Handok, Inc.

第 44 周 · 2026.10.29 全球新药专利情报追踪 小分子、降解剂、分子胶、平台与制药技术 访问完整专利：www.cisightai.com 476件 本期收录专利文献 185件 全周分子实体专利 228件 小分子、降解剂、分子胶、平台与制药技术 37件 全周 MNC 专利 01 本周概览与小分子组看点 1本周整体情况 本期共收录476 件专利文献。 本期按收录批次统计；公开日期为 2026.10.29 的文献434 件，公开日期早于该日的文献42 件。 技术领域以小分子130 件、其他技术98 件、平台与制药技术83 件、抗体41 件为主；全周分子实体专利185 件，MNC 专利37 件。 2关注靶点 小分子组可重点关注 Amylin Receptor、NLRP3、ACLY、STING、CRBN 和 CSF1R 等靶点。 3本篇适应症情况 肿瘤覆盖最广，涉及56 件（38.6%），其后是免疫与炎症35 件、神经与精神18 件；肿瘤相关适应症以乳腺癌（10 件）、结直肠癌（6 件）、非小细胞肺癌（5 件）提及较多。 小分子及降解剂 / 分子胶145 件中，肿瘤56 件、免疫与炎症35 件、神经与精神18 件。肿瘤最分散，56 件分布在 65 个靶点上。 02 数据统计 统计本期收录的全部 476 件专利文献，占比均以收录总数为分母，各展示前 8 类。 全周技术领域分布 本周全部专利 · 前 8 类 · 件数与占比 小分子 130 件· 27.3% 其他技术 98 件· 20.6% 平台与制药技术 83 件· 17.4% 抗体 41 件· 8.6% 偶联药物 28 件· 5.9% 蛋白类药物 18 件· 3.8% 多肽 15 件· 3.2% 降解剂（非分子胶） 15 件· 3.2% 全周专利类型分布 本期全部文献 · 多类型分别计入 · 前 8 类 分子实体 185 件· 38.9% 方法/用途专利 78 件· 16.4% 其他 56 件· 11.8% 药物组合物/制剂 36 件· 7.6% 联合用药 27 件· 5.7% 制备方法 23 件· 4.8% 诊断/生物标志物 20 件· 4.2% 细胞及生物产品 15 件· 3.2% 一件专利可同时属于多个专利类型，各类型件数合计可能超过文献总数。 本篇合并收录 228 件专利：小分子、降解剂、分子胶 145 件，平台与制药技术 83 件；其中分子实体专利 75 件，MNC 专利 21 件。下文按两组分别展示靶点热度、重点专利与完整明细，共保留 30 张重点卡片。 03 小分子组 · 靶点热度 按本组专利中的单个靶点计数，多靶点专利分别计入各靶点。 本组靶点专利数量 前 10 位 NLRP3 5 件 ACLY 4 件 STING 4 件 CRBN 3 件 CSF1R 3 件 EGFRm 3 件 KRAS 3 件 WRN 3 件 5-HT1A 2 件 AR 2 件 04 小分子组 · 热门靶点专利 20 件重点专利，按靶点归组。 Amylin Receptor1 件 WO2026223805 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 CALCR / Amylin Receptor作为降钙素受体和/或胰淀素受体调节剂的新型化合物及其用途 分子实体小分子激动剂 申请人 英矽智能 疾病 骨质疏松症；肥胖症；非胰岛素依赖型糖尿病 机制 所述化合物直接激活降钙素受体和/或胰淀素受体，作为一个或两个受体上的小分子激动剂来调节下游信号传导。 Markush 结构 NLRP31 件 WO2026223618 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.21 NLRP3NLRP3抑制剂及其制备方法和药物用途 分子实体小分子抑制剂 申请人 百新生物医药 疾病 NLRP3介导的疾病或病症 机制 该化合物是一种小分子NLRP3抑制剂，其抑制NLRP3，从而抑制NLRP3介导的炎症信号传导。 Markush 结构 ACLY3 件 WO2026226855 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 ACLYATP柠檬酸裂解酶的小分子抑制剂 分子实体小分子抑制剂 申请人 Esperion Therapeutics 疾病 慢性肾脏病；常染色体显性多囊肾病；急性肾损伤 机制 式(I)化合物抑制ATP柠檬酸裂解酶（ACLY），从而调节肾病通路中的ACLY活性。 Markush 结构 WO2026226856 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 ACLYATP柠檬酸裂解酶的小分子抑制剂 分子实体小分子抑制剂 申请人 Esperion Therapeutics 疾病 慢性肾脏病；常染色体显性多囊肾病；急性肾损伤 机制 所述化合物被描述为ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）的小分子调节剂，包括抑制剂，用于治疗肾脏疾病。 Markush 结构 WO2026226862 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 ACLYATP柠檬酸裂解酶小分子抑制剂 分子实体小分子抑制剂 申请人 Esperion Therapeutics 疾病 慢性肾脏病；常染色体显性多囊肾病；急性肾损伤 机制 所述化合物是ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）的小分子抑制剂，可降低ACLY活性。 Markush 结构 STING2 件 WO2026225849 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 STING苯并唑衍生物化合物及包含其的用于刺激干扰素基因的组合物 分子实体小分子激动剂 申请人 Korea Research Institute of Chemical Technology · KIST 疾病 STING介导的疾病 机制 作为STING激动剂并刺激干扰素基因信号传导；所提供文本未明确直接结合或详细下游通路。 Markush 结构 WO2026225905 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 STING包含含苯基酰胺基团的苯甲酰吲哚嗪类化合物作为活性成分的癌症免疫治疗组合物 分子实体小分子激动剂 申请人 Ajou University · KIST 疾病 癌症；癌症免疫治疗 机制 该化合物激活STING，从而促进I型干扰素/先天免疫信号传导，包括增加先天免疫细胞因子的分泌和干扰素刺激基因如IFNB、CXCL10、IFIT3、ISG15、IRF7和OAS1的表达，支持抗肿瘤免疫。 Markush 结构 CRBN / AR1 件 WO2026224364 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 AR / CRBN雄激素受体降解剂用于治疗前列腺癌 方法/用途专利降解剂（非分子胶）MNC 申请人 AstraZeneca 疾病 前列腺癌 机制 AR-PROTAC同时结合雄激素受体（AR）和E3连接酶cereblon，诱导AR的泛素化和降解，从而抑制AR信号传导。 CRBN1 件 WO2026223653 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 ALK / CRBN用于靶向降解ALK蛋白的化合物、其制备方法及其应用 分子实体降解剂（非分子胶） 申请人 分迪药业 疾病 癌症 机制 该化合物是一种双功能降解剂，通过其PTM部分结合ALK，并通过其CRBN结合部分招募CRBN E3泛素连接酶，从而诱导ALK的泛素化和蛋白酶体降解。 Markush 结构 CRBN / EGFRm1 件 WO2026226002 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 EGFRm / CRBN具有EGFR突变体蛋白水解活性的CRBN PROTAC化合物及其医疗用途 分子实体降解剂（非分子胶） 申请人 Handok · B&J Biopharma 疾病 癌症；EGFR突变体蛋白相关疾病 机制 一种招募CRBN的PROTAC，其诱导EGFR突变体蛋白的蛋白水解。 Markush 结构 EGFRm2 件 WO2026225876 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 EGFRm具有EGFR突变蛋白降解活性的CRBN PROTAC化合物及其用途 分子实体降解剂（非分子胶） 申请人 Handok · B&J Biopharma 疾病 与EGFR突变蛋白相关的疾病；癌症 机制 一种招募CRBN的PROTAC，其结合EGFR突变蛋白并促进其降解。 Markush 结构 WO2026226001 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 EGFRm具有EGFR突变蛋白降解活性的VHL PROTAC化合物及其医学用途 分子实体降解剂（非分子胶） 申请人 Handok · B&J Biopharma 疾病 癌症；EGFR突变蛋白相关疾病 机制 一种招募VHL的PROTAC，其结合突变型EGFR并招募VHL，从而导致EGFR突变蛋白降解。 Markush 结构 KRAS1 件 WO2026226737 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.24 KRAS泛KRAS抑制剂及治疗应用 分子实体小分子抑制剂 申请人 Faire Sky Way 疾病 非小细胞肺癌；结直肠癌；胰腺癌 机制 所述化合物被描述为泛KRAS抑制剂，其靶向并抑制突变型KRAS蛋白，从而阻断KRAS突变癌症中KRAS驱动的致癌信号传导和增殖。 Markush 结构 WRN2 件 WO2026223649 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.21 WRN氮杂双环衍生物、其制备方法及其用途 分子实体小分子抑制剂 申请人 海正 · 上海昂睿医药技术 疾病 微卫星高度不稳定（MSI-H）癌症；结直肠癌；胃癌 机制 该氮杂双环衍生物抑制WRN解旋酶活性；WRN抑制在微卫星高度不稳定（MSI-H）癌细胞中具有合成致死性。 Markush 结构 WO2026226911 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.24 WRNWRN抑制剂 分子实体小分子抑制剂 申请人 D.E. Shaw Research 疾病 癌症；微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）癌症；结直肠癌 机制 所述化合物抑制WRN解旋酶，从而阻断其解旋酶活性并损害依赖WRN的癌症的存活，尤其是MSI-H/dMMR癌症。 Markush 结构 AR1 件 WO2026226524 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.22 AR雄激素受体调节剂及其用途 分子实体小分子调节剂 申请人 University of Southern California 疾病 前列腺癌；乳腺癌；内分泌疾病 机制 所述化合物被描述为雄激素受体（AR）调节剂；本公开提供了在用于前列腺癌的抗雄激素治疗背景下，使用所要求保护的各式的化合物调节 AR 的方法。 Markush 结构 KRAS G12D1 件 WO2026226000 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 KRAS G12D对KRAS G12D突变蛋白具有蛋白水解活性的化合物及其医疗用途 分子实体降解剂（非分子胶） 申请人 Handok · B&J Biopharma 疾病 KRAS G12D突变相关疾病；癌症 机制 该化合物具有针对KRAS G12D突变蛋白的蛋白水解活性并降解KRAS G12D突变蛋白，从而靶向KRAS G12D突变相关疾病。 STAT62 件 WO2026223627 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.22 STAT6STAT6降解剂及其用途 分子实体降解剂（非分子胶） 申请人 歌礼制药 疾病 STAT6介导的疾病或病症；特应性皮炎；类风湿关节炎 机制 式I化合物是STAT6降解剂，并对STAT6表现出高降解活性。 Markush 结构 WO2026223693 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.22 STAT6新型化合物及其作为STAT6降解剂或抑制剂的用途 分子实体降解剂（非分子胶）降解剂;抑制剂 申请人 佛山依诺瓦 疾病 癌症；自身免疫性疾病；炎症性病症 机制 所述化合物含有通过连接子(L)连接的STAT6结合部分(TW)和E3泛素连接酶结合部分(EL)；它们可同时结合STAT6和E3泛素连接酶以促进STAT6泛素化和降解，而一些化合物也被描述为STAT6抑制剂或双功能降解剂/抑制剂。 Markush 结构 GIPR1 件 WO2026226809 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.24 GIPR小分子GIP受体拮抗剂 分子实体小分子拮抗剂 申请人 Ambrosia Biosciences 疾病 糖尿病；肥胖症 机制 所述化合物是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）的小分子拮抗剂，旨在拮抗GIPR介导的信号传导。 Markush 结构 05 小分子组 · 全部专利明细 本组 145 件专利按技术领域归组，多类别专利按第一个类别归组。