赛诺菲终止CD123靶点开发协议，计划注资1500万欧元进行战略投资

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4月23日，知名生物制药企业Innate Pharma对外发布了一则重要公告，公司重新取得了CD123靶向药物ANKET®（即ANKET®细胞衔接器治疗法）的全球权利。这一药物目前正在进行针对急性髓系白血病（AML）的研发工作。此外，赛诺菲计划对Innate Pharma进行战略投资，投资金额最高可达1500万欧元。

 

双方在2016年曾签署的研究合作和许可协议进行了新的调整。根据该调整，Innate Pharma和赛诺菲终止了在CD123靶点上的合作。与此同时，赛诺菲将继续推进针对BCMA靶点药物在自身免疫性疾病领域的开发。基于当前双方战略重点的重新调整，赛诺菲决定继续推进SAR’514/IPH6401（即BCMA ANKET®药物）在自身免疫性疾病上的研究，而终止原2016年协议中的CD123 ANKET®药物合作。对于这款CD123靶向的ANKET®治疗药物，Innate Pharma将重新夺回全球独家权利。

 

在药物研发方面，由赛诺菲主导的SAR’579 / IPH6101的1/2期临床试验（NCT05086315）仍然在进行中。2014年欧洲血液学协会（EHA）大会上将公布剂量爬坡试验的疗效及安全性数据，展示出了一定的临床获益与持久的治疗反应。2024年4月，赛诺菲已经将这项研究推向试验的初步剂量扩展阶段，双方将在即将进行的研究制定出一个过渡计划。

 

赛诺菲表露出希望对Innate Pharma进行高达1500万欧元的新股投资意向。这项潜在投资的规模和价格将根据市场状况确定，并在市场条件适合时进行。Innate Pharma的首席执行官Jonathan Dickinson对此表示热烈欢迎，并认为这一战略投资是对Innate Pharma在创新研发和科学进步方面的进一步认可。

 

尽管终止了在CD123 ANKET®的合作，赛诺菲依然继续根据2016年许可协议中的安排，专注于在BCMA ANKET®药物（SAR’514/IPH6401）的开发，以应对自身免疫性疾病。此前赛诺菲主导的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的1/2期临床研究（NCT05839626）将提前终止，从而聚焦转向自身免疫性疾病领域。此外，Innate Pharma正在开发的另一基于ANKET®平台的NK细胞衔接器项目IPH62（针对B7-H3靶点）也在稳步推进中。赛诺菲仍保留根据2022年达成的研究合作和许可协议选择一个额外ANKET®靶点的权利。双方于2022年达成的研究合作和许可协议仍然有效，Innate Pharma有机会获得超过10亿欧元的研发与商业里程碑付款。

 

赛诺菲在决策终止与Innate Pharma的CD123药物合作时，显示出在战略重点上的调整，公司希望将资源专注于更有发展潜力的项目，这也解释了对Innate Pharma进行战略投资的背后逻辑。通过投资，赛诺菲不仅对Innate Pharma的创新能力表示认可，也未雨绸缪地为未来的领域合作奠定了基础。总而言之，这一战略性决策能够使赛诺菲有效优化资源分配、降低风险，同时也使其在未来能够从Innate Pharma有潜力的项目中受益。

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