BERLIN-CHEMIE AG

Swipe left for English继2025年7月获得逾2340万港币的开发和监管里程碑付款后，英矽智能在双方合作项目MEN2501完成I期临床试验首例患者给药后，再次获得美纳里尼集团就该项目支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501是一款具备高度差异化的KIF18A抑制剂，由英矽智能生成式AI引擎设计与优化，用于染色体不稳定性实体瘤治疗。2026年2月3日，由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 3696.HK）今日宣布，公司于2025年1月宣布对外授权给美纳里尼集团（"美纳里尼"）的MEN2501项目已在I期临床试验中完成首例患者给药，根据双方合作协议，英矽智能已获得由美纳里尼支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501（ISM9682）是一款具备高度差异化的小分子抑制剂，靶向驱动蛋白KIF18A，临床前数据显示对染色体不稳定性癌症具有显著的抑制活性。此前，作为一项旨在加速变革性抗肿瘤疗法开发的战略合作，英矽智能以5.5亿美元合作总额将MEN2501项目对外授权给美纳里尼集团全资子公司Stemline Therapeutics。根据合作协议，双方积极推进项目过渡和后续开发工作。2025年7月，在该项目顺利获得IND批件后，英矽智能获得首笔开发和监管里程碑付款逾2340万港币。英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，“MEN2501项目快速推进至I期临床试验，并成功完成首例患者给药，充分体现了美纳里尼及Stemline高效的项目推进能力与专业的临床转化实力。这一里程碑也有力印证了双方携手为癌症治疗提供创新疗法的共同承诺与持续努力。我们非常自豪能进一步夯实合作伙伴关系，见证AI发现的候选药物到达临床试验这一关键阶段也让我们备受鼓舞，这使我们离为全球患者提供创新治疗方案的目标更近了一步。”美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示，“在临床I期试验中完成MEN2501首例患者给药是一个意义深远的里程碑，充分证明了具有潜力的科学成果能够在专业的临床执行下高效推进。在将AI赋能药物发现转化为临床项目的过程中，我们和英矽智能的合作十分关键，有望为面临侵袭性癌症的患者提供创新且变革性的治疗方案。”自首次达成以来，英矽智能与美纳里尼持续深化双方合作。在达成MEN2501项目合作之前，英矽智能于2024年1月宣布与美纳里尼达成全球独家对外授权合作，围绕用于乳腺癌及其他肿瘤适应症的新型KAT6抑制剂MEN2312，协议总价值超过5亿美元。目前，MEN2312项目已顺利推进至临床开发阶段，英矽智能就此获得多项开发和监管里程碑付款。除合作管线外，英矽智能在AI驱动肿瘤药物发现和开发方面积累了丰富经验，已建立关注多癌种的强大肿瘤管线，既包括靶向中等新颖靶点的创新项目，也涵盖靶向已验证作用机制的项目。其中进展较为领先的项目包括潜在同类最佳的泛TEAD抑制剂ISM6331及MAT2A抑制剂ISM3412，这两个项目目前均处于全球多中心I期临床试验阶段。通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用中显著提升了早期新药研发效率，为人工智能驱动的药物发现树立了标杆。与传统早期药物研发通常需要平均4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC的平均耗时仅为12–18个月，每个项目仅需合成和测试约60–200个分子。关于英矽智能英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。  利用自主研发的Pharma.AI 平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。此外，英矽智能持续将Pharma.AI应用拓展到多元化领域，如先进材料、农业、营养产品及兽医药物。更多信息，请访问网站www.insilico.com 前瞻性声明：本新闻稿内载有前瞻性陈述，涉及本公司与附属公司可能有的未来业务发展，例如预期未来事件、业务展望或财务表现。“预期”、“预计”、“继续”、“估计”、“目标”、“持续”、“可能”、“将会”、“预测”、“应当”、“相信”、“计划”、“旨在”、“愿景”、“安排”等词汇以及相似表达意在判定此类前瞻性陈述。这些陈述以本公司于本新闻稿刊发之时根据其经验和对历史发展趋势、目前情况以及预期未来发展的理解，以及本公司目前相信的其它合理因素所做出的假设和分析为基础。然而，实际结果和发展是否能够达到本公司的目前预期和预测存在不确定性。实际业绩、表现和财务状况可能与本公司的预期存在重大差异。本新闻稿內所载列的所有前瞻性陈述均受此处声明的限制。因此，本新闻稿内所载列的前瞻性陈述不应视为董事会或本公司声明该等计划及目标将会实现，投资者不应过于倚赖该等陈述。