礼来：小分子GLP-1治疗高血压的三期临床试验正式启动
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2025年5月1日，礼来公司在Clinicaltrials.gov网站上双重注册了一项针对小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的新三期临床试验，该试验项目名为ATTAIN-Hypertension，旨在评估其对伴有高血压的肥胖症患者的治疗效果。此项试验计划招募487名存在高血压且肥胖或超重的患者，并预计于2027年9月完成。试验的主要目的是在治疗36周后，测量患者血压变化的幅度，以评估药物的疗效。
就在今年4月21日，礼来公司宣布，Orforglipron在治疗二型糖尿病方面的三期临床试验已取得成功，显示其耐受性与现有的注射型GLP-1类药物相当。除了此次针对高血压患者的试验，礼来也在其他领域布局Orforglipron的应用，包括治疗睡眠呼吸暂停（OSA）和进行维持治疗等。公司计划在今年第四季度为减重用途递交上市申请，并在明年上半年为二型糖尿病用途递交相关申请。
此外，礼来公司也在不断拓展其在药物研发领域的投资与技术探索。其涵盖的若干项目中，包括针对GPRC5D、CD40、CD47等靶点的全面梳理，以及对补体靶向药物和其他关键生物制剂的技术分析。这其中涉及眼科治疗、抗体药物、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等多个药物研发的技术发展前沿。与此同时，中国生物医药市场的竞争格局也受到广泛关注，礼来公司及众多生物科技公司正积极参与中国市场的技术和研发竞争，推动创新药物的临床开发与成果转化。
本次临床试验的注册标志着礼来公司在Obesity和Hypertension交叉领域的又一重要进展，期待其推动这一治疗方向的进一步发展。
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