阿斯利康放弃潜力首创疗法

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当地时间7月10日，Eolas Therapeutics 公布了一项与阿斯利康达成的新合作协议，根据协议，Eolas 将获得 AZD4041 的完全开发权限。具体的协议条款目前未公开。

 

AZD4041 是一种旨在对抗食欲素-1 受体（OX1R）的高选择性拮抗剂，由 Eolas 和阿斯利康在美国国家药物滥用研究所 (NIDA) 的支持下联合开发。早在2015年6月，双方已就该药物签署全球许可和合作协议，主要用于戒烟及其他适应症的研发，整个交易金额超过1.45亿美元，其中包括首付款、临床阶段的付款及监管里程碑付款。Eolas 还可以从商业销售中获得相关特许权使用费。

 

根据数据信息，AZD4041 在成瘾行为的临床前数据上表现出色，并已完成 I 期临床试验。该新闻稿指出，这些临床前数据及早期临床数据提示 AZD4041 可能成为一种领先的非阿片类治疗方法，适用于治疗各种物质使用障碍，包括阿片类药物、兴奋剂及酒精使用障碍。Eolas 的首席执行官 Albert Man 表示，他坚信 AZD4041 能够为阿片类药物依赖和其他成瘾患者带来显著的治疗改善。

 

此次新协议的签订，使得 Eolas 将承担现有新药临床试验 (IND) 项目的全部责任，并将在 NIDA 的 UG3 合作协议支持下，推动 AZD4041 进入到 II 期临床试验阶段。

 

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