Simethicone

2023年12月1日，中国上海。济民可信集团旗下浙江康莱特药业有限公司（以下简称“康莱特药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司西甲硅油乳剂（规格40mg/ml）上市销售，获批日期为11月28日。该产品由旗下子公司上海济煜医药科技有限公司承担研发，康莱特药业落地生产，主要用于治疗肠胃胀气等不适症状。西甲硅油乳剂（Simethicon Emulsion）是一款口服乳剂，所含药理学活性成分聚二甲基硅氧烷作为消泡剂，可改变消化道中存在于食糜和粘液内气泡的表面张力，并使之分解，释放出的气体可被肠壁吸收，并通过肠蠕动排出。该产品可用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状：如腹胀等；可作为腹部影像学检查的辅助用药（例如：X-线、超声、胃镜检查），以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂[1]。西甲硅油（simethicone）是二甲硅油和二氧化硅的混合物，有研究表明，二氧化硅能够增强二甲硅油的消泡作用，二甲硅油和二氧化硅的混合物5mg（二甲硅油4.7mg，二氧化硅0.3mg）消泡能力与750mg二甲硅油的消泡能力相当[2]。由于西甲硅油的消泡作用明显优于二甲硅油，最近5年国内销售呈稳步增长的趋势，2022年国内销售额达到2.81亿元。西甲硅油乳剂已于2019年纳入医保，有较大市场潜力，此次该产品获批上市有助于造福更多患者。关于上海济煜医药科技有限公司上海济煜医药科技有限公司是济民可信集团全资子公司，致力于成为具有全球影响力的药物研发中心，其研发管线涵盖生物大分子创新药、化学小分子创新药、创新中药、复杂仿制及高端制剂。西甲硅油乳剂的研发申报由该公司创新技术药物研究院完成，该院聚焦国际领先的高端创新制剂研发，覆盖肿瘤、镇痛、呼吸、关节炎、抗感染、心脑血管、肾病、肝病等多个领域，拥有脂质体/乳剂、微球、吸入剂、口服固体、创新中药和特色原料药等六大创新技术研发平台。关于济民可信集团济民可信集团创建于1999年，总部位于中国南昌，主要产品管线为肾病、肿瘤、心脑血管、呼吸抗感染、疼痛五大领域，致力于为患者提供高质量的药品和创新医药解决方案。作为中国领先的大型现代制药集团之一，济民可信集团已连续多年位列中国医药工业百强前十。参考文献[1] 西甲硅油乳剂说明书。[2] R. D. N. BIRTLEY, J. s. BURTON, D. N. KELLEIT, et al. The effect of free silica on the mucosal protective and antiflatulent properties of polydimethylsiloxane. J. Pharm. Pharmac. 1973: 25, 859-863.年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》（2023年Q2版）2023年《数图药讯》权威发布2022年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告（2022版）《2023年专利到期药品概述》医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