本公司、本公司董事会、雇员及代理概不承担(i)更正或更新本新闻稿所载前瞻性表述之任何义务；及(ii)倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致之任何损失之任何责任。右滑查看中文版Followed by the development and regulatory milestone payment of USD 3 million in July 2025, Insilico received an additional milestone payment of USD 5 million from Menarini Group after first-in-patient dosing in a Phase 1 trial of MEN2501, highly differentiated small molecule KIF18A inhibitor in development for chromosomally unstable solid tumors designed using Insilico’s generative AI engine.Insilico Medicine (“Insilico”), a clinical-stage, generative artificial intelligence (AI)-driven biotechnology company, today announced that it has received USD 5 million from Menarini Group (“Menarini”) as an additional milestone payment, following the completion of first-in-patient dosing in a Phase 1 study of MEN2501, whose license-out agreement with Menarini was disclosed in January 2025. MEN2501 (previously known as ISM9682) is a highly differentiated small molecule inhibitor of kinesin KIF18A motor protein with potent activity in cancers with chromosome instability.As part of a strategic collaboration to accelerate the development and delivery of transformative cancer therapies, the asset was subsequently licensed to Stemline Therapeutics, Inc. (“Stemline”), a wholly owned subsidiary of the Menarini Group, with the combined value of the agreements exceeding USD 550 million. Pursuant to the partnership, both parties actively advanced the program transition and subsequent development activities. Following IND approval for this program, Insilico received the first development and regulatory milestone payment of USD 3 million in July 2025.“The program rapidly advanced into a Phase I clinical trial and successfully completed first patient dosing, fully demonstrating Menarini and Stemline’s exceptional agility and clinical expertise,” said Alex Zhavoronkov, PhD, Founder and CEO of Insilico Medicine. “This milestone shows our shared commitment to delivering innovative therapies for cancer treatment. We are proud to further strengthen our partnership and encouraged to see AI-discovered drug candidates reaching such a critical stage, bringing us closer to providing novel treatment options for patients worldwide.”