阿斯利康弃疗潜力首创新药
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Eolas Therapeutics于7月10日宣布，与阿斯利康达成了一项新协议，获得后者AZD4041的完整开发权。该药物是一种针对食欲素-1受体的研究性疗法，旨在用于治疗阿片类药物使用障碍（OUD）及其他物质使用障碍。协议的具体条款尚未公开。
AZD4041是一种高选择性的食欲素-1受体拮抗剂，由Eolas与阿斯利康与美国国家药物滥用研究所（NIDA）合作开发。该化合物主要针对调控渴望、奖励与压力的神经回路，这些回路是成瘾的关键因子。临床前和初期的临床数据显示，AZD4041在作为物质使用障碍的非阿片类治疗方法中具有同类药物创新的潜力，并包括阿片类、兴奋剂和酒精使用障碍。
早在2015年6月，Eolas和阿斯利康就已签署了一项全球协议，针对戒烟与其他适应症进行合作。在整个交易中，总金额超过1.45亿美元，包括前期支付、临床开发阶段支付以及监管里程碑支付。此外，Eolas还具备从商业销售中获得特许权使用费的资格。Eolas专注于制定严格、以患者为中心的发展策略，以最大化AZD4041在多种适应症上的治疗潜力。
根据新协议，Eolas将完全负责现有研究性新药（IND）申请下的所有项目，并计划在NIDA UG3合作项目的支持下，将AZD4041推进到II期临床试验阶段。Eolas Therapeutics的首席执行官Albert Man表示：“我们感谢阿斯利康的合作与对我们项目领导能力的信任。物质使用障碍依旧是最紧迫、未得到充分治疗的公共卫生挑战之一。AZD4041在成瘾行为上提供了有希望的临床前数据，并且已完成I期研究。在我们拟定测试疗效的剂量范围内，预计不会出现具有临床意义的药物相互作用。这种化合物提供了开发非阿片类药物疗法的独特机遇，我们相信它能显著改善阿片类药物依赖和其它成瘾患者的健康预后。”
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