阿斯利康：CD8-IL-2临床试验进入1-2期阶段

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2025年8月11日，阿斯利康公司在Clinicaltrials.gov网站上成功注册了其创新药物AZD6750，计划开展一项针对晚期实体肿瘤的临床试验。此次试验分为1/2期，预计招募60名患有晚期实体瘤的患者，项目计划在2029年完成。根据注册信息显示，AZD6750是一种CD8靶向的IL-2药物。

 

回顾阿斯利康的研究历程，此前公司已围绕另一款CD8/IL-2新药AB248开展了三项临床试验。值得注意的是，AB248是由Asher Bio公司开发的，而阿斯利康曾积极参与该公司的C轮融资，显示出双方在此领域的密切合作。

 

在2024年，Asher Bio研究团队在《Cancer Discovery》期刊上发表了一项关于CD8/IL-2的临床前研究成果。这项研究通过将靶向CD8β的抗体与特定的非α IL-2变体结合，结果表明在体外测试中，该药物对人类CD8+ T细胞中的Ki67的诱导效果是对NK细胞的6000倍以上，且在接受TCR刺激的CD8+ T细胞中，IFN-γ和TNF-α的分泌水平显著提高。

 

综合来看，目前信达生物的PD-1/IL-2新药通过精准定位肿瘤环境中的PD-1阳性和IL-2Rα阳性的CD8+ T细胞显示出卓越的临床潜力。而Asher Bio与阿斯利康开发的CD8/IL-2则通过针对CD8+ T细胞进行靶向定位，业界对其未来的临床进展充满期待。

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