表格可上下、左右滑动查看。 小分子130 件 专利号 专利标题 申请人 靶点 专利类型 适应证 公开日 优先权日 WO2026223680 HER2抑制剂化合物 思璞锐 HER2 分子实体 肿瘤；非小细胞肺癌；乳腺癌 2026.10.29 2026.04.17 WO2026226809 小分子GIP受体拮抗剂 Ambrosia Biosciences GIPR 分子实体 糖尿病；肥胖症 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226737 泛KRAS抑制剂及治疗应用 Faire Sky Way KRAS 分子实体 非小细胞肺癌；结直肠癌；胰腺癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226608 FCRN抑制剂化合物 Johnson & Johnson FcRn 分子实体 自身免疫性疾病；重症肌无力；系统性红斑狼疮 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226611 FCRN抑制剂化合物 Johnson & Johnson FcRn 分子实体 自身免疫性疾病；重症肌无力；系统性红斑狼疮 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226444 TNFα活性调节剂 福沃药业 TNF-α 分子实体 炎症性疾病；自身免疫性疾病；类风湿关节炎 2026.10.29 2025.04.21 WO2026223664 二氨基环戊烷衍生物、包含其的药物组合物及该衍生物的用途 东阳光集团 PCSK9 分子实体 PCSK9相关疾病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026223618 NLRP3抑制剂及其制备方法和药物用途 百新生物医药 NLRP3 分子实体 NLRP3介导的疾病或病症 2026.10.29 2025.04.21 WO2026224210 炎症性肠道疾病的治疗 Genfit NLRP3 方法/用途专利 肠-肝轴功能障碍；慢加急性肝衰竭（ACLF）；肝衰竭 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224229 全身性炎症的治疗 Genfit NLRP3 方法/用途专利 全身性炎症；慢加急性肝衰竭（ACLF）；肝衰竭 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224485 全身性炎症的治疗 Genfit NLRP3 方法/用途专利 全身性炎症；慢加急性肝衰竭(ACLF)；肝衰竭 2026.10.29未知 WO2026224486 炎症性肠病的治疗 Genfit NLRP3 方法/用途专利 肠-肝轴功能障碍；慢加急性肝衰竭（ACLF）；肝衰竭 2026.10.29未知 WO2026223649 氮杂双环衍生物、其制备方法及其用途 海正; 上海昂睿医药技术 WRN 分子实体 微卫星高度不稳定（MSI-H）癌症；结直肠癌；胃癌 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226911 WRN抑制剂 D.E. Shaw Research WRN 分子实体 癌症；微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）癌症；结直肠癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226946 WERNER解旋酶抑制剂的组合及其使用方法 Moma Therapeutics; DREW, Allison WRN 联合用药 癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225849 苯并唑衍生物化合物及包含其的用于刺激干扰素基因的组合物 Korea Research Institute of Chemical Technology; KIST STING 分子实体 STING介导的疾病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225905 包含含苯基酰胺基团的苯甲酰吲哚嗪类化合物作为活性成分的癌症免疫治疗组合物 Ajou University; KIST STING 分子实体 癌症；癌症免疫治疗 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226524 雄激素受体调节剂及其用途 University of Southern California AR 分子实体 前列腺癌；乳腺癌；内分泌疾病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026198909 JAK2抑制剂及其使用方法 Atavistik Bio JAK2 分子实体 癌症；骨髓增殖性肿瘤；白血病 2026.09.24 2025.03.21 WO2026226848 用作抗体-药物偶联物（ADC）有效载荷的C17和C21取代安丝菌素的突变合成 Regeneron Tubulin 分子实体 癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224678 非共价STAT3抑制剂抗肿瘤剂 IRCCS Ospedale Policlinico San Martino; University of Genoa STAT3 分子实体 癌症 2026.10.29 2025.04.24 WO2026133213 犬Janus激酶抑制剂及其用途 Animol Discovery JAK1 分子实体 犬特应性皮炎；炎性疾病 2026.06.25 2024.12.20 WO2026224290 TREM2激动剂 Roche TREM2 分子实体 帕金森病；类风湿关节炎；阿尔茨海默病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223737 双环取代化合物及其在APJ受体相关疾病中的用途 信立泰 APJ 分子实体 肺动脉高压；心力衰竭；2型糖尿病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226743 作为cGAS抑制剂的化合物 Bristol Myers Squibb cGAS 分子实体 自身免疫性疾病；炎症性疾病；神经退行性疾病 2026.10.29 2026.01.07 WO2025215171 吡啶硫醇盐氧化物化合物与囊性纤维化跨膜传导调节因子调节剂的组合，用于治疗囊性纤维化受试者的肺部感染 University of Zaragoza; University of Pavia; ARAID; Foundation for Cystic Fibrosis Research CFTR 联合用药 囊性纤维化；肺部感染；分枝杆菌感染 2025.10.16 2024.04.10 WO2026223805 作为降钙素受体和/或胰淀素受体调节剂的新型化合物及其用途 英矽智能 CALCR; Amylin Receptor 分子实体 骨质疏松症；肥胖症；非胰岛素依赖型糖尿病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223749 含氮杂芳基化合物、其制备方法及其用途 石药集团 IL-17A 分子实体 IL-17介导的免疫疾病；IL-17介导的炎症性疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026223843 4,6-DISUBSTITUTED-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES 作为治疗用途的 CDK9 抑制剂 Czech Academy of Sciences CDK9 分子实体 白血病；实体瘤；中性粒细胞性皮肤病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226553 共价SARM1抑制剂 Nura Bio SARM1 分子实体 神经系统疾病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226836 杂芳族 ITK/TXK 抑制剂 Aclaris Therapeutics ITK; TXK 分子实体 ITK 和/或 TXK 介导的疾病；急性或慢性炎症性疾病或自身炎症性疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226839 杂芳香族 ITK 抑制剂 Aclaris Therapeutics ITK 分子实体 炎症性疾病；自身炎症性疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026225828 杂双环衍生物及其药物用途 Celltrion KSP 分子实体 癌症 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226804 HDAC6抑制剂及其使用方法 1825 Pharmaceuticals HDAC6 分子实体 肥胖；HDAC6相关疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226855 ATP柠檬酸裂解酶的小分子抑制剂 Esperion Therapeutics ACLY 分子实体 慢性肾脏病；常染色体显性多囊肾病；急性肾损伤 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226856 ATP柠檬酸裂解酶的小分子抑制剂 Esperion Therapeutics ACLY 分子实体 慢性肾脏病；常染色体显性多囊肾病；急性肾损伤 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226859 使用ATP柠檬酸裂解酶大环抑制剂治疗胆管性疾病的方法 Esperion Therapeutics ACLY 方法/用途专利 胆管性疾病；原发性硬化性胆管炎；肝脏胆管纤维化 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226862 ATP柠檬酸裂解酶小分子抑制剂 Esperion Therapeutics ACLY 分子实体 慢性肾脏病；常染色体显性多囊肾病；急性肾损伤 2026.10.29 2025.04.23 WO2026223417 唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途 联邦制药 CYP51 分子实体 真菌感染；白色念珠菌（Candida albicans）感染；曲霉（Aspergillus）感染 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223734 NMT抑制剂型生物活性化合物、其制备方法及其用途 宜联生物医药 NMT 分子实体 肿瘤疾病；NMT相关或NMT介导的疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224341 化合物、药物组合物及其在治疗神经退行性疾病和其他疾病中的用途 University of Montpellier; INSERM; CNRS; ENSCM; École Pratique des Hautes Études Sigma-1R 分子实体 Wolfram综合征；神经退行性疾病；线粒体功能障碍 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224403 用于治疗缺血性卒中的AUTOTAXIN抑制剂 University of Muenster ENPP2 方法/用途专利 缺血性卒中；急性缺血性卒中；缺血性卒中后 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224659 二酰胺PKM2激活剂 Biohaven PKM2 分子实体 神经和神经退行性疾病；肌萎缩侧索硬化；纤维化疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226389 用于治疗疾病的取代吡啶并噁嗪类 Mass General Brigham; HODGETTS, Kevin J. TSPO 分子实体 阿尔茨海默病；特发性震颤；精神疾病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226558 用于治疗癌症的稠合氨基嘧啶化合物 Ovid Therapeutics ABCG2 方法/用途专利 癌症；多药耐药癌症 2026.10.29 2025.04.21 WO2026224123 光控β-肾上腺素能化合物 CSIC β-AR 分子实体 眼部疾病 2026.10.29 2025.04.21 WO2026224195 GPR84 激活化合物 University of Zurich GPR84 分子实体 癌症；神经退行性疾病；肥胖症 2026.10.29 2025.04.22 WO2026224217 用于治疗癌症的1 H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES Apollo AP45 PERK 分子实体 结直肠癌；胰腺癌；膀胱癌；肾癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224342 RAD18泛素连接酶的化学抑制剂，例如CLOFAZAMINE，及其在癌症治疗耐药性中的用途 