Suppurative tonsillitis

来源：药渡撰文：五月     编辑：哦呼2023年对生物制药行业来说是艰难的一年，几家公司裁员和重组员工以维持生计。随着2023年下半年制药和生命科学行业的并购回升，并持续到2024 年，逐渐出现了复苏的迹象。但裁员仍在继续，3月份至少有18家公布了裁员计划，如下表所示[1]。3月药企裁员名单3月28日Xilio Therapeutics宣布将裁员15人，约占其现有员工总数的21%，作为“战略投资组合重新排序”的一部分。此次裁员与1.13亿美元的私募配售以及此前与吉利德科学公司达成协议有关，吉利德以4350万美元的预付款和高达6.04亿美元的里程碑付款引进Xilio的XTX301（一种肿瘤激活的IL-12蛋白）和XTX101（一种肿瘤激活的Fc增强CTLA-4抑制剂）。3月27日据Fierce Pharma报道，拜耳在一份警告通知中透露，它将在其位于新泽西州惠帕尼的美国总部裁员90人，自6月19日起生效。3月27日Avalo Therapeutics做出了一项重要的管线战略决策，收购了AlmataBio公司，并将重点放在该生物技术公司的前礼来化脓性扁桃体炎候选药物抗IL-1β抗体AVTX-009上，而不是其现有资产上，裁员其它管线员工。3月25日BMS在加利福尼亚州的一份警告通知中披露，该公司将于4月22日解雇位于圣地亚哥的前Mirati Therapeutics总部的252名员工。BMS于1月23日完成了对Mirati的48亿美元收购。3月22日Theratechnologies正在逐步淘汰临床前肿瘤学研究活动，以支持其用于晚期卵巢癌的肽药物偶联物sudocetaxel zendusortide (TH1902)的I期试验。该公司表示，作为重组的一部分，它将使用625,000美元的现金费用，以支付遣散费和相关费用，以及770,000美元的非现金费用。上个月，FDA拒绝审查Theratechnologies关于HIV疗法Trogarzo新配方的补充生物制品许可申请。3月21日根据前Bellus首席执行官Roberto Bellini的领英，GSK将于3月31日裁掉其大部分前Bellus Health员工。一年前，GSK以20亿美元的价格收购了Bellus，主要是为了收购后者的III期候选药物camlipixant，这是一种用于治疗慢性咳嗽的P2X3受体拮抗剂。去年12月，竞争对手Merck的P2X3候选药物gefapixant第二次未能获得FDA的批准。3月21日NextCure在一份监管文件中披露，该公司正在将其全职员工从目前的81人削减至51人，减少了37%。为了节省资金，该公司将专注于其用于卵巢癌和结直肠癌的NC410联合疗法以及靶向B7-H4的ADC药物LNCB74，该药物正在与LegoChem Biosciences合作开发。NextCure将暂停其其他资产的开发，因为该公司正在寻找合作伙伴或买家来推进这些资产。3月21日Catalent将在印第安纳州伯明顿的一个制造工厂裁员130人。据《先驱时报》报道，该制造商表示将裁员以“提高效率”和“降低成本”，但没有提供哪些职位将被削减的细节或进一步的解释。这不是Catalent第一次在其伯明顿工厂进行裁员，因为CDMO在2022年和2023年裁员了数百名员工。就在上个月，诺和诺德同意以165亿美元收购Catalent，伯明顿工厂将很快出售给诺和诺德，以提高GLP-1的制造能力。3月20日拜耳已将其高管团队从14人削减至8人，这是1月份宣布的重大运营改革的一部分。失业者包括全球营销主管Anne-Grethe Mortensen、放射科主任Gerd Krüger以及该公司消费者健康部门总裁Heiko Schipper。首席营销官迈克尔·德沃伊（Michael Devoy）将保留其职位，但将不再是领导团队的一员。3月18日药明康德于3月18日发布2023年财报，截至本报告期末，公司共拥有 41116名员工，其中12851名获得硕士或以上学位，1412名获得博士或同等学位。而2022年底药明康德拥有44,361名员工，与此相比，药明康德减少了3245名员工，尤其是亚洲地区裁员最多，为2962人。3月13日Spruce Biosciences在其2023年第四季度财务报告中宣布，作为一轮成本削减的一部分，该公司已裁员21%，其中包括关闭其CAHmelia-203临床试验。