诺擎生物：转化医学样本中心全方位解决方案提供者 | 成都CCTI展商揭秘

2024年10月26-27日，2024中国临床试验产业发展大会将在国内隆重举行。诺擎生物科技（上海）有限公司将参展，展位号为A16号。

诺擎生物科技（上海）有限公司成立于2021年，总部位于上海张江，并在长沙高新区设有独立研发中心。公司在天津、济南、青岛、成都和广州设有办事处。公司的核心团队成员主要来自湘雅药理所、辉瑞、诺华、GSK、科文斯、药明康德和泰格医药等知名科研机构和企业，拥有超过15年的相关行业经验。

公司拥有一支资深的专业团队，专注于临床转化与实验室信息化产品的开发。公司自主研发的Neobiobank®全生命周期管理系统目前已在全国超过50家知名医院、100多家知名药企以及众多注册类和科研项目中得到广泛应用。诺擎生物致力于提供转化医学和临床专病生物样本中心的整体解决方案，帮助客户实现生物样本的合规、高效应用。

在2024中国临床试验产业发展大会上，诺擎生物科技（上海）有限公司的CEO杨宇将分享主题报告，题为“专病生物样本库在创新药械研发中的应用”。杨宇具有超过15年的新药研发及转化医学项目管理经验，曾在GSK、科文斯、药明康德、泰格医药和凯莱英医药等知名企业任职，并担任天津市药物临床研究技术创新中心特聘专家。他精通医药研发相关法规政策，熟悉新药与医疗器械研发全生命周期服务内容，并拥有丰富的行业资源和临床研究项目经验。

大会期间还将有多位行业专家进行演讲和讨论，议题覆盖药物研发的新策略、新环境下的药物研发挑战与机遇、创新药临床开发的现状与趋势，以及在不同领域如精神分裂症、抗肿瘤药物、神经性退行性疾病等的临床开发实例。

此外，还将探讨抗体偶联药物（ADCs）在肺癌领域的研究策略、核酸药物在眼底病中的研究进展、中国ADC在全球的临床试验、RNA药物的开发策略与实践，以及国内创新型疫苗临床试验的实施要点与挑战。

大会还将探讨细胞与基因治疗药物开发策略、中药临床研究的机遇与挑战、改良制剂的立项及临床评价策略、吸入制剂的药动学特征与生物分析、外用制剂的临床方案设计与研究实例等。

此外，专家们将分享关于基于最新核查要求的临床试验质量管理、申办方如何建立适合自己的临床开发体系、EMA&FDA临床试验检查的流程与关键要点、中药临床试验的风险与控制、临床试验不良事件的损害赔付与风险管理等内容。

大会还将涵盖中国制药出海的现状和未来、药企内卷时代的新曙光、出海临床试验的开发策略与执行关键要素等主题，为参会者提供最新的行业动态和实用的研发策略。

此次大会是医药行业的一大盛事，将为业内人士提供一个交流学习的平台，促进中国临床试验产业的发展。