SIR-Spheres

临床研究数据表明，GPN02006展现出卓越的安全性和显像效能，给药后30分钟即可实现高质量显像，充分满足肝细胞癌临床快速诊断需求；GPN02006在显像质量方面具有三大显著优势：极低的背景信号、HCC病灶特异性高摄取，以及优异的诊断对比度；基于其独特的分子靶向机制，GPN02006能够实现HCC病灶的早期精准定位、治疗反应的动态评估，以及复发转移的早期预警。远大医药(0512.HK)合作开发的用于诊断肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) GPN02006在中国开展的研究者发起的临床研究(IIT临床研究) 近日取得了里程碑式突破，并于成都2025未来XDC新药大会中公开发表了临床结果。临床研究数据表明，GPN02006展现出卓越的安全性和显像效能：所有受试者给药后均未报告任何药物相关不良反应，安全耐受性表现优异；给药后30分钟即可实现高质量显像，充分满足肝细胞癌临床快速诊断需求。该药物在显像质量方面具有三大显著优势：1）极低的背景信号；2）HCC病灶特异性高摄取；3）优异的诊断对比度。基于其独特的分子靶向机制，该药物能够实现：1）HCC病灶的早期精准定位；2）治疗反应的动态评估；3）复发转移的早期预警，为临床医生制定个体化诊疗方案提供强有力的分子影像学依据；相较于现行的HCC诊断方案，GPN02006在早期微小HCC病灶检测中展示出更优异的诊断效能，有望改善当前HCC患者早期诊断率不足及复发转移监测困难的临床现状，同时也将为临床医生提供贯穿患者全病程的动态监测支持，助力治疗决策优化和精准用药管理。此次研究进展，标志着远大医药在抗肿瘤核药研发领域再次取得重大突破，进一步巩固了公司在放射性诊疗一体化领域的领先地位。前瞻性布局GPC3靶点提供HCC精准诊断全新选择关于GPN02006GPN02006是一款由远大医药与武汉睿迪辐生物科技有限公司、杰科（天津）生物医药有限公司合作开发的全球创新、基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 (GPC-3)的诊断型放射性药物，其对GPC-3靶点具有高特异性和高亲和力，且安全性好，适用对HCC的精准诊断。GPC-3在HCC组织中高表达，可以通过影响多种信号通路控制HCC细胞的增殖，进而影响肿瘤的生长和转移，但在正常组织中几乎不表达，因此，GPC3在临床上已经作为HCC高特异性诊断标志物。目前，全球范围内针对GPC-3靶点的药物开发尚处于早期研发阶段，尚未有该靶点的药物上市，远大医药作为全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业，对GPC-3靶点进行了前瞻性的研发布局，目前公司在该靶点药物开发进度已跻身世界第一梯队。GPN02006产品极具潜力，有望成为全球首个针对GPC-3靶点的HCC诊断类RDC产品。公司将继续积极推进GPN02006产品的全球研发进程，争取实现中美两国注册性临床研究同步开展，并获得FDA突破性疗法认证。此外，针对GPC-3靶点的治疗类RDC产品也已列入本公司的研发计划中，有望实现对HCC患者的RDC诊疗一体化。关于本次IIT临床研究该研究是一项前瞻性、单中心、诊断性的临床研究，在超过80例临床怀疑或者确诊的HCC患者中，使用GPN02006并进行正电子发射断层成像/计算机断层扫描（PET/CT）或正电子发射断层成像/磁共振成像（PET/MRI）显像，以初步评估该产品对HCC的诊断效能。关于HCC及其诊断原发性肝癌是全球第六大常见癌症和第三大癌症死亡原因。2022年全球新增原发性肝癌约87万例，新增原发性肝癌相关死亡约76万例，其中中国原发性肝癌新增病例约37万例（占比42.5%），新增死亡约32万例（占比42.1%），均居全球首位。原发性肝癌以HCC最为常见，占比85%-90%，由于HCC的解剖结构复杂且肿瘤异质性强，临床上对HCC诊断困难，治疗棘手，因此预后较差，发病率与死亡率之比高达1：(0.8-0.9)，北美国家和地区HCC患者的5年存活率不到20%，而中国HCC患者的5年存活率则更低，仅有12%，因此，对HCC患者精准诊断和精准治疗，是提高患者预后、降低患者死亡风险的重要手段。目前，临床上HCC诊断的金标准依旧是病理组织学和/或细胞学检查，但由于该方法为有创性检查，使用受到诸多条件限制，因此一般不作为首选的初诊方式。目前主流的首选诊断方法主要是血清学肿瘤标志物检测和常规的影像学检测，但是我国HCC患者大多伴随基础肝病，超过80%的HCC发生在肝硬化基础上，不典型增生结节或肝硬化背景使肝脏占位鉴别诊断困难而“辨不准”，因此HCC的精准诊断仍面临着较大的挑战。 