英派药业将在2025年欧洲肿瘤内科年会（ESMO）发布塞纳帕利用治疗BRCA1-2突变铂敏感复发卵巢癌最终分析结果
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北京时间2025年10月20日,在德国柏林举办的2025年欧洲肿瘤内科年会（ESMO）中，英派药业于2025年10月17日至21日通过壁报形式（壁报编号：#1097P）发布了PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib）针对BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌的最终临床试验结果（SABRINA研究，IMP4297-201）。
研究详情
英派药业展示的研究旨在评估塞纳帕利作为单药治疗BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌患者的效果。这项开放标签、多中心、单臂的II期研究共招募了93名患者，这些患者均为BRCA1/2突变携带者，且患有非黏液性上皮性卵巢癌，并在研究之前接受过至少两次系统性治疗（数据截至2024年12月17日）。患者的中位年龄为55岁，其中62%的患者末次无铂间期在6-12个月之间，中位既往治疗线数为2线。
研究结果
根据独立中心影像评估，塞纳帕利的客观缓解率（ORR）达到66.3%，中位无进展生存期（PFS）为11.14个月，中位持续缓解时间（DOR）为10.35个月。此外，患者的中位总生存期（OS）为42.45个月。研究中常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）包括贫血、白细胞计数减少、血小板计数减少、中性粒细胞计数减少和恶心。
英派药业的临床管线包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、PARP1选择性抑制剂（IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发）、ATR抑制剂（IMP9064）、Wee1抑制剂（IMP7068），以及多个其他新兴合成致死靶点的抑制剂。
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