在另一份新闻稿中，Spruce透露，其口服CRF1拮抗剂tildacerfont在治疗成人经典先天性肾上腺皮质增生症方面的试验失败了。3月13日Coherus BioSciences在其2023年第四季度财务业绩和业务更新中宣布，作为重组的一部分，该公司将裁员30%，这将导致对肿瘤学的更多关注。该公司于3月1日完成了以1.7亿美元将其眼科业务出售给山德士的交易，尽管本轮裁员直到3月7日才开始。3月12日据Endpoints News援引奥地利报纸《Kronen Zeitung》报道，武田制药正在关闭位于奥地利多瑙河畔奥尔特的一家工厂的研发和制造业务，在此过程中削减了190个工作岗位。大约140人将留在现场进行质量控制，因为武田寻求出售该物业，该物业在2019年收购Shire时被收购。3月12日BioSpace首次报道，信达生物制药公司于2月底取消了其位于马里兰州罗克维尔的美国总部整个研究团队，并将在不久的将来关闭该设施。这家总部位于中国苏州的生物技术公司主要在华盛顿特区的实验室进行ADC研究。3月11日据剑桥出版物《商业周刊》报道，赛诺菲正在关闭位于英国剑桥的前Kymab研发设施。虽然这家大型制药公司表示将尝试为90名受影响的员工在公司其他地方寻找住所，但可能会裁员。赛诺菲于2021年以14亿美元的价格收购了 Kymab。3月7日作为公司重组的一部分，Kronos Bio正在裁员21%，该公司表示，该公司将把现金跑道延长到2026年底。据雅虎财经报道，目前拥有约100名员工的Kronos在去年12月宣布，一项关键试验在Ib期失败。3月5日住友制药宣布，将裁员约400人，以削减其北美业务，此前该公司的三款药物销售令人失望。在随后的公告中，住友商事详细介绍了其所谓的组织调整，包括解散其CNS销售部门以及其常务执行官和两名执行官的离职。现任副总裁 Yutaka Wakemi将于4月1日担任执行官一职。3月5日据FierceBiotech报道，由于资金短缺，Meissa Vaccines正在停止启动其MV-012-968鼻内RSV疫苗的II/III期临床研究的计划，导致裁员人数不详。首席执行官Frank Glavin表示，Meissa将根据这一资金问题“审查其战略选择”，这使公司的未来受到质疑。3月4日据路透社报道，化工集团和CDMO Evonik工业将在2026年之前从其全球劳动力中裁减多达2000个工作岗位。这占这家德国公司目前6200多名员工的32%。3月1日根据《普吉特海湾商业杂志》和GeekWire的报道，辉瑞公司将裁员120人，决定结束计划在华盛顿州埃弗雷特建造一座耗资3.5亿美元、占地27万平方英尺的制造工厂的一部分。据报道，辉瑞去年以430亿美元的价格收购了Seagen，该公司将把西雅图地区工厂计划的大部分生产转移到北卡罗来纳州桑福德的现有工厂。3月1日据Endpoints News报道，Arrakis Therapeutics正在裁员约20%。这家正在开发靶向RNA降解剂疗法的初创公司生物技术公司截至2023年8月拥有近100名员工。3月1日据Endpoints News报道，Moderna在其位于马萨诸塞州伯灵顿和诺伍德的工厂解雇了数量不详的制造和质量保证工人。这家mRNA疫苗制造商将裁员归因于之前宣布的对COVID-19疫苗的需求下降，尽管该公司上周表示，它已经完成了魁北克新mRNA生产设施的建设。参考文献1. https://www.biospace.com/article/biospace-layoff-tracker-2023-athenex-shutters-facility-cuts-staff/专栏作者五月药物化学硕博，国外博士后，现从事药物研发工作，热爱医药行业，愿与各位同行互相学习、进步，共同见证创新药的发展。*声明：本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息，并非也不会进行治疗或诊断方案推荐，也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏，欢迎沟通指出！Wegovy日本热卖，诺和诺德为何将亚洲首站设在此地？MNC巨资追逐核药创新，国内企业加速抢滩FDA九个月内批准的三种DMD治疗方法点击蓝字 | 关注我们