近年来，以核医学为代表的分子影像检测技术发展迅速，其应用放射性药物与疾病发生发展过程中的生物标志物特异性结合或参与生物代谢，在分子水平实现无创可视和量化评价而用于疾病诊断，最常用的是氟-18-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）PET显像。然而，18F-FDG并非肿瘤特异性显像剂，且由于HCC细胞膜葡萄糖转运蛋白表达低，文献报告18F-FDG PET显像对HCC诊断的灵敏度仅为36%-70%，美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network, NCCN）发布的指南不推荐18F-FDG用于HCC诊断和评估。因此，开发高靶向HCC特异性分子探针是HCC精准个体化诊疗的重要发展趋势。本公司的GPN02006产品将有望为全球HCC患者提供全新的分子影像诊疗方案。持续推进创新产品研发夯实全球核药领军地位核药抗肿瘤诊疗板块是公司的重点布局的领域之一。围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念，公司核药抗肿瘤诊疗板块目前在研发注册阶段已储备13款创新产品，涵盖68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在内的5种放射性核素，覆盖了肝癌、前列腺癌、肾癌、脑癌等在内的7个癌种；在产品种类方面，涵盖诊断和治疗两类核素药物，为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。目前，远大医药在核药抗肿瘤诊疗板已有4款 RDC创新药获批开展注册性临床研究，其中3款已进入III期临床阶段，包括诊断前列腺癌的产品TLX591-CDx、诊断透明细胞肾细胞癌产品TLX250-CDx，以及治疗GEP-NETs的产品ITM-11。截至目前，公司是进入中国III期临床研究中诊断和治疗类RDC创新药总计储备最多的企业，也是全球范围内在核药抗肿瘤领域拥有最丰富产品管线和诊疗一体化布局的创新药企之一。 关于公司核药抗肿瘤诊疗平台核药抗肿瘤诊疗平台是公司在抗肿瘤领域重点打造的高端技术平台，目前已实现了研发、生产、销售、监管资质等多个环节的全方位布局，建立了完整的产业链。远大医药联合Sirtex Medical Pty Limited并与Telix Pharmaceutical Limited (ASX: TLX)和ITM Isotope Technologies Munich SE合作，搭建了具有国际化一流水平的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台，已拥有约800名员工，是公司全球化程度最高的板块之一。同时，公司与山东大学联合成立了远大医药－山东大学放射药物研究院，并以该研究院为起点，逐步完成了核药早期研发平台的建设，进行RDC药物的自主研发，目前早期研发阶段的产品储备已达12款。 公司正在有序推进甲级资质核素生产平台的建设，并将于本年度中旬正式取得辐射安全许可证投入运营。未来，公司将持续加强核药抗肿瘤诊疗板块的研发和建设，丰富和完善产品管线及产业布局，形成以易甘泰®钇[90Y]微球注射液为核心的核药抗肿瘤诊疗产品集群，持续夯实公司在全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业地位。 远大医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，坚持‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”大家都在看▲远大医药全球创新RDC产品TLX101海外II期临床试验公布初步结果▲ 远大医药全球创新RDC产品GPN02006将于2025未来XDC新药大会发布重磅临床结果▲远大医药携手六家健康科技企业，共探商业健康险创新发展新路径↑↓ 上下滑动了解更多➤关于远大医药远大医药（0512.HK）是一家科技创新型国际化医药企业，核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。集团以医药及生物工业为基础，以患者需求为核心，以科技创新为源动力，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线，巩固和强化产业链布局，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。