谭芬来：突破耐药瓶颈，全球首款第四代共价与非共价结合BTK抑制剂
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在近期的CSCO年会上，麓鹏制药公布了其研发的第四代BTK抑制剂洛布替尼的多项临床试验成果，展示了该药物在处理耐药性问题上的卓越疗效与安全性。在针对既往BTK抑制剂治疗无效的中国复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者的关键II期研究中，由中山大学肿瘤防治中心的蔡清清教授报告了洛布替尼的单药治疗成果，客观缓解率（ORR）达63.9%，完全缓解率为19.7%，中位无进展生存期为7.39个月。
除了套细胞淋巴瘤，洛布替尼在其他类型的淋巴瘤中也展现了其潜力。根据北京大学肿瘤医院宋玉琴教授的报告，洛布替尼在复发或难治性边缘区淋巴瘤（R/R MZL）患者中的客观缓解率达到75.8%，完全缓解率为24.2%。在非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R non-GCB DLBCL）中，洛布替尼的表现同样出色。
在药物安全性方面，哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授介绍了这款药物在I期和II期临床试验中所展现的良好安全性和积极疗效。这无疑为患者提供了新的治疗选择。
作为洛布替尼开发的团队，麓鹏制药自成立以来，正式将其总部设在广州，该公司凭借自身创新的“共价兼非共价”药物平台，成功破解BTK突变导致的耐药难题。麓鹏制药的联合创始人兼CEO谭芬来博士表示，公司成立的背后有着坚定的信念和扎实的药物开发路径。
成立于2018年，麓鹏制药总部位于广州。该公司已经有多个产品进入临床阶段，特别是洛布替尼已向中国国家药监局提交了新药上市申请，并被纳入优先审评程序。
在公司的未来战略中，麓鹏制药计划进一步推进国际化进程，不断探索和拓展洛布替尼在不同适应症中的应用。谭芬来表示，公司将继续致力于开发能够彻底改变患者命运的创新药，尤其是在当前未被满足的医疗需求领域。他相信，通过持续的研发创新，麓鹏制药将在全球医药市场上占据一席之地，为更多患者带来希望和疗愈。
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