诺华收购Tourmaline，心血管领域再添新锐推动力
点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2025年9月9日，诺华公司宣布与Tourmaline Bio, Inc.（下称“Tourmaline”）签订了一项收购协议。这家位于纽约的上市生物制药公司目前正处于临床开发阶段，专注于研发一种名为帕西贝库单抗（pacibekitung）的抗白细胞介素6（IL-6）单克隆抗体，目标是治疗动脉粥样硬化性心血管疾病。通过锁定驱动全身性炎症的上游关键因子IL-6，帕西贝库单抗将为诺华的心血管战略提供支持，并有可能提供针对这一领域的一项重要未满足的临床需求的解决方案。随着其二期临床试验的顺利进行，诺华此次的收购将为其带来一个即将进入三期临床试验阶段的项目，进一步丰富其在心血管疾病方面的产品线。
“当前还没有被广泛采用的抗炎治疗方案能够有效降低心血管风险。帕西贝库单抗以其独特的IL‑6靶向机制，很可能填补动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）中残留炎症风险的空白，并有望成为一种突破性的治疗方案，”诺华的研发总裁兼首席医疗官Shreeram Aradhye如此表示。“炎症是心血管疾病发病与发展的关键机制之一，而Tourmaline团队在该药物的研发中已经取得了显著进展。我们非常乐意将帕西贝库单抗加入诺华的产品组合，并将与Tourmaline团队紧密合作，共同推进这一项目的发展，进一步扩展我们在心血管领域的战略布局。”
帕西贝库单抗是一种正在研究中的人源化抗IL-6 IgG2单克隆抗体，旨在缓解与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）相关的系统性炎症，该药物已被证明具有高亲和力结合IL-6的能力。根据2025年5月20日发布的II期TRANQUILITY研究的90天数据显示：每月15mg的用药方案使得中位高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平较基线减少了85%；每季度50mg的用药方案则减少了86%，同时，总体不良事件及严重不良事件的发生率与安慰剂相比无显著差异。这些积极的结果表明，帕西贝库单抗具备在降低残留炎症风险方面较现有疗法更高的有效性，并通过便捷的季度给药方案，有望满足心血管治疗领域内关键的未满足需求。
根据协议条款（已获得双方董事会的一致通过），诺华将通过旗下的一家间接全资子公司发起要约收购，用以购买Tourmaline所有已发行的普通股。完成交易后，Tourmaline的普通股持有人将获得每股48美元的现金。诺华计划，在要约收购完成后，将收购的子公司与Tourmaline合并，使得Tourmaline成为诺华的一家间接全资子公司。
该交易预计将在2025年第四季度完成，前提是符合或豁免某些常规条件，包括多数已发行的Tourmaline普通股被要约收购以及获得相关监管机构的批准。在交易完成之前，诺华和Tourmaline仍将独立运营。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
