金赛药业重组人促卵泡激素注射液新规格成功获批

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4月20日消息，长春高新宣布其子公司长春金赛药业的重组人促卵泡激素注射液（金赛恒）新增的66μg（900IU）规格已经获得国家药品监督管理局的正式批准。该药物此前已用于治疗“无排卵问题女性［包括多囊卵巢综合征（PCOS）患者］，尤其是那些对枸橼酸克罗米酚无反应的情况”。此外，该药也被应用于需要进行超排卵或辅助生殖技术（ART）如体外受精-胚胎移植（IVF）、配子输卵管内移植（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）等技术的患者，以便刺激多卵泡的发育。

 

此次新增的66μg（900IU）规格与之前已批准的规格在适应症上保持一致。这一规格的增加旨在更好地满足不同患者在个体化治疗上的需求。这一进展标志着在支持生殖健康和妇女不孕不育治疗方面又迈出了重要一步，进一步丰富了临床医生的治疗选择，为相关患者提供了更加灵活的用药方案。

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