靶向蛋白质降解是药物发现的一个成熟领域，旨在有选择地清除细胞中的致病蛋白质。通过直接靶向和消除蛋白质，TPD 有可能解决更广泛的疾病靶点。现在许多选择性口服 PROTAC 分子已进入临床试验阶段。下面重点介绍最令人振奋的临床化合物（24 个）。您觉得这份名单中首个获得 FDA 批准的 PROTAC 将会是哪一个呢？💊Vepdegrestrant (ARV-471)是一种ER蛋白降解剂，用于治疗ER+/HER2-乳腺癌患者。(an ER protein degrader for the treatment of patients with ER+/HER2- breast cancer )💊Bavdegalutamide (ARV-110), 一种 AR 蛋白降解剂，用于治疗 mCRPC。(an AR protein degrader for the treatment of mCRPC)💊Luxdegalutamide (ARV-766)是一种用于治疗mCRPC的AR降解剂。(an AR degrader for the treatment of mCRPC.)💊ARV-393是一种用于治疗 DLBCL 的 BCL6 降解剂 ARV-393。（ a BCL6 degrader for the treatment of DLBCL）💊ARV-102是一种 LRRK2 降解剂，用于治疗 PD 和 PSP。（a LRRK2 degrader for the treatment of PD and PSP）💊NX-2127是一种 BTK、IKZF1 和 IKZF3 降解剂，用于治疗 R/R B 细胞恶性肿瘤。（a BTK, IKZF1 and IKZF3 degrader for the treatment of R/R B cell malignancies.）💊NX-5948是一种用于治疗R/R B细胞恶性肿瘤的BTK降解剂。（a BTK degrader for the treatment of R/R B cell malignancies.）💊CFT1946是一种用于治疗R/R B细胞恶性肿瘤的BTK降解剂。（a mutant BRAF kinase degrader for the treatment of BRAF V600E-driven cancers.）💊KT-474是一种用于治疗化脓性扁桃体炎和 AD 的 IRAK4 降解剂 （KT-474an IRAK4 degrader for the treatment of hidradenitis suppurativa and AD.）💊KT-621是一种用于多种免疫介导疾病的 STAT6 降解剂 KT-621。（a STAT6 degrader for multiple immune-mediated diseases. ）💊KT-294是一种治疗多种免疫介导疾病的 TYK2 降解剂。（ a TYK2 degrader for multiple immune-mediated diseases. ）💊HP518是一种用于治疗 mCRPC 的 AR 降解剂 HP518。（an AR degrader for the treatment of mCRPC.）💊CC-94676是一种用于治疗 mCRPC 的 AR 降解剂。（an AR degrader for the treatment of mCRPC.）💊AC682是一种用于治疗 BC 的 ER 降解剂。（an ER degrader for the treatment of BC.）💊BGB-16673一种用于治疗 B 细胞恶性肿瘤的 BTK 降解剂 BGB-16673。（a BTK degrader for the treatment of B-cell malignancies.）💊HSK-29116一种用于治疗 B 细胞恶性肿瘤的 BTK 降解剂。（a BTK degrader for the treatment of B-cell malignancies. ）💊CG001419是一种治疗实体瘤的突变型和野生型 NTRK 降解剂。（ a mutant and wild-type NTRK degrader for the treatment of solid tumors.）