“Getting the first patient dosed in our MEN2501 Phase 1 study is a meaningful milestone that underscores how quickly promising science can move forward through focused clinical execution,” said Elcin Barker Ergun, CEO of the Menarini Group. “We value our partnership with Insilico as we translate AI-enabled discovery into clinical programs, with the goal of bringing new, transformational treatment options to patients facing aggressive cancers.”The collaboration between Insilico and Menarini has continued to expand since its inception. Prior to MEN2501, in January 2024, Insilico announced that it entered into an exclusive global license collaboration with Menarini for MEN2312, a novel KAT6 inhibitor for breast cancer and other oncology indications, with the combined value of the agreements exceeding USD 500 million. The MEN2312 program has progressed smoothly into clinical development, and Insilico has received early development milestone payments.In addition to the collaboration pipelines, Insilico has extensive experience in AI-driven oncology, drug discovery and development. The company has established a robust oncology pipeline that targets multiple cancer indications, leveraging both moderately novel and well-established mechanisms. Among its most promising assets, the potential best-in-class pan-TEAD inhibitor ISM6331 and the MAT2A inhibitor ISM3412 are both undergoing global, multicenter Phase I clinical trials.Harnessing state-of-the-art AI and automation technologies, Insilico has significantly improved the efficiency of preclinical drug development, setting a benchmark for AI-driven drug R&D. While traditional early-stage drug discovery typically requires an average of 4.5 years, Insilico has nominated 20 preclinical candidates from 2021 to 2024, with an average timeline—from project initiation to preclinical candidate (PCC) nomination—of just 12 to 18 months per program, with only 60 to 200 molecules synthesized and tested in each program.About Insilico MedicineInsilico Medicine is a pioneering global biotechnology company dedicated to integrating artificial intelligence and automation technologies to accelerate drug discovery, drive innovation in the life sciences, and extend healthy