别名 Alkaline phosphatase deficiency、Deficiency of alkaline phosphatase、Deficiency of alkaline phosphatase (disorder) + [23] |
简介 A genetic metabolic disorder resulting from serum and bone alkaline phosphatase deficiency leading to hypercalcemia, ethanolamine phosphatemia, and ethanolamine phosphaturia. Clinical manifestations include severe skeletal defects resembling vitamin D-resistant rickets, failure of the calvarium to calcify, dyspnea, cyanosis, vomiting, constipation, renal calcinosis, failure to thrive, disorders of movement, beading of the costochondral junction, and rachitic bone changes. (From Dorland, 27th ed) |
作用机制 碱性磷酸酶刺激剂 |
非在研适应症 |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区 日本 |
首次获批日期2015-07-03 |
靶点 |
作用机制 SOST抑制剂 |
原研机构 |
在研适应症 |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
靶点 |
作用机制 TNSALP抑制剂 |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
开始日期2024-04-30 |
开始日期2024-04-02 |
开始日期2024-03-01 |