加科思公司宣布,与艾力斯达成一项关于KRAS G12C抑制剂glecirasib (JAB-21822)及SHP2变构抑制剂JAB-3312的独家对外许可协议。这一协议适用于中国大陆、台湾、香港及澳门地区的研发、生产和商业化。根据协议规定,加科思保留上述两种药物在这些地区外的所有权利,并将继续推进相关的研发工作。
公告指出,加科思将获得约人民币2亿元的款项,其中包括首付款人民币1.5亿元,另外5000万元则用于研发开支补偿及其他费用。此外,在达成某些研发、监管及商业里程碑时,加科思可获得最高达人民币7亿元的里程碑付款。加科思还将从艾力斯处收取glecirasib及JAB-3312两位数比例的净销售额提成,其中JAB-3312的提成比例最高可达20%。
glecirasib (JAB-21822) 是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。该药物已在中国、美国、欧洲及以色列等地对多种晚期实体瘤患者展开了1/2期临床试验。其中在中国,glecirasib正用于治疗非小细胞肺癌的关键性单药临床试验,同时还与JAB-3312进行非小细胞肺癌的3期临床试验。此外,glecirasib也在中国开展了针对胰腺癌的关键性单药临床试验,并与JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌及与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌的1/2期临床试验。目前,glecirasib用于非小细胞肺癌的上市申请已被中国国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评。
JAB-3312则是一种高选择性的SHP2变构抑制剂。加科思对该药物在中国、美国和欧洲展开了多项临床试验,其中包括与KRAS G12C抑制剂glecirasib的联合用药试验。特别是,glecirasib与JAB-3312联合治疗非小细胞肺癌的3期研究正在积极招募患者。
这次合作不仅有助于加科思在国内市场的拓展,还将进一步加速glecirasib及JAB-3312的研发进程。通过与艾力斯的合作,加科思可以更好地整合资源,提升药物的市场竞争力和商业化效率。在未来,这两种药物有望为广大患者,尤其是那些患有非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤的患者,提供新的治疗选择。加科思和艾力斯将继续致力于在肿瘤治疗领域的创新,推动新药的研发和上市,为疾病治疗带来更多可能。