Ang2 x VEGF-A x PGF

此次医博会由同写意策划，以“发展新质生产力，共享健康新未来”为主题，用全新的视角瞄准国内外医药及大健康产业发展前沿。诚邀海内外医药及大健康各界嘉宾齐聚中国医药城，共赴时代之约。展位/报告火热征集中！ 近期，罗氏眼科双抗法瑞西单抗（Vabysmo）新适应症在华获批，用于治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（MEfRVO）。 眼科药王阿柏西普（Eylea）再受打击。 自2015年销售额反超雷珠单抗（Lucentis）以来，阿柏西普一直统治着整个眼科抗VEGF药物市场，且常年霸榜全球畅销药物TOP10。 但随着专利到期，在即将来临的大量生物类似药以及创新药的围剿下，阿柏西普岌岌可危。 1 钻石赛道开启 视力障碍是一种改变生活的疾病，影响着全球约22亿人。 据沙利文报告，2022年全球眼科药物市场规模已经达到372亿美元，预计2030年将达到734亿美元。2022年中国的规模达到43亿美元，预计2030年将达到169亿美元。 图一：眼科药物市场规模 来源：参考来源1 眼科药物市场增长迅猛，是非肿瘤领域的钻石赛道。 而这一赛道内最亮眼的明星药物类别，自然属于诞生了眼科药王阿柏西普的抗VEGF药物（anti-VEGF，抗血管内皮生长因子）。 VEGF是一种促进血管内皮细胞增生的分子，VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和胎盘生长因子（PIGF），具有促进血管通透性增加、细胞外基质变性、血管内皮细胞迁移、增殖和血管形成等作用。 研究发现VEGF的高表达与年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜疾病变（DR）等视网膜疾病密切有关，因此，VEGF成为了治疗眼科疾病的潜力靶点。 历经多年开发，眼科抗VEGF药物目前已成为视网膜疾病的首要疗法，包括湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性视网膜病变(DR)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞（RVO）以及早产儿视网膜病变（ROP）。 其中，年龄相关性黄斑变性与糖尿病视网膜病变均位居引发视力障碍或失明的前五大原因。 年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种广泛分布的眼科疾病，主要影响老年人的视力，全球估计有1400万人受到影响。它是60≥岁个体中心视力丧失的主要原因之一。 其中，湿性AMD也称为渗出性AMD或新生血管性AMD（nAMD），影响全球超过1500万人，约占70岁及以上人口的5%。 而糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病的一种普遍的微血管并发症，影响大约30-40%的糖尿病患者，其中DME是DR的最普遍并发症之一。 并且，近年来随着老年化加剧与糖尿病患病率的逐年上升，nAMD与DR、DME患病人数将持续上升。根据弗若斯特沙利文数据，仅中国2022年便分别有400万例nAMD、730万例DME患者，预计到2026年，患者人群数量将扩大至440万例nAMD和790万例DM，市场潜力巨大。 随着商业化开发的深入，三种药物接力拉开了钻石赛道的帷幕。 眼科抗VEGF药物的历史由哌加他尼（Macugen）在2004年首度开启，但在临床试验中，哌加他尼的临床数据虽优于安慰剂，大多数患者视力仍然呈下降趋势，现在临床已很少应用此药。 图片2：眼科抗VEGF药物时间线 参考来源：公开资料整理 哌加他尼是先行者，但是眼科抗VEGF药物的第一次辉煌却由罗氏2006年上市的雷珠单抗所铸造。 相较于哌加他尼的不温不火，雷珠单抗因疗效显著，在上市后很快名声大噪，首年便实现了7.1亿美元的销售额。 上市首年《科学》杂志还将其评为年度十大科技成果之一，称其为“人类历史上第一次让AMD患者视力得到提高的疗法”。 在2011年前，雷珠单抗可以说是独霸眼科抗VEGF药物市场，其巅峰销售额超过43亿美元。 一直到再生元的当家花旦阿柏西普上市，眼科抗VEGF药物先锋雷珠单抗备受打击，进入了屈辱时代。 阿柏西普的崛起可谓是抗VEGF眼科药物市场上的一场“突袭”。凭借着其最长可以三个月给药一次的优势，阿柏西普犹如一匹黑马，迅速在湿性老龄相关性黄斑变性（nAMD）治疗领域中站稳脚跟。它的推出不仅改变了治疗方式，还给竞争对手雷珠单抗带来了一场“市场地震”。 图片3：阿柏西普与雷珠单抗销售额对比 来源：参考来源2 在阿柏西普上市年后的第一年，它便差点突破10亿美元销售额大关，给当时市场占主导地位的雷珠单抗造成了强烈冲击。到2015年，阿柏西普不但成功反超了雷珠单抗，还登上了全球抗VEGF药物销售冠军的宝座，并自此一路高歌猛进，成为这个市场上无可争议的霸主，常年霸榜全球畅销药物TOP10。 继眼科药王诞生，眼科药物这一钻石赛道终于真正的被阿柏西普完全开启。 2 前后围剿 专利悬崖是重磅药物们避不开的梦魇。 前任全球药王修美乐在巅峰时期（如2022年）的销售额达到了212.37亿美元，然而，到了2023年，其销售额骤降至144.04亿美元，同比下滑了32.2%。进入2024年，修美乐的颓势依旧未改，第一季度销售额仅为22.7亿美元，同比下降了35.89%，且全年销售额极大概率难以破百亿美元。 罗氏的三驾马车贝伐珠单抗(Avastin)、利妥昔单抗(Rituxan)和曲妥珠单抗(Herceptin)，23年销售额合计不足45亿瑞士法郎，较巅峰时期缩量近80%。 