Ventricular Premature Complexes

CARDIFF-BY-THE-SEA, Calif., April 22, 2025 /PRNewswire/ -- Field Medical Inc., a pioneer in cardiac pulsed field ablation (PFA) technology, today announced the successful closing of $40 million in Series A financing. The round includes $20 million in new capital and the conversion of $20 million in seed-round debt. Participants include several leading strategics, venture capital firms and family offices, with multiple seed investors reinvesting – underscoring strong confidence in the company's initial focus on ventricular tachycardia (VT) and the broader versatility of its technology. The funding will support the completion of two pilot studies – VCAS for VT and Field PULSE for atrial fibrillation (AF) – as well as continued development of Field's commercial PFA system and operational scale-up in preparation for VERITAS, the company's pivotal trial focused on VT. "This financing is a pivotal milestone as we advance in redefining how electrophysiologists approach ablation therapy," said Steven Mickelsen, M.D., founder and chief executive officer of Field Medical. "With the support of our investors, we are accelerating the development of the FieldForce™ Ablation System, building on early clinical evidence, and moving closer to our commercial goal of expanding access to next-generation PFA solutions for cardiac ablation." "We are encouraged by the strong support and confidence from both new investors and our reinvesting seed-round investor base," said Oskar Dadason, chief financial officer. "This funding enables us to execute our strategic plan with speed and focus as we transition from early-stage innovation into commercial readiness." Field Medical is developing transformative technology for the treatment of all cardiac arrhythmias, including VT and AF. The FieldForce Ablation System, featuring the first built-for-purpose, contact force focal PFA catheter, enables an instantaneous ablation workflow, with therapy delivered in a fraction of a second. Recent results from the VCAS (VT) and PULSE (AF) pilot studies demonstrate the system's versatility. Powered by FieldBending™, the company's proprietary technology that delivers brief, high-intensity electric fields, the System is positioned as the single, advanced solution for treating a full spectrum