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AL-102 (Ayala)克罗恩病肺炎球菌感染FGFRL1APOC3辉瑞
9.2
药物
4.6
靶点
99.5
组织机构
93.9
/
20.4
临床试验 / 临床结果
6565.7
文献
1633.5
专利
最新博客
辉瑞宣布推进口服GLP-1R药物danuglipron进入注册性试验,治疗肥胖
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阅读时长 2分钟
辉瑞宣布推进口服GLP-1R药物danuglipron进入注册性试验,治疗肥胖
2024-07-13
Danuglipron(PF-06882961)是一种小分子口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。与大分子GLP-1类似物不同的是,它可以通过更为便捷的口服方式使用,而且不受食物或服药时间的限制。
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迈威生物Nectin-4 ADC 9MW2821获FDA授予快速通道认定,针对三阴性乳腺癌
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迈威生物Nectin-4 ADC 9MW2821获FDA授予快速通道认定,针对三阴性乳腺癌
2024-07-13
9MW2821为迈威生物首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药,属于迈威生物利用 ADC 药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种。
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质肽生物启动长效GLP-1R激动剂ZT002 II期临床,用于减肥
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阅读时长 2分钟
质肽生物启动长效GLP-1R激动剂ZT002 II期临床,用于减肥
2024-07-13
ZT002是一种新型超长效GLP-1R激动剂,该类药物通过激动GLP-1R延缓胃排空、增加饱腹感,在减轻体重方面展现出显著疗效
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新上架报告
全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告

全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告

这份报告不仅是对潜力靶点与FIC产品的全面梳理,更是对医药创新前沿的深入洞察。它汇集了行业专家的深刻见解,融合了前沿科技的独到洞察,为追求创新突破的您提供一份宝贵的参考与指导。 我们细致地回顾了2024年上半年的研究成果,深入挖掘了潜力靶点与FIC品种的独特价值。这不仅是一份报告,更是一份指南,旨在揭示FIC品种的开发脉络,展现前沿技术的特点,激发科研工作者的灵感,助力他们在选题立项和品种开发的征途上,迈出坚定而明智的步伐。 报告核心亮点概览: 1. FIC品种的核心地位:强调FIC药物在创新药研究领域的重要性,及其在提供新治疗机制和满足未被现有药物满足的医疗需求方面的关键作用。 2. 2023年FDA新药审批回顾:详细回顾了2023年美国FDA批准的新药,特别是FIC药物,突出了它们在新药批准中的重要比例。 3. 2024年上半年潜力靶点FIC品种概览:详细介绍了2024年上半年具有潜力的FIC单靶点和双靶点品种,包括它们的作用机制、研发进展和潜在临床应用。 4. 单靶点FIC品种深度分析:深入探讨了RORγ共价抑制剂、Citron抑制剂、ALK2抑制剂、GCN2激动剂和CDC14抑制剂等单靶点FIC品种,包括它们的作用机制、研发进展和专利申请情况。 5. 双靶点FIC品种深度分析:深入分析了EZH2/HSP90、GPX4/CDK、Polθ/PARP、IDH1/NAMPT、PD-L1/EGFR和PD-L1/CD73等双靶点FIC品种,探讨了它们的开发潜力和专利布局。 6. 专利申请深度分析:通过智慧芽新药情报库的专利检索功能,提供了FIC品种相关专利申请的深入分析,包括申请人、受理局和专利内容的详细梳理。 7. 药物研发策略与趋势:通过对潜力靶点和FIC品种的分析,为科研工作相关的选题立项及品种开发提供了思路与帮助,反映了当前药物研发领域的策略和趋势。

肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)

肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)

1. 深度解析:报告由智慧芽生物医药数据内容运营团队精心编撰,汇集了行业创新先锋的深入洞察,为您提供肿瘤药物研发的全面视角。 2. 数据驱动:结合智慧芽新药情报库和专利数据最新收录内容,筛选并总结早期热门靶点及药物开发和专利布局等领域的重点信息,为报告提供了精确、实时的数据支持。 3. 前沿靶点:报告覆盖了一系列早期开发热门靶点包括合成致死领域相关靶点、表观遗传调控-EED、STING 通路检查点-ENPP1、综合应激反应-PERK、细胞凋亡-Mcl-1、KRAS 信号通路-SOS1 ,为您揭示行业竞争态势和研发潜力。 4. 临床视角:结合AACR年会的学术成果,报告不仅聚焦基础研究,更关注在临床前和早期临床阶段的药物开发。 5. 专利布局:深入分析了相关靶点的专利情况,为您的商业决策提供知识产权方面的参考。

siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南

siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南

小干扰RNA(Small interfering RNA,siRNA)又称为沉默RNA、短干扰RNA或非编码RNA,是一类长度在21~25个核苷酸的短双链RNA分子。Alnylam于2022年6月14日宣布,FDA批准其siRNA药物Amvuttra®(Vutrisiran)用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。Amvuttra可谓是Alnylam的重磅产品,2023年销售额高达5.6亿美元,相比Alnylam的另一款药物Onpattro, Amvuttra制造成本更低、不需要频繁给药并且拥有皮下注射的便利性,预计患者将进一步转向Amvuttra。 目前,全球范围内有超过20家公司进入并专注于siRNA药物的研发,而Alnylam近乎垄断了siRNA市场,其siRNA药物专利布局大有学问。Alnylam不仅在Amvuttra的核心构件递送剂、序列及其修饰形成了连续全面的专利保护,而后又进行了很多次分案和继续申请。Alnylam对于Amvuttra的专利保护策略是siRNA药物的典型代表,我们不仅可以借鉴其专利布局策略,也可以学习到检索类似药物的核心方法。 本报告以siRNA类药物专利检索为主视角,通过指南实操的形式介绍了Alnylam公司的siRNA药物Amvuttra专利调研过程,并绘制了其最新的中美两国专利布局图。

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