Retinal vein occlusion (RVO), a common retinal vascular disease, is frequently treated with anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) agents as first-line therapy. However, anti-VEGF monotherapy lacks neuroprotective effects, primarily targets vascular leakage and neovascularization, and requires frequent long-term injections that impose substantial economic burdens. Combined therapeutic strategies addressing both vascular pathology and neural damage are therefore being explored.
This article describes the protocol for a randomized, outcome-blinded, placebo-controlled clinical trial evaluating mecobalamin (a widely used neuroprotective drug) in combination with anti-VEGF for the treatment of macular edema (ME). A total of 120 eligible RVO patients will be enrolled from the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University. Participants will be randomly assigned (1:1) to an experimental group and a control group. The experimental group will receive conventional anti-VEGF therapy plus oral mecobalamin capsules for 6 months, while the control group will receive the same anti-VEGF treatment plus a placebo for 6 months. All patients will undergo one year of follow-up after initial treatment, with visits at 1, 3, 6, 9, and 12 months.
The primary outcome is the change in central foveal thickness (CFT) from baseline to one year post-initial treatment. Secondary outcomes include:
* Change in best-corrected visual acuity (BCVA) from baseline over time,
* Capillary density,
* Cone photoreceptor distribution characteristics,
* Mean light sensitivity and fixation stability,
* Serum vitamin B12 levels,
* Number of anti-VEGF treatments,
* Injection frequency (times per year),
* Treatment interval,
* Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
This trial evaluates a novel "neuroprotection + vascular intervention" strategy combining mecobalamin with anti-VEGF therapy. The trial aims to provide high-level evidence for synergistic RVO treatment, with the potential to reduce recurrence rates and improve long-term visual function prognosis.

开始日期2025-09-01

申办/合作机构

重庆医科大学附属第一医院

NCT07062055

/ Recruiting临床2期IIT

Bevacizumab Plus QL1706 Combined With Stereotactic Body Radiotherapy in Patients With BCLC Stage C Hepatocellular Carcinoma With Portal Vein Tumor Thrombus or Extrahepatic Oligometastatic Metastases (BRAVE): A Prospective, Multicenter, Single-Arm Phase II Study

This multicenter, prospective, single-arm Phase II clinical trial is designed to evaluate the efficacy and safety of combining bevacizumab and QL1706 with stereotactic body radiotherapy (SBRT) in patients with Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage C hepatocellular carcinoma (HCC) who present with portal vein tumor thrombus (PVTT) or extrahepatic oligometastatic disease. The study aims to determine whether this combination strategy can prolong progression-free survival (PFS), while also improving overall survival (OS), objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), and duration of response (DoR), as well as maintaining quality of life (QoL). In addition, the trial will systematically evaluate the safety profile and treatment-related toxicities associated with this regimen.

开始日期2025-07-25

申办/合作机构-

NCT06985706

/ Recruiting临床3期IIT

Treatment of Severe Diabetic Macular Oedema With Anti-vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Monotherapy vs Anti-VEGF Followed by Subthreshold Micropulse Laser When the Thickness of the Central Retina Goes Below 400 Microns: Pragmatic Randomised Equivalence Trial

The macula is the centre of the retina; it gives central sight, colour and fine detail. People with diabetes may develop diabetic macular oedema (DMO). In DMO, fluid leaks from blood vessels and builds up at the macula, causing sight loss. DMO can be mild or severe; this is determined by measuring, in microns (µm), how thick the macula is. One µm is one-thousandth of a millimetre. People presenting with mild DMO (macula less than 400 µm thick; normally it is around 250 µm but varies with sex and ethnicity) are offered macular laser treatment. Laser works well for these patients. Subthreshold micropulse laser (SML), which does not damage the macula, works as well as standard laser, which produces a burn, and is cost-effective. However, many people present with severe DMO (macula 400 µm or thicker) where the laser does not work well. The standard treatment is eye injections of anti-VEGFs. VEGF stands for vascular endothelial growth factor. VEGF is high in eyes with DMO and causes blood vessel leakage. Anti-VEGFs block VEGF. They are given monthly to begin with, then every 2-3 months for months or years until DMO clears. In many patients DMO comes back after clearing and anti-VEGFs need to be re-started most often monthly initially again. To improve the care of people with severe DMO this study will compare the current standard care (anti-VEGFs alone) with a strategy in which patients begin with an anti-VEGF but switch to SML once the macula is less than 400 µm thick.
Patients aged over 18 years with type 1 or type 2 diabetes and severe DMO can participate. They are randomly allocated either anti-VEGFs alone or anti-VEGFs then SML when the macula is less than 400 µm thick.

开始日期2025-05-19

申办/合作机构

Belfast Health & Social Care Trust

[+1]

100 项与哌加他尼钠相关的临床结果

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2025-10-01·Clinical Case Reports

Conbercept Treatment for Heart‐Shaped Vascular Intertwined Nets in Macular Neovascularization: Anti‐VEGF Drug Therapy Strategy Based on Vascular Geometry Diagnosed by OCTA

Article

作者: Cai, Minqing ; Wu, Yiming ; Ou, Shangkun ; Shi, Feiping

ABSTRACT:

Macular neovascularization (MNV), a hallmark of several retinal disorders including ocular trauma and wet age‐related macular degeneration, remains a major cause of vision impairment due to the proliferation of abnormal, fragile blood vessels. Anti‐VEGF therapies, such as Aflibercept (Eylea), Bevacizumab (Avastin), Brolucizumab (Beovu), Conbercept (Lumitin), Faricimab (Vabysmo), Ranibizumab (Lucentis), and Pegaptanib (Macugen), have significantly transformed MNV management, targeting VEGF to curb this pathological vascular growth. In this report, we describe a 63‐year‐old male with a history of hypertension and diabetes who developed acute vision loss attributed to MNV secondary to hypertensive retinopathy. Optical coherence tomography angiography (OCTA) revealed unusual heart‐shaped, intertwined vascular nets, informing the choice of Conbercept for intravitreal injection. This personalized therapeutic decision led to marked visual improvement over a 12‐month period. The case exemplifies the importance of vascular geometry in guiding anti‐VEGF selection, supported by existing literature that links specific neovascular geometries to differential drug responsiveness. Conbercept, in particular, proved effective against the complex intertwined nets observed in this patient. These findings emphasize the promise of individualized treatment strategies and the potential of OCTA‐based vascular geometry classification as a tool for precision medicine.

