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6月30日,歌礼制药发布公告,宣布石药集团旗下康久普乐生物医疗有限公司已向美国专利商标局(USPTO)提交了一项复审请求,质疑歌礼制药(中国)有限公司一项已获授权的美国专利(专利号:12,234,236)的部分权利要求是否有效。该项复审目前尚在美国专利商标局审查之中。
公告进一步透露,石药正在申请的化合物10(申请号:PCT/CN2024/140920)与歌礼已获美国专利授权的化合物1的分子结构完全相同。然而,歌礼的专利申请日期比石药的申请早了三个月多,石药的相关专利申请至今仍在审理当中。歌礼指出,自无法得知石药提出该复审请求的具体原因,但值得注意的是,在2025年3月,石药曾主动联系歌礼,寻求关于GLP-1R激动剂化合物1的全球授权,但被歌礼婉拒。
歌礼制药在公告中强调,该专利利用了公司的专有技术,正在用于候选药物ASC30的研发。包括化合物1及ASC30在内的多个化合物都在多项专利的保护之下。USPTO已于2025年2月25日正式授予歌礼制药(中国)有限公司这一专利,原因是其在现有技术上具有新颖性和非显而易见性。
歌礼公司表示,对于该专利的有效性,公司充满信心。如果复审程序继续,公司将尽一切可能采取法律手段维护自身的知识产权。由于复审尚在进行中,目前其对歌礼集团无任何潜在影响。公司将持续关注该复审的进展,并对其可能产生的影响进行评估。
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