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第30届欧洲血液学会(EHA 2025)年会于当地时间6月12日至15日在意大利米兰隆重召开。在此次会议上,中国自主研发的创新药物米托蒽醌脂质体(Lipo-MIT,商品名:多恩达)的科研成果广受关注,为攻克淋巴瘤和白血病提供了新的希望。此次会议上与米托蒽醌脂质体相关的23项研究成果参与展示,其中12项聚焦淋巴瘤,11项涉及白血病。
在淋巴瘤研究方面,中山大学肿瘤防治中心的黄慧强教授发表了一项关于米托蒽醌脂质体联合CMOP方案用于初治外周T细胞淋巴瘤的多中心、单臂研究。截至研究结束,共入组38例患者,在35例可评估效果的患者中,研究发现该方案的总缓解率达到88.6%,而完全缓解率为54.3%。研究中未达到中位总生存期和中位完全缓解持续时间。血液学毒性是主要的3/4级不良反应,整体安全性显示可控。
另外,哈尔滨市第一医院马军教授等开展的针对外周T细胞淋巴瘤的真实世界研究(MOMENT)显示,总缓解率达到83.6%,完全缓解率为48.2%。此外多项临床研究显示联合多种药物的治疗方案在复发难治性外周T细胞淋巴瘤患者中表现出一定的疗效,且未见明显不可控的不良反应。
在弥漫大B细胞淋巴瘤的研究中,来自江苏省人民医院的徐卫教授开展了一项临床研究,借助分子分型引导的R-MINE+X方案治疗复发难治病例,初步数据显示该方案的总缓解率为74.5%。而苏州大学附属第一医院曲昌菊教授的研究显示,双表观遗传药物联合方案作为挽救化疗在化疗耐药的病例中展现了良好的效果。
白血病研究方面,考察米托蒽醌脂质体在急性髓系白血病(AML)中的表现成为重要课题之一。苏州大学附属第一医院陈苏宁教授的基础研究揭示,米托蒽醌脂质体在降低白血病负荷方面表现突出,为患者预后带来了生存利益。就在急性髓系白血病的初治方面,多个研究指出,不同方案中米托蒽醌脂质体与多种药物的联合应用提升了治疗效果,同时没有增加不良事件的发生。
复发难治性白血病的治疗研究同样取得了积极的结果。如湘潭市中心医院罗自勉教授的研究表明,在不同组合药物的联合使用下,复发难治性急性髓系白血病的总缓解率达到68%。此外,白血病移植预处理中的研究也首次引入了米托蒽醌脂质体,进一步证明了其临床应用潜力。
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