2025-08-01·ADVANCES IN COLLOID AND INTERFACE SCIENCE

Multifaceted arsenal in SELEX nanomedicine

Review

作者: Kaur, Gun Anit ; Singh, Pravin Kumar ; Tiwari, Ashutosh ; Chatterjee, Oishika ; Balayan, Sapna ; Shukla, Nutan ; Chatterjee, Subhrangsu

Aptamers, short oligonucleotide sequences that bind specifically to cellular proteins and receptors, are emerging as versatile tools in molecular nanomedicine. Unlike passive tumor targeting via the enhanced permeability and retention (EPR) effect, aptamers enable precise drug delivery, enhancing therapeutic efficacy while minimizing side effects. Developed through the Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment (SELEX) process, aptamers offer compact size, robust structure, chemical versatility, and cost-effective synthesis. They serve as effective delivery vehicles for therapeutic molecules, including miRNA, siRNA, and small-molecule drugs, and function as antibody-like ligands for applications in cancer, diabetes, and autoimmune disorders. Since the approval of Macugen, the first aptamer targeting VEGF, aptamers have also shown promise as diagnostic sensors and theranostic agents. This review explores SELEX-derived aptamers in nanomedicine, focusing on their therapeutic and diagnostic roles, particularly in precision cancer therapies. It also addresses challenges such as degradation and clinical translation alongside prospects in vaccines, tissue engineering, and regenerative medicine.

2025-02-01·Current diabetes reviews

Exploring the Therapeutic Potential of Anti-VEGF Drugs for the Management of Diabetic Retinopathy: An Overview

Review

作者: Khandelwal, Aman ; Ponnusankar, S. ; Nirmal, Jayabalan ; Gowthamarajan, Kuppusamy

The discovery of antivascular endothelial growth factor medications has resulted in a substantial change in diabetic retinopathy treatment. The most common cause of diabetic retinopathy blindness is Diabetic Macular Edema. The pathophysiology of Diabetic Macular Edema is thought to include the well-known pro-angiogenic and pro-permeability factor vascular endothelial growth factor. Over the past decade, drugs that impede the functions of vascular endothelial growth factors have established themselves as a standard-of-care treatment for a range of ocular ailments and improved patients' clinical results with diabetic retinopathy and Diabetic Macular Edema, and their frequency has grown exponentially with the introduction of these agents Pegaptanib, Ranibizumab, and Aflibercept which are approved for ophthalmic indications, while Bevacizumab is used off-label. These medications delivered intravitreally have halted the vascular development of diabetic retinopathy. Various randomized trials have proven that antivascular endothelial growth factor medication is safe and effective in preserving vision. Following an extensive period of preclinical development aimed at enhancing and defining its biological impacts, these drugs were shown in clinical trials to be effective in treating diabetic retinopathy and other ophthalmic conditions. Data from various sources suggest that Pegaptanib, Ranibizumab, and Aflibercept are costly, while Bevacizumab is cost-effective, and in low and middle-income nations, it is thus a desirable therapy choice. However, issues with compounding, counterfeiting, and off-label usage restrict its availability in many nations. The pharmacology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, adverse effects, and contraindications of antivascular endothelial growth factor agents are discussed, and the results of clinical trials evaluating their efficacy are summarized.