虽然从现有竞争格局来看，阿柏西普仍然具有极大的销售优势，但时间却不站在它这边。 在生物类似药大举进攻之前，全新作用机制的双抗药物早已经发起奇袭。 法瑞西单抗（Vabysmo）是一款双特异性抗体药物，开发用于治疗眼科疾病，特别是与视网膜血管异常相关的疾病。它由罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）开发，主要针对两种靶点：血管内皮生长因子A（VEGF-A）和血管生成素-2（Ang-2）。 法瑞西单抗的双重靶点机制使其不仅可以抑制VEGF-A的作用，还能够抑制Ang-2，后者也是血管生成和血管渗漏的关键调节因子。通过这种双重抑制，法瑞西单抗在减少病理性血管生成、改善血液循环和减缓炎症反应方面显示出了较强的潜力。 法瑞西单抗已经在多个临床试验中取得了良好效果，并于2022年被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗nAMD和DME。 与阿柏西普相比，法瑞西单抗将治疗周期延长到了每4个月一次，显著的减小了注射次数。由于优异的药效，法瑞西单抗的销售额一经上市便开始大幅放量（23年已达23.57亿瑞士法郎），并对阿柏西普的销售进行了冲击（阿柏西普2023年的全球销售额为92.15亿美元，同比下滑4%）。 除了强力新竞品的冲击，生物类似药们更是已经蓄势待发。 从全球市场来看，早在2021年10月，Mylan就向FDA递交了M710的上市申请，2021年12月获得了FDA的受理。随后，Formycon和Celltrion等公司接连向FDA发起了阿柏西普生物仿制药的申请。 截至目前，已有五款阿柏西普的生物类似药获得FDA批准，最新批准的为安进在2024年8月获批上市的Pavblu。 虽然再生元想法设法的通过专利诉讼进行阻止，如其在2024年1月对安进提起了侵权诉讼，指控Pavblu侵犯了阿柏西普32项专利，请求法院下令禁止安进上市销售Pavblu。但在2024年9月24日，美国西弗吉尼亚州地方法院驳回了“再生元阻止阿柏西普生物类似药Pavblu上市销售”的诉讼请求。裁决结果公布后，再生元股价应声下跌。 从国内市场来看，2023年12月,齐鲁制药阿柏西普生物类似药获批上市，成为国产首款，将和12月在中国同时获批的法瑞西单抗共同携手打破国内市场此前雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普的三足鼎立之势。此外，2024年7月16日,CDE网站显示,博安生物的阿柏西普眼内注射溶液申报上市。该品种是第2款申报上市的国产阿柏西普生物类似药。 生物类似药的大幅入侵已成定局。 除开已上市的入局者们，从研发端口来看，全球范围内至少有105个抗VEGF眼科药物项目在研（截至2023年10月）。其中，仅与最炙手可热的法瑞西单抗拥有共同靶点VEGF/ANG-2的双抗药物就已有至少8款在研。 图片4：眼科双抗竞争格局 来源：参考来源3 国内市场的研发更是如火如荼，目前处于三期临床阶段靶向 VEGF 眼科类似药就有5款，其中阿柏西普、雷珠单抗分别有3款、2款。 图片5：国内眼科双抗竞争格局 来源：参考来源3 创新药方面，目前国内至少有18款在研眼科抗VEGF创新药。全球市场与国内市场的众多竞争者们都已迫不及待入场分食眼科药王阿柏西普的市场。 而在即将到来的创新药与生物类似药的全面围剿下，不知阿柏西普是否在那些前任药王的历史里早已经看到了自己惨痛的未来。 3 继承者们 阿柏西普在其原研厂家再生元心里有着极为特殊的情感。 作为再生元开发的第一个大药，是它将上市后便陷在财务困境中二十年的再生元拉出泥潭，也是它见证成再生元从一个初创企业成为了营收超百亿美元、市值超千亿美元的制药巨头（Eylea推出后，股价5年间翻了10倍）。 图片6：再生元营收 来源：参考来源4 尽管不舍，尽管提起了大量专利诉讼，尽管开发了高剂量HD，但也仅仅只能延缓阿柏西普的衰败之路，事物发展的客观大势无法阻挡. 但幸运的是，继承者们已至。 就如同打造了前任药王修美乐的艾伯维，修美乐重挫后，其还有瑞莎珠单抗（SKYRIZI）和乌帕替尼（Rinvoq）来接棒。2023年，Skyrizi的销售额为77亿美元，同比增长50%，Rinvoq销售额为39亿美元，同比增长57%。两者销售额共计超过100亿美元，到2027年将超过修美乐达到270亿美元的峰值收入。 就如同打造了三架马车的罗氏，老三架马车失速后，新三架马车帕妥珠单抗（Perjeta）、恩美曲妥珠单抗（Kadcyla）、阿替利珠单抗（Tecentriq）也早已扬帆起航，在2021年反超了销售额下滑的老三架马车。 再生元也有阿柏西普的继承者，即度普利尤单抗（Dupixent）。作为全球首个获批上市的IL-4Rα靶向单抗，度普利尤单抗市场表现非常亮眼，2023年销售已突破百亿美元(115.89亿美元)，跻身2023全球畅销药TOP6，且在24年上半年销售额已经超越阿达木单抗，荣升全球自免药王。 对于再生元来说，度普利尤单抗在阿柏西普失势之后还会陪着他走很远的路，也能够在很长的时间里提供再生元所需的资金与前进动力，再生元可以放手去打造更多的重磅药物。 图片7：再生元临床项目 来源：参考来源4 截止2024年8月报告，目前再生元拥有包括肿瘤、自免、眼科等重磅领域在内至少35个临床在研药物，其中10个已经进入了临床三期，增长动力十足，相信后续其会持续给到我们惊喜。 最后，对于一家药企而言，纪念优秀前任最有力的方式，也许就是开发出一款又一款畅销的重磅药物。 参考文献： 1、前浪后浪“争斗”不休，VEGF眼药市场谁主沉浮？，药智头条 2、《中国药品制剂行业发展态势分析与投资战略评估报告（2022-2029年）》，观研天下 3、申万宏源、西南证券研究 4、各公司官网 5、Ophthalmic Use of Targeted Biologics in the Management of Intraocular Diseases: Current and Emerging Therapies. https://doi.org/10.3390/antib13040086 同写意媒体矩阵，欢迎关注↓↓↓