of cardiac arrhythmias. About Field Medical® Inc. Founded in 2022, Field Medical is advancing next-generation pulsed field ablation (PFA) technologies to address the complex needs of modern cardiac ablation. The company is led by Dr. Steven Mickelsen, a pioneer in pulsed electric field technology and a leading innovator in the field. His foundational work in PFA established the basis for modern advancements in the technology, which Field Medical continues to refine with its groundbreaking solutions. In 2024, Field Medical's technology was recognized by the FDA with Breakthrough Device Designation and inclusion in the TAP Pilot Program. For more information, visit and follow us on LinkedIn and X . The FieldForce™ Ablation System is an investigational device and is limited by federal (or United States) law to investigational use. The Growing Prevalence of VT and AF Ventricular tachycardia (VT) and atrial fibrillation (AF) are two of the most common and serious arrhythmias, contributing to stroke, heart failure, sudden cardiac death and escalating health care costs. VT and premature ventricular contractions (PVCs) affect more than 6 million people in the United States and Europe, while AF impacts an estimated 2% to 6% of the global population. The AF catheter ablation market is currently valued at $5 billion and is projected to grow at a compound annual growth rate of 13% to 16%, surpassing $11 billion by 2034. In comparison, the global VT market— which includes devices and catheter ablation—was valued at approximately $12.5 billion in 2021 and is expected to grow at a compound annual growth rate of 5.26%, reaching $17 billion by 2027. Notably, the catheter ablation segment within the VT treatment market is projected to grow at a higher rate of 13% annually during this period, reflecting increased adoption of catheter-based interventions for VT management. Media Contact Holly Windler 619.929.1275 Logo - WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