摘要：崩解时限是影响口溶膜产品口感和用药顺应性的关键指标，目前尚无检测口溶膜崩解时限的标准方法。本研究对比考察药典崩解仪法、培养皿法、海绵法、小球法以及改进设计的不附重物式垂直液面崩解法和附重物式垂直液面崩解法这6 种方法，测定4 种不同厚度的西甲硅油口溶膜的体外崩解时限，并评价其与体内崩解时限的相关性。结果表明，药典崩解仪法和附重物式垂直液面崩解法的重复性和体内外相关性较好；附重物式垂直液面崩解法装置简单，崩解试验终点容易判断。附重物式垂直液面崩解法能够较好地模拟口腔内环境，该法可操作性强，分辨率、重复性及体内外相关性均良好，适用于进行口溶膜的体外崩解评价。本文成人感官味觉评价实验属于研究性质的临床试验，已按照药物临床试验质量管理规范的伦理要求，经所有受试者知情同意。膜剂系指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂[1]，其中口溶膜是一种新型的口服制剂，服用时无须饮水即能在口腔中快速崩解、溶化的药品，服用方式是将口溶膜放在舌头上、至溶化后吞咽，服用便利，顺应性好，尤其是对于儿童和老人等吞咽困难的患者群体[2]。与滴剂、溶液剂、乳剂等液体制剂相比，口溶膜单剂量包装，剂量准确，质量稳定；可塑性较强，不易脆碎，体积小、重量轻，携带方便，适合旅行携带；所用辅料少，生产工艺简单，生产成本低[3]。崩解是指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒的过程。在已上市的口溶膜产品中，除了美国上市的酮洛芬口溶膜（商品名Nexcede）的质量标准中包含崩解检查项之外，其他产品并未将崩解定入质量标准[4]。但崩解是口溶膜产品开发和质量评价过程中必不可少的研究项目，因为崩解时限是影响口溶膜产品质量及用药顺应性的至关重要的指标[3]。口溶膜用药时需放置在舌头上，若长时间内未完全崩解，部分未崩解口溶膜可能会被吸入鼻腔产生窒息风险[5]。因此，口溶膜在口腔内应能适时被唾液浸湿，迅速溶解，随后吞咽进入胃肠道，从而提高儿童、老年人及吞咽困难患者的接受度及依从性[6]。2022 年国家药品监督管理局药品审评中心发布的《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则（试行）》将药品口感界定为与制剂的剂型、质地等相关[7]，对口溶膜来说，其在口腔中崩解的快慢显著影响其口感。为发挥其迅速崩解、易于吞咽的剂型优势，选择合适的体外崩解时限测定方法，对有效保证口溶膜质量至关重要。但目前尚无测定口溶膜体外崩解时限的标准方法[8]。文献中报道了各种不同的口溶膜崩解时限测定方法，包括框架法[5,9,10]、培养皿法[5,9,11-13]、海绵法[14]、框架-小球法[6,10,15]、药典崩解法[16,17]等。其中，培养皿法和海绵法是两种较为简单的测试方法，通过观察口溶膜完全崩解或消失，确定体外崩解时限。Steiner等[15]考虑到舌头在口腔中引起的机械应力，并实现试验终点明确化，采用小球法，待小球掉落时测定口溶膜的体外崩解时限。Preis 等[18]发现在口溶膜上附一3 g 左右的重物，测定体外崩解时限的方法，具有明确的试验终点及良好的数据重复性，且据实验结果发现重物重量的波动并未对崩解时限数据产生明显影响。基于此，本研究对该装置进行简化，采用附重物式垂直液面崩解法、不附重物式垂直液面崩解法两种方法测定口溶膜的体外崩解时限，通过附/不附3 g 重物，观察浸没在水中部分的口溶膜掉落底部的时间记为体外崩解时限。在不同的研究中，这些方法分别被用于测定不同口溶膜产品的崩解时限，但很少有研究同时采用不同的方法来评价口溶膜的崩解时限，因此，尚不清楚哪种方法是口溶膜崩解时限评价的最适合方法。本研究旨在以具有不同崩解时间的口溶膜为研究对象，比较上述多种不同的体外崩解时限测定方法，并分别与体内崩解时间进行相关性分析，讨论各种方法的优缺点和适用性，优选出与体内崩解时限相关性更强、分辨率更高、重复性更好的体外崩解时限测定方法，以期为确立一种口溶膜标准化的体外崩解时限测定方法提供参考。一、材料与方法仪器 测厚仪（济南兰光机电技术有限公司）；智能崩解时限测定仪（上海黄海药检仪器有限公司）。