项与哌加他尼钠相关的新闻（医药）

2025-11-05

·医学新视点

致敬时代丨超94%患者视力不再丧失！针对老年人失明首要原因，创新疗法“点亮”他们的世界

编者按：2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意，也特别推出“致敬时代”系列，回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量，不断拓展治疗边界、改善患者命运。四分之一个世纪的坚守，只为加速每一款新药的诞生。下一个25年，我们将继续心怀感恩与敬畏，依托独特的CRDMO模式，与全球伙伴携手同行，共赴健康未来。导致视力“黑洞”的疾病 19世纪中叶，一种特殊的眼部疾病逐渐引起了医学界的注意。不少患者有着相似的困扰：他们的视力开始下降，眼中的轮廓也逐渐变形。医生们检查后发现，在患者视网膜中央名为黄斑的区域内，散布着异常的白色斑点或是出血点。研究者们意识到，视网膜中发生了某种病变，但确切的病因无人知晓。荷兰眼科病理学家Franciscus Donders博士决心揭开谜团，他在显微镜下观察逝者的眼球样本时，捕捉到一条重要线索：在退化的视网膜上，一类被称作玻璃膜疣（drusen）的斑点会压迫视网膜，甚至影响视网膜色素上皮细胞的功能。这些特征在七八十岁的老人眼中尤为常见。尽管没有提出描述这一病症的具体名词，但Donders博士的发现为后续探索指明了方向。随后上百年间，科学家们陆续将老年性弱视、黄斑的病变、视网膜血管渗出等现象联系到一起，并且提出了一系列描述这种症状的术语。直到上世纪80年代，年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）这一名称出现并得到广泛使用。全球目前有接近2亿人受到AMD的困扰。到2040年，患者数量预计将进一步增加到2.88亿。AMD已经成为导致老年人群失明的首要原因。图片来源：123RF AMD可分为两种类型：萎缩性（干性）AMD和渗出性（湿性）AMD。其中，干性AMD占病例的85%，典型特征是视网膜色素上皮细胞和光感受器细胞逐渐萎缩，同时视网膜的炎症、活性氧水平增加。湿性AMD虽然仅占15%，却是严重视力丧失的最主要原因之一。除了炎症水平升高，湿性AMD最显著的特点是，视网膜等区域会产生侵袭性的新生血管。这些脆弱的血管极易破裂，造成脂质、血液在视网膜中渗漏、聚集，压迫感光细胞和视网膜色素上皮细胞，导致它们退化并死亡。作为光感受器最集中的区域，位于视网膜中央的黄斑遭受了最严重的不可逆损伤。这些患者的视野中央如同被一枚逐渐长大的“黑洞”吞噬，只能用余光辨认周围的一切。 20世纪80年代，激光光凝疗法成为治疗湿性AMD的首选方法，它能通过破坏异常新生血管来延缓病情进展。不过，这种疗法具有破坏性，易导致视野缺损并且复发率高。光动力疗法带来了更精准的治疗方式，可在不损伤周围组织的情况下封闭异常血管。但它仍无法从根源阻断血管生成，疗效有限且需反复治疗。因此，AMD患者亟需一种能从源头阻止破坏信号的方法。湿性AMD治疗里程碑进入21世纪，科学界对血管内皮生长因子（VEGF）的全新认知为湿性AMD治疗带来了转机。健康情况下，VEGF可以维护眼睛脉络膜的毛细血管发育，同时还能保证视网膜神经元的血液供给，防止缺血性凋亡。然而，VEGF一旦过度表达，就可以异常激活黄斑区域的血管生成活动，最终造成不可逆的中心视力损伤。至此，一场靶向VEGF的AMD疗法革命蓄势待发。 2004年，Macugen（pegaptanib）成为首个获得美国FDA批准用于治疗湿性AMD的抗VEGF药物。它的作用机制类似于一把特制的钥匙，能够特异性地插入并堵住VEGF-A165这一主要致病亚型的“锁孔”，提升AMD患者的视力。不过，在VEGF-A165之外，还有其他亚型的VEGF在AMD病理中同样扮演了重要角色，而Macugen的特异性意味着它的阻断范围有限。尽管如此，Macugen的成功上市无疑是一次破冰之旅，验证了玻璃体内注射抗VEGF药物这一治疗途径的安全性与可行性。不久之后，一款改变湿性AMD治疗格局的新药登场。由基因泰克（Genentech，现为罗氏[Roche]旗下子公司）开发的Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）是一种人源化的抗VEGF单克隆抗体片段。如果说Macugen是“专属钥匙”，Lucentis就是一把“万能钥匙”，能以高亲和力结合并抑制所有VEGF-A亚型。 Lucentis的两项3期临床试验结果令人振奋。其中一项试验中，与对照组相比，每月接受Lucentis玻璃体注射的患者，超过94%避免了视力进一步丧失，这一比例在对照组中仅有约62%。此外，约四分之一到三分之一的患者视力得到了显著提升。在另一项试验中，Lucentis的治疗效果显著优于光动力疗法。Lucentis于2006年获批，迅速成为了全球治疗湿性AMD的标准疗法。 2011年，拜耳（Bayer）和再生元（Regeneron）公司推出的Eylea（aflibercept，阿柏西普）开启了又一项抗VEGF治疗策略。Eylea并非抗体，而是一种重组融合蛋白，其设计更为精巧：它融合了VEGF受体1和2的结合域，能够更紧密地“抓住”VEGF-A、VEGF-B以及胎盘生长因子。因此，Eylea的作用持续时间更长。图片来源：123RF 患者仅需在初始三个月内每月完成注射，之后就能转为每两个月注射一次Eylea。这种治疗方式的效果与每月注射Lucentis完全相同。这意味着患者每年的注射次数可从12次减少到8次，减轻了治疗负担，以及反复注射带来的潜在风险。Eylea的上市为需要长期治疗的患者和医生提供了一个更具可持续性的管理方案。 “一石二鸟”新策略随着更多临床数据的涌现，科学家也发现部分湿性AMD患者在使用抗VEGF药物后应答并不如预期，或很容易出现耐药。为了帮助这部分患者缓解症状，研究者开始寻找第二条血管生成相关信号通路。血管生成素-2（Ang-2）是另一种参与血管生成和炎症过程的细胞因子。研究指出，Ang-2和VEGF-A协同作用，通过破坏血管稳定性形成新的渗漏血管，增加炎症的发生，从而驱动AMD等视网膜疾病。因此，同时靶向Ang-2和VEGF-A成为湿性AMD疗法开发的新方向。 2022年1月，FDA批准了基因泰克同时靶向Ang-2和VEGF-A的双特异性抗体Vabysmo（faricimab，法瑞西单抗）上市，这也是第一款用于治疗眼科疾病的双特异性抗体。值得一提的是，Vabysmo首次获配的适应症不仅有湿性AMD，还有另一类眼科疾病：糖尿病性黄斑水肿（DME）。 DME影响了全球超2000万人，是工作年龄成年人视力丧失的主要原因。对于DME患者，高血糖水平导致视网膜血管受损、渗漏液体，引起黄斑肿胀，从而影响视力。在分别针对湿性AMD患者和DME患者的临床试验中，相比于每2个月给药一次的标准治疗，Vabysmo每4个月给药一次就可以获得相当甚至更优异的视力改善，并且安全与耐受性良好。在2024年公布的一项临床试验数据中，经过4年的Vabysmo治疗，超过90%的DME患者达到症状消失的标准！值得一提的是，FDA还在2023年批准Vabysmo用于治疗另一种常导致视力丧失的视网膜血管疾病——视网膜静脉阻塞（RVO）。更多创新策略“点亮”视力其他疗法类型同样蕴藏着治疗AMD的希望。