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近日,一项发表在《细胞》杂志上的新研究揭示了癌症转移的潜在新来源,这一研究可能为乳腺癌的预防性治疗带来新希望。据统计,癌症相关死亡中约90%归因于癌症转移,而非原发肿瘤。因此,科学界多年来的目标一直是确认哪些肿瘤突变会促进癌细胞脱离原发部位,并通过血液和淋巴系统扩散。然而,新的证据表明,推动癌症转移的突变可能源自患者正常细胞的DNA,而不是肿瘤本身。
洛克菲勒大学的科学家带领的研究团队,通过对全球不同地区癌症患者的遗传数据进行深入分析,首次发现PCSK9基因的一种常见变体与乳腺癌患者生存率下降密切相关。当小鼠携带该人类基因变体时,其乳腺癌转移率显著上升。同时,分析大量早期乳腺癌患者的数据也验证了这一发现:携带PCSK9变体的患者在15年内遭遇癌症转移的风险高达22%,而未携带该变体的患者转移风险仅为2%,显示出显著的差异。
研究进一步揭示了这一PCSK9基因变体的具体作用机制。它通过降解癌细胞上的LRP1受体,激活了一系列与转移相关的基因,包括XAF1和USP18,促进了癌细胞的扩散。
除了基因机制的发现,研究团队还探讨了可能的预防策略。初步研究显示,已经用于高胆固醇治疗的抗PCSK9抗体或许可抑制该基因的活性,从而降低癌症转移的风险。正如研究的通讯作者Sohail Tavazoie教授所言:“这种药物安全且耐受性良好。我们希望未来高风险患者能够通过这种方法降低癌转移的可能性。”不过,他也指出,这一疗法能否真正预防乳腺癌转移仍需通过临床试验验证。
此次研究不仅为癌症转移提供了新的理解,也为个性化治疗和预防策略的开发奠定了基础。
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