点击“蓝字”关注我们编者按随着2型糖尿病（T2DM）人群的持续增长，生活方式干预成为糖尿病管理的重要手段。近年来，睡眠模式，尤其是“午睡”，越来越受到研究者关注。尽管午睡被普遍视为一种缓解疲劳、促进健康的习惯，最新研究却揭示出其在糖尿病人群中可能存在的双刃剑效应：一方面短时午睡可能带来认知与代谢的益处，另一方面过长的午睡则可能与胰岛素抵抗、糖尿病的发生乃至心血管不良事件密切相关。近期一项发表Diabetes Res Clin Pract杂志的研究结果表明[1]，经常白天小睡与糖尿病患者发生主要不良心血管事件（MACE）和死亡的风险显著增加有关，尤其是那些每天总睡眠时间超过10小时以及患有严重糖尿病的患者。午睡时长与T2DM发生风险呈J型曲线关系多项流行病学研究和荟萃分析一致指出，午睡时长与T2DM之间呈现非线性关联，表现为J型曲线关系。一项荟萃结果表明[2]，白天睡眠时长和T2DM发生风险之间呈J型曲线关系，较长的午睡时间（≥60分钟）与T2DM发生风险相关，而较短的午睡时间（<60分钟）则与T2DM的风险增加无明显相关性。国内一项大样本横断面研究显示[3]，较长时间的习惯性午睡与中国老年人群中空腹血糖受损（IFG）和糖尿病的发生风险相关 ，而较短的午睡持续时间（<30分钟）对IFG 和糖尿病的发生风险影响不明显，经过对年龄、性别、婚姻状况、教育水平、慢性疾病史、饮酒习惯、吸烟习惯、夜间睡眠时长、BMI及身体活动等多种因素的校正后，发现午睡时间≥90分钟仍与IFG及糖尿病有关联。机制方面，午睡时间过长可能打破生物昼夜节律，干扰葡萄糖代谢；同时，交感神经激活、慢性低度炎症状态及能量消耗减少等多重生理效应共同促成胰岛素抵抗状态的形成[4]。另有研究指出，午睡与较高的体重指数（BMI）和腰围正相关，而这两个因素本身就是T2DM的重要独立危险因子[5]。值得注意的是，午睡的代谢影响存在明显的人群差异。研究表明，午睡与T2DM的风险在女性，尤其是绝经后女性中更为显著。研究发现，在45~54岁女性中，午睡时间与糖尿病发病风险呈剂量依赖关系[6]。其发病机制或许与雌激素水平下降所导致的胰岛素抵抗加剧、睡眠质量下降以及情绪障碍等因素密切相关。此外，老年人因夜间睡眠质量下降更倾向于日间补觉，而这种“代偿性午睡”可能造成昼夜节律紊乱和睡眠片段化，加剧代谢紊乱[6]。在糖尿病管理中，对这类人群进行睡眠习惯的主动评估与干预，具有重要意义。午睡与糖尿病并发症风险：MACE与死亡率的上升趋势午睡不仅与T2DM的发病和控制有关，更值得关注的是它与糖尿病患者心血管不良事件及死亡率之间的关联。该项前瞻性研究纳入了来自英国生物样本库的21129例糖尿病患者，所有患者在基线时均未出现MACE和癌症[1]。研究者通过基线问卷收集了患者习惯性日间小睡和睡眠时长的数据。采用Cox比例风险回归模型评估日间小睡与MACE、全因死亡率和CVD特异性死亡率之间的关系。结果表明，在平均11.9年的随访中，共发现5611例MACE病例、3854例全因死亡和1839例CVD死亡，与“从不/很少午睡”者相比，“经常午睡”者的MACE风险增加39%，卒中风险增加57%，心肌梗死风险增加44%，心力衰竭风险增加33%，全因死亡风险增加28%，CVD死亡风险增加33%。进一步分析发现，这种风险在某些特定人群中更为显著，例如夜间睡眠时长≥10小时、T2DM病程≥5年、HbA1c≥7%、合并糖尿病并发症或使用胰岛素治疗者。联合分析表明，午睡时间过长和糖尿病病情严重者之间存在协同作用，这在心肌梗死、心力衰竭等终点事件中尤为突出。值得注意的是，该研究对多种混杂因素进行了调整，包括BMI、饮食习惯、社会经济状态、慢性炎症指标（如CRP）等，因此结果的稳健性较强。这也是目前为数不多的大样本、长随访、糖尿病人群专属的睡眠研究之一，为临床提供了有价值的实践指导。潜在机制探析：为何午睡可能对T2DM患者心血管“有害”？在T2DM人群中，日间午睡时间延长可能通过多重机制促进MACE和死亡风险的上升[1]。首先，午睡行为与24小时血压变异性（BPV）增加密切相关，BPV升高已被证实是卒中和高血压的重要预测因子。其次，习惯性午睡者往往伴有更高水平的胰岛素抵抗与HbA1c，午睡时间的延长也与代谢综合征发生率升高显著相关。此外，午睡可能通过促进动脉粥样硬化的进展，加剧冠心病、心力衰竭等心血管疾病的风险。老年T2DM人群中常见的“虚弱状态”也与频繁午睡呈正相关，该状态本身即为CVD及死亡的重要独立危险因素。同时，午睡者心律失常（如房颤、室性早搏）发生率升高，进一步增加卒中及心源性猝死风险。研究亦发现，午睡行为与腹型肥胖显著相关，而腹部脂肪沉积是T2DM与心血管疾病的共同代谢基础。最后，午睡后的急性体位改变可能诱导血小板聚集与促凝状态上升，增加血栓形成倾向。上述机制可能协同作用，解释了T2DM患者中午睡行为与MACE及全因死亡风险显著增加之间的因果联系。糖尿病患者的午睡建议：从“睡多久”到“睡得对”在T2DM患者中，应对午睡行为进行规范管理与个体化指导，以减少其可能带来的心血管不良结局风险[1,6]。首先，应合理控制午睡的频率和时间，避免形成每日或经常性午睡的习惯。若确有午睡需求，推荐将时间限制在30分钟以内，尽量避免超过1小时，尤其是在夜间睡眠时间已较长（≥10小时）的人群中更需注意。其次，午睡干预应结合患者的个体特征，如年龄、性别、糖尿病病程、血糖控制水平以及是否存在并发症等，制定差异化的行为管理策略。例如，对于糖尿病病程较长、HbA1c水平较高或使用胰岛素治疗的患者，其午睡行为与主要MACE风险的关联更为显著，建议在随访中加强监测和干预。此外，应从整体上优化患者的睡眠结构。应优先改善夜间睡眠质量，避免日间过度小睡以代偿夜间睡眠不足。研究发现，过长的总睡眠时间（夜间+午睡）与MACE和全因死亡风险呈正相关，因此对睡眠的干预应立足于24小时的整体睡眠模式评估。同时，午睡行为也应纳入糖尿病患者日常随访与生活方式干预的范畴，临床医务人员评估饮食、运动、用药依从性时，还应主动询问患者日间睡眠情况，助其建立健康作息。最后，对于高风险人群，特别是老年人、绝经后女性以及夜间睡眠时间较长者，应加强午睡相关知识的健康宣教，提升其对午睡行为潜在代谢与心血管风险的认知，以促进其自我管理能力的提升。