例如，REGENXBIO与艾伯维（AbbVie）联合开发的在研疗法ABBV-RGX-314，使用腺相关病毒8（AAV8）载体携带表达抗VEGF抗体片段的基因。它在体内表达的蛋白通过阻断VEGF信号传导，抑制血管生成和视网膜液体聚集。根据2期临床数据，湿性AMD患者接受ABBV-RGX-314治疗9个月后，治疗负担下降了97%。另一款能够抑制4种血管生成因子（VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和PlGF）的在研基因疗法4D-150，也在治疗湿性AMD的2期临床试验中呈现出积极数据。高剂量4D-150可将抗VEGF注射治疗的年化注射率降低89%，63%的患者在接受治疗后的24周内无需补充注射抗VEGF药物。值得一提的是，干性AMD也在近年迎来了关键疗法的获批。干性AMD引起的地图样萎缩（GA）是干性AMD的终末期表现。这种由于过量补体活化引起的不可逆病变，导致黄斑区域的视网膜细胞大量死亡。因此，补体蛋白成为治疗地图样萎缩的重要靶点。图片来源：123RF 2023年，靶向C3补体蛋白的疗法Syfovre（pegcetacoplan），以及抑制C5补体蛋白的RNA适配体（aptamer）疗法Izervay（avacincaptad pegol）相继上市，成为前两款获FDA批准用于治疗干性AMD引起的地图样萎缩的疗法。一体化平台赋能眼科新药研发作为全球医药创新的赋能者，药明康德很高兴在25年发展历程中助力合作伙伴，加速治疗AMD的创新疗法问世，造福病患。长期以来，药明康德都在支持全球合作伙伴从药物研究（R）、开发（D）到商业化生产（M）各个阶段的需求，通过独特的一体化、端到端CRDMO模式，助力更多药物加速从实验室来到患者身边。例如，药明康德生物学业务平台体内药理学部眼科药效平台专注于眼部疾病的研究与治疗，验证了多种眼部疾病模型，同时可以提供系统的眼科药效评价、non-GLP安全性评价、PK分析等服务。此外，药明康德DMPK已建立临床前动物眼科药代评价平台，能够熟练操作临床前大小动物的各种眼局部给药、各种眼部细分组织的样品采集和药物浓度分析。药明康德DMPK的定量全身放射自显影技术（QWBA）平台可用于评价眼科药物在临床前动物眼部各精细组织的分布情况，为客户的新药研发提供助力。随着各种创新药物的涌现，过去被认为不可逆的AMD已经能得到有效遏制，许多患者有了重新恢复清晰视力的希望。展望下一个25年，我们相信更多有效的AMD药物将继续走向前台，“点亮”患者丢失的世界。正如药明康德的愿景一样：“让天下没有难做的药，难治的病。”在这条追光之路上，我们期待更多疗法早日到来，AMD患者也能拥抱美好的光明未来。参考资料（可上下滑动查看） [1] de Jong PT. A Historical Analysis of the Quest for the Origins of Aging Macula Disorder, the Tissues Involved, and Its Terminology. Ophthalmol Eye Dis. 2016 Nov 1;8(Suppl 1):5-14. doi: 10.4137/OED.S40523 [2] Fabre, M. et al., Recent Advances in Age-Related Macular Degeneration Therapies. Molecules 2022, 27, 5089. https://doi.org/10.3390/molecules27165089 [3] Fleckenstein M, Schmitz-Valckenberg S, Chakravarthy U. Age-Related Macular Degeneration: A Review. JAMA. 2024;331(2):147–157. doi:10.1001/jama.2023.26074 [4] Ranibizumab for Neovascular Age-Related Macular Degeneration. N Engl J Med 2006;355:1419-1431. DOI: 10.1056/NEJMoa054481 [5] Ring Therapeutics Presents New Data on Anellogy™ Platform at the 27th Annual American Society of Gene & Cell Therapy Conference. Retrieved May 9, 2024, from https://ringtx.com/news/ring-therapeutics-presents-new-data-on-anellogy-platform-at-the-27th-annual-american-society-of-gene-cell-therapy-conference/ [6] U.S. FDA Approves Expanded Label for Astellas' IZERVAY™ (avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atrophy. Retrieved February 13, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-approves-expanded-label-for-astellas-izervay-avacincaptad-pegol-intravitreal-solution-for-geographic-atrophy-302375403.html [7] Roche’s Susvimo maintains vision over five years with two refills per year in people with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Retrieved August 1, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/08/01/3126063/0/en/Roche-s-Susvimo-maintains-vision-over-five-years-with-two-refills-per-year-in-people-with-neovascular-age-related-macular-degeneration-nAMD.html [8] Roche’s Vabysmo showed extended durability, continued efficacy and a consistent safety profile in long-term diabetic macular edema (DME) study. Retrieved July 17, 2024, from https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-07-17b 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，传递医学新知