2024年7月15日，中国苏州和美国旧金山-典晶生物医药科技（苏州）有限公司（典晶生物）今天宣布其三靶点融合抗体药物EB-105在美国完成全球首例糖尿病黄斑水肿患者给药。LOTUS是一项开放标签、多中心、单次、玻璃体腔内注射、剂量递增的临床试验，目前正在美国的四家医院进行。临床前研究显示EB-105能够强效抑制 VEGF-A/VEGFR-2、Ang-2/Tie-2 和 IL-6/IL-6R 等信号传导通路。IL-6是一种炎症细胞因子，目前已知其在因血管内皮细胞屏障功能障碍所导致的血管渗漏中起作用，通常在患有糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变、新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性和视网膜静脉阻塞的患者中，其玻璃体内和房水中的IL-6水平均有升高。 典晶生物首席医学官 Charles Semba 博士说：“EB-105 是在快速崛起的多价蛋白治疗领域中的重大进展。除靶向抗血管内皮生长因子（VEGF）和抗血管生成素-2（Ang-2）之外， EB-105还抑制细胞内与炎症相关的信号传导途径，它可能会为糖尿病视网膜病变的患者带来比当前疗法更优的治疗效果。“ 美国Texas Retina Associates的临床研究主任Ashkan Abbey博士是全球首位为糖尿病黄斑水肿患者进行EB-105 注射的视网膜外科医生。他评论道：“视网膜专家非常欢迎在新的药物中增加IL-6抑制途径。我们急需新的药物来治疗通常难以治疗的患者，我们期待EB-105能够在改善视力、减少视网膜水肿和维持疗效的持久性方面有大幅的提升。” ▍关于LOTUS试验： LOTUS是一项多中心、单次玻璃体腔内注射、剂量递增的临床Ib期试验，它将在黄斑区中央凹增厚的糖尿病性黄斑水肿患者中评估EB-105的三个剂量水平。本试验计划招募大约12名患者（每个剂量4名）。主要试验目的是就EB-105的安全性、耐受性和通过影像学和视力测试的药效学评估，并选择两个最佳剂量用于预计在2025年开始的、玻璃体内重复注射的研究。这项单次注射试验的完整数据（topline data）预计将在2025年上半年公布。 ▍关于典晶生物 典晶生物成立于2020年初。公司总部、研发中心和GMP生产设施位于苏州工业园区生物医药产业园，在美国旧金山湾区设有全球临床和监管注册中心。典晶生物目前获得了礼来亚洲基金、泉创资本、高瓴创投，千骥资本，越秀产业基金，本草资本，元禾控股，元禾辰坤和苏州宜和等著名风险投资机构的支持。更多信息请访问www.eluminexbio.com。

EB-105 is the world's first pentavalent trispecific antibody targeting VEGF-A, VEGF-B, PlGF, Ang-2 and IL-6R in DME LOTUS study is the initial clinical trial of Eluminex's EB-105 being conducted in the United States SAN FRANCISCO and SUZHOU, China, July 15, 2024 /PRNewswire/ -- Eluminex Biosciences (Eluminex), a clinical stage, privately held biotechnology company focused on the development of advanced protein therapeutics for vision-threatening diseases announced the first dosing of EB-105 in patients with DME. The LOTUS trial is a first-in-human, open-label, multicenter, single injection, dose-escalation study of EB-105, Eluminex's lead ophthalmology asset being conducted at four sites in the United States. EB-105 has been shown in preclinical studies to potently inhibit VEGF-A/VEGFR-2, Ang-2/Tie-2, and IL-6/IL-6R signaling. Vitreous levels of IL-6, an inflammatory cytokine known to play a role in endothelial cell barrier dysfunction leading to vascular leakage, are elevated in patients with retinal disease including DME, diabetic retinopathy, neovascular (wet) age-related