2023年1 月 9 日,据 NMPA 官网显示,礼来 CGRP 单抗Galcanezumab(加卡奈珠单抗)注射液在国内获批上市(受理号:JXSS2200028),预防性治疗成人偏头痛。
Galcanezuma是由礼来开发的一款靶向降钙素基因相关肽(CGRP)的全人源单抗,曾获FDA突破性疗法认定。CGRP是一种有效的血管舒张神经肽,其释放水平在偏头痛发作时明显增高,抑制CGRP及其受体(CGRPR)的活性可以缓解头痛和预防偏头痛发作。Galcanezumab (商品名:Emgality)最早于 2018 年 9 月获 FDA 批准上市,用于预防性治疗成人偏头痛。此后,于 2019 年 6 月,新适应症再获 FDA 批准,用于治疗成人发作性丛集性头痛(ECH)。
此次获批主要基于一项Galcanezumab针对中国患者的III期CGAX研究积极结果。该研究是一项前瞻性、全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,入组人群以中国患者为主,旨在评估Galcanezumab对预防性治疗成人发作性偏头痛的有效性和安全性。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达CGRP靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 年9月22日,CGRP靶点共有在研药物19个,包含的适应症有21种,在研机构42家,涉及相关的临床试验205件,专利多达6749件……截止目前,全球共有8款靶向CGRP的偏头痛药物获批上市:艾伯维/默沙东Atogepant、Biohaven/辉瑞Rimegepant、辉瑞Zavegepant、艾伯维/默沙东Ubrogepant、礼来Galcanezumab、安进/诺华Erenumab、灵北Eptinezumab艾普奈珠单抗、梯瓦/大冢制药Fremanezumab;国产企业布局该靶点的有君实药业等。期待国产CGRP新药也能够在该赛道获得成功。