经过近年的不懈努力，本集团发展基础更加稳健，经营规模更加巩固，业务结构逐步优化，经营方式持续提升，转型升级步伐加快，创新布局多点开花。本集团盈利能力持续增强，助力研发创新；良好的并购与整合能力，继续巩固发展规模；原料制剂一体化，完善产业链结构；业务与实体多元化，有效加强综合优势。“稳增长、强创新、谋布局”，本集团将继续秉承“综合优势、创新引领和全球拓展”的发展理念，采用“自主研发和全球拓展双轮驱动，全球化运营布局和双循环经营发展”策略，形成国内国外双循环联动发展并相互促进的新格局，致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。   ➤前瞻性声明本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本集团有关的，均属于前瞻性表述。本集团并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本集团管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险不确性及其他因素的影响，有些是超出本集团的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本集团、本集团董事及雇员代理概不承担(1)更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及(2)若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

临床结果表明，TLX101治疗耐受性良好，未发现严重不良事件，证实了患者的获益；TLX101已获FDA孤儿药认定，其国内I期临床已于2023年4月获批；TLX101有望成为胶质母细胞瘤治疗领域中的一种开拓性的治疗手段。近日，远大医药(0512.HK)在放射性核素偶联药物(RDC)领域的重要战略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX)公布了用于治疗胶质母细胞瘤（脑癌）的全球创新RDC产品TLX101的海外II期临床试验（IPAX-Linz研究）的初步结果，证实了患者的获益。这是远大医药在核药抗肿瘤诊疗领域全球布局的一项重要进展。TLX101已获孤儿药认定或提供脑胶质瘤治疗新选择关于TLX101及其临床试验TLX101是一款用于治疗多形性胶质母细胞瘤的RDC药物，可自由通过血脑屏障进入大脑，并靶向胶质母细胞瘤过度表达的L型氨基酸转运蛋白1 (LAT-1)精准辐射癌细胞并促使其凋亡以达到治疗效果。该产品已获FDA孤儿药认定。目前，TLX101全球研发进展顺利，其中国I期临床已于2023年4月获批；海外方面，该产品有望于2025年上半年向美国FDA提交新药临床试验(IND)，并在2025年下半年开启临床试验。 本次IPAX-Linz研究是一项研究者发起的II期临床研究，旨在评估TLX101联合外照射放射治疗(EBRT)在首次或第二次复发的高级别胶质瘤(HGG)患者（包括胶质母细胞瘤）中的安全性、耐受性和初步有效性。 临床结果表明，TLX101治疗耐受性良好，未发现严重不良事件，接受TLX101治疗的患者中位总生存期(OS)约为12.4个月（自初次诊断起约32.2个月）。相比之下，仅接受EBRT治疗的复发性胶质母细胞瘤患者的中位生存期仅为9.9个月。 奥地利开普勒大学医院教授、IPAX-Linz研究首席研究员Josef Pichler表示：“TLX101持续展现了改善高级别胶质瘤患者预后的巨大潜力。”关于脑胶质瘤及其治疗根据《中国恶性肿瘤学科发展报告（2022）》，我国脑胶质瘤年发病率约为6.4/10万人，是成人中枢神经系统中发病率最高的原发恶性肿瘤；其中WHO 4级的胶质母细胞瘤的发病率约为4.03/10万人，占全部原发恶性中枢系统恶性肿瘤的50.1%。胶质瘤恶性程度高，尽管目前临床治疗方案为包括手术切除、放疗及化疗在内的综合方案，患者生存期仍较短。未来，TLX101有望成为胶质母细胞瘤治疗领域中的一种开拓性的治疗手段。持续推进创新产品研发夯实全球核药领军地位核药抗肿瘤诊疗板块是公司的重点布局的领域之一。围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念，公司核药抗肿瘤诊疗板块目前在研发注册阶段已储备13款创新产品，涵盖68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在内的5种放射性核素，覆盖了肝癌、前列腺癌、肾癌、脑癌等在内的7个癌种；在产品种类方面，涵盖诊断和治疗两类核素药物，为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。