longevity to people on the planet. The company was listed on the Main Board of the Hong Kong Stock Exchange on December 30, 2025, under the stock code 03696.HK. By integrating AI and automation technologies and deep in-house drug discovery capabilities, Insilico is delivering innovative drug solutions for unmet needs including fibrosis, oncology, immunology, pain, and obesity and metabolic disorders. Additionally, Insilico extends the reach of Pharma.AI across diverse industries, such as advanced materials, agriculture, nutritional products and veterinary medicine. For more information, please visit www.insilico.com Forward-Looking Statements:This press release contains forward-looking statements relating to the likely future developments in the business of the Company and its subsidiaries, such as expected future events, business prospects or financial performance. The words “expect”, “anticipate”, “continue”, “estimate”, “objective”, “ongoing”, “may”, “will”, “project”, “should”, “believe”, “plans”, “intends”, “visions”, “schedule” and similar expressions are intended to identify such forward-looking statements. These statements are based on assumptions and analyses made by the Company at the time of this press release in light of its experience and its perception of historical trends, current conditions and expected future developments, as well as other factors that the Company currently believes are appropriate under the circumstances. However, whether actual results and developments will meet the current expectations and predictions of the Company is uncertain.  Actual results, performance and financial condition may differ materially from the Company’s expectations.All of the forward-looking statements made in this press release are qualified by these statements. Consequently, the inclusion of forward-looking statements in this press release should not be regarded as representations by the Board or the Company that the plans and objectives will be achieved, and investors should not place undue reliance on such statements.The Company, its Board, the employees and the agents of the Company assume (a) no obligation to correct or update the forward-looking statements contained in this press release; and (b) no liability for any losses in the event that any of the forward-looking statements do not materialise or turn out to be incorrect.