CNRS; Paris Cité University; INSERM; University of Montpellier; Universite Cote D'Azur RAD18 方法/用途专利 对DNA损伤性抗肿瘤剂耐药的肿瘤；含有癌症干细胞的肿瘤；癌症复发风险降低 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226574 USP16抑制剂及其使用方法 Dorian Therapeutics USP16 分子实体 骨关节炎 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226672 化学化合物 Monell Chemical Senses Center P2X3; P2X2/3 分子实体 味觉调节；苦味掩蔽；口服药物适口性 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226858 化合物、药物组合物及其使用方法 PostEra LHCGR 分子实体 不孕症；与LHCGR活性失调或不足相关的疾病、病症或状况 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226992 具有免疫调节特性的HDAC10抑制剂 Georgetown University; Martin Luther University Halle-Wittenberg HDAC10 分子实体 癌症；癌症免疫治疗 2026.10.29 2025.04.24 WO2026227004 PIM1激酶的非变构吲哚烯抑制剂 OHSU PIM1 分子实体 PIM1过表达癌症；乳腺癌；急性髓系白血病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226671 化学化合物 Monell Chemical Senses Center P2R 分子实体 味觉调节；苦味掩蔽 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226887 用于治疗非结核分枝杆菌感染的组合物和方法 Oklahoma State University GyrB 方法/用途专利 非结核分枝杆菌感染；脓肿分枝杆菌感染；鸟分枝杆菌感染 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226955 治疗性GEX1A硼化合物 University of Notre Dame SF3B1 分子实体 Niemann-Pick病C型；白血病；溶酶体脂质贮积障碍 2026.10.29 2025.04.24 WO2021188620 拟肽 N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE 衍生物、TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE 衍生物及类似化合物作为诺如病毒和冠状病毒复制抑制剂 Cocrystal PharmaUnknown 分子实体 诺如病毒感染；冠状病毒感染 2021.09.23 2020.03.17 WO2026223550 异噁唑啉吡啶化合物及其用途 南京派特美生科技Unknown 分子实体 人类或动物的外寄生虫感染；农业害虫防治 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224199 大环化合物及其使用方法 RocheUnknown 分子实体 肥胖；糖尿病；代谢紊乱 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224208 脓毒症的治疗 GenfitUnknown 方法/用途专利 脓毒症；脓毒性休克；多器官衰竭 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224230 全身性炎症的治疗 GenfitUnknown 方法/用途专利 全身性炎症；慢加急性肝衰竭(ACLF)；肝衰竭 2026.10.29 2025.10.24 WO2026224352 用于治疗免疫性疾病或功能障碍、特别是慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的喹啉衍生物 QurientUnknown 方法/用途专利 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）；免疫性疾病或功能障碍 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224487 脓毒症的治疗 GenfitUnknown 方法/用途专利 脓毒症；多器官衰竭 2026.10.29未知 WO2026226305 优化的Endochin样喹诺酮类 OHSU; US Department of Veterans AffairsUnknown 分子实体 疟疾；弓形虫病；巴贝虫病 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226498 用于预防和/或治疗眼部疾病的有机化合物 AiholUnknown 分子实体 眼部疾病；湿性年龄相关性黄斑变性；糖尿病性黄斑水肿 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226666 包含苯并咪唑衍生物化合物的药物组合物 Braintree LaboratoriesUnknown 方法/用途专利 胃食管反流病（GERD）；非糜烂性反流病（NERD）；糜烂性食管炎（EE） 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226745 铁死亡诱导化合物、组合物和抗体-药物偶联物及其使用方法 Redpoint OncologyUnknown 分子实体 癌症；三阴性乳腺癌；胰腺癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026227012 基孔肯雅病毒的小分子抑制剂 WARF; OHSUUnknown 分子实体 基孔肯雅病毒感染 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225879 用于预防或治疗癌症或肿瘤的药物组合物 Daewoong TEAD; EGFR; KRAS 联合用药 癌症；肿瘤；EGFR突变或KRAS突变癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225984 杂芳基衍生物化合物的盐 Voronoi EGFR; HER2 晶型/盐型 EGFR相关疾病；HER2相关疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026223721 治疗癌症的方法 海西制药 CSF1R; PD-1 联合用药 癌症；乳腺癌；三阴性乳腺癌 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226459 KRAS抑制剂与第二抗癌剂联合用于治疗KRAS突变癌症 Amgen KRAS 联合用药 KRAS突变癌症；结直肠癌 2026.10.29 2025.04.21 WO2026224110 用于治疗癌症的KRAS G12D SWITCH II抑制剂 Boehringer Ingelheim KRAS G12D 方法/用途专利 癌症；KRAS G12D突变型癌症；对三复合物抑制剂耐药的癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224374 5-METHOXY-N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE 用于治疗性功能障碍 GH Research 5-HT1A; 5-HT2A 方法/用途专利 性功能障碍；重性抑郁障碍 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223613 新型酪氨酸激酶抑制剂在肾癌中的用途 赛特明强 VEGFR2; c-MET 方法/用途专利 肾癌；透明细胞肾细胞癌；乳头状肾细胞癌 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226617 RAS抑制剂ZOLDONRASIB的固体形式 Revolution RAS 晶型/盐型 癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226730 一种用于治疗肿瘤的CDK2抑制剂 Terremoto Biosciences CDK2 方法/用途专利 表达CCNE1的癌症；CCNE1高表达的癌症；癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026225809 一种包含含苯基酮基团的苯甲酰中氮茚类化合物作为活性成分的癌症免疫治疗组合物 KIST STING 其他 癌症; 癌症免疫治疗 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225810 包含苯甲酰吲哚嗪类化合物作为活性成分的癌症免疫治疗组合物 KIST STING 药物组合物/制剂 癌症；癌症免疫治疗 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224152 PARG抑制剂与PARP1抑制剂及ATR抑制剂的组合用于治疗癌症 University of Geneva PARG; PARP1; ATR 联合用药 癌症；同源重组修复缺陷型癌症；PARP抑制剂耐药性癌症 2026.10.29 2025.04.22 WO2026224409 Delgocitinib用于治疗掌跖脓疱病的用途 Leo Pharma JAK; JAK1; JAK2; JAK3; TYK2 方法/用途专利 掌跖脓疱病；炎症性皮肤病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226877 一种包含微管蛋白抑制剂的组合在癌症治疗中的用途 Alyssum Therapeutics Tubulin 联合用药 癌症；肺癌；乳腺癌 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225630 抗肿瘤剂的联合使用 Sumitomo MEN1; MLL fusion protein; EP300; CBP 联合用药 癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226956 VORTIOXETINE与5-HYDROXYTRYPTOPHAN联合用于治疗帕金森病中L-DOPA诱导的运动障碍 SUNY Research Foundation SERT; 5-HT1A; HTR1B; 5-HT1D; 5-HT3R 联合用药 L-DOPA诱导的运动障碍；帕金森病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226652 使用破坏MKK3与c-Myc相互作用的药剂与其他化疗剂联合治疗癌症的组合物和方法 Emory University MAP2K3; MYC 方法/用途专利 癌症；非小细胞肺癌；肺癌 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226885 使用治疗组合治疗乳腺癌的方法 Dana-Farber Cancer Institute MEK1; BRAF; RAF1; CDK4; CDK6 联合用药 乳腺癌；激素受体阳性乳腺癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026223663 化合物的晶型、其制备方法及用途 海西制药 CSF1R; DDR; VEGFR2 晶型/盐型 酪氨酸激酶介导的疾病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026223799 离子通道抑制剂的前药 恒瑞医药 NaV1.8 分子实体 疼痛；疼痛相关疾病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026162960 用于治疗高血压的组合物 The George Institute For Global Health AT1R; Calcium Channel 联合用药 高血压 2026.08.06 2024.11.05 WO2026223723 一种用于治疗癌症的化合物 海西制药 CSF1R 方法/用途专利 骨肉瘤；癌症 2026.10.29 2025.04.22 WO2026223789 PARG抑制剂的多种多晶型物、其盐及多晶型物、其药物组合物、其制备方法及其用途 齐鲁制药 PARG 晶型/盐型 PARG介导的疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224643 一种CYP11A1抑制剂用于治疗乳腺癌、卵巢癌或子宫内膜癌的用途 Merck Sharp & Dohme CYP11A1 方法/用途专利 乳腺癌；卵巢癌；子宫内膜癌 2026.10.29 2025.04.23 WO2026222675 水杨酸-烟酰胺共晶及其制备方法和应用 L'Oreal; 杉海创新 5α-Reductase 晶型/盐型 化妆品护肤；药物用途 2026.10.29未知 WO2026223378 DNJ化合物在制备用于预防或治疗脱发的药物中的用途 浙江大学 OPA1 方法/用途专利 脱发；雄激素性脱发；年龄相关脱发 