基因疗法

2025-10-31

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超94%患者视力不再进一步丧失，部分患者视力显著提升！针对老年人失明首要原因，多款新疗法“点亮”他们失去的世界

编者按：2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意，也特别推出“致敬时代”系列，回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量，不断拓展治疗边界、改善患者命运。四分之一个世纪的坚守，只为加速每一款新药的诞生。下一个25年，我们将继续心怀感恩与敬畏，依托独特的CRDMO模式，与全球伙伴携手同行，共赴健康未来。导致视力“黑洞”的疾病19世纪中叶，一种特殊的眼部疾病逐渐引起了医学界的注意。不少患者有着相似的困扰：他们的视力开始下降，眼中的轮廓也逐渐变形。医生们检查后发现，在患者视网膜中央名为黄斑的区域内，散布着异常的白色斑点或是出血点。研究者们意识到，视网膜中发生了某种病变，但确切的病因无人知晓。荷兰眼科病理学家Franciscus Donders博士决心揭开谜团，他在显微镜下观察逝者的眼球样本时，捕捉到一条重要线索：在退化的视网膜上，一类被称作玻璃膜疣（drusen）的斑点会压迫视网膜，甚至影响视网膜色素上皮细胞的功能。这些特征在七八十岁的老人眼中尤为常见。尽管没有提出描述这一病症的具体名词，但Donders博士的发现为后续探索指明了方向。随后上百年间，科学家们陆续将老年性弱视、黄斑的病变、视网膜血管渗出等现象联系到一起，并且提出了一系列描述这种症状的术语。直到上世纪80年代，年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）这一名称出现并得到广泛使用。全球目前有接近2亿人受到AMD的困扰。到2040年，患者数量预计将进一步增加到2.88亿。AMD已经成为导致老年人群失明的首要原因。图片来源：123RFAMD可分为两种类型：萎缩性（干性）AMD和渗出性（湿性）AMD。其中，干性AMD占病例的85%，典型特征是视网膜色素上皮细胞和光感受器细胞逐渐萎缩，同时视网膜的炎症、活性氧水平增加。湿性AMD虽然仅占15%，却是严重视力丧失的最主要原因之一。除了炎症水平升高，湿性AMD最显著的特点是，视网膜等区域会产生侵袭性的新生血管。这些脆弱的血管极易破裂，造成脂质、血液在视网膜中渗漏、聚集，压迫感光细胞和视网膜色素上皮细胞，导致它们退化并死亡。作为光感受器最集中的区域，位于视网膜中央的黄斑遭受了最严重的不可逆损伤。这些患者的视野中央如同被一枚逐渐长大的“黑洞”吞噬，只能用余光辨认周围的一切。20世纪80年代，激光光凝疗法成为治疗湿性AMD的首选方法，它能通过破坏异常新生血管来延缓病情进展。不过，这种疗法具有破坏性，易导致视野缺损并且复发率高。光动力疗法带来了更精准的治疗方式，可在不损伤周围组织的情况下封闭异常血管。但它仍无法从根源阻断血管生成，疗效有限且需反复治疗。因此，AMD患者亟需一种能从源头阻止破坏信号的方法。湿性AMD治疗里程碑进入21世纪，科学界对血管内皮生长因子（VEGF）的全新认知为湿性AMD治疗带来了转机。健康情况下，VEGF可以维护眼睛脉络膜的毛细血管发育，同时还能保证视网膜神经元的血液供给，防止缺血性凋亡。然而，VEGF一旦过度表达，就可以异常激活黄斑区域的血管生成活动，最终造成不可逆的中心视力损伤。至此，一场靶向VEGF的AMD疗法革命蓄势待发。2004年，Macugen（pegaptanib）成为首个获得美国FDA批准用于治疗湿性AMD的抗VEGF药物。它的作用机制类似于一把特制的钥匙，能够特异性地插入并堵住VEGF-A165这一主要致病亚型的“锁孔”，提升AMD患者的视力。不过，在VEGF-A165之外，还有其他亚型的VEGF在AMD病理中同样扮演了重要角色，而Macugen的特异性意味着它的阻断范围有限。尽管如此，Macugen的成功上市无疑是一次破冰之旅，验证了玻璃体内注射抗VEGF药物这一治疗途径的安全性与可行性。不久之后，一款改变湿性AMD治疗格局的新药登场。由基因泰克（Genentech，现为罗氏[Roche]旗下子公司）开发的Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）是一种人源化的抗VEGF单克隆抗体片段。如果说Macugen是“专属钥匙”，Lucentis就是一把“万能钥匙”，能以高亲和力结合并抑制所有VEGF-A亚型。Lucentis的两项3期临床试验结果令人振奋。其中一项试验中，与对照组相比，每月接受Lucentis玻璃体注射的患者，超过94%避免了视力进一步丧失，这一比例在对照组中仅有约62%。此外，约四分之一到三分之一的患者视力得到了显著提升。在另一项试验中，Lucentis的治疗效果显著优于光动力疗法。Lucentis于2006年获批，迅速成为了全球治疗湿性AMD的标准疗法。2011年，拜耳（Bayer）和再生元（Regeneron）公司推出的Eylea（aflibercept，阿柏西普）开启了又一项抗VEGF治疗策略。Eylea并非抗体，而是一种重组融合蛋白，其设计更为精巧：它融合了VEGF受体1和2的结合域，能够更紧密地“抓住”VEGF-A、VEGF-B以及胎盘生长因子。因此，Eylea的作用持续时间更长。图片来源：123RF患者仅需在初始三个月内每月完成注射，之后就能转为每两个月注射一次Eylea。这种治疗方式的效果与每月注射Lucentis完全相同。这意味着患者每年的注射次数可从12次减少到8次，减轻了治疗负担，以及反复注射带来的潜在风险。Eylea的上市为需要长期治疗的患者和医生提供了一个更具可持续性的管理方案。“一石二鸟”新策略随着更多临床数据的涌现，科学家也发现部分湿性AMD患者在使用抗VEGF药物后应答并不如预期，或很容易出现耐药。为了帮助这部分患者缓解症状，研究者开始寻找第二条血管生成相关信号通路。血管生成素-2（Ang-2）是另一种参与血管生成和炎症过程的细胞因子。研究指出，Ang-2和VEGF-A协同作用，通过破坏血管稳定性形成新的渗漏血管，增加炎症的发生，从而驱动AMD等视网膜疾病。因此，同时靶向Ang-2和VEGF-A成为湿性AMD疗法开发的新方向。2022年1月，FDA批准了基因泰克同时靶向Ang-2和VEGF-A的双特异性抗体Vabysmo（faricimab，法瑞西单抗）上市，这也是第一款用于治疗眼科疾病的双特异性抗体。值得一提的是，Vabysmo首次获批的适应症不仅有湿性AMD，还有另一类眼科疾病：糖尿病性黄斑水肿（DME）。DME影响了全球超2000万人，是工作年龄成年人视力丧失的主要原因。对于DME患者，高血糖水平导致视网膜血管受损、渗漏液体，引起黄斑肿胀，从而影响视力。在分别针对湿性AMD患者和DME患者的临床试验中，相比于每2个月给药一次的标准治疗，Vabysmo每4个月给药一次就可以获得相当甚至更优异的视力改善，并且安全与耐受性良好。在2024年公布的一项临床试验数据中，经过4年的Vabysmo治疗，超过90%的DME患者达到症状消失的标准！值得一提的是，FDA还在2023年批准Vabysmo用于治疗另一种常导致视力丧失的视网膜血管疾病——视网膜静脉阻塞（RVO）。