💉DT-2216是一种治疗 T 细胞淋巴瘤的 Bcl-XL 降解剂。 （a Bcl-XL degrader for the treatment of T-cell lymphomas.）💉KT-333是一种用于治疗 PTCL 的 STAT3 降解剂。 （a STAT3 degrader for the treatment of PTCL.）💉KT-253是一种 MDM2 降解剂，用于治疗 r/r 高级髓系恶性肿瘤和实体瘤。（ a MDM2 degrader for the treatment of r/r high grade myeloid malignancies and solid tumors.）💉PRT3789一种用于治疗 NSCLC 的 SMARCA2 降解剂（a SMARCA2 degrader for the treatment of NSCLC.）💉ASP3082是一种用于治疗实体瘤的 KRASG12D 降解剂（ a KRASG12D degrader for the treatment of solid tumors.）💉FHD-609是一种用于治疗滑膜肉瘤的 BRD9 降解剂（ a BRD9 degrader for treating synovial sarcoma.）🧴GT-20029是一种用于治疗寻常痤疮的外用 AR 降解剂 （a topical AR degrader for the treatment of acne vulgaris.）总结大多数临床降解剂都具有口服生物利用度，从而打破了这种模式无法开发生产口服药物和利用基于 CRBN 的 E3 连接酶的神话。目前有许多针对 ER、AR 和 BTK 的 "同类 "降解剂。主要的疾病领域仍然是肿瘤学，但也有一些公司专注于免疫学。同时也有一些公司由于战略原因或选择了错误的靶点（如 BRD9 降解剂）而停产。声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号   粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓

8月9日，诺华宣布其BTKi药物Remibrutinib的两项III期研究（REMIX-1 和REMIX-2 ）达所有主要终点和次要终点，这两项研究评估了Remibrutinib对 H1抗组胺药无法控制症状的慢性自发性荨麻疹 (CSU) 患者的治疗效果。两项III期研究均达到了主要终点，即第12周时每周荨麻疹活动评分（UAS7）与基线相比的绝对变化，表明疾病活动得到了有临床意义和统计学意义的改善。Remibrutinib在第2周时的UAS7评分有所改善，这也说明Remibrutinib起效迅速。且安全性良好。两项研究的患者将继续接受治疗到第52周，并有机会继续参加长期延长试验。Remibrutinib是诺华自研的一种高选择性口服BTKi，它能阻断BTK级联反应，阻止导致瘙痒、荨麻疹/肿胀的组胺释放，有望在用药2周内迅速、持续地控制 CSU。除 CSU 外，Remibrutinib还在研究其他免疫介导疾病，如多发性硬化、化脓性扁桃体炎、食物过敏和 Sjogren’s综合征。诺华之后将公布详细数据，并计划从 2024 年开始向全球卫生机构提交数据。此前公布的2b期试验结果显示，与安慰剂相比，所有剂量的Remibrutinib都能明显改善CSU的体征和症状，且在整个治疗过程中持续改善。安全性良好。CSU是常见的皮肤病，影响全球 4000 万人，在亚洲发病率高于其他地方。目前临床中治疗CSU首选抗组胺药作为一线治疗，治疗无效可以选择更换其他抗组胺药或加量，但依然存在对抗组胺药治疗无效的患者，大约 60% 的患者仅使用抗组胺药无法充分控制病情。非抗组胺疗法中，目前CSU领域唯一获批的生物制剂是奥马珠单抗，由诺华和基因泰克联合开发，2014年在美国获批CSU适应症，去年在国内获批。如果Remibrutinib获得批准，其将成为近十年后第二款获批治疗CSU的生物制剂，是补充奥马珠单抗的一种有效口服选择。细胞系产品查询投稿丨商务合作加入交流群往期推荐Nektar指责礼来IL-2药物临床数据计算错误共价和非共价：BTK抑制剂的发展与应用荣昌生物Hibody双抗平台及ADC专利点击下方“药研网”，关注更多精彩内容