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223725 阿兹夫定或其药学上可接受的盐、或其与HIV抑制剂的组合的新药物用途 葆正医药 RdRp 方法/用途专利 HIV感染；艾滋病；免疫功能重建不良 2026.10.29 2025.04.23 WO2026225613 用于抑制炎症的组合物 Osaka University NR4A1 方法/用途专利 炎症；炎性疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026225972 使用他汀和氧固醇的抗癌联合疗法 Yonsei University HMGCR; SREBP2 联合用药 癌症；神经母细胞瘤；肺癌 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226638 使用 SRC 激酶抑制剂治疗癌症的方法 Nuvectis Pharma SRC 方法/用途专利 晚期或转移性实体瘤；肺癌；肾癌 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226882 用于用5-HT2A/C受体拮抗剂或5-HT2A/C受体反向激动剂与碳酸酐酶抑制剂的组合治疗睡眠呼吸暂停或打鼾的方法和组合物 Shionogi 5-HT2A/2C; CA 联合用药 失眠与睡眠呼吸暂停共病(COMISA)；睡眠呼吸暂停；打鼾 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227061 病理性心肌细胞生长的预防 University of Pittsburgh PCNA; POLD1 方法/用途专利 肥厚型心肌病；心脏病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223679 取代杂环衍生物及其用途 东阳光集团 P2X3 分子实体 P2X3受体相关疾病；慢性复发性咳嗽 2026.10.29 2025.04.22 WO2026225522 用于史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症的治疗剂、用于史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症的预防剂、以及用于治疗或预防史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症的药物组合物 Teikyo University ANXA1 方法/用途专利 史蒂文斯-约翰逊综合征；中毒性表皮坏死松解症 2026.10.29 2025.04.22 WO2026225550 苯并三唑衍生物的盐和晶体 UBE KEAP1 晶型/盐型 肾脏疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026225862 用于保护胃黏膜和预防或治疗胃溃疡的包含小麦芽提取物的组合物 KIST; Gyeonggido Business & Science Accelerator TRPM5 方法/用途专利 胃溃疡；胃炎；胃肠道疾病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226651 用 XANOMELINE 和 TROSPIUM 或其盐治疗与阿尔茨海默病相关的激越的方法 Bristol Myers Squibb Muscarinic Receptors 方法/用途专利 与阿尔茨海默病相关的激越；阿尔茨海默病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226713 去抑制核丙酮酸脱氢酶诱导治疗性重编程 Harvard University ELMSAN1 其他 癌症；肉瘤；治疗抵抗性癌症 2026.10.29 2025.04.22 WO2026224620 VALILTRAMIPROSATE用于减缓海马萎缩 Alzeon AβO 方法/用途专利 阿尔茨海默病；轻度认知障碍；海马萎缩 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224624 治疗或降低神经疾病发病率的方法 Biosil KCa3.1 方法/用途专利 阿尔茨海默病；神经疾病 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226950 P53突变体稳定剂及其用途 Frontier Medicines Mutant p53 方法/用途专利 p53突变型癌症；胃癌；结直肠癌 2026.10.29 2025.04.25 WO2026213209 用于支持肌肉健康的富含DPA的脂质组合物 Nufarm; KD SwissUnknown 方法/用途专利 肌肉健康促进/支持/维持；对肌肉健康产生不利影响的肌肉疾病或病症；代谢健康 2026.10.08 2025.04.02 WO2026223795 抗菌氘代含氮三环化合物及其用途 生物医药产业技术研究院Unknown 分子实体 细菌感染；淋病；尿路感染 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224288 具有抗炎特性的人乳寡糖（HMO）混合物 NutriciaUnknown 药物组合物/制剂 炎症性疾病；非感染性炎症性疾病；胃肠道炎症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224289 人乳寡糖的混合物 NutriciaUnknown 药物组合物/制剂 病原体感染；病毒感染；细菌感染 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224414 用于治疗和/或缓解皮肤真菌病症状和/或预防人类和/或动物复发性皮肤真菌病（特别是皮肤癣菌病、甲真菌病和念珠菌病）的组合物 Norman InvestmentsUnknown 其他 皮肤真菌病；皮肤癣菌病；念珠菌病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224489 系统性炎症的治疗 GenfitUnknown 方法/用途专利 系统性炎症；慢加急性肝衰竭；肝衰竭 2026.10.29未知 WO2026224647 tramiprosate用于治疗特发性正常压力脑积水（INPH） AlzeonUnknown 方法/用途专利 特发性正常压力脑积水；小血管疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224653 高纯度CD47-SIRP α通路抑制剂 Dr. Reddy'sUnknown 晶型/盐型 癌症；癌症相关纤维化 2026.10.29 2025.04.23 WO2026225260 用于抑制瘙痒的药剂及所述药剂的用途 Ichimaru PharcosUnknown 方法/用途专利 瘙痒 2026.10.29 2025.04.22 WO2026225280 用于抑制革兰氏阴性菌生长的组合物 Sanyo ChemicalUnknown 药物组合物/制剂 牙周病；牙龈炎；牙周炎 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225603 抗甲型肝炎病毒药物 Kumamoto UniversityUnknown 方法/用途专利 甲型肝炎病毒感染；重型急性甲型肝炎；免疫功能低下患者的持续性HAV感染 2026.10.29 2025.04.24 WO2026225661 用于缓解或预防由蓝光引起的眼科症状或眼科疾病的组合物 Fuji Chemical Industries; Meijo UniversityUnknown 方法/用途专利 蓝光诱导的眼科症状；蓝光诱导的眼科疾病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225814 包含Morin作为活性成分的、用于减轻细颗粒物所致皮肤细胞损伤的组合物 Jeju National UniversityUnknown 方法/用途专利 PM2.5诱导的皮肤损伤；角质形成细胞损伤 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225830 用于预防或治疗神经系统疾病的包含 Nocarimidazole A 或 Nocarimidazole B 的组合物 Ewha University - Industry Collaboration FoundationUnknown 方法/用途专利 神经系统疾病；癫痫；卒中 2026.10.29 2025.04.21 WO2026225911 用于缓解细颗粒物诱导的皮肤细胞损伤的组合物，其包含咖啡酸作为活性成分 Jeju National UniversityUnknown 方法/用途专利 PM2.5诱导的皮肤损伤；角质形成细胞损伤 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226020 使用线粒体靶向药物治疗移植相关疾病的组合物 Catholic University of KoreaUnknown 方法/用途专利 移植排斥；移植物抗宿主病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226289 一种新的疼痛联合疗法及其使用方法 Mindx TherapeuticsUnknown 联合用药 疼痛；慢性疼痛；纤维肌痛 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226496 ASENAPINE用于治疗酒精使用障碍 US Department of Veterans AffairsUnknown 方法/用途专利 酒精使用障碍 2026.10.29 2025.04.21 WO2026226504 用于识别靶细胞中生物标志物的机器学习系统以及通过施用gilteritinib、abemaciclib、crizotinib、brigatinib、dasatinib或其衍生物治疗癌症的方法 Syantra; Furman, Eric SUnknown 方法/用途专利 癌症；乳腺癌；非小细胞肺癌 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226779 用于治疗低钠血症的氘代尿素 NephcentricUnknown 方法/用途专利 低钠血症 2026.10.29 2025.04.23 降解剂（非分子胶）15 件 专利号 专利标题 申请人 靶点 专利类型 适应证 公开日 优先权日 WO2026223627 STAT6降解剂及其用途 歌礼制药 STAT6 分子实体 STAT6介导的疾病或病症；特应性皮炎；类风湿关节炎 2026.10.29 2025.04.22 WO2026223693 新型化合物及其作为STAT6降解剂或抑制剂的用途 佛山依诺瓦 STAT6 分子实体 癌症；自身免疫性疾病；炎症性病症 2026.10.29 2025.05.16 WO2026224521 TYK2降解剂及其用途 Sudo Biosciences TYK2 分子实体 TYK2介导的疾病或障碍；炎症性疾病或自身免疫性疾病；类风湿关节炎、银屑病、银屑病关节炎、多发性硬化、狼疮、炎症性肠病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026223653 用于靶向降解ALK蛋白的化合物、其制备方法及其应用 分迪药业 ALK; CRBN 分子实体 癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226002 具有EGFR突变体蛋白水解活性的CRBN PROTAC化合物及其医疗用途 Handok; B&J Biopharma EGFRm; CRBN 分子实体 癌症；EGFR突变体蛋白相关疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226818 KAT6靶向化合物 Prelude KAT6A 分子实体 癌症；乳腺癌；非小细胞肺癌 2026.10.29 2025.04.23 WO2026225876 具有EGFR突变蛋白降解活性的CRBN PROTAC化合物及其用途 Handok; B&J Biopharma EGFRm 分子实体 与EGFR突变蛋白相关的疾病；癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226001 具有EGFR突变蛋白降解活性的VHL PROTAC化合物及其医学用途 Handok; B&J Biopharma EGFRm 分子实体 癌症；EGFR突变蛋白相关疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226926 治疗癌症的方法 University of Michigan; 中科院 CDK12; CDK13 其他 癌症 2026.10.29 2025.04.24 WO2026223335 靶向PTPN蛋白的PROTAC药物及其用途 艾斯拓康 PTPN2 分子实体 癌症；PTPN蛋白相关疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226664 用于降解Aurora激酶的取代嘧啶化合物及其用途 Astellas AURKA; AURKB 分子实体 癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226000 对KRAS G12D突变蛋白具有蛋白水解活性的化合物及其医疗用途 Handok; B&J Biopharma KRAS G12D 分子实体 KRAS G12D突变相关疾病；癌症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224364 雄激素受体降解剂用于治疗前列腺癌 AstraZeneca AR; CRBN 方法/用途专利 前列腺癌 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223819 药物组合及其医疗用途 甘李药业 CDK4/6; ER; IKZF2 联合用药 癌症；乳腺癌；ER+乳腺癌 2026.10.29 2025.04.26 WO2026226912 用于治疗融合癌激酶驱动的肿瘤的组合物和方法 Rockefeller University PRKACA; PRKACB; PRKACG; DNAJB1-PRKACA; ATP1B1-PRKACA 分子实体 纤维板层癌；尤文肉瘤；慢性髓性白血病 2026.10.29 2025.04.24 平台与制药技术：83 件，其中分子实体专利 7 件、MNC 专利 7 件；本节展示 10 张重点卡片及全部 83 条明细。 