更多创新策略“点亮”视力其他疗法类型同样蕴藏着治疗AMD的希望。例如，REGENXBIO与艾伯维（AbbVie）联合开发的在研疗法ABBV-RGX-314，使用腺相关病毒8（AAV8）载体携带表达抗VEGF抗体片段的基因。它在体内表达的蛋白通过阻断VEGF信号传导，抑制血管生成和视网膜液体聚集。根据2期临床数据，湿性AMD患者接受ABBV-RGX-314治疗9个月后，治疗负担下降了97%。另一款能够抑制4种血管生成因子（VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和PlGF）的在研基因疗法4D-150，也在治疗湿性AMD的2期临床试验中呈现出积极数据。高剂量4D-150可将抗VEGF注射治疗的年化注射率降低89%，63%的患者在接受治疗后的24周内无需补充注射抗VEGF药物。值得一提的是，干性AMD也在近年迎来了关键疗法的获批。干性AMD引起的地图样萎缩（GA）是干性AMD的终末期表现。这种由于过量补体活化引起的不可逆病变，导致黄斑区域的视网膜细胞大量死亡。因此，补体蛋白成为治疗地图样萎缩的重要靶点。图片来源：123RF2023年，靶向C3补体蛋白的疗法Syfovre（pegcetacoplan），以及抑制C5补体蛋白的RNA适配体（aptamer）疗法Izervay（avacincaptad pegol）相继上市，成为前两款获FDA批准用于治疗干性AMD引起的地图样萎缩的疗法。一体化平台赋能眼科新药研发作为全球医药创新的赋能者，药明康德很高兴在25年发展历程中助力合作伙伴，加速治疗AMD的创新疗法问世，造福病患。长期以来，药明康德都在支持全球合作伙伴从药物研究（R）、开发（D）到商业化生产（M）各个阶段的需求，通过独特的一体化、端到端CRDMO模式，助力更多药物加速从实验室来到患者身边。例如，药明康德生物学业务平台体内药理学部眼科药效平台专注于眼部疾病的研究与治疗，验证了多种眼部疾病模型，同时可以提供系统的眼科药效评价、non-GLP安全性评价、PK分析等服务。此外，药明康德DMPK已建立临床前动物眼科药代评价平台，能够熟练操作临床前大小动物的各种眼局部给药、各种眼部细分组织的样品采集和药物浓度分析。药明康德DMPK的定量全身放射自显影技术（QWBA）平台可用于评价眼科药物在临床前动物眼部各精细组织的分布情况，为客户的新药研发提供助力。随着各种创新药物的涌现，过去被认为不可逆的AMD已经能得到有效遏制，许多患者有了重新恢复清晰视力的希望。展望下一个25年，我们相信更多有效的AMD药物将继续走向前台，“点亮”患者丢失的世界。正如药明康德的愿景一样：“让天下没有难做的药，难治的病。”在这条追光之路上，我们期待更多疗法早日到来，AMD患者也能拥抱美好的光明未来。参考资料：[1] de Jong PT. A Historical Analysis of the Quest for the Origins of Aging Macula Disorder, the Tissues Involved, and Its Terminology. Ophthalmol Eye Dis. 2016 Nov 1;8(Suppl 1):5-14. doi: 10.4137/OED.S40523[2] Fabre, M. et al., Recent Advances in Age-Related Macular Degeneration Therapies. Molecules 2022, 27, 5089. https://doi.org/10.3390/molecules27165089[3] Fleckenstein M, Schmitz-Valckenberg S, Chakravarthy U. Age-Related Macular Degeneration: A Review. JAMA. 2024;331(2):147–157. doi:10.1001/jama.2023.26074[4] Ranibizumab for Neovascular Age-Related Macular Degeneration. N Engl J Med 2006;355:1419-1431. DOI: 10.1056/NEJMoa054481[5] Ring Therapeutics Presents New Data on Anellogy™ Platform at the 27th Annual American Society of Gene & Cell Therapy Conference. Retrieved May 9, 2024, from https://ringtx.com/news/ring-therapeutics-presents-new-data-on-anellogy-platform-at-the-27th-annual-american-society-of-gene-cell-therapy-conference/[6] U.S. FDA Approves Expanded Label for Astellas' IZERVAY™ (avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atrophy. Retrieved February 13, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-approves-expanded-label-for-astellas-izervay-avacincaptad-pegol-intravitreal-solution-for-geographic-atrophy-302375403.html[7] Roche’s Susvimo maintains vision over five years with two refills per year in people with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Retrieved August 1, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/08/01/3126063/0/en/Roche-s-Susvimo-maintains-vision-over-five-years-with-two-refills-per-year-in-people-with-neovascular-age-related-macular-degeneration-nAMD.html[8] Roche’s Vabysmo showed extended durability, continued efficacy and a consistent safety profile in long-term diabetic macular edema (DME) study. Retrieved July 17, 2024, from https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-07-17b免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