总的来看，科学、适度、个体化的午睡管理，应成为T2DM患者生活方式干预中的一项重要内容。结语午睡原本是一种简单、广泛存在的生活行为，但在糖尿病及心血管高风险人群中，却可能蕴含着不容忽视的代谢隐患。这项队列研究表明，习惯性白天小睡与T2DM患者较高的MACE及死亡风险显著相关，尤其在睡眠超10小时且有严重糖尿病并发症的患者中。这一发现为糖尿病管理政策的制定提供了重要参考，表明减少小睡的时长与频率可能有助于降低糖尿病患者的心血管风险。参考文献（上下滑动可查看）1.Yang XH, et al.Diabetes Res Clin Pract. 2025;222:1120672.YAMADA T,SHOJIMA N,YAMAUCHI T,et al. Scientific Report, 2016,6:38075.3.FANG W,LI Z,WU L, et al.Sleep Medicine,2013,14(10):950-954.4.Liu R, et al. Sleep Med. 2018;45:106–113.5.Papandreou C,et al. J Clin Med. 2019;8(7):1053.6.魏晓艺，等。午睡和糖尿病的关系研究进展。护理研究，2020,34(16): 2920-2923声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。最新《国际糖尿病》读者专属微信交流群建好了，快快加入吧！扫描左边《国际糖尿病》小助手二维码（微信号：guojitnb），回复“国际糖尿病读者”，ta会尽快拉您入群滴！（来源：《国际糖尿病》编辑部）版权声明版权属《国际糖尿病》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站未经授权，禁止转载。

精彩内容2025年版《中国药典》新鲜出炉，收录品种数总计6385种创新高，中药占比高居首位。据不完全统计，2024年以来，国家药典委员会（ChPC）公示的中成药国家药品标准品种数（157个，按产品名统计，下同）与2022-2023年的数量总和持平。其中，独家品种（含剂型独家，下同）成主力，占比超过58%；一级集团层面上看，神威、远大、达仁堂、华润等领跑，均有3个及以上品种在列。“标准化”建设，对中医药的传承创新意义重大，今年两会议案及近年政策指引持续加码，以推动中医药产业的高质量发展。新版“中国药典”来了！收载品种数创新高，中药高居首位今年3月底，国家药监局、国家卫健委联合公告称，正式颁布2025年版《中华人民共和国药典》（下文简称《中国药典》）。新版《中国药典》将于今年10月1日起正式实施。来源：NMPA官网2025年版《中国药典》在品种收录方面实现了显著扩展，总收录品种数达6385种，其中新增品种159种，修订品种1101种，剔除32种不再符合现行标准的品种。具体药品分类上，中药部分涵盖3069种，化学药部分包含2776种，生物制品部分收录153种，药用辅料部分包括387种。新版《中国药典》在品种收载上坚持以临床应用为导向，持续扩大国家基药目录和医保目录品种的覆盖，同时加快新批准上市药品的质量标准收载进程。这一举措不仅体现了药典的权威性和覆盖面，也提升了临床用药的安全性、有效性和可控性。在药品安全性控制方面，新版《中国药典》针对中药、化学药和生物制品的安全性控制提出了更高要求，尤其是对高风险制剂（如注射剂、吸入制剂等）的安全性评价进行了严格规范。这一系列措施旨在最大限度地降低药品使用过程中的潜在风险，保障患者用药安全。此外，新版《中国药典》还秉持可持续发展的环保理念，原则上不再新增含濒危野生动物成分的中药品种，并明确不再收载处方中含有穿山甲的品种等；同时，通过减少剧毒试剂和管制试剂的使用，进一步降低环境污染和职业健康风险，体现出对生态保护和社会责任的高度关注。157个中成药大蜕变！药品标准修订项目“井喷”为积极应对2025年版《中国药典》的编制工作，国家近年来针对药品质量和标准化等方面提出了更高、更新的要求，特别在中成药国家药品标准修订方面，其修订项目数呈逐年攀升的趋势。据不完全统计，自2022年以来，ChPC官网至少公示了312个中成药的国家药品标准草案，其中2022-2024年至今分别有52个、103个和157个品种在列。2022-2024年至今已公示国家药品标准的中成药（单位：个）来源：ChPC官网2024年至今，157个已公示国家药品标准的中成药品种中，以胶囊剂、颗粒剂和丸剂为主，涉及品种数均在29个及以上；按治疗大类统计，消化系统疾病用药、心脑血管疾病用药、骨骼肌肉系统疾病用药为主力选手，分别占25个、22个和22个席位；OTC分类上看，甲类品种（含双跨）有66个，乙类品种（含双跨）有12个，非OTC品种有79个。2024年至今ChPC公示的国家药品标准中成药注：带*为独家品种来源：ChPC官网，米内网整理92个独家品种霸屏，神威、达仁堂、华润大展拳脚具体品种上看，独家中成药霸屏，占比超过58%。从一级集团层面上看，神威药业、远大健康以4个品种在数量上领跑，华润医药、天津医药、桂林三金集团、力诺集团、启迪药业分别以3个品种紧随其后，广药集团、康缘药业、奇正集团等9个医药集团则各有2个品种。杏苏止咳软胶囊、舒筋通络颗粒、连苏胶囊及滑膜炎颗粒均为神威药业的独家中成药。