远大医药2024年财报收入增长12.85%，达116.4亿港元

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维昇药业于2025年3月13日正式宣布在香港交易所启动首次公开募股（IPO）。此次全球发行的股票总量为9,900,000股，预计定价区间为每股68.44港元至75.28港元。根据定价中位数71.86港元测算，预计募股净收益约为6.033亿港元。

维昇药业自2018年11月创建以来，专注于为中国市场提供特定内分泌疾病的治疗方案。其核心产品隆培促生长素是一种每周注射一次的长期效力生长激素替代疗法，主要用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。此产品计划于2025年下半年获得生物制品许可证（BLA）的批准，并计划于同年年底开始商业化运作，预计2026年第二季度开始贡献现金流。公司也计划于2025年扩大其商业团队，以支持其核心产品的市场推广。

2012年、2013年和截至2014年9月30日的九个月期间，维昇药业的研发支出分别为人民币1.795亿元、人民币5770万元及人民币5890万元，其综合亏损总额分别为人民币2.889亿元、人民币2.495亿元及人民币1.297亿元。截至2024年9月30日，公司现有现金及现金等价物共有2.426亿元人民币。通过本次募股所得的净收益，加上现有资金，维昇药业未来12个月的营运及资本支出的资金需求将得到保障。

 

远大医药在2025年3月12日公布了其2024年财务报告。公司总收入达116.4亿港元，同比剔除汇率因素后，增长12.8%；归属母公司净利润为24.7亿港元，同比增长34.0%；研发及项目投资合计达22.7亿港元。基于优秀的财务表现，公司计划支付总计9.1亿港元的股息。

在2024年，远大医药成功完成了63项重要里程碑的进展，其中23项为创新产品，17项为仿制产品，3项为功能性食品。集团全年新增14款商业化产品，其中包括核药抗肿瘤诊疗领域的尿路上皮癌早期检测产品“优爱”，以及心脑血管精准介入诊疗板块的5种新医疗器械和设备。

作为远大医药全球化程度最高的板块之一，核药抗肿瘤诊疗板块在2024年实现收入5.9亿港元，同比增长176.6%。核心产品钇[90Y]微球注射液（商品名：易甘泰）销量增长迅速，累计治疗近2000例患者。在RDC药物方面，目前已获准开展临床研究的产品有四款，其中三款已经进入III期临床。

 

罗氏公司于2025年3月12日宣布与Zealand Pharma达成独家合作及授权协议。根据协议，双方将共同致力于开发和商业化Zealand Pharma的胰淀素类似物Petrelintide，作为单一疗法或与罗氏的CT-388组合成固定剂量复方疗法。

Petrelintide是一种每周注射一次的长效胰淀素类似物，目前在进行II期临床试验。现有的临床数据表明，Petrelintide可能成为同类疗法中的最佳选择，具有更好的耐受性，并可能扩展至其他适应症。CT-388是罗氏开发的一种GLP-1/GIP双重受体激动剂，与Petrelintide结合预计将带来最优疗效，且有可能提升耐受性。

根据合作协议，Zealand Pharma和罗氏将在美国和欧洲共同商业化Petrelintide，罗氏则获得其他地区的独家商业化权利，并负责商业制造和供应。Zealand Pharma将收到16.5亿美元的首付款，包括协议签署时的14亿美元和合作前两年的付款2.5亿美元。此外，他们还有资格获得多达12亿美元的临床开发里程碑付款，以及基于销售额达24亿美元的里程碑付款，总交易金额可高达53亿美元。在商业化后，Petrelintide和Petrelintide/CT-388复方产品在美国及欧洲的盈亏将由双方平分；在其他地区，Zealand Pharma可获得净销售额百分之十几的分成。

 

最近，国家医保局发布了《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，对现有的神经系统价格项目进行重新整合并扩充至82项，其中增加了24项收费项目，扩展项目8项。此指南旨在为各省医保局制定统一的省级价格基准提供参考。

引人注目的是，该指南专门对脑机接口新技术进行了前瞻性独立立项，设立了“侵入式脑机接口置入费”、“侵入式脑机接口取出费”以及“非侵入式脑机接口适配费”等价格项目。一旦脑机接口技术成熟，将具备快速进入临床应用的收费路径。


 

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