目前，远大医药在核药抗肿瘤诊疗板已有4款 RDC创新药获批开展注册性临床研究，其中3款已进入III期临床阶段，包括诊断前列腺癌的产品TLX591-CDx、诊断透明细胞肾细胞癌产品TLX250-CDx，以及治疗GEP-NETs的产品ITM-11。截至目前，公司是进入中国III期临床研究中诊断和治疗类RDC创新药总计储备最多的企业，也是全球范围内在核药抗肿瘤领域拥有最丰富产品管线和诊疗一体化布局的创新药企之一。 关于公司核药抗肿瘤诊疗平台核药抗肿瘤诊疗平台是公司在抗肿瘤领域重点打造的高端技术平台，目前已实现了研发、生产、销售、监管资质等多个环节的全方位布局，建立了完整的产业链。远大医药联合Sirtex Medical Pty Limited并与Telix Pharmaceutical Limited (ASX: TLX)和ITM Isotope Technologies Munich SE合作，搭建了具有国际化一流水平的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台，已拥有约800名员工，是公司全球化程度最高的板块之一。同时，公司与山东大学联合成立了远大医药－山东大学放射药物研究院，并以该研究院为起点，逐步完成了核药早期研发平台的建设，进行RDC药物的自主研发，目前早期研发阶段的产品储备已达12款。 公司正在有序推进甲级资质核素生产平台的建设，并将于本年度中旬正式取得辐射安全许可证投入运营。未来，公司将持续加强核药抗肿瘤诊疗板块的研发和建设，丰富和完善产品管线及产业布局，形成以易甘泰®钇[90Y]微球注射液为核心的核药抗肿瘤诊疗产品集群，持续夯实公司在全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业地位。 远大医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，坚持‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”大家都在看▲世界爱鼻日｜春天来了，你的鼻子还好吗？▲ 远大医药全球创新RDC产品GPN02006将于2025未来XDC新药大会发布重磅临床结果▲远大医药携手六家健康科技企业，共探商业健康险创新发展新路径↑↓ 上下滑动了解更多➤关于远大医药远大医药（0512.HK）是一家科技创新型国际化医药企业，核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。集团以医药及生物工业为基础，以患者需求为核心，以科技创新为源动力，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线，巩固和强化产业链布局，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。经过近年的不懈努力，本集团发展基础更加稳健，经营规模更加巩固，业务结构逐步优化，经营方式持续提升，转型升级步伐加快，创新布局多点开花。本集团盈利能力持续增强，助力研发创新；良好的并购与整合能力，继续巩固发展规模；原料制剂一体化，完善产业链结构；业务与实体多元化，有效加强综合优势。“稳增长、强创新、谋布局”，本集团将继续秉承“综合优势、创新引领和全球拓展”的发展理念，采用“自主研发和全球拓展双轮驱动，全球化运营布局和双循环经营发展”策略，形成国内国外双循环联动发展并相互促进的新格局，致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。   ➤前瞻性声明本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本集团有关的，均属于前瞻性表述。本集团并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述是基于本集团管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险不确性及其他因素的影响，有些是超出本集团的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本集团、本集团董事及雇员代理概不承担(1)更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及(2)若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。