macular degeneration, and retinal vein occlusion. Dr. Ashkan Abbey, MD, Director of Clinical Research at Texas Retina Associates was the first retinal surgeon in the world to administer EB-105 treatment in the clinic. "Retina specialists welcome the addition of IL-6 pathway inhibition. We are in need of newer agents for these often difficult to manage patients. It is our hope that EB-105 will translate into incremental improvements in visual acuity, durability of response, and improved drying of the retina," he commented. "EB-105 represents a significant advance in the rapidly emerging science of polyvalent protein engineering," stated Charles Semba, MD, Eluminex's Chief Medical Officer. "For patients, it offers the promise of broader coverage of known biologic pathways associated with diabetic retinopathy and potentially better outcomes beyond currently available therapies," he added. About the LOTUS Trial LOTUS is a multicenter, single intravitreal (IVT) injection dose escalation study that will evaluate three dose levels of EB-105 in patients with center-involved diabetic macular edema and will enroll approximately 12 patients (4 per dose level). The primary objectives are safety, tolerability and pharmacodynamics (as assessed by imaging and visual acuity assessments) and to select the two best doses for a separate repeat injection study that is anticipated in 2025. Topline data from the current single injection study is anticipated in 1H 2025. In addition to Dr. Abbey are the following leading retinal surgeon investigators: Carl Awh, MD, Tennessee Retina, Nashville, TN; Veeral Sheth, MD, University Retina, Lemont, IL, and Charles Wyckoff, MD, Retina Consultants of Houston, Houston, TX. The study is being facilitated by the clinical research organization (CRO) Vial, Inc., based in San Francisco, CA. About Eluminex Biosciences Eluminex was founded in early 2020. The company headquarters, research and development (R&D) center, and Good Manufacturing Practices (GMP) manufacturing facilities are located in Suzhou Industrial Park BioBAY, China, and the US regional office is located in Mountain View, California. Eluminex is currently supported by leading venture groups including Lilly Asia Ventures, Quan Capital, Hillhouse BioVenture, Cenova Capital, and 3E BioVentures and has raised over $100M (USD) through Series B+ financing. For more information: . SOURCE Eluminex Biosciences