其中，杏苏止咳软胶囊功能主治宣肺气、散风寒、镇咳祛痰，用于感冒风寒，咳嗽气逆，是集团感冒、抗病毒系列重点产品；连苏胶囊属于治疗化疗呕吐的现代中药，可抑制化学感受器及胃黏膜受刺激引起的呕吐，延长呕吐的潜伏期；滑膜炎颗粒和舒筋通络颗粒均有活血、舒筋、通络之功效，2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额分别超过3亿元和1.7万元，同比增长23.57%和64.46%。近年来中国三大终端六大市场滑膜炎颗粒销售趋势（单位：万元）来源：米内网格局数据库金嗓利咽丸、金嗓开音颗粒、金嗓散结丸及小儿咳喘颗粒均为远大健康的独家中成药。其中前3款产品均属五官科用药，具有清热解毒、疏肝理气、化痰利咽等功效；小儿咳喘颗粒为儿科用药，功能主治清热宣肺、化痰止咳、降逆平喘，用于小儿痰热壅肺所致的咳嗽、发热、痰多、气喘等。米内网数据显示，五官科用药和儿科用药2023年中国三大终端六大市场销售规模分别在140亿元和180亿元以上，2024上半年均同比涨逾9%。五官科用药和儿科用药在中国三大终端六大市场的销售趋势（单位：亿元）来源：米内网格局数据库京万红软膏、痹祺胶囊及消食退热糖浆均为津药达仁堂（天津医药控股上市公司）的独家中成药。其中，京万红软膏属于国家秘密品种，用于轻度水/火烫伤、疮疡肿痛、创面溃烂等，近年来在中国网上药店终端的销售额增幅明显，2020-2024上半年均保持两位数及以上的同比增速；痹祺胶囊为公司“九翼”核心战略中风湿骨痛类的代表产品，2024上半年在中国三大终端六大市场销售额接近2亿元，是风湿性疾病用药TOP8产品；消食退热糖浆组方源于《伤寒论》中“大柴胡汤”加减演化，具有清热解毒、消食通便之功，用于小儿外感时邪、内兼食滞所致的感冒，上呼吸道感染、急性胃肠炎等。近年来京万红软膏销售额同比增幅情况来源：米内网格局数据库稳心颗粒、祛风止痛胶囊均为步长制药的独家中成药。其中，稳心颗粒主要由党参、黄精、三七等中药材制成，功能主治益气养阴、活血化瘀，用于心脉瘀阻所致的心悸不宁，室性早搏、房性早搏等，2023年在中国三大终端六大市场销售额超27亿元，是心血管疾病用药TOP3产品；祛风止痛胶囊由老鹳草、槲寄生、续断等多味中药配伍而成，具有祛风寒、补肝肾、壮筋骨等功效，用于风寒湿邪闭阻、肝肾亏虚所致的痹病，目前已入选《中成药临床应用指南风湿病分册》。2023年中国三大终端六大市场心血管疾病用药产品TOP10来源：米内网格局数据库中医药高质量发展势头正盛，两会议案、政策指引......全速推进2025年全国两会上，政府工作报告强调：完善中医药传承创新发展机制，推动中医药事业和产业高质量发展。中医药发展再度成为热议焦点。针对中药经典名方的制备，全国人大代表、中国工程院院士、康缘药业董事长肖伟建议道，可通过QbD（质量源于设计）理念为核心，将经典名方中的功效成分作为质量控制指标，实施从工艺技术到质量控制标准“点”的瞬间控制和“段”的工序间控制调节，以及“批”间质量的一致性控制，从根本上保证中成药的质量均一、稳定、可控。关于提升中成药的质量标准，全国人大代表、晨光生物董事长卢庆国则表示，应对中药材及中成药进行全面质量评估，合理提高关键成分含量指标，以增强中药产品的安全性和有效性，进而推动行业向高标准发展。不止于此，在提升药品标准管理方面，国家亦是不留余力，近年来积极给予相应政策指引。今年3月，国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》（下文简称《意见》），围绕提升中药质量、促进中医药产业高质量发展从八大方面提出21项重点内容。其中包括，完善中药标准体系：持续实施中药标准化行动；加强中药国家标准、地方标准以及中医药行业标准统筹管理；完善中药国家标准动态数据库，加快中药数字化标准推广等。来源：国务院官网2024年7月，国家药监局在发布的《中药标准管理专门规定》（下文简称《规定》）中指出，进一步加强中药标准管理，建立符合中医药特点的中药标准管理体系。此外，《规定》也基于中药的自身特点，将药品标准管理的一般性程序与中药自身特殊性相结合，按照中药材、中药饮片、中药提取物与配方颗粒、中成药等中药产品属性分类，进一步对中药标准管理的各项要求进行细化和明确，彰显中药的特殊性。同在去年7月，国家中医药管理局印发《中医药标准化行动计划（2024-2026年）》（下文简称《计划》），其重点提及建立健全中医药标准体系，强化中医药国家标准和行业标准，加强全国中医药标准化技术委员会管理，提升标准制修订质量等中医药标准化管理等内容。可见，国家高度重视中医药的规范化和标准化工作，以确保中医药服务的质量和安全。2023年7月，国家药监局正式发布了《药品标准管理办法》（下文简称《办法》），第一次全面系统地制定了药品标准管理的制度和要求。对于中药标准管理而言，《办法》明确了药品标准管理工作的基本要求，对药品标准管理的基本制度、工作程序以及各方职责作出了明确规定......“标准化”建设，对于中医药的传承发展意义重大。截至目前，我国已有中医药各类标准3000多项。随着《办法》、《计划》、《规定》和《意见》等系列新政的出台，现有的中医药标准体系将不断迭代升级，进而为推动中医药现代化和产业化、促进中医药高质量发展提供强有力的支撑与保障。资料来源：米内网数据库、ChPC官网等注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至4月10日，如有疏漏，欢迎指正！免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