2026年2月20日，恒生指数有限公司的一纸公告将英矽智能推至聚光灯下。这家以AI驱动药物研发的公司将于3月9日正式纳入恒生综合指数，消息发布后股价迅速攀升至78.55港元的历史高点，市值逼近450亿港元。资本市场用真金白银投票，背后是一场关于"AI能否真正制药"的漫长争论，正迎来关键转折。 指数纳入为何如此重要 对普通投资者而言，恒生综合指数或许只是一个数字。但对这个指数的成分股来说，它意味着一扇大门的开启。 恒生综合指数覆盖港交所主板上市企业中累计市值位列前95%的公司，是衡量香港股市整体表现的核心基准。更重要的是，被纳入该指数通常意味着自动符合沪港通及深港通的纳入标准。这两个互联互通机制连接着中国内地与香港资本市场，允许两地投资者直接买卖对方市场的股票。 简单来说，英矽智能即将进入内地投资者的"购物车"。被动型基金将被迫配置，主动型基金将重新评估，流动性改善与投资者基础扩大几乎是确定性事件。但市场对此次纳入的解读，远超简单的资金效应——这被视为AI制药商业模式获得系统性认可的标志。 验证之路：从工具到管线 英矽智能的崛起并非依赖概念炒作，而是建立在可验证的进度上。 公司的核心资产是Pharma.AI平台，这套系统运行着"SaaS+Biotech"的双引擎。一方面，AI药物发现平台已向全球前20大药企中的13家输出服务，通过软件订阅产生稳定现金流；另一方面，自研管线通过对外授权实现变现，与Exelixis的合作总金额达9.55亿美元，与美纳里尼、Stemline等企业的协议持续拓展收入来源。 但真正让市场重新审视这家公司的，是一粒名为ISM001-055的药物。这粒药针对的是特发性肺纤维化——一种病因不明、预后极差的罕见肺病。患者确诊后中位生存期仅3至5年，现有药物吡非尼酮和尼达尼布只能延缓肺功能下降，无法逆转纤维化或阻止终末期进展。 ISM001-055的特殊之处在于，它是全球首个由AI完成靶点发现与分子设计、并推进至III期临床试验的药物。传统药物研发中，靶点发现通常需要4.5年，而英矽智能将这一周期压缩至12至18个月。IIa期临床数据显示，患者的肺功能指标呈现明确改善趋势。这意味着AI不仅在实验室里有效，在临床人体试验中也展现出了潜力。 对于长期质疑AI制药"只停留在纸面"的批评者而言，这是一个难以忽视的事实。 效率革命与未竟之路 AI制药的核心承诺是效率。传统药物研发平均耗时10至15年，成本超过20亿美元，失败率极高。AI通过分析海量生物数据、预测分子与靶点的相互作用、优化化合物设计，理论上可以大幅减少试错成本。 英矽智能的实践为此提供了初步证据。但市场关注的下一阶段变量更为苛刻：AI能否在临床试验阶段继续提升效率？ 临床试验是药物研发中最烧钱、最耗时的环节，患者招募、试验设计、数据监测都可能成为瓶颈。如果AI能够优化患者入组标准、预测临床终点、甚至提前识别可能失败的研究，其价值将被彻底重估。反之，若AI的效能止步于临床前阶段，其商业模式的天花板也将清晰可见。 光环下的阴影 任何解释性报道都不应回避复杂性的另一面。英矽智能的财务结构仍存在风险敞口。 公司客户集中度偏高，前五大客户贡献了超过九成的收入，这意味着任何大客户的流失都可能造成显著冲击。历史现金流紧张的问题尚未完全化解，E轮融资发行的可赎回优先股仍存兑付压力。去年成功登陆港交所，被视为缓解资金困境的关键一步，但盈利能力的持续性仍需观察。 此外，ISM001-055的III期临床试验结果尚未揭晓。在药物研发领域，II期成功而III期折戟的案例并不罕见。对于一家估值已大幅攀升的公司，任何临床数据的波动都可能引发剧烈的市场反应。 行业坐标与未来图景 将视野拉远，英矽智能的个案置于更大的行业背景下观察，意义更为清晰。 全球制药业正处于生产力焦虑之中。过去二十年，尽管基础研究突飞猛进，但新药上市的效率并未同步提升，针对复杂疾病和罕见病的研发更是举步维艰。AI被寄予厚望，却长期困于"验证困境"——技术展示频繁，临床成果稀缺。 英矽智能的指数纳入，某种程度上是资本市场对这一困境的回应：当AI发现的药物真正进入人体试验后期阶段，当商业模式同时涵盖软件服务与管线授权，当效率提升可被量化而非仅被宣称，估值体系便需要重新校准。 但这只是一个起点。AI制药能否成为主流研发范式，取决于更多类似ISM001-055的药物能否成功上市，取决于临床阶段的效率提升能否被证实，取决于监管框架能否适应这一新技术形态。 对于投资者而言，英矽智能的故事提供了一个观察窗口：技术革命从实验室到资本市场的距离，或许比想象中更短；但从资本市场到真正改变患者命运的距离，仍需耐心丈量。

