每日服药次数减少，缓释帕金森治疗药物获FDA批准上市

Amneal Pharmaceuticals宣布，美国FDA已经批准了Crexont（卡比多巴和左旋多巴）缓释胶囊的上市，用于治疗帕金森病。Crexont是一种全新的口服制剂，结合了即释和缓释两种颗粒形式，旨在为帕金森病患者提供更佳的治疗体验。

在美国，大约有100万帕金森病患者，每年新增病例约为9万个，这意味着每6分钟就有1人被诊断为帕金森病。现有的即释卡比多巴和左旋多巴产品疗效持续时间较短，疾病进展后，患者往往会经历更多的运动能力波动。为了改善治疗效果，需要研发新的口服制剂，既能减少每日服药次数，又能提高疗效。

在RISE-PD临床试验中，Crexont与即释卡比多巴和左旋多巴相比，每天额外增加了0.5小时的“good on”时间，这个指标用于评估患者没有运动障碍症状的时间。Crexont平均每天需要服用三次，而即释剂型则需要每天服用五次。

Crexont是一种创新的口服制剂，包含卡比多巴和左旋多巴的即释颗粒，可以快速起效，同时包含左旋多巴的缓释颗粒，以提供持久疗效。这种组合设计既能快速缓解症状，又能提供持续的药效，从而减少患者的用药次数，提高生活质量。

据悉，帕金森病是一种慢性进展性神经系统疾病，主要特征是运动缓慢、震颤和肌肉僵直。其病因尚不完全明确，但现有研究认为与遗传和环境因素有关。卡比多巴与左旋多巴联合使用已被证明是治疗帕金森病的有效方法，卡比多巴可以防止左旋多巴在体内过早代谢，从而使更多的左旋多巴能够进入大脑发挥作用。

Crexont的上市被认为是帕金森病治疗领域的重大进展。它不仅提供了新的治疗选择，还可能改善患者的日常生活质量。对于那些需要频繁服药的患者来说，Crexont的缓释特性可能会使治疗更加方便和有效。

总的来说，Crexont的上市批准为帕金森病患者带来了新的希望。随着更多创新药物的研发和上市，帕金森病的治疗前景将更加光明。与此同时，医疗界也在不断努力，探索更有效的治疗方案和更好的护理方法，以应对这一复杂的疾病。

Amneal Pharmaceuticals的这一突破性进展无疑将为帕金森病患者提供更多的治疗选择，并可能显著改善他们的生活质量。这一新型制剂的推出标志着帕金森病治疗的一大步进步，期待更多类似的创新能够为患者带来福音。

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