06 平台与制药技术 · 靶点热度 按本组专利中的单个靶点计数，多靶点专利分别计入各靶点。 本组靶点专利数量 前 10 位 CD3 3 件 CD7 3 件 CD19 2 件 CD5 2 件 BCMA 1 件 CaMKII 1 件 CD27 1 件 CD4 1 件 CD8 1 件 Collagen IV 1 件 07 平台与制药技术 · 热门靶点专利 10 件重点专利，按靶点归组。 CD3 / CD7 / CD5 / CD27 / CD41 件 WO2026178423 公开 2026.08.27 · 优先权 2025.02.20 CD3 / CD5 / CD7 / CD27 / CD4靶向T细胞的递送载体 平台技术平台与制药技术其他 申请人 Azalea Therapeutics 疾病 靶向T细胞的递送；CRISPR/Cas基因组编辑 机制 递送颗粒在其表面展示针对T细胞抗原的抗体或抗原结合片段，通过该靶向部分结合T细胞，并将封装的有效载荷递送至被靶向的细胞。 CD3 / CD71 件 WO2026226977 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 CD3 / CD7工程化慢病毒系统及工程化CAR-T细胞的方法 细胞及生物产品平台与制药技术其他 申请人 Stanford University 疾病 CAR-T细胞疗法；癌症；传染病；自身免疫病 机制 工程化慢病毒展示缺乏LDL-R结合的修饰VSV-G和T细胞特异性结合片段（例如抗CD3或抗CD7 scFv），从而能够选择性结合T细胞表面标志物并将核酸构建体（例如CAR构建体）递送至T细胞中。 CD31 件 WO2026226990 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 CD3工程化慢病毒系统及工程化CAR-T细胞的方法 细胞及生物产品平台与制药技术其他 申请人 Stanford University 疾病 癌症；感染性疾病；自身免疫性疾病 机制 该工程化慢病毒用不结合LDL-R的修饰VSV-G进行假型化，并展示用于靶向T细胞转导的T细胞特异性结合片段。它递送编码CAR的核酸和编码IL9R（野生型或信号偏向性IL9RAQ）的核酸，导致转导的T细胞中CAR和IL9R表达，并支持选择性CAR+ T细胞扩增和持久性。 CD7 / CD5 / CD81 件 WO2026226739 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.23 CD5 / CD7 / CD8具有可脱落和不可脱落包覆分子的脂质纳米颗粒复合物 平台技术平台与制药技术其他 申请人 MOTE Therapeutics · 菲鹏智造 疾病 靶向药物递送；RNA递送 机制 脂质纳米颗粒同时携带不可脱落表面组分和可脱落表面组分；双功能结合物非共价锚定至不可脱落表面组分并结合靶细胞表面组分，从而将LNP靶向至细胞，同时可脱落包覆层可丢失以允许货物相互作用或释放。 CD191 件 WO2026224219 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.22 CD19一种制造细胞治疗产品的方法及相应的试剂盒和装置 平台技术平台与制药技术其他 申请人 TQ Therapeutics 疾病 自身免疫性疾病；癌症；病毒感染；细菌感染 机制 该方法通过第二细胞表面受体以可逆固定化来富集细胞治疗起始细胞，然后在封闭系统中使用非病毒基因递送系统对该细胞进行遗传修饰，以表达第一细胞表面受体或分泌型多肽，该多肽结合靶细胞上或与靶细胞相关的药物靶分子。 CD19 / BCMA1 件 WO2026227039 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.24 CD19 / BCMA新型基因工程T细胞及其制备方法 制备方法平台与制药技术其他 申请人 Kure Cells 疾病 癌症；自身免疫性疾病；感染性疾病 机制 该方法采集全血，去除血浆、红细胞、血小板和不期望的细胞，用抗CD3激动剂抗体激活T细胞，用病毒载体（例如慢病毒载体）转导它们以表达CAR或TCR，并在洗涤前短暂孵育；随后给予工程化细胞，其在体内扩增，从而避免单采术和长时间的离体培养。 CaMKII1 件 WO2026226557 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.22 CaMKII制备咪唑并[1,2-B]哒嗪的方法 制备方法平台与制药技术抑制剂 申请人 Cardurion Pharmaceuticals 疾病 心力衰竭；心律失常；心肌梗死 机制 化合物(I)是钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII)的选择性和强效抑制剂；所公开的发明提供用于其制备的化学方法和中间体。 Collagen IV1 件 WO2026227019 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.26 Collagen IV用于基因载荷细胞内递送的方法和组合物 平台技术平台与制药技术其他 申请人 OHSU 疾病 皮肤和黏膜疾病；遗传性皮肤疾病；慢性伤口 机制 一种蛋白酶，例如胶原酶，破坏基底膜结构，以增强纳米载体对上皮干细胞的转导以及编码治疗剂的基因载荷的递送。 GLP-1R1 件 WO2026193453 公开 2026.09.17 · 优先权 2025.03.13 GLP-1R掩蔽的氨基酸α-ME-L-类似物或N-烷基类似物及其使用方法 研究工具/试剂平台与制药技术其他 申请人 Columbia University · University of Chicago · Tufts University · Cornish, Virginia · Garakani, Kiavash · Kumar, Krishna · Snyder, Scott · Khamraev, Vladislav · Tao, Thomas · Wang, Yiwen · Pandiri, Sanjay · Khamraeva, Ekaterina 疾病 重组蛋白质和肽制造；GLP-1受体激动剂生产；2型糖尿病；肥胖症 机制 掩蔽的AAA/NAA类似物在细胞培养中提供，并通过正交tRNA/氨酰-tRNA合成酶系统掺入重组肽；掩蔽基团允许色谱纯化，并可被去除以产生含天然AAA/NAA的肽，包括GLP-1受体激动剂。 Mutant KRAS1 件 WO2026226995 公开 2026.10.29 · 优先权 2025.04.25 GLI1 / Mutant KRAS4-(5-CHLOROFURAN-2-YL)-1,3-BIS(2,4-DIFLUOROPHENYL)-5-METHYL-N-((4-METHYLMORPHOLIN-2-YL)METHYL)-4,5-DIHYDRO-LH-PYRAZOLE-5-CARBOXAMIDE 的对映体的手性合成方法 制备方法平台与制药技术抑制剂 申请人 Rascal Therapeutics 疾病 RAS介导的疾病；纤维化；癌症 机制 本发明提供一种基于手性拆分的化学合成，用于制备吡唑基甲酰胺GLI和/或K-Ras突变体抑制剂的对映体，该方法设计为在大规模制造中实现高区域选择性和立体选择性、高手性纯度和可接受的产率。 08 平台与制药技术 · 全部专利明细 本组 83 件专利按技术领域归组，多类别专利按第一个类别归组。表格可上下、左右滑动查看。 平台与制药技术83 件 专利号 专利标题 申请人 靶点 专利类型 适应证 公开日 优先权日 WO2026193453 掩蔽的氨基酸α-ME-L-类似物或N-烷基类似物及其使用方法 Columbia University; University of Chicago; Tufts University; Cornish, Virginia; Garakani, Kiavash; Kumar, Krishna; Snyder, Scott; Khamraev, Vladislav; Tao, Thomas; Wang, Yiwen; Pandiri, Sanjay; Khamraeva, Ekaterina GLP-1R 研究工具/试剂 重组蛋白质和肽制造；GLP-1受体激动剂生产；2型糖尿病；肥胖症 2026.09.17 2025.03.13 WO2026178423 靶向T细胞的递送载体 Azalea Therapeutics CD3; CD5; CD7; CD27; CD4 平台技术 靶向T细胞的递送；CRISPR/Cas基因组编辑 2026.08.27 2025.02.20 WO2026226977 工程化慢病毒系统及工程化CAR-T细胞的方法 Stanford University CD3; CD7 细胞及生物产品 CAR-T细胞疗法；癌症；传染病；自身免疫病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226990 工程化慢病毒系统及工程化CAR-T细胞的方法 Stanford University CD3 细胞及生物产品 癌症；感染性疾病；自身免疫性疾病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224636 将细菌囊泡介导的治疗剂局部给药至突破性癌症肿瘤 Engeneic Molecular Delivery EGFR 方法/用途专利 突破性癌症肿瘤；蕈状肿瘤；浸润性导管癌 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224219 一种制造细胞治疗产品的方法及相应的试剂盒和装置 TQ Therapeutics CD19 平台技术 自身免疫性疾病；癌症；病毒感染；细菌感染 2026.10.29 2025.04.22 WO2026227039 新型基因工程T细胞及其制备方法 Kure Cells CD19; BCMA 制备方法 癌症；自身免疫性疾病；感染性疾病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026225873 包含infliximab和透明质酸酶的稳定液体药物制剂 Celltrion TNF-α; Hyaluronic acid 药物组合物/制剂 TNF-α相关疾病; 类风湿关节炎; 克罗恩病 2026.10.29 2025.04.26 WO2026226633 用于合成大环RAS抑制剂的方法和中间体 Revolution RAS 制备方法未标注 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226739 具有可脱落和不可脱落包覆分子的脂质纳米颗粒复合物 MOTE Therapeutics; 菲鹏智造 CD5; CD7; CD8 平台技术 靶向药物递送；RNA递送 2026.10.29 2025.04.23 WO2026198791 细胞穿透剂及其用途 Prothena; Dolan, Philip James; Nijjar, Tarlochan S; Tam, Stephen Jed; Zhang, Gang TfR 平台技术 细胞内有效载荷递送；血脑屏障递送 2026.09.24 2025.03.19 WO2026224224 ELACESTRANT的药物组合物 Global Lux ER 药物组合物/制剂 ER阳性、HER2阴性乳腺癌；ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226802 成纤维细胞生长因子21（FGF21）Fc融合蛋白的液体制剂 BP FGFR1; KLB 药物组合物/制剂 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）；代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）；肥胖症 2026.10.29 2025.04.25 WO2025255023 缓释前药植入物 Ocular Therapeutix MOR 药物组合物/制剂 术后疼痛；视网膜疾病；青光眼或高眼压症 2025.12.11 2024.06.03 WO2026226557 制备咪唑并[1,2-B]哒嗪的方法 Cardurion Pharmaceuticals CaMKII 制备方法 心力衰竭；心律失常；心肌梗死 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226967 醋酸奥曲肽组合物及制备延迟释放口服剂型的方法 Specgx SSTR2 药物组合物/制剂 肢端肥大症；生长激素过多 2026.10.29 2025.04.24 WO2026223686 