最新资讯

恒润达生首款CD19产品商业化进展顺利,自研CAR-T疗法价值凸显

2025-11-13
阅读时长 2分钟

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

 

今年7月,国家药品监督管理局正式批准了上海恒润达生生物科技股份有限公司(简称恒润达生)的I类创新生物制品——雷尼基奥仑赛注射液(商品名:恒凯莱®,英文商品名:HICARA®)的新药上市申请。这款药物作为国内首款自主研发用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的CAR-T产品,不仅填补了国产CAR-T药物在这一领域的空白,还预示着中国在免疫细胞治疗技术方面进入了自主可控的新阶段,为配合临床迫切需求提供了新的解决方案。

 

®的研与生产过程完全依靠恒达生自身的知识产权,从分子设计到工艺质量体系及模化生平台的独立构建,实现CAR-T胞从研到生的全流程国化,底打破了国外技断。品是首个批使用稳转细胞株病毒工的国CAR-T品,并且其背后的自主病毒体平台已在2023年通国家工信部的高量研究收,平台有每年足超10000例患者CAR-T胞制需求的能力。

 

凭借自主知识产权的病毒载体平台及其规模化的生产能力,恒润达生的CD19 CAR-T产品已在临床与商业化阶段为上百位患者带来了新生的希望。未来,恒润达生将借助首款CAR-T产品获批的契机,进一步加速其他免疫细胞治疗产品的创新研发与临床转化进程,让更多的中国自主创新成果惠及更广泛的患者群体。

免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

国产U-VLP®呼吸道合胞病毒疫苗LYB005 II期临床试验完成入组
最新资讯
阅读时长 2分钟
国产U-VLP®呼吸道合胞病毒疫苗LYB005 II期临床试验完成入组
2025-11-13
2025年11月7日,派诺生物公司传来振奋人心的消息:其重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)LYB005继重组带状疱疹疫苗LYB004之后,成功完成了II期临床试验的全部参与者入组及接种工作。这一进展标志着我国首个自主研发的U-VLP®呼吸道合胞病毒疫苗在研发上取得了重要的阶段性成果。 LYB005疫苗是依托派诺生物自主开发的U-VLP
阅读 →
齐鲁制药创新药QLS32015完成首例入组,国内首款GPRC5D-CD3双抗药物III期临床启动
最新资讯
阅读时长 6分钟
齐鲁制药创新药QLS32015完成首例入组,国内首款GPRC5D-CD3双抗药物III期临床启动
2025-11-12
近期,齐鲁制药宣布,其自主研发的双特异性抗体创新药QLS32015已在复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)治疗的III期临床试验中,成功完成了首例受试者的入组。这一药物成为国内首个进入关键注册性III期临床阶段的GPRC5D/CD3双特异性抗体。 本次研究是一项开放的、多中心、随机对照的III期临床试验,旨在评估QLS32015作为单药治疗
阅读 →
默克PCSK9口服药物疗效媲美注射剂,降脂领域或迎新突破
最新资讯
阅读时长 6分钟
默克PCSK9口服药物疗效媲美注射剂,降脂领域或迎新突破
2025-11-12
近日,默克公司旗下的口服PCSK9靶向药物enlicitide在两项关键性的III期临床试验中取得优异结果,引发广泛关注。在2025年美国心脏协会科学会议上,默克对外公布了这些重要试验数据。enlicitide作为每日一次的口服药,凭借其卓越的降脂效果,有望与现有的注射类降脂药物竞争。 在CORALreef Lipids试验中,针对接受
阅读 →
诺华BTK抑制剂获FDA批准用于慢性自发性荨麻疹治疗
最新资讯
阅读时长 4分钟
诺华BTK抑制剂获FDA批准用于慢性自发性荨麻疹治疗
2025-11-12
11月10日,诺华公司宣布,其研发的瑞米布替尼片已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这种药物将用于治疗在使用H1抗组胺药后依然存在症状的慢性自发性荨麻疹(CSU)成年患者。瑞米布替尼片是一种每日两次口服的片剂,不需要注射和实验室监测。该药物成为美国FDA授权用于CSU治疗的首个布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)。瑞米布替尼片通过
阅读 →
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。