最新资讯

药企巨亏近20亿后一季度首度盈利,多家医院遭立案查处,66化药联盟集中采购启动,人福与石药表现抢眼

2025-05-19
阅读时长 4分钟

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

 

本周,全球制药业因美国的降价令而震动。与此同时,国内多个医药事件频频出现,其中包括村级卫生室因销售过期药品被处以10倍罚款,多家医院因违规问题被立案查处。另外,药品市场也迎来了新的局面,66个化学药品省际联盟采集活动即将展开,而第三批中成药采集活动将在山东落地,预计会有大批药品降价。新药研发方面的进展也备受关注,海思科轩竹生物的新药接连获批,石药集团更是将旗下创新药物推向了国际市场。与此同时,人福医药则因其独家止疼药获得了市场瞩目。

 

在企业动态方面,湖南14家药企有望被认定为2025年度的先进智能工厂,其中恒瑞医药计划于523日在香港成功上市。天目药业则在风险警示解除后,成功实现股票增值。此外,诺诚健华公司发布的财报显示,其在今年第一季度成功实现盈利,这是其近20亿元亏损后的首次季度盈利。

 

美国药品降价令的出台,引发了全球医疗行业的深思。欧洲国家政府对此政策的潜在影响十分关注,制药企业则担忧此举可能改变其在美国的投资布局。与此同时,中国的医疗市场也在迅速调整,多个地方的医疗机构因违规操作被查处,显示出市场监管的进一步加强。

 

值得关注的是,四川省于513日发出通知,关于66个化学药品联盟带量联动价格申报的相关事宜,明确参报企业需在指定时间内进行报价和资料上传,并通过直播形式公布报价情况。此外,山东的中成药集采也将在528日正式生效,预示着大幅度的药品降价即将到来。在此背景下,黑龙江省进一步公示了药品价格的调整,24种药品价格降幅超过了50%,部分更是达到了94%

 

与此同时,创新药研发领域继续向前推进,海思科医药集团和轩竹生物的创新药陆续获得监管部门批准,新药的上市展现出了企业研发的实力与潜力。而石药集团则与美国公司CIPLA USA, INC.签署了独家许可协议,将创新药物推向海外市场,进一步扩大其国际影响力。人福医药的独家止疼药也成为市场的亮点,带来了新的增长机遇。

 

此外,湖南省有14家医药企业被提名为2025年度的先进级智能工厂候选名单,显示出其在智能化生产领域的快速发展;而恒瑞医药H股募资计划在港股上市,有望成为近年来医药企业募资的最高纪录。这一系列的动态,显示出医药行业在政策调控下,市场参与者正积极调整策略,以应对变化带来的新机遇。

 

免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

苑东生物成功仿制甲苯磺酸奥马环素,填补国内原料药市场空白
最新资讯
阅读时长 4分钟
苑东生物成功仿制甲苯磺酸奥马环素,填补国内原料药市场空白
2025-05-19
5月16日,国家药品监督管理局药品审评中心发布消息,苑东生物的子公司青木制药提交的甲苯磺酸奥马环素原料药成功获得受理,这标志着青木制药成为国内首家申请该仿制药的企业。这一进展在国内耐药抗生素原料药领域取得了重大突破,为未来临床抗感染治疗提供了更多的选择,并有望降低治疗成本,让更多患者从中受益。 甲苯磺酸奥马环素属于一种新型氨甲基环素类抗
阅读 →
齐鲁制药五款1类新药临床获批,聚焦抗癌、抗感染、ADC等创新领域
最新资讯
阅读时长 5分钟
齐鲁制药五款1类新药临床获批,聚焦抗癌、抗感染、ADC等创新领域
2025-05-17
齐鲁制药近日在创新药研发领域取得显著进展,其研发的五款1类新药接连获得临床试验批准,这标志着企业在医药创新领域的重大突破。具体来看,注射用QLS5132成功获批临床使用,这是一款瞄准CLDN6靶点的抗体偶联药物(ADC),在该领域国内尚属首次。CLDN6在多个实体瘤中出现异常表达,是备受关注的肿瘤治疗靶点。QLS5132的研发和获批,弥补
阅读 →
首款个性化碱基编辑疗法6个月内成功治愈罕见遗传病
最新资讯
阅读时长 6分钟
首款个性化碱基编辑疗法6个月内成功治愈罕见遗传病
2025-05-17
近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的科研人员实现了一项举世瞩目的医学突破:他们为一名患有罕见且致命遗传疾病的儿童量身定制了基因编辑疗法,并成功进行了治疗。这项研究成果以《利用患者特定的体内基因编辑治疗罕见遗传病》为标题,于2025年5月15日刊登在《新英格兰医学杂志》上,详细描述了这一定制疗法的研发和实施过程。该成功案例标志着基因编
阅读 →
靶向自免CAR-T疗法获FDA认可,Cabaletta股价潜力巨大
最新资讯
阅读时长 4分钟
靶向自免CAR-T疗法获FDA认可,Cabaletta股价潜力巨大
2025-05-17
5月15日,Cabaletta Bio宣布与美国食品药品监督管理局(FDA)进行会议,讨论rese-cel(resecabtagene autoleucel,CABA-201)用于肌炎治疗的RESET-Myositis试验设计。Cabaletta与FDA对其试验注册队列设计已达成一致。根据方案,RESET-Myositis试验包含两个约1
阅读 →
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。