电压门控钠通道抑制剂的制剂及其制备方法 费米子 VGSC 药物组合物/制剂 疼痛；神经病理性疼痛；炎性疼痛 2026.10.29 2025.04.22 WO2026195883 溶血磷脂生产 National University of Singapore; Clegg, Richard Phosphatidylethanolamine; Phosphatidylserine 其他 药物组合物 2026.09.24 2025.03.21 WO2026224366 用于利什曼病治疗的新型脂质体组合物 Paris-Saclay University; CNRS; UFMG Ergosterol; RARA; RARB; RARG; RXRA 药物组合物/制剂 利什曼病；皮肤利什曼病；内脏利什曼病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226368 在CD8+ T细胞中调节NUR77以增强其治疗潜力的方法及其应用 Cellrep; Pontificia Universidad Javeriana NR4A1 平台技术 过继性CD8+ T细胞疗法；癌症；感染 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226605 OMEPRAZOLE-VALACYCLOVIR 制剂 OLIVA, Alec Rene H+/K+-ATPase; Viral DNA polymerase 药物组合物/制剂 1型单纯疱疹病毒感染；2型单纯疱疹病毒感染；水痘-带状疱疹病毒感染 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226995 4-(5-CHLOROFURAN-2-YL)-1,3-BIS(2,4-DIFLUOROPHENYL)-5-METHYL-N-((4-METHYLMORPHOLIN-2-YL)METHYL)-4,5-DIHYDRO-LH-PYRAZOLE-5-CARBOXAMIDE 的对映体的手性合成方法 Rascal Therapeutics GLI1; Mutant KRAS 制备方法 RAS介导的疾病；纤维化；癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227025 肽-MHC 结合 J. David Gladstone Institutes; University of California; Stanford University; CZ Biohub; Marson, Alexander; DeRisi, Joseph L.; XING, Galen Kailun; ASAKI, James D.; TAY, Neil Q.; STICKELS, Robert R.; McManus, Michael T.; BRUNO, Peter HLA-A; HLA-B; HLA-C; TAP1; TAP2 其他 疫苗开发；免疫治疗 2026.10.29 2025.04.24 WO2025250030 由PPI和RNA组成的DENDRIPLEX、包含此类DENDRIPLEX的药物组合物，以及此类组合物作为药物和用于癌症治疗的用途 Medical University of Lodz PAX3-FOXO1 平台技术 腺泡状横纹肌肉瘤；癌症 2025.12.04 2024.05.30 WO2026169269 肽序列及用于动脉粥样硬化斑块靶向的方法 Penn State Research Foundation oxLDL 药物组合物/制剂 动脉粥样硬化；动脉粥样硬化斑块 2026.08.13 2024.07.12 WO2026224684 可侵蚀眼内PKAL抑制剂植入物及其用途 Alcon KLKB1 药物组合物/制剂 糖尿病性黄斑水肿；视网膜疾病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026223058 制备NIRMATRELVIR活性药物成分的方法 江苏阿尔法药业 Mpro 制备方法 COVID-19; SARS-CoV-2感染 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226797 用于治疗非眼部实体瘤的组合物 Aura Biosciences HSPG 药物组合物/制剂 非眼部实体瘤；泌尿系统癌症；膀胱癌 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226879 转座酶、变体及相关序列和方法 Asimov ITR 研究工具/试剂 基因组整合 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227019 用于基因载荷细胞内递送的方法和组合物 OHSU Collagen IV 平台技术 皮肤和黏膜疾病；遗传性皮肤疾病；慢性伤口 2026.10.29 2025.04.26 WO2026222691 脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物 尧唐生物Unknown 分子实体 核酸治疗剂递送；基因编辑；基因治疗 2026.10.29未知 WO2026223796 可电离脂质化合物及其制备方法和用途 药明生物Unknown 分子实体 核酸递送；mRNA递送 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225985 生物活性物质载体化合物及包含其的生物活性物质载体 MedisynthUnknown 分子实体 药物递送；皮肤美白；抗氧化化妆品 2026.10.29 2025.04.22 WO2026077369 截短的染色质开放元件序列及其组合与用途 齐鲁制药Unknown 其他 重组蛋白生产；抗体制造；稳定细胞系构建 2026.04.16 2024.10.10 WO2026123312 优化核酸文库的方法 华大Unknown 平台技术 单细胞组学；空间组学 2026.06.18未知 WO2026158511 GH625-H2A组蛋白、其染色质及其用途 克洛玛生物Unknown 分子实体 基因治疗；透皮药物递送；化妆品 2026.07.30 2025.01.24 WO2026174228 工程化3' UTR Medici TherapeuticsUnknown 分子实体 癌症 2026.08.20 2025.02.13 WO2026187839 利用分支迁移对合成多核苷酸进行错误校正 ANSA BiotechnologiesUnknown 制备方法未标注 2026.09.10 2025.03.03 WO2026187895 在HEPES和/或TRIS缓冲液中纯化和制造脂质纳米颗粒的方法 SanofiUnknown 制备方法 核酸递送；mRNA递送 2026.09.10 2025.03.05 WO2026187986 一种用于产生移植用成熟视网膜色素上皮细胞的RNA指导方法 University of CaliforniaUnknown 其他 眼部疾病；视网膜退行性疾病；黄斑变性 2026.09.10 2025.03.07 WO2026222836 SEMAGLUTIDE的半合成制备方法及SEMAGLUTIDE侧链的制备方法 基诺厚普Unknown 制备方法 糖尿病 2026.10.29 2025.04.21 WO2026222936 内侧神经节隆起神经祖细胞的分化方法 中科院; 跃赛生物Unknown 制备方法 GABA能中间神经元相关神经系统疾病；癫痫；Angelman综合征 2026.10.29 2025.04.23 WO2026222975 用于聚合物基粘性膜制剂的透皮药物递送系统、制剂和用途 现代药物制剂工程研究中心Unknown 药物组合物/制剂 精神和情绪障碍 2026.10.29 2025.04.21 WO2026223327 药物组合物在制备用于增强镇痛疗效的药物中的用途 智耀生物医药Unknown 联合用药 术后疼痛；镇痛 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224228 生成神经肌肉类器官的方法 DLRUnknown 制备方法 神经肌肉疾病；脱髓鞘性神经肌肉疾病 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224272 生物正交自标记系统 Forschungsverbund Berlin; Max Delbrück Center for Molecular MedicineUnknown 研究工具/试剂 蛋白质标记 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224321 制备α,β-不饱和酮的方法及其在制备1,4-二氢吡啶中的用途 DudeChemUnknown 制备方法未标注 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224343 变性组合物 Broken String BiosciencesUnknown 研究工具/试剂 核酸分析；DNA 双链断裂检测 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224410 用于生产纯化生物分子的方法和系统 DonaldsonUnknown 制备方法 生物制药制造；生物制品纯化 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224480 形成异肽键的肽及融合体 Valink TherapeuticsUnknown 研究工具/试剂 位点特异性蛋白质缀合；重组蛋白生产 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224628 核苷类似物及其合成方法和试剂 Simon Fraser UniversityUnknown 制备方法未标注 2026.10.29 2025.04.22 WO2026224652 即用型催产素组合物 B. BraunUnknown 药物组合物/制剂 启动或改善子宫收缩；产后出血；刺激泌乳 2026.10.29 2025.04.23 WO2026224677 一种对来自RNA的cDNA进行测序的方法及其试剂盒 QTLOMICS TechnologiesUnknown 其他未标注 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224682 用于产生重组抗体的表达构建体 SanofiUnknown 平台技术 重组抗体生产 2026.10.29 2025.04.28 WO2026224683 具有改善的趋向性和特异性的重组AAV Affinia TherapeuticsUnknown 分子实体 基因治疗；中枢神经系统疾病 2026.10.29 2025.04.25 WO2026224713 用于生产含RNA脂质纳米颗粒的微流控装置和方法 Tel Aviv UniversityUnknown 其他 mRNA疫苗；传染病 2026.10.29 2025.04.24 WO2026224722 一种用于制备1,4-二取代吡唑衍生物的改进方法 Gujarat FluorochemicalsUnknown 制备方法 药物中间体生产；农用化学品中间体生产 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225085 降低药物添加剂中NOx量的方法、使用降低药物添加剂中NOx量的方法的药物制剂生产方法、以及使用NOx量降低的药物添加剂的药物制剂 Sawai Group HoldingsUnknown 制备方法 药物制剂制造；亚硝胺杂质减少 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225389 加工细胞生产方法及加工细胞生产装置 Daicel; Kumamoto UniversityUnknown 制备方法 细胞加工；细胞内递送 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225446 修饰的RNA聚合酶 Toyobo; Kobe UniversityUnknown 研究工具/试剂 RNA合成；mRNA制造；RNA治疗剂生产 2026.10.29 2025.04.24 WO2026225447 修饰的RNA聚合酶 Toyobo; Kobe UniversityUnknown 研究工具/试剂 mRNA疫苗生产；mRNA治疗药物生产 2026.10.29 2025.04.24 WO2026225502 生产2-溴戊二酸或其二酯的方法 ChemicreaUnknown 制备方法 诊断成像；MRI对比剂生产 2026.10.29 2025.04.21 WO2026225549 用于培养间充质干细胞的培养基、用于培养间充质干细胞的培养基试剂盒、培养基添加剂、以及细胞治疗剂的生产方法 FujifilmUnknown 研究工具/试剂 骨关节炎；半月板损伤；软骨损伤 2026.10.29 2025.04.23 WO2026225633 含Fc区的多肽的异源多聚体及其药物偶联物，以及产生其的方法 RocheUnknown 分子实体 癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225890 含有氟西汀的药物组合物 Whan In PharmaceuticalUnknown 药物组合物/制剂 抑郁症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026225944 制备NETARSUDIL的方法及其中间体 YS Life ScienceUnknown 制备方法 开角型青光眼；高眼压症 