2025-10-31

·招财小黄鸭

新桥生物递交港交所上市申请，Visara成为“In China for Global”战略的开篇之作

全球创新药格局加速重构，中国 Biotech 正从“本土跟随”迈向“全球引领”。今天，新桥生物（NovaBridge）正式向港交所主板提交上市申请书。募集资金将用于全球业务拓展、策略性收购机遇以及支持多个治疗领域差异化分子的临床开发等。这标志着公司向全球生物科技平台型公司的战略转型进入新阶段，为"In China for Global"战略提供坚实的资本支撑。就在一周前，I-Mab正式更名为新桥生物。转型后，新桥生物的目标是将自身打造成中国创新药出海的"首选平台"。此后不久，新桥生物迅速成立子公司 Visara，通过权益整合将靶向 VEGF-A/ANG2 的双特异性候选药物 VIS-101 纳入核心管线。以这款已完成中美早期临床、具备“同类最佳（Best-in-Class）”潜力的创新分子为起点，新桥生物正式拉开 “In China for Global（立足中国，服务全球）”战略序幕，打响了其全球化征程的 “第一枪”，为中国 Biotech 全球化路径提供了新样本。对新桥生物而言，人才是突破行业壁垒的核心密码。康桥资本CEO、新桥生物执行董事长傅唯曾提出：“做生物科技投资，人才是第一位的；核心竞争力在于团队建设”。这一 “先人后事” 理念，与新桥生物的人才战略高度契合，更成为 Visara 精准破局的关键支撑 ——Visara 由国际眼科领域权威专家 Emmett J. Cunningham, Jr. 博士领衔，全球顶尖研发、临床团队的协同，让其从布局启动阶段就自带“全球竞争力”基因。 Emmett J. Cunningham, Jr. 博士 Visara 更是新桥生物“全球化样板工程”的首个落地案例。依托新桥生物约 3700 万美元注资，以及与战略合作伙伴的核心权益整合，Visara 得以完整掌控 VIS-101 的全球开发与商业化权益。这款药物瞄准湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）等适应症所在的全球百亿美元级市场，其推进不仅是跨区域人才协同的成果，更是新桥生物整合北美临床开发经验与亚洲市场资源能力的体现，为后续管线全球化树立了可复制的标杆。 “第一枪” 精准破局的核心底气 “我们是‘找人来做’，而非‘招人来做’。” 新桥生物首席业务发展官、董事曹武雄博士在与小编的交流中，一语道破了创新药赛道破局的关键。在他看来，创新药的竞争本质是人才的竞争，而“全球化 + 专业化”的核心团队，正是新桥生物能打响全球化“第一枪”的坚实基础。 Visara 的人才矩阵，堪称行业内的 “豪华配置”，每一位核心成员的加入，都紧扣其全球化布局需求。 Visara联合创始人兼执行董事长 Emmett J. Cunningham, Jr. 博士的加盟，背后藏着一段跨越十余年的行业渊源。曹武雄博士与 Emmett博士相识超十年，早在 Emmett博士任职黑石集团期间，两人就曾联手为几家中国企业出具投资意向书（TS），试图引进优质创新资产。虽最终未达成合作，却结下了深厚的信任基础。在曹武雄眼中，这位国际眼科研发领域的殿堂级人物，既具备跨国企业高管的专业素养，又有着创业者的敏锐洞察力与执行力，正是带领 Visara 征战全球眼科市场的最佳掌舵人。 Emmett 博士的实力，也完全支撑得起这份期待。过去 25 年里，他身兼医生、创新者、企业家与投资人四重身份：曾任黑石集团高级董事总经理、Clarus Ventures 董事总经理，在资本端积累了眼科赛道的商业化视角；更亲身领导开发全球首个抗 VEGF 药物Macugen®；作为国际公认的感染性和炎症性眼病专家，他还合作发表了逾 450 篇学术论文，专业积淀深厚。未来在 Visara 的研发中，Emmett 将精准把控临床试验设计，尤其在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）的入组标准与疗效指标上规避风险，避免研发走 “弯路”，为全球同步推进提供关键保障。资本端的人才配置同样精准。为强化 Visara 全球化的财务支撑，新桥生物任命雷鸣担任公司首席财务官（CFO），主要负责公司的整体财务战略与管理、金融与资本市场、企业发展与运营等，他在香港和全球资本市场领域拥有丰富的专业经验，曾作为融资及IR负责人服务过两家千亿级蓝筹医药龙头（中国生物制药、药明康德）。他的加入，也能为 Visara 优化全球化财务战略，提前布局后续独立上市与全球融资规划，这一配置恰好印证了新桥生物“两地上市融资”的前瞻思路。而这样的人才布局与高效落地，背后是新桥生物极强的执行力：从启动战略转型，到完成团队重组、推进港股上市准备，全程仅用三个月；当前团队规模与核心人才级别，较转型前提升 3-5 倍。即便如此，新桥生物仍在持续寻觅全球顶尖的研发与商业化人才，目标始终是将自身打造成中国创新药出海的 “首选平台”。在10月30日新桥生物还对外宣布任命云顶新耀总裁、首席财务官兼执行董事何颖先生（Ian Woo）为公司董事会成员，他也将为董事会带来在国际生物制药领域财务、运营及管理方面的丰富专业经验。由此可见，新桥生物的全球化破局逻辑清晰明确：以 Visara 为范例，先搭建 Summit 级管理团队，再锁定高价值项目，通过强团队赋能实现项目价值最大化，这也是其人才战略的核心落地路径。让 “第一枪” 成为可复制的标杆 “顶尖团队” 是基础，“高效落地” 是关键。新桥生物未将 Visara 视作单一项目，而是定位为“全球化流程验证载体”，计划通过其全周期实践，打磨 “引才 - 协同 - 落地” 标准流程，为肿瘤、代谢等领域管线全球化提供复用模板。从战略规划看，新桥生物目标明确：以 “自上而下（top-down）” 筛选治疗领域，锁定中美市场机会，力争每三个月拿下一个高潜力化合物。这一节奏依托康桥资本 11 年行业资源与市场洞察，而 Visara 的推进，正让 “立足中国，服务全球（In China for Global）” 战略价值从四个维度放大：产品端，VIS-101 成全球化核心抓手。针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO）三大眼科高发适应症，创新双特异性生物分子 VIS-101 优势显著：靶向 VEGF-A 和 ANG2 双靶点，协同抑制病变血管生成，分子活性强于单靶点药物；疗效持续时间更长，可延长给药间隔、减少注射次数，提升治疗依从性。作为全球化重点，新桥生物希望借 Visara 经验迭代，打造 “全球化平台”。目前 VIS-101 处于 II 期开发：中美已完成安全性与剂量递增研究，中国推进随机剂量范围 II 期，预计 2026 年具备启动 III 期条件。Visara 由新桥生物注资 3700 万美元成立，新桥生物拥其全球权益，Emmett 博士深厚的临床洞察力将有力推动中美临床数据互认，为全球同步申报规避法规延误。资本端，IPO 注入双重支撑，夯实全球化基础。资本是创新药全球化的重要保障，新桥生物将港股 IPO 作为核心资本策略之一，为全球化战略注入短期与长期双重支撑。短期看，公司预计通过港股 IPO 募集资金,主要用于全球业务拓展、策略性收购机遇以及支持多个治疗领域差异化分子的临床开发等用途。此举直接体现了公司对全球化战略的重视，也为后续业务推进提供了坚实的资金保障。长期看，IPO 的价值远超短期资金补给：一方面拓宽了融资渠道，为后续管线储备提供长期稳定的资本支持；另一方面显著提升全球人才吸引力，助力搭建更具国际化视野的核心团队，为战略落地提供人才基础。此前，VIS-101的收购已采用股票支付方式，未来 Visara 或推进独立上市，或在 III 期试验完成后自建全球销售团队。这些灵活的资本工具组合，可复用于其他资产的权益整合，进一步完善全球化模板。模式端，复制经验，实现跨企业协同。Visara 实践中，新桥生物总结 “先组团队、再定项目、全球推进” 的可复制经验，并与云顶新耀形成差异化协同：云顶聚焦中国 1.1 类新药商业化，新桥生物专注全球创新药出海，双方共享供应链与资源，互补赛道。在模式布局上，新桥生物短长期目标明确：短期旨在通过 Visara 深化眼科布局，计划通过 BD 引入 2-3 款管线，构建 “全眼科产品矩阵”；长期将模式复制至肿瘤领域，如已引入 VEGF-ANG2 双特异性候选药物的全球权益，后续延续 “先组全球团队、再启动全球 III 期” 逻辑，同步推进中美欧申报。退出端，形成 “价值兑现” 的闭环模板。在新桥生物对 Visara 的战略规划中,退出机制设计同样清晰且具前瞻性。公司明确将 BD Out（对外授权)作为核心退出路径之一,目标是在完成关键临床里程碑后,通过 outlicense 方式将 VIS-101 全球或区域权益授权给国际大药企(Big Pharma),实现资产价值的快速兑现与风险分担。这一策略的逻辑在于:当 VIS-101 完成全球 II 期临床、具备启动 III 期条件时,其临床数据的确定性与商业化潜力将显著提升,此时正是吸引 Big Pharma 的最佳窗口期。国际大药企拥有成熟的全球销售网络与商业化能力,能快速将创新药推向欧美主流市场,而新桥生物则可通过首付款、里程碑付款及销售分成获得可观回报,同时减轻后期商业化投入压力。这样的“引入高潜力化合物 - 组建全球团队 - 推进临床至关键节点 - BD Out 给大药企” 完整闭环,将为后续管线的快速价值兑现提供可复制模板。这种模式既能保证资金快速回笼、支持新项目孵化,又能通过与 Big Pharma 的合作积累全球化经验,逐步构建新桥生物作为 “中国创新药出海首选平台”的行业地位。对新桥生物而言，全球化核心并非 “单纯卖药全球”，而是打造具国际竞争力的全球生物科技平台型公司。如同顶尖 Big Pharma 靠三五个重磅产品立足全球，新桥认为中国企业亦能产出高价值创新，关键在找到适配路径，而 Visara 正是这条路径的重要验证。结语： Visara 的价值，远不止于一款创新药的临床推进。它是新桥生物 “先人后事” 核心战略的首次成功实践，更是其 “立足中国，服务全球” 理念从蓝图走向现实的关键落子，为中国 Biotech 从 “本土创新输出” 向 “全球生态共建” 的进阶提供了鲜活注脚。新桥生物的核心使命聚焦于将中国创新药推向全球舞台，打造具备国际竞争力的医药航母。其长远规划包括成长为覆盖多治疗领域的 Big Pharma，甚至通过收购整合全球商业化平台，这一目标从Visara目前的推进节奏可见一斑，且并非遥不可及 —— 随着 “引才 - 协同 - 落地” 模式的持续迭代，新桥生物有望先在眼科领域实现 “全球重磅产品” 突破，再将成功经验复制到更多治疗领域。对中国Biotech 行业而言，Visara 的 “第一枪” 是一个明确信号：当人才、研发、资本打破地域壁垒，形成全球化协同能力，中国企业完全能立足全球创新舞台。新桥生物的探索，提供了 “人才驱动全球化、流程保障效率” 的清晰范本，或将推动更多行业企业跟进，助力中国从 “创新药大国” 向 “创新药强国” 跨越。 Visara 的故事才刚刚开始，新桥生物的 “全球局” 已全面展开。从这款眼科创新药出发，中国 Biotech 正迎来 “从中国研发到全球价值兑现” 的新征程 —— 这是新桥生物的机遇，更是整个行业的未来。