编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。 在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。 融资消息 01/云器科技完成B轮融资 近日，启明创投投资企业云器科技宣布完成B轮融资。成立四年以来，云器科技凭借自主研发的硬核技术及亮眼的市场表现，已顺利完成多轮融资，累计融资金额超过1亿美元，为其在亚太市场的深耕与AI数据基础设施的加速迭代注入了强劲动力。 云器科技专注于为中国市场及出海企业提供完全自主研发AI+Data下一代数据基础设施。在当前企业加速推进AI与商业智能（BI）融合的浪潮中，云器科技打造的新一代数据平台，凭借云中立、可托管的定位，高适配性与强拓展性，成为亚太地区企业实现数字化转型的核心底座，为互联网、汽车、物流、教育等多领域客户提供坚实的技术支撑。 云器科技CEO喻思成表示：“随着大模型技术日益成熟，AI正从消费级应用转向企业级部署的关键阶段。我们预计未来几年，AI智能体（Agent）将在ToB赛道获得企业的大规模投资并投入实际生产。云器科技的AI Lakehouse帮助企业的多模态数据与AI实现深度融合，成为企业部署AI智能体的首选数据平台，是企业AI转型成功的坚实支柱。云器科技的AI Lakehouse适配国内外主流云平台，也是Apache Iceberg国际数据标准的主要贡献者之一。云器科技此轮融资将持续投入技术研发，帮助客户完全自主地掌控自己的数据、释放数据资产价值、部署AI服务、驱动业务发展。” 02/生数科技获超6亿元A+轮融资 近日，启明创投投资企业生数科技宣布完成超过6亿元人民币A+轮融资。启明创投继续投资。生数科技是全球最早研究多模态生成算法的团队，2022年9月提出U-ViT架构（比OpenAI的DiT架构早三个月），2023年3月生数科技成立，2024年4月在中关村论坛上发布中国首个全面对标Sora的文生视频大模型Vidu，随后于2024年7月全球上线Vidu，在文生视频和图生视频的模型能力外，Vidu全球首创“参考生视频”技术，率先解决了商业级视频需求中的多主体连续一致性难题，此后连续发布Vidu Q1、Vidu Q2和Vidu Q3版本，Vidu在多主体一致性保持、语义理解、动态性、稳定性、表现力和生成速度等核心指标上持续保持全球领先。 生数科技首席执行官骆怡航表示：“生数科技从算法起步，坚持模型技术创新与突破，在多模态大模型的国际领先阵营中，Vidu已经构建起鲜明特色和差异化优势。从技术到商业，我们坚信多模态大模型会跨越式地成为新一代生产范式和核心生产力，重构全球内容的生产流程、生态关系和产业格局，重塑内容消费与交互体验。生数科技将坚持以技术为根基、以AI生产力价值和用户体验为本，通过产品和商业布局，释放多模态大模型在全球内容产业中的价值。” 生数科技创始人朱军表示：“多模态视频模型的上限无限大，它不只能应用于数字内容创作与交互，更能够构建起理解真实世界规律的世界模型，端到端支持机器决策。生数科技将依托Vidu在数字内容创作领域的扎实落地，不断探寻和突破AI在物理世界的价值，实现人与机的无缝协同。” 03/ 大晓机器人完成天使轮融资 近期大晓机器人完成天使轮融资，启明创投跟投。本轮募资金额将用于大晓机器人推进“以人为中心”的ACE具身全栈研发范式的技术迭代，加速环境式数据采集、开悟世界模型3.0（Kairos 3.0）的研发，推动具身超级大脑模组规模化落地，积极拓展能源、交通、文旅等更多商业场景。 商汤科技联合创始人、执行董事，大晓机器人董事长王晓刚表示：“感谢多家投资方对大晓机器人的认可。具身智能是一个潜力无限、增长迅猛的赛道，大晓机器人秉持持续技术创新与对具身智能场景的深度理解，携手产业链伙伴共建开放协同的产业生态，将具身智能前沿技术转化为推动行业进步的新质生产力，让每个机器人拥有‘聪明的大脑’。” 大晓机器人拥有顶尖且兼具前沿技术与产业实践的核心人才，全球TOP5华人计算机科学家（Research.com）中大晓机器人独占两席——王晓刚教授与陶大程教授均位列其中。团队还汇集了吕健勤、李鸿升、刘子纬等一批来自南洋理工大学、香港大学、香港中文大学的稀缺AI前沿科学家，深耕环境智能、世界模型与具身智能等关键领域，其持续创新能力将助力大晓机器人抢占技术制高点。 重磅合作 01/ 禾赛科技与Grab达成战略合作 近日，启明创投投资企业、全球激光雷达领导者禾赛科技（NASDAQ: HSAI；02525.HK）宣布，与东南亚科技巨头Grab达成战略合作。Grab将成为禾赛科技激光雷达产品在东南亚地区的独家经销商，全面负责该区域内的产品销售、客户支持与市场推广工作。 通过此次战略合作，禾赛科技将依托Grab广泛的资源与成熟的销售网络，显著提升高品质、高可靠激光雷达传感器的市场供应能力，让东南亚客户能够更便捷、更高效地获取激光雷达产品，满足包括机器人解决方案、自动驾驶系统在内的多元行业应用需求。同时，Grab作为禾赛科技在东南亚的独家经销商，也将为其自动驾驶出行与高精地图业务获得稳定可靠的技术供应保障。 禾赛科技联合创始人及CEO李一帆表示：“激光雷达是实现机器人自主感知与安全运行的核心技术。当前东南亚市场对制造、物流及服务机器人等领域均展现出强劲需求。依托与Grab的合作，我们将以成熟可靠的激光雷达技术对接本地市场需求，加速机器人应用中的激光雷达部署与大规模应用。”  