重磅喜讯！普瑞尼®普托马尼片正式登陆中国，WHO首选6BPaL方案即将启用

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历经数月的跨国合作，新型抗结核药物普瑞尼®普托马尼片（Pretomanid）于2025年3月7日顺利运抵沈阳红旗制药有限公司，标志着我国在抗击耐药结核病方面迈入了崭新的6个月短程治疗时代。所有耐药结核病患者现在可以通过正规渠道申请使用这一药物，这一重要进展得到了医疗界的广泛关注。

 

普托马尼片（Pretomanid）作为抗结核领域的一项突破性发明，其与BDQ、LZD合成的BPaL治疗方案已经被世界卫生组织（WHO）指南推荐为耐药结核的优选治疗方案。这不仅仅是一次成功的国际医药合作，也展示了公共卫生体系与沈阳红旗制药的智慧与决心。这一合作从药品获批至投放市场的快速进展，展示了“中国速度”的力量。整个药品引进过程中，从印度的顺畅运输到沈阳红旗制药的全程技术支持，各环节都凝聚了多方协作，标志着我国在实现WHO“2035终结结核病”目标中迈出重要一步。

 

此次引进的BPaL方案以其卓越的治疗效果震撼国际医学界。首先，该方案提供了独特的多重作用机制，具备强大的杀菌和灭菌能力，形成6个月的短程治疗方案，治疗有效率超过90%，中位数转阴时间仅为6周，并且复发率几乎为0%。其次，BPaL方案的总体耐受性优秀，安全性相较于传统方案更加优越，不良反应停药率仅为2.2%。在多个国内外权威指南中，该方案被一致推荐为耐药结核病的优选治疗。


 

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