Immunome开发新靶点ADC药物

7月25日，Immunome发布了其最新的业务发展动态，包括三项近期完成的交易，这些交易预计将提升该公司的抗体偶联药物（ADC）能力。Immunome通过这些交易获得了以下产品的全球独家权利：

- 来自Nectin Therapeutics的一组针对未公开实体肿瘤靶点的抗体
- 来自Bluefin Biomedicine的一组针对未公开实体肿瘤靶点的抗体
- 来自OncoResponse的四种针对未公开靶点的抗体

说到Immunome，不能不提其CEO Clay Siegall。作为ADC领域的先驱，Clay Siegall创办了Seagen，并以其在ADC领域的布局而闻名。

在业务开发及投资方面，2023年1月，艾伯维与Immunome宣布，他们签署了一项全球研发合作和许可协议。根据协议，Immunome将利用其人类记忆B细胞技术，针对三种癌症类型开发创新的抗体/靶点对，目标是为实体瘤提供新型治疗手段。根据这项协议，Immunome将获得3000万美元的预付款，并有可能获得高达28亿美元的里程碑付款。

2023年12月，Immunome从Atreca收购了一系列抗体资产，支付了550万美元的预付款和700万美元的里程碑付款。同月，Immunome招聘了Seagen负责Padcev临床开发的Bob Lechleider担任首席医疗官。

在系统评估ADC新靶点方面，2024年1月，Immunome向Zentalis支付3500万美元的首付款和2.75亿美元的里程碑付款，以引进后者的临床前管线ZPC-21（ROR1-ADC）及其ADC发现平台。

IM-1021是Immunome与Zentalis合作开发的一种药物，该药物采用了具有更高生物活性、更佳细胞膜穿透能力以及更短体内半衰期的IMNM有效载荷，其药物抗体比（DAR）为8。在JIMT-1肿瘤模型的实验中，HER2靶向的IMNM有效载荷显示出了比Enhertu更好的治疗效果。

IM-1021是一种针对ROR1的ADC。在TNBC小鼠模型中，IM-1021展现了持续的肿瘤消退潜力。在MDA-MB-468乳腺癌小鼠模型的体内实验中，IM-1021的治疗效果优于默沙东的Zilovertamab Vedotin。然而，两种药物在28天的治疗周期结束后均有肿瘤体积增加的情况。在安全性评估方面，高剂量（5.0 mg/kg）的IM-1021在实验的最后两个监测点导致了小鼠体重的轻微下降，但由于实验此时终止，未能获得更长期的药物安全性数据。Immunome预计将在2025年一季度申报IND。

值得注意的是，ROR1靶点领域竞争激烈。除了默沙东的Zilovertamab Vedotin已进入2/3期临床试验，NBE的NBE-002（1/2期）和基石的CS5001也是强有力的竞争对手。

Immunome在Clay Siegall的快速布局下，迅速进入ADC领域并占据了一席之地，未来其能交出怎样的答卷，值得期待。