02/ 圣因生物与基因泰克达成RNAi药物研发战略合作 近日，由启明创投投资企业、一家专注于创新RNA干扰（RNAi）疗法开发的临床阶段生物技术公司圣因生物宣布与基因泰克（Genentech，罗氏集团旗下子公司）达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台共同推进一款RNAi疗法的开发。根据协议，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。圣因生物将负责该药物的早期研发，基因泰克将负责该药物后续所有的临床开发和商业化活动。 圣因生物专有的RNAi药物研发平台涵盖了新型药物化学修饰和递送技术，该技术平台可用于为多个疾病领域开发潜在的突破性siRNA药物。根据协议条款，圣因生物将获得2亿美元的首付款，并有权收取开发和销售里程碑付款，共计15亿美元；以及分级特许权使用费。 圣因生物创始人、CEO王为民博士表示：“和基因泰克达成合作，标志着我们创新且差异化的RNAi药物化学和递送平台实现了又一重要里程碑。我们很高兴能与这一全球科学领域的领导者携手，持续致力于全球患者提供高效并有望改变生命的治疗方案。” 03/ 英矽智能获美纳里尼3900万港元里程碑付款近期，启明创投投资企业、由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（03696.HK）宣布公司于2025年1月宣布对外授权给美纳里尼集团（"美纳里尼"）的MEN2501项目已在I期临床试验中完成首例患者给药，根据双方合作协议，英矽智能已获得由美纳里尼支付的3900万港元里程碑付款。MEN2501（ISM9682）是一款具备高度差异化的小分子抑制剂，靶向驱动蛋白KIF18A，临床前数据显示对染色体不稳定性癌症具有显著的抑制活性。 此前，作为一项旨在加速变革性抗肿瘤疗法开发的战略合作，英矽智能以5.5亿美元合作总额将MEN2501项目对外授权给美纳里尼集团全资子公司Stemline Therapeutics。根据合作协议，双方积极推进项目过渡和后续开发工作。2025年7月，在该项目顺利获得IND批件后，英矽智能获得首笔开发和监管里程碑付款逾2340万港元。 英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“MEN2501项目快速推进至I期临床试验，并成功完成首例患者给药，充分体现了美纳里尼及Stemline高效的项目推进能力与专业的临床转化实力。这一里程碑也有力印证了双方携手为癌症治疗提供创新疗法的共同承诺与持续努力。我们非常自豪能进一步夯实合作伙伴关系，见证AI发现的候选药物到达临床试验这一关键阶段也让我们备受鼓舞，这使我们离为全球患者提供创新治疗方案的目标更近了一步。” 04/ 文远知行携手Uber刷新区域纪录 近日启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行WeRide（NASDAQ：WRD，00800.HK）与国际出行服务巨头优步Uber宣布升级战略合作：双方计划于2027年内在中东地区部署至少1200辆Robotaxi，覆盖阿布扎比、迪拜和利雅得三大市场。 根据计划，这1200辆Robotaxi将全部接入Uber App面向公众提供出行服务。目前，文远知行和Uber已在阿布扎比开展Robotaxi纯无人商业化运营，并在迪拜和利雅得开放Robotaxi公开运营服务，基于现有运营基础，双方将持续扩大Robotaxi车队规模。Uber承诺，在获得关键监管批准，以及实现各城市核心区纯无人Robotaxi商业化部署等运营里程碑后，将进一步投入更多Robotaxi。 文远知行创始人兼CEO韩旭表示：“文远知行和Uber的拓展合作，是中东及北非地区（MENA）迄今为止规模最大的Robotaxi商业化部署计划。得益于现有车队的运营成果、积极开放的监管环境，以及像Uber这样共同致力于实现安全便捷出行愿景的合作伙伴，我们将加速扩张步伐，向着未来五年在全球落地数万台Robotaxi的目标稳步迈进。” 研发进展 信念医药成功完成帕金森病基因疗法注册临床研究的首例受试者给药近日，启明创投投资企业、 专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药宣布：其自主研发和生产的BBM-P002注射液的注册临床I期研究（CTR20253518），在上海交通大学医学院附属瑞金医院刘军主任的支持下，近期已完成首例受试者给药，顺利出院且完成4周随访。 本次临床试验是一项开放、单次给药临床研究，旨在评估立体定向双侧壳核注射BBM-P002注射液在原发性帕金森病受试者中的安全性和有效性。BBM-P002使用了信念医药自主研发的工程化衣壳，其神经系统递送效率更高，通过脑立体定向注射技术，将优化的基因表达盒递送到大脑双侧壳核。注册研究首例受试者给药后1个月，根据MDS协会颁布的国际公认的帕金森病统一评估量表的Ⅲ部分(UPDRS-III)评估受试者运动功能改善情况，数据显示，UPDRS-III评分在给药后1个月已经出现改善，关期评分较基线降低了34%，给药后1个月可通过 PET 影像看到目标脑区多巴胺合成显著增加，无药物相关不良事件发生，该受试者在给药后未使用任何免疫抑制剂。 信念医药联合创始人、董事长及首席科学家肖啸博士表示：“本次首例受试者的顺利给药，是信念医药在基因治疗领域攻坚慢性疾病治疗的又一里程碑。