更新于:2024-11-01

Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21 Hydroxylase Deficiency

21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺皮质增生

基本信息

别名
21 alpha hydroxylase deficiency、21 hydroxylase deficiency、21-HYDROXYLASE DEFICIENCY
+ [32]
简介
A classic form of congenital adrenal hyperplasia that is characterized by severe 21-hydroxylase deficiency, resulting in glucocorticoid and mineralocorticoid deficiency, without clinically significant salt wasting, and androgen excess, which causes virilization in female infants.

分析

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