药物与试剂 采用溶剂浇铸法制备的不同厚度的西甲硅油口溶膜（涂布厚度分别为0.4 mm（尺寸为20 mm×30 mm）、0.5 mm（尺寸为20 mm×24 mm）、0.6mm（尺寸为20 mm×20 mm）、0.7 mm（尺寸为20 mm×16 mm），处方及其他工艺均一致，规格均为40 mg/片）。口溶膜片厚的测定 如图1 所示，利用测厚仪按位置1、2、3、4、5 的顺序依次检测口溶膜5 个位置的厚度，将5 个位置厚度的平均值记为本片口溶膜的片厚，各批次口溶膜均重复测定6 片。体外崩解时限的测定不附重物式垂直液面崩解法：如图2A 所示，取本品1 片，将口溶膜的上边缘用镊子夹住，部分垂直浸入250 mL 烧杯里的纯化水中（温度为37±1 ℃，烧杯中水体积约170 mL），使得约一半的口溶膜在液面以下。口溶膜接触水面开始计时，浸入水中部分的口溶膜掉落到烧杯底部的时间视为体外崩解时限。附重物式垂直液面崩解法：如图2B 所示，取本品1 片，将口溶膜的上边缘用镊子夹住，下边缘附一重约3 g 的夹子，部分垂直浸入250 mL 烧杯里的纯化水中（温度为37 ℃±1 ℃，烧杯中水体积约170 mL），使得一半的口溶膜恰好在液面以下。口溶膜接触水面开始计时，夹子掉落到烧杯底部的时间视为体外崩解时限。药典崩解仪法：用升降式崩解仪测定口溶膜的崩解时限，主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的自制吊篮（图2C）。升降的金属支架上下移动距离为55 mm±2 mm，往返频率为每分钟30 次。自制吊篮含上下两层筛网（孔径2 mm），内部尺寸为4 cm×3 cm。取本品1 片，夹在两层筛网中间，将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于支架上，浸入1 L 烧杯中，并调节吊篮位置使其下降至低点时筛网距烧杯底部25 mm，烧杯内盛有温度为37±1 ℃的纯化水约900 mL，调节水位高度使吊篮上升至高点时筛网在水面下15 mm 处，吊篮顶部不可浸没于溶液中。启动崩解仪进行测定，样品完全崩解并通过筛网所需时间视为体外崩解时限。小球法：如图2D 所示，取本品一片，固定于中空装置顶部，口溶膜表面滴900 μL 纯化水（37±1 ℃），随后将不锈钢球（直径10 mm，重约4 g）放在口溶膜表面，模拟舌头的力。不锈钢球穿破口溶膜，落入底部的时间视为体外崩解时限。培养皿法：如图2E 所示，取本品一片，平稳漂浮于盛有50 mL 纯化水（37±1 ℃）的培养皿（底部外直径9.5 cm，厚度1.8 cm）中。将口溶膜分散成微小粒子所需的时间视为体外崩解时限。海绵法： 如图2F 所示，将一块海绵（7 cm×10 cm×3 cm）完全浸润于盛有250 mL 纯化水（温度为37±1 ℃）的器皿（底部外直径15.0 cm，厚度3.0 cm）中。取本品一片，平稳放置于漂浮于纯化水中的海绵块上，口溶膜完全消失所需的时间视为体外崩解时限。体内崩解时限的测定 采用健康成人受试者口尝试验的方式评价不同厚度西甲硅油口溶膜的崩解时限。本试验按厚度逐次增大的顺序将西甲硅油口溶膜分配给受试者进行口尝。试验对象为6 位健康志愿者（年龄：20~40 岁；男女比例：1:1），给药剂量为20 mg 西甲硅油。具体实验步骤如下：每位志愿者在每次尝试前用纯净水漱口3 次后，将产品放于舌头上开始计时，过程中不吞咽、不咀嚼，至在口中完全溶化，即感觉不到有片状物的时间视为体内崩解时限。试验结束后，将口中溶化的药物吐出。本文成人口尝试验属于研究性质的临床试验，已按照药物临床试验质量管理规范的伦理要求，经所有受试者知情同意。数据分析方法 使用Origin 2018 软件对数据进行分析，所有数据均表示为平均值±标准差。