该药物利用AAV载体将多巴胺合成所需的关键基因精准递送到大脑壳核，以期实现稳定、长效的表达，有望为帕金森病的治疗带来‘一次干预，长期获益’的全新可能。我们衷心感谢参与本次研究的患者及其家人、临床合作者、监管机构和整个项目团队，正是你们的信任、协作与付出，让这一重要步伐得以迈出。信念医药会继续全力以赴，争取早日为帕金森病的治疗带来变革性的治疗方案。” 科技实力 01/优必选无人物流车赤兔α在富士康郑州工厂正式下线 近日启明创投投资企业优必选旗下智慧物流子公司UQI优奇无人物流车Chitu赤兔α在位于郑州的富士康新能源汽车研发中心完成首批PVT（Production Validation Test）车辆的正式下线。 PVT阶段是车辆量产交付能力的关键验证环节，用于验证量产条件下的制造一致性、过程稳定性与质量可追溯能力。在富士康车规级智造体系下，本次生产覆盖整车装配、检测与下线交付的完整闭环，为下一阶段Chitu赤兔α量产爬坡与批量交付奠定了坚实基础。 在Chitu赤兔α的生产制造过程中，UQI优奇将具身智能引入作业体系，构建面向车规级产线的“自主制造闭环”。在机器人操作系统UPilot的集群调度下，引入优必选工业人形机器人Walker S2与Wali瓦力顶升移动机器人U1500协作实现Chitu赤兔α的SPS上料无人化：Wali瓦力U1500自主执行从仓储区到内饰线的物料转运，Walker S2接收到任务指令后，基于现场工况自主识别与决策，将料箱搬运至装配工位，使装配所需物料的流转从人工搬运转化为更为稳定、柔性的无人物流链路，打造多智能体协作的新型智造体系。 随着PVT车辆的正式下线，Chitu赤兔α即将步入量产爬坡与批量交付进程。优必选旗下智慧物流子公司UQI优奇也将持续推进场景化验证与运行数据积累，加速推进面向城市开放道路的无人物流运力的规模化供给。 02/DeepWay深向重卡在泰国市场全面落地近日，启明创投投资企业DeepWay深向在泰国首都曼谷举办上市发布会，正式宣告DeepWay纯电动重卡在泰国市场的全面落地。DeepWay深向联合创始人及总工程师谭昌毓、宁德时代亚太服务总监Jacky Chen及泰国经销商负责人共同出席。发布会上，针对泰国市场的DeepWay重卡完成区域首秀，谭昌毓总工程师与泰国合作伙伴签署合作协议，这是继2025年11月马来西亚上市后，DeepWay深向在亚太市场的又一里程碑，标志着其东南亚战略布局进一步完善，将为泰国交通领域绿色转型注入强劲动力。 随着东南亚区域贸易的蓬勃发展，泰国作为区域物流中心，对高效、低碳的货运装备需求日益迫切，纯电动重卡替代传统燃油重卡的前景广阔。此次发布会上亮相的DeepWay深向重卡，凝聚了DeepWay深向对东南亚市场的深刻理解与技术适配。车辆针对泰国的路况特点、气候环境及驾驶习惯进行了全方位优化，在保持智能、高效核心优势的同时，更注重本地化体验的提升。L2级智能辅助驾驶系统的搭载，为长途运输提供更安全的保障；而贴合本地运营场景的设计，让车辆在城际运输、物流配送等多个领域都能发挥最优效能。 往 期 回 顾 【启明周报·投资企业要闻十条】Vol. 04, 2026.2.3 7个月5个人工智能IPO，启明创投：投资AI是未来二十年中国投资最大的确定性 启明头条 | “构建人工智能护栏的全球共识”课题项目启动仪式成功举办 启明创投成立于2006年。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到95亿美元。自成立至今，专注于投资科技(Technology)、医疗创新(Healthcare)等行业早期和成长期的优秀企业。 截至目前，启明创投已投资超过580家高速成长的创新企业，其中有超过210家分别在美国纽交所、纳斯达克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通过并购等方式退出，有80多家企业成为行业公认的独角兽或超级独角兽企业。 启明创投投资企业中，很多已经成长为各自领域中最具影响力的公司，包括小米集团（01810.HK）、美团（03690.HK）、哔哩哔哩（NASDAQ:BILI, 09626.HK）、知乎（NYSE:ZH, 02390.HK）、石头科技（688169.SH）、禾赛科技（NASDAQ：HSAI,02525.HK)、优必选（09880.HK）、文远知行（NASDAQ:WRD,00800.HK）、海博思创（688411.SH）、影石创新（688775.SH）、云知声（09678.HK）、壁仞科技（06082.HK）、智谱（02513.HK）、甘李药业（603087.SH）、泰格医药（300347.SZ, 03347.HK）、再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）、康希诺生物（688185.SH, 06185.HK）、Schrödinger（NASDAQ:SDGR）、惠泰医疗（688617.SH）、三友医疗（688085.SH）、艾德生物（300685.SZ）、神州细胞（688520.SH）、英矽智能（03696.HK）、浩博医药、圆心科技、宜联生物、礼新医药、阶跃星辰等。