主要目的：对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者，经内镜下治疗后给予药物以评价H009注射液降低再出血风险的有效性非劣效于注射用艾司奥美拉唑钠（Esomeprazole，ESO）；次要目的： 1) 与注射用ESO相比，对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者经内镜下治疗后给予H009注射液以评价对再出血相关事件的影响； 2) 与注射用ESO相比，观察H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的安全性。

开始日期2023-11-15

申办/合作机构

西藏那菲药业有限公司

[+3]

CTRI/2023/02/050047

/ Completed临床3期

A Phase III, Multi-Center, Randomized, Double Blind, Active-controlled, Parallelgroup study to evaluate the Efficacy and Safety of Vonoprazan 20mg tablets compared to Pantoprazole 40mg tablets in Patients with Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)

开始日期2023-02-28

申办/合作机构

Hetero Labs Ltd.

NCT05728424

/ Recruiting临床3期IIT

ONE WEEK VS. TWO WEEKS VONOPRAZAN CONTAINING TRIPLE REGIMEN FOR ERADICATION OF HELICOBACTER PYLORI:

To assess the efficacy of the duration of Vonoprazan based triple regimen (one versus two weeks), in the eradication of H-pylori among patients attending gastroenterology clinics of Karachi, Pakistan.
To assess the improvement in the quality of life of patients receiving Vonoprazan as part of the triple regimen.

开始日期2022-09-20

申办/合作机构

Aga Khan University

[+1]

100 项与醋酸沃诺拉赞相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与醋酸沃诺拉赞相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与醋酸沃诺拉赞相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

431

项与醋酸沃诺拉赞相关的文献（医药）

2025-07-01·Journal of Molecular Structure

Quercetin capped Au-Ag bimetallic nanoparticles for the detection of calcium dobesilate monohydrate in biological and environmental samples

作者: Hussain, Dilshad ; Qayoom, Amtul ; Asrar, Shaz ; Ali, Saeeda Nadir

The study details the synthesis of quercetin-capped Au-Ag bimetallic nanoparticles (Qct-AuAg BMNps) in an aqueous environment.UV visible spectra showed absorbance peak of gold and bimetallic nanoparticles at 524 nm and 403 nm, resp.The SEM anal. of Qct-AuAg BMNps showed an average particle size of 67.5 nm with good uniformity (PdI: 0.386).FTIR confirmed the presence of resp. functional groups in Qct-AuAg BMNps.The Qct-AuAg BMNps were used as a colorimetric sensor for detecting calcium dobesilate monohydrate (CDM) in aqueous solutions, showing a linear spectrophotometric relationship with CDM concentration ranging from 0.000001 mM to 10 mM (R² = 0.9984).The detection and quantification limits were 1.66 x 10^-6 and 2.71 x 10^-5 mM, resp.The binding constant (K_a) was 9.8 x 10⁴ M^-1, with a 1:1 stoichiometry confirmed by Job's plot.The Qct-AuAg BMNps were successfully used to detect CDM in tap water and serum samples.The synthesis process was optimized using Box Behnken Design, with the optimal conditions found at 50°C, 2 mM quercetin, and a 5:1 silver-to-gold ratio.Therefore, the synthesized quercetin capped gold silver bimetallic nanoparticles were proved effective for the detection of CDM in liquid samples.

2025-03-07·The Journal of Organic Chemistry

Development of a Synthetic Route to Vonoprazan via Atom Transfer Radical Cyclization

Article

作者: Doi, Nobuyoshi ; Komori, Tatsuya ; Nishiguchi, Shigenobu ; Nishikawa, Toru ; Ojima, Ken-ichi ; Imaizumi, Ryoya

In this Note, a new synthetic route to vonoprazan via atom transfer radical cyclization (ATRC) is described. The pivotal 1,3,5-trisubstituted pyrrole ring of vonoprazan has been accomplished by ATRC, the subsequent aromatization which simultaneously occurred with the introduction of N-methylamine moiety into the cyclic imine, and the sulfonylation at the 1-position of pyrrole. Furthermore, our approach enabled the synthesis of vonoprazan on a 0.7 kg scale without the isolation of intermediates throughout the process.

2025-03-04·Organic Preparations and Procedures International

An Improved and Practical Synthesis of Vonoprazan

作者: Cui, Xinxin ; Zhang, Xingxian ; Zhu, Qingbo ; Li, Nin ; Mu, Ziqiong

Vonoprazan fumarate (TAK-438) is a potassium ion-competitive acid-blocking drug (P-CAB) and represents a real breakthrough in acid inhibition compared to earlier compoundsTt is a pyrrole derivative that shows potent proton pump inhib-ition compared to other P-CABs.The popularity of vonoprazan in the marketplace has led to a great deal of interest among synthetic chemists in designing new less-costly ways to produce the drug on a large scale.The first synthesis of vonoprazan was reported by Takeda starting from com. available 2-fluoroacetophenone, and gave only 3.1% overall yield through 9 steps.In order to improve the yields and selectivity, an efficient and practical method for the preparation of vonoprazan seemed desirable.We have now developed an improved process for the synthesis of vonoprazan.

项与醋酸沃诺拉赞相关的新闻（医药）

2025-04-06

·米内网

3月20个品种首家过评，这款哮喘药7家企业接连获批；5个1类新药、7个改良型新药报产

摘要abstract2025年3月，5个1类新药、7个改良型新药申请上市，218个品种按新分类仿制申请申报，其中41个品种暂无国内仿制获批，硫酸氨基葡萄糖胶囊有7家企业提交仿制申请，石家庄四药、江苏润恒制药、湖北午时药业等3家仿制申报品种数最多，均为6个；27个存量品种有企业申报一致性评价，其中3个品种为首次申报；5个1类新药获批上市，11个品种获批新适应症；20个品种首家过评，其中7个为首仿，二羟丙茶碱注射液有7家企业接连获批。创新药品种上市申请情况2025年3月，5个1类新药申请上市：丁二酸复瑞替尼胶囊(复星万邦(江苏)医药集团)、玛氘诺沙韦片(嘉兴安帝康生物科技)、爱可仑赛注射液(北京永泰生物)、注射用维贝柯妥塔单抗(乐普生物)、六味地黄苷糖片(江苏康缘药业)。其中注射用维贝柯妥塔单抗的上市申请为乐普生物主动撤回后重新申报的上市申请，其他品种均为首次申报上市。2025年3月创新药上市申请承办情况改良型新药品种上市申请情况2025年3月，7个改良型新药品种的上市申请获CDE承办。7个品种均涉及新适应症报产，其中江苏柯菲平医药的醋酸沃诺拉赞注射液还涉及改变酸根和改变剂型。2025年3月改良型新药上市申请承办情况一致性评价申请情况2025年3月，218个品种按新分类仿制申请获CDE承办，其中41个品种在中国境内暂无仿制药获批。3个品种申报企业数在5家及以上：硫酸氨基葡萄糖胶囊（7家）、硝普钠注射液（5家）、沙库巴曲缬沙坦钠片（5家）。石家庄四药、江苏润恒制药、湖北午时药业等3家企业申报品种数最多，均为6个。2025年3月一致性评价申请情况(新分类仿制申请)2025年3月，27个存量品种的一致性评价补充申请获CDE承办。乌拉地尔注射液、硝酸异山梨酯片、盐酸丙卡特罗颗粒等3个品种首次有企业按补充申请申报。2025年3月一致性评价申请情况(存量品种)获批情况2025年3月有5款1类新药首次获批上市：艾考磷布韦片(宜昌东阳光长江药业)、富马酸泰吉利定注射液(江苏恒瑞医药)、硫酸艾玛昔替尼片(江苏恒瑞医药)、玛舒拉沙韦片(江西科睿药业)、伊那利塞片(罗氏)，11个品种获批新适应症。158个品种按新分类仿制申请获批并视同过评，45个品种按存量品种一致性评价补充申请过评。其中，20个品种为首家过评，阿昔洛韦钠注射用浓溶液、吡仑帕奈口服混悬液、聚乙二醇3350散、卡泊三醇倍他米松软膏、口服溶液用盐酸万古霉素、西罗莫司凝胶、盐酸依匹斯汀滴眼液等7个品种为首仿品种。二羟丙茶碱注射液临床上用于治疗哮喘，其在3月有7家企业接连获批上市。2025年3月主要注册类型品种获批情况数据来源：米内网中国申报进度数据库（MED）、CDE、NMPA；相关统计字段按药品名称统计，申报企业数按主申报企业统计，时间截至2025年3月31日；获批品种按NMPA发布时间统计；药物作用靶点以及适应症整理自公开资料；首仿品种指中国内地首仿品种。免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价上市批准

2025-03-23

·信狐药迅

江苏柯菲平改良新醋酸沃诺拉赞注射液提交上市申请|新受理（3.17-3.23）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(3.17-3.23）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号醋酸沃诺拉赞注射液江苏柯菲平医药股份有限公司2.1;2.2;2.4CXHS2500023瑞加诺生注射液南京瑞克卫生物医药有限公司2.4CXHS2500024 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号ICP-248片北京诺诚健华医药科技有限公司1CXHL2500308ICP-248片北京诺诚健华医药科技有限公司1CXHL2500307NH104片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500312NH104片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500311AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500306AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500305AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500304AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500303AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500302苹果酸法米替尼胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHL2500298RFUS-949片宜昌人福药业有限责任公司1CXHL2500297RFUS-949片宜昌人福药业有限责任公司1CXHL2500296GST-HG131片福建广生中霖生物科技有限公司1CXHL2500295GST-HG131片福建广生中霖生物科技有限公司1CXHL2500294奈瑞可韦片福建广生中霖生物科技有限公司1CXHL2500293奈瑞可韦片福建广生中霖生物科技有限公司1CXHL2500292TP1001 片生元泽通(上海)医药有限公司1CXHL2500300TP1001 片生元泽通(上海)医药有限公司1CXHL2500299布瑞哌唑口溶膜上海现代制药股份有限公司2.2CXHL2500310布瑞哌唑口溶膜上海现代制药股份有限公司2.2CXHL2500309NS1009新领医药(中山)有限公司2.2CXHL2500301CMCY2501片杭州中美华东制药有限公司2.4CXHL2500314ZHCX002九华华源药业股份有限公司2.4CXHL2500313吸附组分无细胞百白破(减剂量)联合疫苗中国医学科学院医学生物学研究所2.5CXSL2500229吸附组分无细胞百白破(减剂量)联合疫苗中国医学科学院医学生物学研究所2.5CXSL2500228流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)长春百克生物科技股份公司3.2CXSL2500240流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)长春百克生物科技股份公司3.2CXSL2500239GenSci134注射液长春金赛药业有限责任公司1CXSL2500238GenSci134注射液长春金赛药业有限责任公司1CXSL2500237BT02单克隆抗体注射液上海柏全生物科技有限公司1CXSL2500236VPD/FC01002 注射液微能生命科技集团有限公司1CXSL2500234SSS55注射液沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2500235GB18注射液深圳科兴药业有限公司1CXSL2500226IBI363信达生物制药(苏州)有限公司1CXSL2500233IBI363信达生物制药(苏州)有限公司1CXSL2500232注射用SHR-A1811苏州盛迪亚生物医药有限公司1CXSL2500230阿得贝利单抗注射液上海盛迪医药有限公司2.2CXSL2500231 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号秋水仙碱片一加药业(湖北)有限公司3CYHS2501148重酒石酸去甲肾上腺素注射液上海炫鑫医药科技有限公司3CYHS2501147乙酰唑胺片上海理想制药有限公司3CYHS2501142碘[131I]化钠口服溶液成都欣科医药有限公司3CYHS2501145呋塞米注射液华夏生生药业(北京)有限公司3CYHS2501124阿仑膦酸钠口服溶液黑龙江中桂制药有限公司3CYHS2501120福多司坦片湖北远大永晟药业有限公司3CYHS2501117盐酸溴己新注射液多多药业有限公司3CYHS2501114维生素B12注射液海南全星制药有限公司3CYHS2501128盐酸甲氧氯普胺注射液湖北天圣药业有限公司3CYHS2501127碘[131I]化钠口服溶液成都纽瑞特医疗科技股份有限公司3CYHS2501125盐酸布比卡因注射液河南普瑞药业有限公司3CYHS2501116盐酸布比卡因注射液河南普瑞药业有限公司3CYHS2501115盐酸溴己新口服溶液江苏欧歌制药有限公司3CYHS2501110间苯三酚口崩片四川海梦智森生物制药有限公司3CYHS2501105左羟丙哌嗪口服溶液江苏润恒制药有限公司3CYHS2501104加替沙星滴眼液合肥诺瑞特制药有限公司3CYHS2501102维生素B6注射液上海禾丰制药有限公司3CYHS2501112酒石酸阿福特罗吸入溶液正大天晴药业集团股份有限公司3CYHS2501111注射用氢化可的松琥珀酸钠河南利华制药有限公司3CYHS2501100注射用氢化可的松琥珀酸钠河南利华制药有限公司3CYHS2501099盐酸普罗帕酮注射液安徽长江药业有限公司3CYHS2501097硝普钠注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2501096硝普钠注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2501095注射用盐酸多西环素海南倍特药业有限公司3CYHS2501092盐酸拉贝洛尔注射液九华华源药业(桂林)有限公司3CYHS2501090盐酸拉贝洛尔注射液九华华源药业(桂林)有限公司3CYHS2501089盐酸利多卡因注射液河南普瑞药业有限公司3CYHS2501088盐酸利多卡因注射液河南普瑞药业有限公司3CYHS2501087双氯芬酸二乙胺乳胶剂海南紫程众投生物科技有限公司4CYHS2501153双氯芬酸二乙胺乳胶剂海南紫程众投生物科技有限公司4CYHS2501152来特莫韦注射液安徽省先锋制药有限公司4CYHS2501151枸橼酸西地那非口腔崩解片西施兰(南阳)药业股份有限公司4CYHS2501150甲磺酸酚妥拉明注射液成都倍特药业股份有限公司4CYHS2501149盐酸西替利嗪滴剂江苏联环药业股份有限公司4CYHS2501144地夸磷索钠滴眼液杭州民生药物研究院有限公司4CYHS2501143阿奇霉素片辰欣药业股份有限公司4CYHS2501141莫匹罗星软膏湖北午时药业股份有限公司4CYHS2501140利多卡因凝胶贴膏湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2501139莫匹罗星软膏湖北午时药业股份有限公司4CYHS2501138莫匹罗星软膏湖北午时药业股份有限公司4CYHS2501137碘普罗胺注射液重庆药友制药有限责任公司4CYHS2501136碘普罗胺注射液重庆药友制药有限责任公司4CYHS2501135盐酸贝尼地平片福建东瑞制药有限公司4CYHS2501134盐酸贝尼地平片福建东瑞制药有限公司4CYHS2501133氧榆林市北方化工有限公司4CYHS2501132瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)北京伟林恒昌医药科技有限公司4CYHS2501131卡格列净片江苏华鑫制药有限公司4CYHS2501130卡格列净片江苏华鑫制药有限公司4CYHS2501129培哚普利氨氯地平片(I)南京海纳制药有限公司4CYHS2501146贝美前列素滴眼液海南斯达制药有限公司4CYHS2501123氧(气态)陕西省汉中市汽车运输集团有限公司乙炔气厂4CYHS2501122骨化三醇软胶囊珠海健福制药有限公司4CYHS2501121洛索洛芬钠贴剂湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2501119洛索洛芬钠贴剂湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2501118布地奈德肠溶胶囊石药集团中诺药业(石家庄)有限公司4CYHS2501113氧(气态)镇安县康欣气体有限公司4CYHS2501126富马酸伏诺拉生片山西宝泰药业有限责任公司4CYHS2501109富马酸伏诺拉生片山西宝泰药业有限责任公司4CYHS2501108碳酸司维拉姆片仁合益康集团有限公司4CYHS2501107盐酸曲唑酮缓释片山东京卫制药有限公司4CYHS2501106黄体酮软胶囊苏州朗科生物技术股份有限公司4CYHS2501103硫酸氨基葡萄糖胶囊瀚玛斯(山西)医药科技有限公司4CYHS2501098艾拉莫德片安徽艾立德制药有限公司4CYHS2501094诺西那生钠注射液成都国为生物医药有限公司4CYHS2501093钆布醇注射液石家庄四药有限公司4CYHS2501091盐酸托莫西汀口服溶液山东新时代药业有限公司4CYHS2501101吡美莫司乳膏江苏盈科生物制药有限公司4CYHS2501086流感病毒裂解疫苗成大生物(本溪)有限公司3.3CXSS2500037酮洛芬凝胶贴膏北京阳光诺和药物研究股份有限公司3CYHL2500064艾拉戈克钠片东莞松山湖美健生物技术有限公司3CYHL2500063艾拉戈克钠片东莞松山湖美健生物技术有限公司3CYHL2500062 进口申请药品名称企业注册分类受理号利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500036利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500035利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500034利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500033利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500032利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500031利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500030利妥昔单抗注射液Roche Pharma(Schweiz)AG2.2JXSS2500029度伐利尤单抗注射液AstraZeneca UK Limited3.1JXSS2500028度伐利尤单抗注射液AstraZeneca UK Limited3.1JXSS2500027阿帕他胺片Aizant Drug Research Solutions Private Limited.5.2JYHS2500015MK-1084片Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2500051MK-1084片Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2500050VSA001注射液Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.1JXHL2500048[225Ac]Ac-PSMA-617注射液Novartis Pharma AG1JXHL2500047地非法林注射液Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.2.4JXHL2500049用于制备放射性药物镓(68Ga)gozetotide注射液的药盒Novartis Europharm Limited5.1JXHL2500046 中药相关申请药品名称企业注册分类受理号天苓止眩片湖南中医药大学1.1CXZL2500019松龄血脉康胶囊成都康弘制药有限公司2.3CXZL2500018夏枯草口服液江西和盈药业有限公司4CYZS2500004 注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