二、结果1 不同厚度口溶膜的片厚测定采用溶剂浇铸法制备了4 种不同厚度的西甲硅油口溶膜，涂布厚度分别为0.4、0.5、0.6 和0.7 mm，处方及其他工艺均一致（规格均为40 mg/片）。不同厚度的口溶膜的片厚测定结果见表1。由结果可知，随着涂布厚度的增加，口溶膜片厚逐渐增大。4 种口溶膜的组成完全相同，仅有厚度差异；不同的厚度导致不同的崩解时限，厚度越大，崩解越慢。这4 种不同厚度的西甲硅油口溶膜适合作为口溶膜崩解时限测定方法对比研究的模型药物。2 体外崩解时限的测定将84、102、129、157 μm 的西甲硅油口溶膜按照上述6 种体外崩解时限测定方法进行试验，每种处方测定6 片，分别取平均值，测得结果见表2。在测定过程中发现，附重物式垂直液面崩解法及小球法试验终点最容易判断，分辨率高。药典崩解仪法测定体外崩解时限时，口溶膜崩解后，介质易浑浊，不太容易判断崩解终点。不附重物式垂直液面崩解法在测定过程中，介质液面下的口溶膜软化后易漂浮在液面上，导致口溶膜崩解变缓。培养皿法及海绵法在测定过程中，口溶膜分散成微小粒子或完全消失的状态肉眼观察有一定偏差，不易辨别。上述4种方法均影响试验终点的判断，分辨率较低。由测定结果可知，不同体外崩解时限测定方法中口溶膜厚度增大，相应的体外崩解时限均不断增加。其中，采用培养皿法及海绵法测定片厚较大的口溶膜体外崩解时限时，可能会出现长时间无法完全崩解的现象，因此不适用于片厚太大的口溶膜体外崩解时限的测定。与其他5 种体外崩解时限测定方法相比，附重物式垂直液面崩解法标准差最低，在测定体外崩解时限时具有良好的重复性。3 体内崩解时限测定结果采用健康成人受试者口尝法直观检测本产品的体内崩解时限，可以反映患者服用本产品时的顺应性。结果见表3，随着西甲硅油口溶膜厚度的不断增加，体内崩解时限不断增大，平均值在25.67~60.50 s 内。4 体内外相关性分析对于不同厚度的西甲硅油口溶膜，采用6 种崩解时限测定方法所测得的体外崩解时限结果与体内崩解时限结果的相关性分析结果见表4。从结果中可知，附重物式垂直液面崩解法测定的试验结果与体内崩解试验结果的相关性最好，表明该方法测得的崩解时限结果可直观反映体内崩解情况，表现出良好的体内外相关性。不附重物式垂直液面崩解法和药典崩解仪法测得的结果与体内崩解时限的相关性较好；小球法的体内外相关性稍差；培养皿法和海绵法的体内外相关性较差。值得注意的是，只考虑84、102 和129 μm 这3 种厚度的口溶膜时，海绵法的体内外相关性非常好，表明该方法适用于口溶膜厚度不太大、崩解较快的口溶膜样品的崩解时限检测。四、讨论口溶膜的服用方式是将其放在舌头上、至溶化后吞咽，口溶膜的溶化过程持续数十秒甚至更长。从口溶膜的服用方式可知，口溶膜在口腔中的崩解时间是影响其口感和患者服药依从性的关键指标。在本研究中，西甲硅油口溶膜的体内崩解时限平均值在25.67~60.50 s 内，口尝试验受试者反馈约1 min 的崩解时限尚可接受，但普遍认为口溶膜的崩解时限越短，其口感越好。由于口腔内环境复杂，口溶膜体外崩解时限测定方法较难模拟体内崩解过程，导致可能出现结果分辨率低、重复性差或终点判定不明确的问题。本研究对比药典崩解仪法、培养皿法、海绵法、小球法及改进设计的不附重物式垂直液面崩解法、附重物式垂直液面崩解法这6 种体外崩解时限测定方法，检测了不同厚度西甲硅油口溶膜的体外崩解时限，并与健康受试者口尝试验获得的体内崩解时限结果进行相关性分析，评价体外崩解方法的体内外相关性。口溶膜厚度与体外崩解时限呈正相关，口溶膜的厚度会影响崩解时限，特别是对于含有水溶性差药物的口溶膜。Krull 等[19]在研究以黄原胶作为黏合剂的普鲁兰多糖口溶膜中，发现厚度从26.2 μm 增加到123.2 μm 时，药物溶解速度明显减慢。