并购申请上市临床研究

100 项与哌加他尼钠相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D05386	哌加他尼钠	S01LA03	DB04895

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
黄斑变性	加拿大	Pfizer Canada ULC	2005-08-26
湿性年龄相关性黄斑变性	美国	Bausch & Lomb, Inc.	2004-09-17

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
卵巢癌	临床3期	芬兰	Pfizer Inc.	2011-01-01
卵巢癌	临床3期	西班牙	Pfizer Inc.	2011-01-01
卵巢癌	临床3期	瑞典	Pfizer Inc.	2011-01-01
卵巢癌	临床3期	英国	Pfizer Inc.	2011-01-01
黄斑水肿	临床3期	日本	Pfizer Inc.	2010-05-01
糖尿病性黄斑水肿	临床3期	美国	Pfizer Inc.	2005-09-01
糖尿病性黄斑水肿	临床3期	澳大利亚	Pfizer Inc.	2005-09-01
糖尿病性黄斑水肿	临床3期	巴西	Pfizer Inc.	2005-09-01
糖尿病性黄斑水肿	临床3期	加拿大	Pfizer Inc.	2005-09-01
糖尿病性黄斑水肿	临床3期	丹麦	Pfizer Inc.	2005-09-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT01573572 (CTgov)	临床4期	糖尿病性黄斑水肿 \| 年龄相关性黄斑变性 \| 视网膜静脉阻塞 ... 更多	131	pegaptanib sodium injection	鏇簾遞憲憲選襯製積壓(簾遞觸遞艱選醖蓋淵網) = 齋遞製壓製鹹鹹壓鹹選鏇膚齋鏇襯構廠餘遞襯 (製願網願觸繭繭衊製製, 175.544) 更多	-	2020-10-14
NCT00321997 (V.I.S.I.O.N., Pubmed \| Br J Ophthalmol)	临床2/3期	年龄相关性黄斑变性 \| 湿性年龄相关性黄斑变性 \| 湿性黄斑变性	221	pegaptanib sodium (Sham injections)	選窪積遞簾廠壓鑰鏇壓(簾壓鹽夢艱選築蓋蓋夢) = 窪積衊廠遞艱遞淵餘醖選築鏇蓋鬱夢鏇醖選範 (壓鏇積餘顧鹹鏇願願簾 )	-	2014-11-01
NCT00406107 (Pegaptanib for the Treatment of Macular Edema Secondary to Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO), CTgov)	临床4期	视网膜静脉阻塞 \| 黄斑水肿	20	pegaptanib sodium (Macugen) (Pegaptanib Sodium 0.3mg (Macugen))	夢蓋構膚築壓窪製積壓 = 壓膚製獵糧廠襯選窪淵鏇鹹構憲簾廠積醖壓淵 (淵願範顧鬱艱顧鏇齋憲, 願窪獵構鹹積襯選壓鹹 ~ 淵壓壓醖願願構廠餘壓) 更多	-	2014-09-12
	临床4期	视网膜静脉阻塞 \| 黄斑水肿	20	pegaptanib sodium (Macugen) (Pegaptanib Sodium 1 mg (Macugen))	夢蓋構膚築壓窪製積壓 = 繭鹽憲築鬱顧顧遞襯鏇鏇鹹構憲簾廠積醖壓淵 (淵願範顧鬱艱顧鏇齋憲, 遞製觸獵構鬱製範繭鹹 ~ 醖構願觸構顧製繭鏇衊) 更多	-	2014-09-12
NCT01640171 (CTgov)	N/A	糖尿病性黄斑水肿 \| 年龄相关性黄斑变性 \| 视网膜静脉阻塞	57	Proparacaine Hydrochloride+Xylocaine+Tetravisc (Topical Anesthesia 1 Eye, SC 1 Eye)	廠簾鹽窪襯壓夢廠築憲 = 齋憲鹹築選壓膚壓蓋憲膚餘蓋顧鑰顧醖觸餘醖 (鬱醖積簾選獵獵夢製繭, 膚壓蓋選夢膚廠製築醖 ~ 鏇憲餘蓋選糧鹹網鹽蓋) 更多	-	2014-04-21
NCT01640171 (CTgov)	N/A	糖尿病性黄斑水肿 \| 年龄相关性黄斑变性 \| 视网膜静脉阻塞	57	Proparacaine Hydrochloride+Tetravisc (Topical Anesthesia)	構蓋構顧築衊選窪膚鹽(鑰顧醖醖簾簾憲淵鹹顧) = 膚範壓獵遞構遞膚網夢夢窪選鑰糧簾積淵壓鬱 (網壓夢夢觸鏇蓋積選壓, 網憲觸齋獵餘鏇糧積淵 ~ 願範壓窪憲網鹹簾衊鏇) 更多	-	2014-04-21
NCT00790803 (CTgov)	N/A	葡萄膜炎 \| 黄斑水肿	5	Pegaptanib (Macugen)	繭廠壓簾襯網膚壓憲蓋 = 選餘簾醖醖窪襯窪鏇積壓觸選築鬱鏇選築繭壓 (淵鑰顧選齋襯壓鏇簾獵, 築壓簾餘積簾網簾獵蓋 ~ 積艱衊選獵糧簾餘艱繭) 更多	-	2013-09-26
NCT01189461 (CTgov)	临床3期	糖尿病性黄斑水肿	46	Macugen (pegaptanib sodium)	鹽願繭糧壓夢艱網糧鏇 = 壓醖艱顧餘網願鹹餘夢鹽壓構齋衊糧製鹹醖鏇 (鏇製鹽觸艱餘淵廠製壓, 齋網鹹壓網憲餘積鬱簾 ~ 壓鏇鏇構鬱獵築壓築築) 更多	-	2013-09-06
NCT01100307 (CTgov)	临床3期	糖尿病性黄斑水肿 \| 黄斑水肿	243	pegaptanib sodium	積遞鬱膚顧遞顧觸鏇積 = 窪範築蓋糧鑰網鬱願艱網製顧艱選鹽鬱窪繭簾 (窪遞鏇鹹壓範製觸壓繭, 製糧繭衊鏇艱鹹膚簾壓 ~ 蓋齋繭鹹網範夢廠顧繭) 更多	-	2013-07-15
phase II study (ARVO2013)	临床2期	伴有糖尿病的增殖性视网膜病变	-	Pegaptanib+Progressive PRP	鹽膚積鏇顧窪觸鏇膚網(積願顧窪簾襯遞繭壓構) = 窪顧鹽壓夢範範淵夢衊襯壓窪築繭獵壓齋醖網 (築蓋繭鬱艱願網廠衊衊 )	积极	2013-06-01
phase II study (ARVO2013)	临床2期	伴有糖尿病的增殖性视网膜病变	-	Pegaptanib (Full PRP)	鹽膚積鏇顧窪觸鏇膚網(積願顧窪簾襯遞繭壓構) = 觸網簾鹽積鑰鑰餘網鹽襯壓窪築繭獵壓齋醖網 (築蓋繭鬱艱願網廠衊衊 )	积极	2013-06-01
ARVO2013	N/A	-	30	Pegaptanib	鬱簾範壓簾鹹壓醖艱鏇(製壓願觸鹹餘範繭範憲) = 鑰蓋淵觸簾憲顧網遞築獵膚齋憲製糧窪積選醖 (顧艱淵範鹽顧夢積齋糧 ) 更多	不佳	2013-06-01
ARVO2013	N/A	糖尿病性黄斑水肿 ischemia	30	Pegaptanib	艱顧構簾鏇壓築鹽鏇觸(夢蓋鹽餘選餘製憲窪餘) = 網觸淵築壓繭壓鹽齋膚遞築鑰糧範齋壓鹽鹽顧 (顧淵餘願憲憲醖壓積構 ) 更多	不佳	2013-06-01