疫苗申请上市

2022-05-06

·新浪医药新闻

根除幽门螺杆菌感染 FDA批准创新组合疗法

近日，Phathom Pharmaceuticals宣布，美国FDA已批准Voquezna Triple Pak（伏诺拉生，阿莫西林，克拉霉素三重组合）和Voquezna Dual Pak（伏诺拉生，阿莫西林双重组合）上市，用于治疗成人幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）感染。新闻稿指出，这两种组合均包含伏诺拉生，这是一款“first-in-class” 钾离子竞争性酸阻滞剂，是美国30多年来批准的首款源于新药物类型的创新抑酸疗法。全球约50%的人口受到幽门螺杆菌感染。幽门螺杆菌感染激发的慢性炎症，可导致感染者出现一系列疾病，包括消化不良、消化性溃疡病、胃癌和粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤。抑酸疗法一直是幽门螺杆菌感染治疗方案的支柱之一，它可以增强抗生素的效果。更强力的抑酸药物（比如伏诺拉生），可能提高目前治疗方案的根除率。伏诺拉生是一款新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），可以竞争性阻滞钾离子与氢/钾离子ATP酶的结合，从而快速抑制胃酸的分泌。由于伏诺拉生半衰期长，作用时间更持久，因此被视为一种有效的长效质子泵抑制剂（PPI）。FDA此前已授予vonoprazan三重和双重组合疗法合格传染病产品资格（QIDP）和快速通道资格，用于治疗幽门螺杆菌感染。 ▲伏诺拉生具有独特的作用机制（图片来源：Phathom Pharmaceuticals官网） FDA的批准是基于一项包含1046名患者的关键性3期临床试验的结果。试验结果显示，伏诺拉生三重和双重组合疗法达到试验的主要终点，与基于兰索拉唑（lansoprazole）的三重组合疗法相比，根除率达到非劣效性标准。在改良的意向治疗人群（mITT）中，伏诺拉生三重组合的根除率为84.7%，双重组合的根除率为78.5%，兰索拉唑三重组合疗法根除率为78.8%。 ▲伏诺拉生组合疗法达到3期临床试验主要终点（图片来源：Phathom Pharmaceuticals官网）在包含被克拉霉素耐药性幽门螺杆菌感染的全部患者人群中，伏诺拉生三重组合的根除率为80.8%，双重组合疗法为77.2%，均优于兰索拉唑三重组合疗法（68.5%）。 “Voquezna治疗方案的获批给医生和患者两种治疗选择。它们在关键性临床试验中与基于质子泵抑制剂兰索拉唑的组合疗法相比，在全部患者人群中表现出更优的根除率。”Phathom总裁兼首席执行官Terrie Curran女士说，“幽门螺杆菌根除率由于抗生素耐药性，抑酸水平不足，以及治疗方案复杂等原因不断下降。患者需要解决现有疗法局限的新疗法，我们期待将基于伏诺拉生的治疗选择带给上百万幽门螺杆菌感染者。” 参考资料： [1] Phathom Pharmaceuticals Announces FDA Approval of VOQUEZNA™ TRIPLE PAK™ (vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin) and VOQUEZNA™ DUAL PAK™ (vonoprazan, amoxicillin) for the Treatment of H. pylori Infection in Adults. Retrieved May 3, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/03/2435147/0/en/Phathom-Pharmaceuticals-Announces-FDA-Approval-of-VOQUEZNA-TRIPLE-PAK-vonoprazan-amoxicillin-clarithromycin-and-VOQUEZNA-DUAL-PAK-vonoprazan-amoxicillin-for-the-Treatment-of-H-pylo.html 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除，谢谢。

免疫疗法First in Class快速通道合格传染病产品

100 项与醋酸沃诺拉赞相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	-	DB11739

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
消化性溃疡出血	申请上市	中国	江苏柯菲平医药股份有限公司	2025-03-19
十二指肠溃疡	临床2期	中国	江苏柯菲平医药股份有限公司	2022-07-22
十二指肠溃疡	临床2期	中国	南京柯菲平盛辉制药有限公司	2022-07-22
出血	临床2期	中国	江苏柯菲平医药股份有限公司	2022-07-22
出血	临床2期	中国	南京柯菲平盛辉制药有限公司	2022-07-22
上消化道出血	临床2期	中国	江苏柯菲平医药股份有限公司	2022-07-22
上消化道出血	临床2期	中国	南京柯菲平盛辉制药有限公司	2022-07-22

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


Pubmed \| Dig Dis Sci	N/A	胃食管反流一线	-	Vonoprazan 20 mg	(蓋襯鹽鏇鑰壓窪鹽鑰鬱): RR = 1.08 更多	积极	2021-01-01
				Proton-Pump Inhibitors