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226227 用于高效 DNA 和 RNA 扩增的核苷酸类似物 Benner, Steven A.; Yang, Zunyi; JUNG KIM, MyongUnknown 研究工具/试剂 DNA 扩增；RNA 扩增；多重 PCR 检测 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226513 DNA制备方法及其对胚胎中转基因等位基因生成的影响 RegeneronUnknown 平台技术 遗传修饰非人动物模型的生成 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226528 工程化腺相关病毒及其用途 Avista TherapeuticsUnknown 细胞及生物产品 中枢神经系统障碍；帕金森病；阿尔茨海默病 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226610 可吸入大麻二酚制剂 Transpire BioUnknown 药物组合物/制剂 口腔吸入；鼻腔吸入 2026.10.29 2025.04.22 WO2026226719 受体蛋白及相关方法、试剂盒和组合物 University of CaliforniaUnknown 研究工具/试剂未标注 2026.10.29 2025.04.23 WO2026226900 用于生产单臂抗体分子的方法以及用于生产工程化半胱氨酸抗体偶联的方法 LillyUnknown 平台技术 单臂抗体生产；工程化半胱氨酸抗体偶联 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226907 稳定的氘代依替福辛盐酸盐、衍生物的口服固体制剂及其用途 GABA TherapeuticsUnknown 药物组合物/制剂 焦虑；焦虑相关障碍 2026.10.29 2025.04.24 WO2026226910 用于鉴定相互作用的降解子-降解剂对的方法 Harvard UniversityUnknown 筛选与评价 药物发现；靶向蛋白质降解 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226927 具有PARP调控的人全能干细胞及其神经视网膜干细胞衍生物的嵌合动物中的完整人眼器官 Johns Hopkins UniversityUnknown 制备方法 眼组织移植；视网膜干细胞植入 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226957 生产高滴度蛋白质的方法 SanofiUnknown 制备方法 重组蛋白生产 2026.10.29 2025.04.25 WO2026226972 用于生产大麻素的生物合成平台 University of CaliforniaUnknown 细胞及生物产品 大麻素生物合成；稀有大麻素生产 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227024 包含磺烷基醚环糊精的溶剂系统及其使用方法 CyDex PharmaceuticalsUnknown 药物组合物/制剂 药物增溶; 药物稳定; 营养保健品应用 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227029 用于评估游离RNA的系统和方法 Stanford University; US Department of Veterans AffairsUnknown 其他 泌尿系统疾病；癌症 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227037 PMHC-TCR 映射 J. David Gladstone Institutes; University of California; Stanford University; CZ Biohub; Marson, Alexander; DeRisi, Joseph L.; XING, Galen Kailun; ASAKI, James D.; TAY, Neil Q.; STICKELS, Robert R.; McManus, Michael T.Unknown 筛选与评价 TCR-pMHC相互作用映射；T细胞受体发现 2026.10.29 2025.04.24 WO2026227041 口服可溶肽膜及相关方法 Instamed PharmaceuticalsUnknown 药物组合物/制剂 中枢神经系统病症；肌肉病症；肌腱病症；炎症性病症 2026.10.29 2025.04.24 WO2026227058 成泡抗菌组合物及其使用方法 Yale UniversityUnknown 药物组合物/制剂 预防手术部位感染；术前皮肤消毒；表面灭菌 2026.10.29 2025.04.25 WO2026227068 用于处理干性年龄相关性黄斑变性的组合物、药品、方法及相关用途 Stealth BiotherapeuticsUnknown 药物组合物/制剂 干性年龄相关性黄斑变性 2026.10.29 2025.04.25 访问完整专利：www.cisightai.com 第 44 周 · 小分子、降解剂、分子胶、平台与制药技术 · 2026.10.29

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 在全球生物制药领域，双特异性抗体及相关modality正以前所未有的速度重塑创新药格局。相较于传统单抗，双抗通过基因重组技术能够同时靶向两个不同的抗原，从而实现更精准、更高效的协同治疗。凭借这一优势，双抗在肿瘤、自身免疫疾病及神经退行性疾病等领域的应用正加速落地。 据市场预测，全球双抗市场规模将从2023年的约80亿美元以37.5%的年复合增长率狂飙。截至2025年，全球已有19款双抗获批上市（其中美国FDA批准15款），标志着该赛道已全面进入商业化收获期。 来源：Market.us - Bispecific Antibody Market (2024.03) 在这一技术浪潮中，为提升研发效率与成药性，双抗开发正加速向“平台化”演进。在T细胞衔接（T cell Engagement）、细胞因子阻断、半衰期延长等多种技术路线中，T细胞衔接平台展现出了最为强劲的增长势头。而在这一核心赛道上，韩国生物技术公司ABL Bio凭借自主研发的Grabody-T技术平台（基于4-1BB的T细胞衔接平台）脱颖而出。 ABL Bio成立于2016年，2018年在韩国科斯达克上市（KOSDAQ：298380），公司以研发为驱动，不仅构建了聚焦肿瘤免疫与神经退行性疾病的多元化管线，更在数年内与礼来LLY、GSK、赛诺菲Sanofi等跨国巨头达成多项重磅合作，彰显了韩国Biotech参与全球核心竞争的强劲实力。 License-out模式驱动，构建高价值增长飞轮 在商业模式上，ABL Bio摒弃了传统的重资产“单打独斗”路径，确立了以License-out（技术授权）为核心的中长期增长战略。为最大化研发效率，公司建立了严格的内部审查体系：一方面借助外部伙伴加速开发，另一方面果断终止价值提升空间有限的项目，确保研发成本与产出价值的最优平衡。 对于具备全球竞争力的管线，ABL Bio通过License-out或共同开发，在获取首付款、里程碑付款及销售提成的同时，借力跨国药企推进全球开发和商业化。这不仅验证了其技术实力，也带来了持续的现金流，成功构建起“研发-授权-再研发”的良性循环。 2026年第一季度，公司实现营业收入131.36亿韩元（约6000万人民币或890万美元），且全部来源于技术授权收益，充分印证了该商业模式的高效变现能力。 Grabody双抗技术平台 ABL Bio的核心竞争力源于其自主研发的Grabody双特异性抗体平台，该平台衍生了两大差异化技术分支Grabody-T和Grabody-B，分别针对肿瘤免疫治疗和中枢神经系统疾病。 。 Grabody-T：基于4-1BB的条件激活，拓宽肿瘤治疗窗口 该平台专注于开发T细胞衔接器（TCE）双抗。通过同时结合肿瘤抗原与T细胞表面的4-1BB共刺激分子，Grabody-T实现了条件性激活——仅在肿瘤微环境中特异性唤醒T细胞。这一巧妙设计在大幅提升抗肿瘤疗效的同时，有效规避了全身性T细胞过度激活引发的副作用（如肝毒性），从而拓宽治疗窗口。 Grabody-B：靶向IGF1R，突破血脑屏障递送瓶颈 血脑屏障（BBB）是阻碍中枢神经系统药物开发的主要痛点。Grabody-B平台创新性地利用IGF1R（胰岛素样生长因子1受体）作为穿梭载体，能将抗体等大分子药物高效递送至中枢神经系统。相较于市场上主流的TfR（转铁蛋白受体）穿梭技术，临床前数据表明，ABL Bio的IGF1R平台在保持高穿透效率的同时，具备更优的安全性潜力。 核心管线矩阵：双抗驱动，全球License-out加速价值兑现 依托Grabody技术平台，ABL Bio推进了一系列多样化的临床前及临床阶段项目，并已成功将多个核心资产授权给全球合作伙伴。 肿瘤免疫管线：TCE与抗血管生成双管齐下 ABL001（Tovecimig）是一款靶向VEGFxDLL4的双抗，聚焦胆管癌、结直肠癌等实体瘤，已获得FDA的快速通道资格和孤儿药认定。ABL Bio自身的研发义务已于2022年随1b期临床（韩国）完成而结束，目前的全球开发主要由以下合作伙伴主导：Compass Therapeutics（除韩国以外的全球权益，大中华区权益再授权给了科望医药）正在美国开展针对胆管癌2/3期临床试验；韩独Handok（韩国权益）在韩国完成了胆管癌2期临床研究；科望医药在中国开展了结直肠癌的1/2期临床试验。2026年9月22日，美国FDA 在 pre-BLA 沟通会议上明确：基于 COMPANION-002 ITT OS 阴性结果，建议在提交 BLA 之前新增能够证明生存获益的临床试验，而不是仅依靠 ORR/PFS 和交叉校正数据支持上市申请。Compass Therapeutics股票大跌。（Compass Therapeutics Provides Regulatory Update on Tovecimig in Biliary Tract Cancer Following FDA Feedback） ABL104（YH32364）是一款靶向EGFRx4-1BB的TCE双抗，针对肺癌、结直肠癌、头颈癌；ABL105（YH32367/Nesfrotamig）是一款靶向HER2x4-1BB的TCE双抗，针对乳腺癌、胃癌、胆管癌等。目前，ABL Bio在这两个项目上的共同研发义务均已完成，后续开发由合作伙伴柳韩洋行（Yuhan Corporation）主导。目前，ABL104在韩国、ABL105在美、韩、澳均处于1/2期临床研究阶段。 ABL103是一款靶向B7-H4x4-1BB的TCE双抗，针对实体瘤，目前，该项目正在美国和韩国开展1期临床试验，并在美国、韩国、澳大利亚开展联合用药方案的1b/2期临床试验。公司计划推进该项目的License-out工作。 另外，ABL Bio还开发了一款靶向ROR1x4-1BB的双抗ABL102，适用于实体瘤及血液瘤，其独特之处在于保留了完整的Fc段，不仅能通过FcγRI介导的4-1BB聚集来激活T细胞，还能通过ADCC活性诱导肿瘤内调节性T细胞的耗竭，从而解除免疫抑制。目前该项目处于IND申报准备阶段。 ABL111是一款靶向CLDN18.2x4-1BB的双抗，针对胃癌、胰腺癌及胆道癌；ABL503是一款靶向PD-L1x4-1BB的双抗，针对难治性实体瘤。这两个项目由ABL Bio与NovaBridge Biosciences（新桥生物，前称I-Mab）共同开发。目前，ABL111正在美国和中国开展针对胃癌、胰腺癌、胆管癌的1b期临床试验，在美、中、日开展了针对胃癌的2期临床试验；ABL503正在美国和韩国开展1期临床试验。 神经科学管线：突破BBB屏障，布局重磅CNS靶点 ABL301（SAR446159）是一款靶向α-突触核蛋白（α-syn，SNCA）和IGF1R的双特异性抗体，针对帕金森病。ABL301能够高选择性地靶向致病性SNCA聚集物，同时避开正常的单体形式。针对中枢神经系统药物难以穿透血脑屏障的行业痛点，该药物搭载了ABL Bio专有的Grabody-B（IGF1R穿梭抗体）技术。这种双重机制使抗体能够更高效地递送至大脑内部，相比传统单克隆抗体，有望实现更优的治疗效果。2022年，ABL Bio与赛诺菲就该项目达成全球独家许可，潜在交易总额超10亿美元。随着ABL Bio在美国完成1期临床试验，其研发义务已于2025年完成，后续开发将由赛诺菲主导推进。 另外，ABL Bio在CNS领域还有一个早期阿尔茨海默病双抗项目，靶向致病性Aβ和Tau蛋白聚集体，目前处于先导化合物优化阶段，计划在非临床动物模型中验证药效，并积极推进License-out。 跨国巨头频频合作，获礼来“授权+股权”双重绑定 凭借卓越的技术实力，ABL Bio在全球BD市场上屡创佳绩。2025年，公司先后与葛兰素史克（GSK）和礼来达成重磅合作。其中，与GSK的全球许可协议旨在利用Grabody-B平台开发神经退行性疾病新药，覆盖抗体、siRNA、ASO等多种模态，潜在交易总额超21亿英镑（约28亿美元）。 而与礼来的合作更是涵盖了许可协议与股权投资的双重绑定。在技术端，双方将利用Grabody平台跨多种模态和治疗领域联合开发创新疗法，潜在交易总额高达26亿美元。在资本端，礼来向ABL Bio进行220亿韩元（约1500万美元）的股权投资。ABL Bio计划将这笔资金用于加速Grabody平台及双特异性ADC等核心技术的研发，并特别提到将把Grabody平台的适应症拓展至肥胖症和肌肉疾病等高未满足医疗需求领域。 分拆NEOK Bio独立运营，前瞻布局下一代ADC 在ADC药物这一热门领域，ABL Bio展现了前瞻性的资本与运营策略，为提升ADC管线临床开发效率，公司成立美国子公司NEOK Bio，专门负责开发下一代双抗ADC。