采用培养皿法和海绵法测定片厚较大的口溶膜体外崩解时限时，口溶膜长时间无法完全崩解，因此这两种方法不适用于测定此类厚度较大、崩解较慢的口溶膜的体外崩解时限。崩解时限检测终点判断的难易程度，可能是影响检测方法体内外相关性的原因之一。研究发现，附重物式垂直液面崩解法及小球法确定崩解结束的标志均为重物落下，试验终点最容易判断，分辨率最高；不附重物式垂直液面崩解法、药典崩解仪法、培养皿法及海绵法的崩解试验终点模糊，一定程度上取决于主观判断，分辨率差。附重物式垂直液面崩解法测定的崩解时限结果与体内崩解试验结果最为接近，表明该方法测得的结果可较好地反映体内崩解情况，表现出良好的体内外相关性；其次是不附重物式垂直液面崩解法及药典崩解仪法，而小球法的体内外相关性稍差，培养皿法和海绵法的体内外相关性均较差。值得注意的是，只考虑84、102 和129 μm 这3 种厚度的口溶膜时，海绵法的体内外相关性非常好，表明该方法适用于口溶膜厚度不太大、崩解较快的口溶膜样品（129 μm 以内）的崩解时限检测，而附重物式适用于厚度范围更广的口溶膜样品的崩解时限检测。有研究表明人类舌头在口腔中的作用力约为0.03 N（约3 g）[18]，本研究中改进设计的附重物式垂直液面崩解法在口溶膜底部施加3 g 左右的重物，可以在一定程度上更好地模拟人体内口腔环境（即口腔中舌头的作用力），而且更容易判断崩解终点，这也可能是附重物式垂直液面崩解法测定不同厚度口溶膜崩解时限均能呈现良好相关性的原因。药典崩解仪法是一种待口溶膜崩散成细颗粒时，通过目测观察确定终点的测定方法[20]。口溶膜样品一般面积较大，药典崩解仪标配的吊篮玻璃管无法容纳口溶膜样品，需要对吊篮进行改造。本研究开展药典溶出仪法检测时，定制了适合口溶膜尺寸的吊篮，可以更方便地进行检测；在研究过程中发现，药典崩解仪法具有良好的重复性和体内外相关性，但在测定体外崩解时限时，由于口溶膜崩解过程中介质易浑浊，不太容易判断崩解终点，分辨率较差。可以考虑对药典崩解仪的吊篮进行改造，将口溶膜以垂直于介质液面的方式固定在吊篮玻璃筒内，并可在口溶膜的底部附加重物，从而将药典崩解仪和附重物式垂直液面崩解法的优势结合起来，在发挥此药典崩解仪法重复性好和体内外相关性强的优势的前提下，改善分辨性差的不足，开发出性能更加优异的口溶膜崩解试验装置（方法）。崩解时限是影响口溶膜产品质量及用药顺应性的关键指标，口溶膜崩解时限的各种检测方法在终点判断、重复性和体内外相关性等方面存在差异，在开发口溶膜产品时，需根据产品特性合理选择崩解时限检测方法，并在评估体内外相关性的基础上，合理设置崩解时限的标准范围。研究发现，选择试验终点明确、能够更好地模拟人体内口腔环境的崩解时限检测方法，有助于实现在测定不同厚度口溶膜的崩解时限时均具有较高的分辨率、重复性及体内外相关性，研究结论可为口溶膜体外崩解时限测定方法的开发和选择提供一定的参考价值，从而更好地保障口溶膜产品在开发及生产过程中的质量持续稳定。------------THE END------------关注药研 一路同行药研论坛：始终以为药品研发一线人员提供高质量、高性价比培训为第一宗旨。自成立以来，累计举办70余期药品研发、注册领域研讨班。据统计，中国医药工业百强企业和研发百强企业均超过90%参加过药研收费类培训。截至2022年底，包括上海强生、辉瑞、阿斯利康、山德士、日本大冢、大鹏、卫材、小林制药、扬子江、恒瑞、正大天晴、东阳光、科伦、中科院等在内的2600余家企事业单位参加过药研线下收费培训，得到业界普遍认可与好评！药研学院：已同众多企业合作近百期直播课，全网观看突破100万+，药研直播课聚焦药品研发相关主题，平均观看人数行业领先。药研自媒体矩阵20万+：目前药研公众号研发领域关注用户约10万人！双直播平台10万人，微信社群5万人，其中制药企业和研发机构关注量4000+。商务合作：15911172616