,据外部数据显示,2020年之后,合成生物相关企业的新增注册量飞跃式增长,当年大幅增加355%至2.8万家,2021年更是达到5.8万家,2022年前七个月也已达到3.8万家。
除了新创企业如雨后春笋之外,传统企业也逐步成为合成生物学的领头羊,这些企业中既有上游企业,如金斯瑞、华大智造;也有具有商业化产品研发能力的医药企业,如川宁生物、华东医药等;当然也有为其提供生物反应器、生物样本储存的供应链企业,如东富龙、海尔生物等。
在合成生物学领域,川宁生物定位于集合成生物学研发、生产型一体化产品型公司。目前已构建完成选品-研发-大生产的商业化体系,是国内首批实现产品交付的合成生物学企业。公司全资子公司锐康生物(即川宁生物上海研究院)围绕高端化妆品原料、保健品原料、高附加值天然产物、生物基材料等领域进行布局,采用前沿的合成生物学技术,打造了完整的合成生物学技术平台。产能方面,公司在新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州巩留县投资建设“绿色循环产业园项目”。项目合计投资共 10 亿元,计划有一、二期项目,分别投资5亿元。该项目于 2023 年 3 月启动建设,2023 年 12月完成一期项目试车。
华东医药则在微生物领域已深耕40余年,其在合成生物技术方面聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景。近些年来在合成生物技术方面动作不断,2021 年 11 月,主导设立湖北美琪健康科技有限公司(简称美琪健康),作为公司工业微生物领域除医药领域以外首个产业化平台,推进微生物大健康产品研发、生产和销售。2021年 12 月,公司收购华昌高科100%股权;2023 年 4 月,公司获得南农动药 70%股权,持续开拓工业微生物新蓝海。2024 年一季度工业微生物板块收入保持稳定增长,同比增长 23%。预计后续随海外市场积极拓展,国内动保业务加大线上线下市场推广及湖北美琪健康的投产,工业微生物板块业务增速有望加快。
当然,除了上述企业之外,医药产业布局合成生物企业越来越多,如丽珠医药、鲁抗医药、四环医药、健康元、金城医药等均已躬身入局,虽然现在看来合成生物技术的发展还处在开始阶段,但是潜力巨大,对医药产业的影响随着技术的进步,将更为深远。
精彩推荐
CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海
启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册
创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药
跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
100 项与 四環醫藥控股集團有限公司 相关的药物交易
100 项与 四環醫藥控股集團有限公司 相关的转化医学