维眸生物VVN1901滴眼液在中国II期临床试验中完成首例患者入组
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近日，维亚生物共同投资并推动发展的创新型眼科药物研发公司——维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，其自主研发的治疗中度或重度神经营养性角膜炎的创新药物VVN1901滴眼液，已经在中国完成了II期临床试验的首例受试者入组及给药工作。
此次的临床试验是一项随机、双盲、溶媒对照的多中心研究，专注于评估VVN1901滴眼液在治疗中度或重度神经营养性角膜炎患者时的有效性和安全性，由首都医科大学附属北京同仁医院的袁进教授作为主要研究者带队进行。此前，VVN1901滴眼液已顺利完成I期临床试验，结果显示即使在健康成年受试者中多次给予VVN1901，其系统性暴露仍然很低，体现出良好的安全性和耐受性。
目前，临床上尚无根本性治疗角膜神经损伤的方法，这种情况对患者的健康和生活质量产生了明显影响。据神经营养性角膜炎治疗专家的意见，神经生长因子滴眼液是一种新兴且前景良好的治疗方法。如果VVN1901滴眼液能够成功进入市场，将为神经营养性角膜炎患者和医疗专业人员提供新的治疗选项。
展望未来，维眸生物致力于为眼科疾病提供更为完善的治疗方案，继续推进其系列临床研究计划，为患者和医生提供更多的优质选择。公司希望通过这种努力，使更多眼科疾病患者重新恢复健康视力，提升生活质量。
关于VVN1901，维眸生物自主研发的人重组神经生长因子滴眼液主要用于治疗神经营养性角膜炎。这种生长因子通过特异性受体和非特异性受体发挥功能，有助于神经修复及再生，促进角膜神经的恢复。
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