映恩生物：自免ADC一期临床试验开启，针对BDCA2靶点

2024年10月3日，映恩生物在Clinicaltrial.gov网站上注册了DB-2304的一期临床试验。该试验计划招募70名健康受试者，预计在2026年上半年完成。DB-2304是一种BDCA2 ADC新药，主要用于治疗自身免疫性疾病。该药物采用激素类似物作为payload，DAR值为4。

BDCA2主要在pDC上表达，DB-2304结合后会被内吞并释放激素类似物到细胞内部。这些激素类似物能够促进糖皮质激素反应基因的转录，从而抑制促炎细胞因子的分泌。此外，抗体的结合本身也能抑制pDC的活化和干扰素的产生。这两种作用机制共同发挥协同效应，临床前研究证明了这种协同效应的存在。相比于目前临床上使用的BDCA2抗体，DB-2304在抑制炎性细胞因子的释放方面表现更为优异。

映恩生物在ADC药物的开发上积极布局，除了DB-2304外，还在PD-L1/B7H3双抗ADC和BDCA2自免ADC上进行了深入研究，并逐步进入临床阶段。今年8月，映恩生物已经递交了港交所上市申请。根据其招股书显示，自2023年以来，映恩生物通过与BioNTech的授权合作获得了21.22亿元人民币的收入，通过与客户A的合作获得了2.85亿元的收入。

映恩生物的发展策略不仅仅局限于单一的ADC药物开发，还在多个靶点和技术上进行了广泛布局。例如，GPRC5D、CD40、CD47等靶点，以及补体药物、Claudin 6、Claudin 18.2等方面，都有详细的技术梳理和研究。映恩生物在大分子新药研发上也取得了显著进展，为行业树立了标杆。

面对激烈的市场竞争，映恩生物不断创新，积极应对。除了技术创新外，映恩生物还通过国际合作和资本运作，进一步提升了其市场竞争力。特别是与BioNTech的合作，不仅带来了丰厚的收入，还增强了其在全球市场的影响力。

未来，映恩生物将继续在ADC药物、双抗技术等领域进行深入研究和开发，力争在全球生物医药市场中占据一席之地。通过不断的技术创新和市场拓展，映恩生物有望在未来的生物医药领域中取得更大的突破。

总体来看，映恩生物在ADC药物开发和市场布局上的策略是多维度的，既有技术创新，又有市场拓展，不断提升自身的竞争能力。通过这些努力，映恩生物有望在未来的生物医药市场中保持领先地位。