依托地缘优势，NEOK Bio能够与当地CRO、CMO以及FDA进行直接且高效的沟通，从而大幅缩短临床推进周期。2025年11月，NEOK Bio以7500万美元A轮融资走出隐匿模式。（抗体企业孵化分拆：首轮融资7500万美金的ADC） NEOK Bio的核心资产是靶向ROR1xB7-H3的双抗ADC NEOK001（前称ABL206）与靶向EGFRxMUC1的双抗ADC NEOK002（前称ABL209）。这两款药物均采用了NEOK Bio专有的linker-payload技术（SYNtecan E）。据披露，公司于2026年5月在美国启动了这两个项目的1期临床试验，预计于2027年公布初步临床数据。 摩熵医药 根据2026年第一季度财报，ABL Bio当期对NEOK Bio追加投资约377亿韩元（约2600万美元），持股比例达到96.5%，彰显了对其ADC战略的坚定支持。 此外，在ABL Bio现有管线中，还有一款靶向ROR1的ADC ABL202（CS5001/LCB71）。该药物最初由ABL Bio与LigaChem（LCB，前称LegoChem）共同开发，后由LigaChem授权给基石药业（全球权益，韩国除外）。目前，ABL202正在美国、澳大利亚、中国进行1b期临床试验，由基石药业主导。 结语 在跨国药企纷纷将目光投向东方创新力量的当下，ABL Bio凭借“底层技术平台化+核心资产全球化+ADC管线独立化”的三步走战略，已在全球双抗与ADC赛道中占据了有利的竞争身位。但创新药的长跑才刚刚开始，技术平台的潜力最终仍需由严谨的临床数据来印证。随着后续核心管线临床数据的逐步释放，以及跨国合作项目进入实质性推进阶段，ABL Bio的长期价值与商业化兑现能力将迎来关键检验。截至2026年7月23日，ABL Bio总市值约3.89万亿韩元（26亿美元）。 参考资料： 药融圈数据；https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/compass-therapeutics-provides-regulatory-update-tovecimig; pharma.bcpmdata.com； https://www.ablbio.com/en/company/main； https://www.neokbio.com/； https://www.cstonepharma.com/html/news/2776.html； 其他相关公开信息（正文图片来自企业官方，除非另有标注）。 此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐。 立即扫码加入药事纵横交流群

来源：市场资讯 （来源：药圈头条） 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 在全球生物制药领域，双特异性抗体及相关modality正以前所未有的速度重塑创新药格局。相较于传统单抗，双抗通过基因重组技术能够同时靶向两个不同的抗原，从而实现更精准、更高效的协同治疗。凭借这一优势，双抗在肿瘤、自身免疫疾病及神经退行性疾病等领域的应用正加速落地。 据市场预测，全球双抗市场规模将从2023年的约80亿美元以37.5%的年复合增长率狂飙。截至2025年，全球已有19款双抗获批上市（其中美国FDA批准15款），标志着该赛道已全面进入商业化收获期。 Market.us - Bispecific Antibody Market (2024.03) 在这一技术浪潮中，为提升研发效率与成药性，双抗开发正加速向“平台化”演进。在T细胞衔接（T cell Engagement）、细胞因子阻断、半衰期延长等多种技术路线中，T细胞衔接平台展现出了最为强劲的增长势头。而在这一核心赛道上，韩国生物技术公司ABL Bio凭借自主研发的Grabody-T技术平台（基于4-1BB的T细胞衔接平台）脱颖而出。 ABL Bio成立于2016年，2018年在韩国科斯达克上市（KOSDAQ：298380），公司以研发为驱动，不仅构建了聚焦肿瘤免疫与神经退行性疾病的多元化管线，更在数年内与礼来LLY、GSK、赛诺菲Sanofi等跨国巨头达成多项重磅合作，彰显了韩国Biotech参与全球核心竞争的强劲实力。 License-out模式驱动，构建高价值增长飞轮 在商业模式上，ABL Bio摒弃了传统的重资产“单打独斗”路径，确立了以License-out（技术授权）为核心的中长期增长战略。为最大化研发效率，公司建立了严格的内部审查体系：一方面借助外部伙伴加速开发，另一方面果断终止价值提升空间有限的项目，确保研发成本与产出价值的最优平衡。 对于具备全球竞争力的管线，ABL Bio通过License-out或共同开发，在获取首付款、里程碑付款及销售提成的同时，借力跨国药企推进全球开发和商业化。这不仅验证了其技术实力，也带来了持续的现金流，成功构建起“研发-授权-再研发”的良性循环。 2026年第一季度，公司实现营业收入131.36亿韩元（约6000万人民币或890万美元），且全部来源于技术授权收益，充分印证了该商业模式的高效变现能力。 Grabody双抗技术平台 ABL Bio的核心竞争力源于其自主研发的Grabody双特异性抗体平台，该平台衍生了两大差异化技术分支Grabody-T和Grabody-B，分别针对肿瘤免疫治疗和中枢神经系统疾病。 Grabody-T：基于4-1BB的条件激活，拓宽肿瘤治疗窗口 该平台专注于开发T细胞衔接器（TCE）双抗。通过同时结合肿瘤抗原与T细胞表面的4-1BB共刺激分子，Grabody-T实现了条件性激活——仅在肿瘤微环境中特异性唤醒T细胞。这一巧妙设计在大幅提升抗肿瘤疗效的同时，有效规避了全身性T细胞过度激活引发的副作用（如肝毒性），从而拓宽治疗窗口。 Grabody-B：靶向IGF1R，突破血脑屏障递送瓶颈 血脑屏障（BBB）是阻碍中枢神经系统药物开发的主要痛点。Grabody-B平台创新性地利用IGF1R（胰岛素样生长因子1受体）作为穿梭载体，能将抗体等大分子药物高效递送至中枢神经系统。相较于市场上主流的TfR（转铁蛋白受体）穿梭技术，临床前数据表明，ABL Bio的IGF1R平台在保持高穿透效率的同时，具备更优的安全性潜力。 核心管线矩阵：双抗驱动，全球License-out加速价值兑现 依托Grabody技术平台，ABL Bio推进了一系列多样化的临床前及临床阶段项目，并已成功将多个核心资产授权给全球合作伙伴。 肿瘤免疫管线：TCE与抗血管生成双管齐下 ABL001（Tovecimig）是一款靶向VEGFxDLL4的双抗，聚焦胆管癌、结直肠癌等实体瘤，已获得FDA的快速通道资格和孤儿药认定。ABL Bio自身的研发义务已于2022年随1b期临床（韩国）完成而结束，目前的全球开发主要由以下合作伙伴主导：Compass Therapeutics（除韩国以外的全球权益，大中华区权益再授权给了科望医药）正在美国开展针对胆管癌2/3期临床试验；韩独Handok（韩国权益）在韩国完成了胆管癌2期临床研究；科望医药在中国开展了结直肠癌的1/2期临床试验。2026年9月22日，美国FDA 在 pre-BLA 沟通会议上明确：基于 COMPANION-002 ITT OS 阴性结果，建议在提交 BLA 之前新增能够证明生存获益的临床试验，而不是仅依靠 ORR/PFS 和交叉校正数据支持上市申请。Compass Therapeutics股票大跌。（Compass Therapeutics Provides Regulatory Update on Tovecimig in Biliary Tract Cancer Following FDA Feedback） ABL104（YH32364）是一款靶向EGFRx4-1BB的TCE双抗，针对肺癌、结直肠癌、头颈癌；ABL105（YH32367/Nesfrotamig）是一款靶向HER2x4-1BB的TCE双抗，针对乳腺癌、胃癌、胆管癌等。目前，ABL Bio在这两个项目上的共同研发义务均已完成，后续开发由合作伙伴柳韩洋行（Yuhan Corporation）主导。目前，ABL104在韩国、ABL105在美、韩、澳均处于1/2期临床研究阶段。 ABL103是一款靶向B7-H4x4-1BB的TCE双抗，针对实体瘤，目前，该项目正在美国和韩国开展1期临床试验，并在美国、韩国、澳大利亚开展联合用药方案的1b/2期临床试验。公司计划推进该项目的License-out工作。 另外，ABL Bio还开发了一款靶向ROR1x4-1BB的双抗ABL102，适用于实体瘤及血液瘤，其独特之处在于保留了完整的Fc段，不仅能通过FcγRI介导的4-1BB聚集来激活T细胞，还能通过ADCC活性诱导肿瘤内调节性T细胞的耗竭，从而解除免疫抑制。目前该项目处于IND申报准备阶段。 ABL111是一款靶向CLDN18.2x4-1BB的双抗，针对胃癌、胰腺癌及胆道癌；ABL503是一款靶向PD-L1x4-1BB的双抗，针对难治性实体瘤。这两个项目由ABL Bio与NovaBridge Biosciences（新桥生物，前称I-Mab）共同开发。目前，ABL111正在美国和中国开展针对胃癌、胰腺癌、胆管癌的1b期临床试验，在美、中、日开展了针对胃癌的2期临床试验；ABL503正在美国和韩国开展1期临床试验。 神经科学管线：突破BBB屏障，布局重磅CNS靶点 ABL301（SAR446159）是一款靶向α-突触核蛋白（α-syn，SNCA）和IGF1R的双特异性抗体，针对帕金森病。ABL301能够高选择性地靶向致病性SNCA聚集物，同时避开正常的单体形式。针对中枢神经系统药物难以穿透血脑屏障的行业痛点，该药物搭载了ABL Bio专有的Grabody-B（IGF1R穿梭抗体）技术。这种双重机制使抗体能够更高效地递送至大脑内部，相比传统单克隆抗体，有望实现更优的治疗效果。2022年，ABL Bio与赛诺菲就该项目达成全球独家许可，潜在交易总额超10亿美元。随着ABL Bio在美国完成1期临床试验，其研发义务已于2025年完成，后续开发将由赛诺菲主导推进。 另外，ABL Bio在CNS领域还有一个早期阿尔茨海默病双抗项目，靶向致病性Aβ和Tau蛋白聚集体，目前处于先导化合物优化阶段，计划在非临床动物模型中验证药效，并积极推进License-out。 跨国巨头频频合作，获礼来“授权+股权”双重绑定 凭借卓越的技术实力，ABL Bio在全球BD市场上屡创佳绩。2025年，公司先后与葛兰素史克（GSK）和礼来达成重磅合作。其中，与GSK的全球许可协议旨在利用Grabody-B平台开发神经退行性疾病新药，覆盖抗体、siRNA、ASO等多种模态，潜在交易总额超21亿英镑（约28亿美元）。 而与礼来的合作更是涵盖了许可协议与股权投资的双重绑定。在技术端，双方将利用Grabody平台跨多种模态和治疗领域联合开发创新疗法，潜在交易总额高达26亿美元。在资本端，礼来向ABL Bio进行220亿韩元（约1500万美元）的股权投资。ABL Bio计划将这笔资金用于加速Grabody平台及双特异性ADC等核心技术的研发，并特别提到将把Grabody平台的适应症拓展至肥胖症和肌肉疾病等高未满足医疗需求领域。 分拆NEOK Bio独立运营，前瞻布局下一代ADC 在ADC药物这一热门领域，ABL Bio展现了前瞻性的资本与运营策略，为提升ADC管线临床开发效率，公司成立美国子公司NEOK Bio，专门负责开发下一代双抗ADC。依托地缘优势，NEOK Bio能够与当地CRO、CMO以及FDA进行直接且高效的沟通，从而大幅缩短临床推进周期。2025年11月，NEOK Bio以7500万美元A轮融资走出隐匿模式。 NEOK Bio的核心资产是靶向ROR1xB7-H3的双抗ADC NEOK001（前称ABL206）与靶向EGFRxMUC1的双抗ADC NEOK002（前称ABL209）。这两款药物均采用了NEOK Bio专有的linker-payload技术（SYNtecan E）。据披露，公司于2026年5月在美国启动了这两个项目的1期临床试验，预计于2027年公布初步临床数据。 摩熵医药 根据2026年第一季度财报，ABL Bio当期对NEOK Bio追加投资约377亿韩元（约2600万美元），持股比例达到96.5%，彰显了对其ADC战略的坚定支持。 此外，在ABL Bio现有管线中，还有一款靶向ROR1的ADC ABL202（CS5001/LCB71）。该药物最初由ABL Bio与LigaChem（LCB，前称LegoChem）共同开发，后由LigaChem授权给基石药业（全球权益，韩国除外）。目前，ABL202正在美国、澳大利亚、中国进行1b期临床试验，由基石药业主导。 结语 在跨国药企纷纷将目光投向东方创新力量的当下，ABL Bio凭借“底层技术平台化+核心资产全球化+ADC管线独立化”的三步走战略，已在全球双抗与ADC赛道中占据了有利的竞争身位。但创新药的长跑才刚刚开始，技术平台的潜力最终仍需由严谨的临床数据来印证。随着后续核心管线临床数据的逐步释放，以及跨国合作项目进入实质性推进阶段，ABL Bio的长期价值与商业化兑现能力将迎来关键检验。截至2026年7月23日，ABL Bio总市值约3.89万亿韩元（26亿美元）。 参考资料： 药融圈数据；https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/compass-therapeutics-provides-regulatory-update-tovecimig; pharma.bcpmdata.com； https://www.ablbio.com/en/company/main； https://www.neokbio.com/； https://www.cstonepharma.com/html/news/2776.html； 其他相关公开信息（正文图片来自企业官方，除非另有标注）。 此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐。