The purpose of this clinical trial is to investigate whether the drug verteporfin can reduce the formation of scars in adult patients undergoing a tummy tuck procedure (abdominoplasty).
The main questions the study aims to answer are:
* Whether treatment with verteporfin can reduce scar formation in surgical wounds that are closed with sutures, compared with placebo (saline). This will be assessed based on how the scars look after 3 months using a standardized scar assessment questionnaire (Patient and Observer Scar Assessment Scale).
* Whether treatment with verteporfin can reduce scar formation in small open wounds created after taking small tissue samples (4 mm), compared with placebo. This will also be assessed after 3 months using the same questionnaire.
The researchers will compare three different doses of verteporfin (0.5 mg/mL, 1.0 mg/mL, and 2.0 mg/mL) with placebo. Each participant will receive all three doses as well as placebo, but in different areas of the surgical wound and in different small wounds, allowing comparisons to be made within the same person.
Participants will:
* Undergo a planned abdominoplasty procedure
* During surgery, receive small injections in the skin with either verteporfin or placebo in different parts of the surgical wound.
* Have four small wounds (4 mm) created from tissue samples, which will also be treated with verteporfin or placebo.
* Attend follow-up visits after 1 week, 1 month, and 3 months, where the scars will be examined.
* Have photographs and ultrasound measurements taken of the scars.
* Complete questionnaires about their own assessment of the appearance of the scars.

开始日期2026-06-01

申办/合作机构

Odense University Hospital

ISRCTN79266681

/ Recruiting临床3期IIT

Photodynamic laser therapy with verteporfin versus Placebo for chronic central serous chorioretinopathy: the Paint RCT

开始日期2026-01-01

申办/合作机构-

NCT06944249

/ Not yet recruiting临床1/2期IIT

The Role of YAP1 in Fibrosis Explored Through Its Local Inhibition With Verteporfin in Surgical Wounds: A Randomized Controlled, Prospective, Evaluator-blinded Proof-of-concept Study.

When we get injured, our body naturally tries to heal. In adults, this healing often leads to scars - thick, stiff tissue known as fibrotic tissue. Unlike normal tissue, fibrotic tissue doesn't function properly and can cause serious health problems, depending on the affected organ. Once it forms, fibrosis is usually permanent.
A good example of the fibrosis process is the healing of our skin: after a cut or surgery, the resulting scar is a type of fibrosis. Special cells called fibroblasts are key players in this process.
Our study looks at a drug called verteporfin, which is already approved both in Europe and the U.S. Previous research on mice and human cells suggests it can reduce or even prevent fibrosis.
We are now testing, clinically, histologically and by scRNA-seq, whether injecting verteporfin into the skin during wound healing, specifically after surgical procedures, can prevent thick, rigid scars from forming. Since the skin is easy to observe and sample, it offers a great model for studying this.
Will verteporfin have an impact on how surgical wounds heal? That's what we aim to find out.

开始日期2025-05-08

申办/合作机构

Les Hôpitaux Universitaires de Genève

[+2]

100 项与维替泊芬相关的临床结果

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100 项与维替泊芬相关的转化医学

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100 项与维替泊芬相关的专利（医药）

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项与维替泊芬相关的文献（医药）

2026-04-01·Redox Biology

PD-L1-targeted photodynamic therapy orchestrates checkpoint blockade and immunogenic cell death for synergistic cancer immunotherapy

Article

作者: Huan, Shuyu ; Liu, Sijin ; Wei, Xunbin ; Liu, Guoquan ; Wang, Biao ; Li, Zixi ; Yang, Zhaoting

Inhibiting the PD1/PD-L1 interaction is crucial for developing novel cancer immunotherapies, particularly to reduce systemic toxicity and enhance patient response rates. In this study, we designed and synthesized Photodegradation-Targeting Chimeras (PDTACs) by conjugating a clinically approved photosensitizer, verteporfin, to a PD-L1-targeted peptide. Our optimized chimera, PPA-VPF, demonstrates a dual mechanism of action in cancer immunotherapy, resulting from singlet oxygen generated under light irradiation. The proximity-generated singlet oxygen effectively degrades PD-L1 in cancer cells through immediate protein breakdown and resulted in subsequent lysosomal-dependent degradation hours after irradiation. Additionally, the non-proximity-generated singlet oxygen induces immunogenic cell death (ICD) through cytotoxic effects. In mouse models with immune cold tumors, PPA-VPF elicited robust adaptive antitumor immunity and effectively inhibited the growth of both primary and distant tumors. This PD-L1-targeted PDTAC achieved immune checkpoint blockade and ICD induction in a single therapeutic mode using one molecular species, presenting a novel strategy for combinational immunotherapy, particularly in immune cold tumors.

2026-04-01·JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY

Non‐Syndromic Hereditary Gingival Fibromatosis Driven by Chymase Deficiency Is Attenuated by Verteporfin‐Loaded Exosomes

Article

作者: Li, Runze ; Huang, Zichun ; Teng, Yungshan ; Luo, Haotian ; Ieong, Hio Cheng ; Zhou, Chen ; Li, Wenfeng ; Chen, Danying ; Guo, Bingyan ; Guo, Yuqing ; Cao, Yang ; Qing, Yangqiao ; Chen, Xin ; Wang, Weicai ; Li, Ruoyu

ABSTRACT:

Aim:

To identify novel non‐syndromic hereditary gingival fibromatosis (nsHGF)–associated pathogenic variants and discover therapeutic targets for innovative, minimally invasive therapies.

Materials and Methods:

Whole‐genome sequencing was performed to identify the pathogenic variant in a family with nsHGF. Levels of fibrosis markers and the yes‐associated protein/transcriptional coactivator with PDZ‐binding motif (YAP/TAZ) in gingival fibroblasts were measured by qPCR, western blot and immunofluorescence. Conditioned medium from gingival fibroblasts was used to treat THP‐1‐derived macrophages. In vivo pro‐fibrotic behaviour of CHYMASE ‐silenced gingival fibroblasts and verteporfin‐loaded exosome efficacy were evaluated in NOD/SCID mice.

Results:

We identified a novel CHYMASE ( CMA1 ) nonsense mutation (c.114C>A, p.Tyr38*) in the nsHGF family. This mutation caused chymase deficiency in the patient's gingival fibroblasts, directly leading to extracellular matrix (ECM) overproduction through YAP/TAZ activation. Moreover, CHYMASE ‐silenced gingival fibroblasts promoted interleukin‐6 (IL‐6) secretion by macrophages, thereby amplifying pro‐fibrotic responses in gingival fibroblasts. The YAP inhibitor verteporfin suppressed ECM overproduction in CHYMASE ‐silenced gingival fibroblasts. In vivo, topical administration of verteporfin‐loaded exosomes significantly attenuated chymase deficiency–induced fibrosis.

Conclusion:

Our findings support the pathogenic role of the CHYMASE mutation in nsHGF, establish chymase deficiency and consequent YAP/TAZ activation as the underlying mechanism and propose verteporfin‐loaded exosomes as a promising therapeutic strategy for nsHGF‐associated gingival overgrowth.

2026-03-01·OPHTHALMIC PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY

Immediate and Intermediate Adjuvant Wound Therapy Following Partial-Thickness Thermal Burn Injury in a Porcine Model

Article

作者: Brundridge, Wesley ; Durairaj, Vikram ; Davies, Brett ; Phillips, Hunter ; Nakra, Tanuj ; Reed, Donovan S. ; Hohlbein, Joshua

Purpose::

A porcine model was utilized to determine the clinical and histological impact of several currently available therapies for wound healing modification following partial-thickness thermal burn injury.

Methods::

A prospective study in a porcine model of partial-thickness thermal burn injury was performed, assessing immediate adjuvant wound therapy with amniotic membrane grafting, onabotulinum toxin A injection, and verteporfin injection compared with intermediate wound adjuvant therapy by intralesional 5-fluorouracil with microneedling, verteporfin injection, and triamcinolone injection with and without 5-fluorouracil. Clinical assessments were conducted by blinded plastic surgeons utilizing a validated porcine burn scar scale. Histologic analysis was accomplished with hematoxylin and eosin stains and Masson’s trichrome stains. A repeated measures mixed model analysis of variance was performed to identify clinical or histological statistical significance.

Results::

Comparing immediate versus intermediate treatments, a statistically significant difference in regards to mean clinical grade at the postinjury day 14 and postinjury day 28 time points was identified, yielding a 0.57 scale difference ( p = 0.0096) and 0.7 scale difference ( p = 0.0006), respectively. A statistically significant difference in regards to decreased mean histologic grade at the postinjury day 28 time points was identified for epithelial hyperplasia (−30.532 mean difference, p -value <0.0001), inflammatory response (−11.472 mean difference, p = 0.0133), and dermal remodeling (−13.78 mean difference, p = 0.0058).

Conclusions::

The results of this study suggest immediate treatment of partial-thickness thermal injury with adjuvant wound therapy decreases subsequent burn scar formation when compared with adjuvant wound therapy applied in the intermediate phase of healing.

项与维替泊芬相关的新闻（医药）

2026-04-01

·AI读财报

复旦张江（688505）财报分析报告

复旦张江（688505）财报分析报告报告日期：2026-04-011. 公司与业务一句话定位上海复旦张江生物医药股份有限公司是一家以光动力技术为核心优势的创新医药企业，依靠两款光动力首创药（艾拉®、复美达®）和一款纳米仿制药（里葆多®）支撑当期收入，同时在ADC药物方向持续高强度投入，处于”以现有产品现金流养研发管线”的结构性过渡期。主营业务构成根据2025年年报（营业收入6.86亿元），产品结构如下：产品类别营业收入（亿元）占比毛利率同比变化皮肤科产品（艾拉®为主，含复美达®） 4.84 70.6% 92.78% -3.48% 抗肿瘤产品（里葆多®） 1.94 28.3% 83.04% -5.60% 其他 0.07 1.0% — — 注：三大产品（艾拉®、里葆多®、复美达®）合计贡献主营收入98.98%，产品集中度极高。2024年数据：皮肤科产品5.02亿元（占比70.8%，毛利率92.75%）；抗肿瘤产品2.06亿元（占比29.0%，毛利率88.24%）。产品/服务详解艾拉®（盐酸氨酮戊酸外用散）：2007年上市，全球首个光动力治疗尖锐湿疣药物，属于化学药品2.4类。通过光敏剂在病灶细胞选择性富集后，结合特定波长光照选择性杀灭病变细胞，对尿道口、肛管等传统疗法难以触及的特殊部位具有独特优势。被多个国内权威临床指南收录为推荐方案。2025年销售631,920支（同比基本持平）。皮肤科产品不在国家医保目录，艾拉®亦不在国家基药目录。复美达®（注射用海姆泊芬）：2017年上市，全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，属ICH监管机构范围内唯一获批的同适应症药物。鲜红斑痣属先天性血管畸形，此前无有效治疗手段。2025年销售26,514瓶（同比-19.87%，主因销量下滑后主动调减生产）。海姆泊芬的发明专利保护期至2026年8月18日（已届临界）。里葆多®（长循环盐酸多柔比星脂质体注射液）：2009年上市，国内首仿，蒽环类抗肿瘤纳米制剂，适应症覆盖乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。2024年被纳入第十批国家集采，里葆多®未获中选，自2025年5月起按各省规则梯度降价。2025年销售92,848瓶（同比+26.49%），销售量增长但营收下降，系降价换量。昂内达®：术后镇痛产品，2021年上市，贡献极少（2025年营收441,480元，同比下降）。商业模式公司通过经销模式销售药品（2025年经销占比98.4%），光动力产品艾拉®和复美达®由自有销售团队进行学术推广，里葆多®委托专业CSO团队推广（2024年与原推广商辉正终止合作，重新遴选CSO）。盈利路径：以临床价值为核心进行学术推广 → 建立医生使用习惯 → 凭借临床首选地位维持较高产品单价（皮肤科产品毛利率约93%） → 用产品销售利润支持研发管线投入。账期特征：应收账款规模在2021-2023年约4-5.5亿元，2025年已降至2.01亿元，显示回款质量改善；应收账款大幅下降部分原因是营收规模萎缩。现金流端2025年经营活动净流入1.41亿元，是同期净亏损1.57亿元（因研发费用高企）的对照——公司实际产品经营仍有正现金流。客户与供应商根据2025年年报： - 前五大客户合计销售额4.75亿元，占年度销售总额69.31%；最大客户占比37.14%（非关联方）；第二大客户占12.70%（关联方，疑为上海医药系）。客户集中度较高，但并无单一客户超过50%。 - 前五大供应商采购额合计914万元，占年度采购总额24.87%；供应商分散，最大供应商占比仅7.83%。原材料采购高度分散，不存在明显供应商依赖。 2024年前五大客户合计54.95%，最大客户31.78%，较2025年分散——2025年客户集中度提升（前五合计69.31%），可能与里葆多®换CSO后客户结构重构有关。业务演进与战略方向 2021年峰值后的持续收缩（2021-2025）：营业收入从11.40亿元降至6.86亿元，四年间下降39.8%，核心驱动是里葆多®销售先因CSO更换受挫（2024年同比-28%），后因集采未中选被迫降价（2025年起）。艾拉®收入也温和下滑（2021年约6亿+ → 2025年约4.84亿元区间），复美达®维持相对稳定但量价双弱。研发管线加速投入：研发费用从2021年2.24亿元（研发费用率19.68%）上升至2025年3.58亿元（52.19%），ADC药物相关研究占比29.08%（最大单项）。研发战略向两个方向聚焦：光动力技术的适应症扩展（ALA系列新适应症、新型光敏剂FZ-P001钠）和ADC药物（抗Trop2/Her2/DLL3三条管线）。核心战略转型信号：2025年年报中，管理层将”战略性聚焦光动力技术领域”和”快速推进ADC研发及产业化”并列为核心方向，同时提出探索光动力与ADC技术融合的新方向APC（抗体偶联光敏剂）。公司试图以光动力技术差异化优势（全球领导地位）为锚点，同时在ADC赛道进入竞争，是”保护现有优势 + 押注增量赛道”的双轨战略。2. 行业分析行业概况复旦张江处于中国创新医药行业，细分赛道横跨两个相对独立的领域：光动力药物：现代光动力疗法兴起于20世纪初，1993年首个光敏药物获批上市。目前国内已上市的光动力药物仅4个品种（血卟啉、盐酸氨酮戊酸、维替泊芬、海姆泊芬），全球光动力市场规模相对较小，属高度专业化细分赛道，进入壁垒高但市场容量受限。中国是全球光动力药物研发最活跃的地区之一，公司自称”全球光动力产品销售额最高、产品线最多”的企业。仿制药/创新药主流市场：里葆多®所在的蒽环类抗肿瘤药物市场（中国城市公立医疗机构多柔比星脂质体2023年销售额超36亿元）是常规化疗基础品类，受带量采购政策影响持续承压。ADC药物赛道则是当下全球肿瘤新药最热门的细分领域，国内外在研品种数量已超400个，竞争极度激烈。皮肤病药物市场：2019-2023年约20.76-25.75亿元规模，年复合增长5.54%，预计2024-2028年增速6.32%，属温和增长。艾拉®主攻的尖锐湿疣光动力治疗和复美达®主攻的鲜红斑痣治疗均属专科细分市场，非大众消费市场。行业驱动因素需求端：人口老龄化（中国65岁+人口2025年约2.2亿）推动肿瘤患者基数扩大；皮肤病发病率持续升高（WHO估计中国皮肤病患者约1.5亿）；居民健康意识提升和医疗支付能力改善提供需求支撑。供给端：国家政策明确支持创新药（2024年《全链条支持创新药发展实施方案》，2025年《支持创新药高质量发展若干措施》），审评审批提速（创新药临床申请审批时限拟从60工作日缩至30工作日），有利于创新药企；但带量采购常态化推进，仿制药价格持续下行，直接打击里葆多®等仿制药产品线。技术演进：ADC药物代际更新加速（第三代ADC大量进入临床），光动力治疗从皮肤表面延伸至手术导航（IMI技术），均为公司技术路线提供外部验证。政策：集采政策是短期最大负面因素——2024年第十批集采直接触发里葆多®降价周期，执行期至2027年底。创新药目录制度和医保谈判常态化有利于公司未来ADC产品商业化。竞争格局光动力赛道：国内竞争对手极少（仅4个上市品种），公司产品与其他品种无直接竞争（适应症不重叠）。但市场容量天花板明显，且海外进入壁垒低（如欧美已批准ALA用于光角化病和脑胶质瘤，公司在国内属于引进-创新路径）。多柔比星脂质体：市场已进入仿制药多家竞争阶段，石药集团等大型药企均有类似产品，第十批集采未中选证明里葆多®价格竞争力不足。 ADC赛道：竞争极度激烈。抗Trop2 ADC国内已有多家进入III期（荣昌生物、恒瑞等更早布局），抗HER2 ADC第一三共/阿斯利康的DS-8201（T-DXd）已全球上市并对标适应症形成强大竞争压力。公司ADC管线整体处于追赶位置，差异化空间有限。行业趋势 • 仿制药集采常态化，里葆多®类资产价值持续稀释，2025-2027年集采执行期营收仍承压 • 创新药政策友好度提升，若ADC或光动力新适应症成功商业化，政策红利可能显著 • ADC技术持续迭代（linker-payload优化、靶点差异化），公司BB05平台是否具备差异化仍需临床数据验证 • 光动力技术从治疗向诊断延伸（IMI/PDD方向），公司ALA-脑胶质瘤手术导航项目若获批将开辟新场景本行业分析框架基于以上行业特性，后续章节应重点关注： • 核心竞争力：本行业中，公司成败的关键能力在于研发管线的质量与商业化时序——光动力赛道的首创壁垒已建立，关键问题是能否在ADC赛道实现差异化突围；以及现有产品在集采/竞争压力下的持续盈利能力，决定公司能否支撑研发管线走向商业化之前的资金消耗期。 • 财务关键指标：（1）研发费用率与造血能力的匹配度——研发费用率52%而经营现金流仅1.41亿，这个剪刀差是核心财务矛盾；（2）产品收入结构变化——里葆多®降价冲击能否被艾拉®和复美达®的稳定性对冲；（3）应收账款质量——高毛利业务下应收账款变化反映销售质量。 • 重点风险类型：（1）技术路线风险：ADC赛道竞争格局已被国际大厂占据领先位置，公司进入时间较晚；（2）产品集中度风险：三款产品合计98.98%的收入，任何一款的重大冲击均可致命；（3）政策/集采风险：里葆多®已经历，未来艾拉®或复美达®亦可能面临；（4）现金消耗风险：连续亏损（2025年净亏损1.57亿）与高研发费用的持续性问题。 3. 核心竞争力光动力技术垄断地位这是公司最真实的护城河。国内仅4个光动力品种上市，公司产品覆盖其中2个（盐酸氨酮戊酸、海姆泊芬），且与其他2个品种无直接竞争（适应症不重叠）。公司是全球光动力药物产品线最多、销售额最高的企业，这一自述在国内范围内有合理性——毕竟可比对手极少。壁垒构成： • 首发优势：艾拉®和复美达®均为”首创药物”，临床首选地位已通过10-18年的市场培育固化，写入多个临床治疗指南，医生处方习惯形成后切换成本高。 • 适应症空白壁垒：复美达®是ICH成员国范围内唯一已批准用于鲜红斑痣的药物，这个壁垒在海姆泊芬专利到期（2026年8月）前是强保护，专利到期后需观察仿制药竞争动态。 • 研发积累：1999年布局光动力平台，经过25年的适应症探索、临床数据积累，形成了ALA多适应症扩展的系统性知识库（宫颈癌前病变、痤疮、光化性角化病、脑胶质瘤、膀胱癌手术导航等），新进入者复制这一研发历程所需时间极长。薄弱点：光动力市场天花板有限，艾拉®主要适应症（尖锐湿疣）属皮肤科较窄领域；复美达®鲜红斑痣市场规模更小（每年新生儿发病率约3-4‰）。商业化扩张路径依赖适应症扩展，而每个新适应症都需要单独的临床研究，周期长、不确定性高。研发管线的宽度与深度截至2025年末，公司处于不同阶段的在研项目共约14-15个，分布于光动力（治疗/诊断）和ADC两个方向。2025年研发费用3.58亿元，主要在研项目累计投入已超16.84亿元。研发人员150人（2025年，较上年减少25人），硕士及以上占比42.7%（博士5人），中青年为主（30-40岁占55.3%）。研发人员绝对数量从2023年180人降至150人，而薪酬水平提升（人均约51万元），结构优化趋势。 ADC管线是公司最大的不确定押注：累计研发投入7.09亿元（ADC相关），2025年单年研发投入1.99亿元（占总研发费用55.7%）。主力项目抗Trop2 ADC（F0024，SN38载药）三阴乳腺癌III期临床已入组超350例，数据随访中，将尽快递交上市申请。这是公司最接近商业化的新产品，但面临荣昌生物（RC-48）、恒瑞等国内竞争者以及第一三共/阿斯利康的T-DXd全球竞争，进入时间晚于竞争对手。光动力诊断（IMI方向）是最接近突破的新增长点：ALA-脑胶质瘤手术导航（F0009）2026年1月已获上市申请受理，是2017年复美达®上市后第一个接近商业化的新产品。欧洲市场上类似产品（Gliolan，同为ALA用于脑胶质瘤手术）已上市，公司具有先例可循。若获批，将在脑胶质瘤手术辅助这一细分市场建立先发优势。竞争力评估壁垒高且持久的部分：艾拉®在尖锐湿疣适应症上的临床首选地位、光动力领域的全球研发积累。这部分是稳定收益来源，竞争格局在近5年内不太可能发生剧变。壁垒中等的部分：复美达®的鲜红斑痣市场地位——专利2026年8月到期后，仿制药进入风险上升，需持续关注国内是否有仿制药申报动态。薄弱环节：ADC赛道竞争力不确定——公司进入时间晚于国内外多家竞争对手，且第一代ADC（抗Trop2-SN38）靶点与已有品种重叠，差异化有限。里葆多®在集采格局下已失去价格竞争力，长期价值持续稀释。4. 财务分析行业关键指标（近5年趋势）研发费用率与造血能力匹配度（本行业核心矛盾指标）：年度营业收入（亿元）研发费用（亿元）研发费用率（%） 2021 11.40 2.24 19.68 2022 10.31 2.27 22.00 2023 8.51 2.44 28.65 2024 7.09 3.14 44.29 2025 6.86 3.58 52.19 年度经营现金流净额（亿元）归母净利润（亿元） 2021 2.69 2.13 2022 1.65 1.38 2023 0.71 1.09 2024 -0.17 0.40 2025 1.41 -1.57 关键观察：2021-2025年，研发费用绝对额从2.24亿元增至3.58亿元（+60%），而营业收入从11.40亿元降至6.86亿元（-40%），剪刀差持续扩大。2024年净利润0.40亿元因递延所得税资产确认（所得税费用-0.34亿元）而虚高，扣非净利润仅0.05亿元。2025年归母净利润亏损1.57亿元，扣非亏损1.84亿元，正式进入亏损阶段。2025年经营现金流回正至1.41亿元，主要因历史应收账款大量收回（销售商品收款9.36亿元 vs 营收6.86亿元），并非经营质量改善所致。毛利率趋势（产品竞争力核心指标）：年度综合毛利率（%）皮肤科产品毛利率（%）抗肿瘤产品毛利率（%） 2021 92.90 — — 2022 91.85 — — 2023 91.70 — — 2024 91.37 92.75 88.24 2025 89.89 92.78 83.04 毛利率高度稳定（光动力产品线）是公司财务结构的核心优势。2025年综合毛利率下降至89.89%，主要因抗肿瘤产品毛利率从88.24%降至83.04%——降价换量的直接体现。皮肤科产品毛利率92.78%几乎不变，说明艾拉®和复美达®的定价权尚完好。成长性与盈利能力营收趋势：2021-2025年连续4年下降，CAGR约-11.9%，主要由里葆多®拖累（从2021年约4.6亿元+水平萎缩至2025年约1.94亿元）。皮肤科产品从2021年约6亿元+缓降至2025年4.84亿元，下滑较温和。费用率结构：年度销售费用率（%）管理费用率（%）研发费用率（%） 2021 52.59 5.31 19.68 2022 53.79 4.35 22.00 2023 45.09 5.04 28.65 2024 42.20 5.88 44.29 2025 57.61 5.90 52.19 年度财务费用率（%）四项费用合计（%） 2021 -0.36 77.22 2022 -0.85 79.29 2023 -0.44 78.35 2024 -0.71 91.65 2025 -0.32 115.38 2025年四项费用率合计115.38%，超过营业收入，亏损在结构上已成必然。销售费用率2025年骤升至57.61%（2024年为42.20%），主因里葆多®降价后加大学术推广力度（市场及学术推广费2.30亿元，占销售费用58.25%）。财务费用率持续为负（利息收入>利息支出），公司无有息负债，持有大量货币资金（2025年末11.47亿元）是这一特征的来源。 ROE趋势：2021年净利率18.62%，ROE估算约10%+；2025年净利率-23%，ROE已为负。未分配利润从2023年9.18亿元持续消耗至2025年6.76亿元，账面价值在缩减。财务健康度资产质量：总资产2025年末23.91亿元，自2022年峰值29.76亿元持续萎缩。货币资金11.47亿元（占总资产47.97%），无有息负债（短期借款0），流动比率6.05，速动比率5.89。公司无杠杆、现金充裕，短期财务状况非常健康，这是研发持续投入的重要底气。应收账款变化：2021年5.54亿元→2023年4.46亿元→2025年2.01亿元，大幅下降。2025年末应收账款/营收比约29.3%（2023年约52.4%），回款质量显著改善，但也部分反映营业规模收缩。固定资产与在建工程：泰州ADC生产基地于2024年底竣工，固定资产从2023年2.28亿元增至2024年4.77亿元，2025年末4.63亿元（正常折旧），在建工程降至微量（0），说明ADC产业化基础设施投入基本完成，后续资本开支压力降低。重大科目异常：2022年其他应付款高达5.19亿元，后持续降至2025年1.96亿元，已基本正常化（与里葆多®推广商更换及应付推广款的清偿有关）。5. 风险因素管理层披露的主要风险 1. 里葆多®集采冲击（业绩大幅下滑风险）第十批集采未中选，执行期至2027年底，公司自2025年5月起梯度降价。这不是远期风险——2025年年报已将其作为”已发生的重大负面变化”披露。里葆多®营收从2021年估算约4.6亿元水平萎缩至2025年1.94亿元，集采执行期内预计仍将继续下滑。实质性在于：里葆多®曾是公司主要利润来源，其持续萎缩意味着公司完全依赖艾拉®和复美达®维持经营，而ADC新产品商业化尚需数年。 2. 新药研发失败风险 2025年已有实例：奥贝胆酸片（肝胆疾病）注册申请未获批准，前期累计投入消耗。ADC管线竞争极其激烈，抗Trop2 ADC若III期临床未达终点，或获批后面对成熟竞品的定价压力，7亿元+的累计投入可能难以回收。认为此风险实质性：公司2025年研发费用率已超营收一半，继续投入而无商业化产品落地的情况下，账面亏损将持续扩大。 3. 产品高度集中风险三款产品合计贡献98.98%营收，任何一款受到重大冲击，公司财务即面临严重压力。当前里葆多®已在下行通道，若艾拉®或复美达®再受到集采、仿制药竞争（复美达®专利2026年8月到期）或学术推广效率下降的冲击，公司营收基础将进一步塌陷。认为此风险实质性：当前仅靠两款光动力产品维系正毛利，容错空间极窄。 4. 核心技术人员流失风险研发人员数量从2023年180人降至2025年150人，减少30人（-16.7%）。虽然管理层解释为结构优化，但在ADC管线加速推进的关键节点，核心科学家的流失可能对临床进度产生不可逆影响，尤其是ADC领域技术人才竞争激烈。风险变化对比历年年报，以下风险变化值得注意： • 集采风险从预期转为现实（2024年第十批集采落地，里葆多®降价通道开启） • 新增管线失败先例（奥贝胆酸片2025年未获批，提示管线成功率存在不确定性） • ADC竞争格局升级（2025年国际大厂已完成商业化并建立竞争优势，追赶难度加大） • FZJ-003管线静默：2023年年报中尚在推进的FZJ-003（特应性皮炎、溃疡性结肠炎小分子靶向）在2024、2025年报中已不再出现，疑似暂缓或终止，管线有隐性收缩 • 复美达®专利到期在即：2026年8月海姆泊芬发明专利到期，这一风险的紧迫性显著升级隐含风险 1. 艾拉®真实需求基础不透明 2025年皮肤科产品营收同比-3.48%，管理层归因于”市场竞争环境改变”，但未解释具体机制。尖锐湿疣就诊率是否受到HPV疫苗接种率提升的长期压制？痤疮等其他光动力潜在适应症的渗透率能否补偿？这个问题直接决定艾拉®营收的长期走势，而年报对此的分析不够充分。 2. 销售费用骤升的可持续性存疑 2025年销售费用从2.99亿元骤升至3.95亿元（+31.99%），而营业收入同比-3.33%。管理层解释为里葆多®加大学术推广，但在集采格局下”加大推广换销量”的逻辑是否可持续、产品盈利空间能否覆盖推广投入，是一个未被回答的问题。 3. 应收账款大幅下降背后的现金流含义 2025年应收账款从3.49亿元降至2.01亿元（-42.4%），同期销售商品收到现金9.36亿元（远超营收6.86亿元）。2.5亿元的差值来自历史欠款收回而非当期新增销售，意味着2026年销售商品现金流面临正常化（减少）的压力，若经营现金流收缩，公司净现金消耗速度将加快。 4. 海姆泊芬专利到期应对缺失复美达®核心专利2026年8月到期，年报中未见实质性应对措施描述（仅通用免责表述）。复美达®建立在垄断地位上的高毛利（约92%+），一旦仿制药进入，将同时面临量价双杀。公司在专利到期前的应对策略完全未披露，这是一个重要信息空白。后续跟踪重点基于本次分析，持续跟踪应优先关注： 1. ALA-脑胶质瘤（F0009）上市申请审批结果 → 验证信号：国家药监局审评进度公告；若获批，关注首年销售规模和医院准入速度，判断能否成为新的收入支柱（参照欧洲市场Gliolan销售规模估算中国市场空间） 2. 抗Trop2 ADC（F0024）三阴乳腺癌临床数据与上市申请进展 → 验证信号：学术会议数据披露（可能通过ASCO、ESMO等公开）、NDA递交公告；关注与荣昌生物RC-48的竞争位置及潜在差异化定价空间 3. 复美达®专利到期（2026年8月）后的竞争格局 → 验证信号：NMPA公示的同类药品受理情况；若仿制药进入，复美达®毛利率和销量变化将是关键指标；管理层在2026年半年报/年报中是否给出应对方案 4. 里葆多®降价周期下的营收底部判断 → 验证信号：2026年半年报里葆多®单产品营收；集采执行期内（至2027年底）是否出现进一步降价；皮肤科产品收入稳定性是否足以对冲里葆多®下滑 5. 研发投入节奏与现金消耗速度 → 信息来源建议：关注2026年一季报货币资金变化、筹资活动（是否出现外部融资需求）；以2025年末货币资金11.47亿元为基准，估算在不同营收假设下的资金安全边际免责声明：本报告由 Insight 分析系统生成，仅供个人学习和研究参考，不构成任何投资建议。报告内容基于公开披露信息整理，不保证准确性和完整性。作者可能持有报告中提及的证券。投资有风险，决策需谨慎。

2026-03-24

·医卷

基因治疗的可及性与可负担性：破解天价疗法的支付困局

基因治疗作为颠覆性的医疗技术，为无数既往无药可治的罕见病和致命疾病患者带来了治愈希望。从遗传性失明到杜氏肌营养不良症，这类疗法凭借精准靶向的作用机制，有望彻底改变疾病进程，而非仅仅缓解症状。然而，其令人望而却步的高昂价格却成为普遍可及的最大障碍 —— 单疗程费用往往高达 100 万美元甚至更高，如此沉重的经济负担若无法通过合理支付模式化解，基因治疗的革命性潜力或将被扼杀。在美国，缺乏全民统一医保体系的背景下，健康保险公司被寄予厚望，承担着 FDA 批准药物的主要支付责任，尤其是针对无替代疗法的疾病。但这一体系存在先天缺陷：当药物疗效数据不充分、价值定位存疑时，FDA 的批准仍会给保险公司带来巨大的承保压力。更关键的是，由于制药企业和政策制定者对将成本效益评估纳入决策流程心存顾虑，担心此举会变相 "为生命定价" 并导致医疗资源配给不公，现行体系缺乏有效的价格上限机制。这直接导致美国民众面临处方药费用逐年大幅上涨的困境，而天价基因治疗的出现，进一步加剧了医疗支付体系的压力。解决这一困境的核心路径之一，在于建立基于价值的支付协议（value-based agreement），将报销与治疗效果直接挂钩。这一模式的逻辑清晰且贴合临床实际：当治疗达到预设疗效标准时，药企获得全额付款；患者仅出现部分响应时，支付相应比例费用；若治疗完全无效，则无需支付。这种方式既为患者提供了获取创新疗法的机会，又通过疗效验证机制控制了支付风险，同时为药企保留了合理回报空间，实现多方共赢。哈佛朝圣者医疗保健公司（Harvard Pilgrim Health Care）与火花治疗公司（Spark Therapeutics）针对遗传性失明疗法维替泊芬（voretigene neparvovec，商品名 Luxturna）达成的价值协议，已成为行业标杆。该协议引发了支付方与药企之间的广泛讨论，为后续高价创新疗法的支付模式提供了参考。类似案例还有诺华公司与信诺保险等机构就心力衰竭治疗药物沙库巴曲缬沙坦达成的合作 —— 若患者用药后心力衰竭住院率未降低，药物价格将相应下调。这些合作证明，通过利益相关方的协作，有望在保障医疗创新可及性的同时，实现成本控制。基因治疗的特性使其成为价值支付模式的理想应用场景。以杜氏肌营养不良症治疗药物依特立生（eteplirsen）为例，FDA 在 2016 年基于有限的疗效数据为其提供了加速批准 —— 关键临床试验仅纳入 12 名男孩，替代终点指标的改善幅度微弱，且 FDA 咨询委员会曾投票反对批准。但鉴于该病致命且缺乏有效治疗手段，加速批准仍得以推进。这一决定在保险行业引发震动，导致承保政策出现分歧：部分保险公司同意支付每年约 30 万美元的费用，而另一些则初期拒绝承保。对于这类疗效尚不明确的高价疗法，价值支付协议能发挥多重作用：通过多年支付模式，若长期疗效未能持续，支付可终止；广泛的患者可及性将产生丰富的真实世界证据，为药物获得常规批准提供支撑。尽管依特立生的研发企业赛雷普塔治疗公司（Sarepta Therapeutics）未为该药物采用价值支付模式，但其一剂式杜氏肌营养不良症基因治疗（预计价格更高）已具备探索创新融资协议的条件，有望通过支付模式创新提升患者可及性。推行价值支付模式仍面临挑战，部分制药企业担忧这一模式会影响股东价值最大化。必须承认，任何改善医疗可及性的方案都应保障创新企业获得合理回报，这是激励持续研发的关键。同时，针对罕见病疗法的定价也需平衡 —— 由于市场规模有限，适当提高定价以保障企业研发动力具有合理性，但这一平衡需通过透明的协商机制实现，而非无限制定价。从客观规律来看，一个国家的医疗支出占 GDP 的比例存在上限，不可能无节制地为高价疗法买单。要实现基因治疗等创新疗法的长期可及与可负担性平衡，需要支付方、制药企业和监管机构的深度协作。过去几年的价值支付协议已提供了可行的模型，有望推广应用于更多高价创新疗法。行业各方需秉持协作精神，通过机制创新破解天价疗法的支付困局，确保每一位潜在获益患者都能公平获得医疗进步带来的希望，让基因治疗的科学突破真正转化为惠及全民的健康福祉。FDA 新凭证计划引发药物审查延迟安全与效率平衡引争议 2026 年 1 月，美国食品药品监督管理局（FDA）推出的专员级国家优先凭证（CNPV）试点计划遭遇重大波折 —— 两款通过该计划获得优先审查资格的药物，其审查进程被正式延迟。这一事件引发医药行业广泛关注，凸显了在加速药物可及性与保障安全疗效之间的复杂博弈，也让新凭证计划的合理性与执行细节成为争议焦点。作为 FDA 推出的创新监管工具，CNPV 试点计划旨在为特定领域药物提供优先审查通道，加快亟需疗法的上市进程。优先审查资格通常能将药物审查周期从标准的 10 个月缩短至 6 个月，对于缺乏有效治疗手段的疾病患者而言，这意味着更早获得生命希望。此次延迟审查的两款药物虽未披露具体名称及适应症，但据行业分析，均属于针对罕见病或严重危及生命疾病的潜在疗法，其研发与审批进程一直备受患者群体期待。 FDA 尚未公开延迟审查的具体原因，但据《癌症通讯》（The Cancer Letter）报道，安全与疗效数据的充分性是核心考量因素。在优先审查通道中，FDA 仍需对药物的临床试验数据进行严格核验，包括疗效终点的有效性、安全性数据的完整性以及风险获益比的合理性。业内推测，这两款药物可能在审查过程中暴露出临床试验设计缺陷、不良反应数据不充分或疗效证据力度不足等问题，导致 FDA 需要更多时间进行评估，或要求企业补充提交数据。这一延迟引发了多方截然不同的反应。患者权益组织对审查延迟表示担忧，认为这可能导致亟需治疗的患者错失及时获得药物的机会。部分行业分析师则指出，优先审查不应以牺牲审查质量为代价，FDA 的谨慎态度体现了对患者安全的负责，避免因数据不充分导致无效或不安全的药物上市。医药行业内部的观点则呈现分化：支持方认为新凭证计划仍为创新疗法提供了重要的加速路径，单次延迟属于个案；质疑方则担忧审查标准的不确定性可能影响企业对该计划的信心。 CNPV 试点计划的审查延迟，折射出 FDA 在平衡药物审批速度与质量方面的持续挑战。近年来，全球医药监管机构普遍面临加速创新疗法上市与保障用药安全的双重压力。尤其是针对罕见病、癌症等领域的药物，患者对治疗的迫切需求与药物研发数据的局限性形成尖锐矛盾，如何在两者之间找到平衡点，成为监管机构需要持续探索的课题。值得注意的是，这一事件并非孤例。在 FDA 的加速批准、优先审查等快速通道程序中，审查延迟或要求补充数据的情况时有发生。这背后反映了快速通道与标准审查在核心要求上的一致性 —— 无论通道类型如何，药物的安全有效性始终是审批的核心标准，快速通道仅缩短审查周期，而非降低审查门槛。对于医药企业而言，此次事件提供了重要启示：参与优先审查等快速通道计划时，需确保临床试验数据的充分性与完整性，避免因数据缺陷导致审查延迟。同时，企业应加强与 FDA 的沟通，提前了解审查标准与期望，优化临床试验设计，为顺利通过审查奠定基础。从监管层面来看，FDA 可能需要进一步明确 CNPV 试点计划的审查标准与流程，增强透明度，减少企业与监管机构之间的信息不对称。此外，如何在快速审查中更高效地评估数据，避免不必要的延迟，也成为计划优化的关键方向。此次审查延迟事件虽引发短期争议，但长远来看，有助于推动新凭证计划的完善，确保其在加速药物可及性的同时，坚守安全疗效的底线。随着医药创新的持续推进，FDA 将面临更多类似的平衡挑战，而通过机制优化、多方协作，有望实现创新疗法快速上市与患者安全保障的双重目标，让监管工具真正服务于公共健康福祉。参考来源： Michael Sherman. Nature,2018 Dec;564(7735):S23. doi: 10.1038/d41586-018-07648-8. 声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

2026-03-15

·道道之道

【本周医刊】2026年第11周医学期刊更新

2026年第11周（2026.03.08-2026.03.14）重要医学期刊论著更新如下： 1.综合期刊 LANCET 题目：Hormone therapy use and duration with postoperative radiotherapy for recurrent prostate cancer: an individual patient data meta-analysis 翻译：复发性前列腺癌术后放疗联合内分泌治疗的使用与时长：一项个体患者数据荟萃分析题目：Pimicotinib versus placebo for tenosynovial giant cell tumour (MANEUVER): an international, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial 翻译：吡西替尼对比安慰剂治疗腱鞘巨细胞瘤（MANEUVER）：一项国际、随机、安慰剂对照Ⅲ期临床试验题目：Integrated community-based versus facility-based care for people with HIV, diabetes, and hypertension in sub-Saharan Africa (INTE-COMM): an open-label, multicountry, cluster-randomised trial 翻译：撒哈拉以南非洲地区基于社区整合照护vs 机构照护用于HIV、糖尿病及高血压患者（INTE‑COMM）：一项开放标签、多国、整群随机试验 NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 题目：Bleeding Risk with Apixaban vs. Rivaroxaban in Acute Venous Thromboembolism 翻译：阿哌沙班与利伐沙班在急性静脉血栓栓塞中的出血风险比较题目：Romiplostim versus Placebo for Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia 翻译：罗米司亭对比安慰剂治疗化疗所致血小板减少症题目：DB-OTO Gene Therapy for Inherited Deafness 翻译：DB-OTO 基因治疗用于遗传性耳聋题目：Fixed-Duration versus Continuous Treatment for Chronic Lymphocytic Leukemia 翻译：固定疗程治疗对比持续治疗用于慢性淋巴细胞白血病 JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION 题目：Acetaminophen (Paracetamol) or Opioid Analgesia Added to Ibuprofen for Children’s Musculoskeletal Injury: Two Randomized Clinical Trials 翻译：布洛芬联合对乙酰氨基酚（扑热息痛）或阿片类镇痛药用于儿童肌肉骨骼损伤：两项随机临床试验题目：Effect of Automated Closed-Loop Ventilation vs Protocolized Conventional Ventilation on Ventilator-Free Days in Critically Ill Adults: A Randomized Clinical Trial 翻译：自动化闭环通气与方案化常规通气对重症成年患者无呼吸机天数的影响：一项随机临床试验题目：Donation After Circulatory Death Heart Transplant Without Preimplant Reanimation Using Rapid Ultraoxygenated Recovery 翻译：采用快速超氧合复苏、无需移植前复苏的循环死亡后捐献心脏移植 NATURE MEDICINE 题目：A structure-based mRNA vaccine for Nipah virus in healthy adults: a phase 1 trial 翻译：基于结构设计的尼帕病毒 mRNA 疫苗在健康成人中的Ⅰ期临床试验题目：A cognitive layer architecture to support large-language model performance in psychotherapy interactions 翻译：一种用于提升大语言模型在心理治疗互动中表现的认知层架构题目：Blood phosphorylated tau elevation as a biomarker in immunoglobulin light chain and transthyretin amyloidosis 翻译：血磷酸化 tau 蛋白升高可作为免疫球蛋白轻链淀粉样变性与转甲状腺素蛋白淀粉样变性的生物标志物题目：Antibiotic use and gut microbiome composition links from individual-level prescription data of 14,979 individuals 翻译：基于 14979 例个体处方数据揭示抗生素使用与肠道微生物组组成的关联题目：Effects of daily multivitamin–multimineral and cocoa extract supplementation on epigenetic aging clocks in the COSMOS randomized clinical trial 翻译：COSMOS 随机临床试验：每日复合维生素–矿物质及可可提取物补充对表观遗传衰老时钟的影响题目：Physical activity for public health in the 21st century 翻译：21 世纪面向公共卫生的体力活动 BMJ-BRITISH MEDICAL JOURNAL 题目：Chemotherapy for gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma 翻译：胃或胃食管结合部腺癌的化疗题目：Prenatal antiseizure drug exposure and risk of neurodevelopmental disorders in children 翻译：产前抗癫痫药物暴露与儿童神经发育障碍风险 INNOVATION（本周无更新） LANCET DIGITAL HEALTH（本周无更新） NPJ DIGITAL MEDICINE 题目：A multicenter multifunctional assessment of large language models in pure-tone audiogram interpretation for patients 翻译：大语言模型在患者纯音测听图判读中的多中心多功能评估题目：AI literacy mediates AI assisted diagnosis participation and critical thinking among medical students under supervision 翻译：监督下医学生的 AI 素养在AI 辅助诊断参与度与批判性思维间的中介作用题目：The role of agentic artificial intelligence in healthcare: a scoping review 翻译：自主智能体在医疗保健中的作用：一项范围综述题目：Time and person sensitive foundation model for disease prediction and risk stratification 翻译：面向疾病预测与风险分层的时间—人群敏感基础模型题目：Artificial Intelligence-powered tiered early warning framework addressing high false alarm rates for in-hospital mortality prediction 翻译：针对院内死亡预测高误报率的 AI 驱动分级预警框架题目：Federated clinical concept and disease semantic learning for congenital heart disease diagnosis 翻译：面向先天性心脏病诊断的联邦临床概念与疾病语义学习题目：Designing digital mental health interventions for older adults: a scoping review 翻译：面向老年人的数字心理健康干预设计：一项范围综述题目：Meta-analysis of computerised working memory training: behavioural gains, training parameters, transfer mechanisms, and neural correlates 翻译：计算机化工作记忆训练的 Meta 分析：行为获益、训练参数、迁移机制及神经关联题目：Continuous assessment of daily-living gait using self-supervised learning of wrist-worn accelerometer data 翻译：基于腕部加速度计自监督学习的日常生活步态连续评估题目：Identifying what works in mental health apps through meta-regression analyses of 169 trials 翻译：通过 169 项试验的Meta 回归分析识别心理健康APP 中的有效成分题目：Using clinical simulation to evaluate a video telehealth consultation summary application 翻译：利用临床模拟评估视频远程医疗会诊总结应用程序题目：Automated interpretation of fetal cardiac function evaluation from the echocardiogram 翻译：胎儿超声心动图心功能评估的自动化判读题目：Immersive competence as a source of bias in virtual reality clinical assessment 翻译：沉浸胜任力作为虚拟现实临床评估中的偏倚来源题目：Personalised health plan development using agentic AI in Singapore’s national preventive care programme: a pilot study 翻译：新加坡国家预防保健计划中利用自主 AI 制定个性化健康方案：一项预试验题目：Performance of breast cancer risk prediction algorithms across mammography systems in the UK screening programme 翻译：英国筛查项目中不同乳腺 X 线系统间乳腺癌风险预测算法的性能 2.肿瘤学 CA-A CANCER JOURNAL FOR CLINICIANS 题目：Aumolertinib with carboplatin–pemetrexed versus aumolertinib for nonsmall cell lung cancer with EGFRand concomitant tumor suppressor genes (ACROSS2): An open-label, multicenter, randomized phase 3 study 翻译：阿美替尼联合卡铂–培美曲塞对比阿美替尼单药治疗伴EGFR 突变及共存抑癌基因改变的非小细胞肺癌（ACROSS2）：一项开放标签、多中心、随机Ⅲ期研究题目：Targeting tumor suppressor gene co-mutations in EGFR-mutant nonsmall cell lung cancer: How ACROSS2 sharpens the case for early intensification 翻译：靶向 EGFR 突变非小细胞肺癌中的抑癌基因共突变：ACROSS2研究如何为早期强化治疗提供关键证据 ANNALS OF ONCOLOGY 题目：OPTIMAL: A Multinational Phase III Study of Oral Paclitaxel (DHP107) versus Intravenous Weekly Paclitaxel in HER2-Negative Recurrent or Metastatic Breast Cancer 翻译：OPTIMAL 研究：口服紫杉醇（DHP107）对比静脉每周紫杉醇治疗HER2 阴性复发或转移性乳腺癌的一项国际多中心Ⅲ期研究题目：MTAP Loss Is Frequent in Oncogene-Driven NSCLC and May Confer Sensitivity to Combined PRMT5 Inhibitors and Targeted Therapies 翻译：MTAP 缺失在癌基因驱动型非小细胞肺癌中较为常见，或可增加对PRMT5 抑制剂联合靶向治疗的敏感性 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY（本周无更新） LANCET ONCOLOGY（本周无更新） JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY（本周无更新） JAMA ONCOLOGY（本周无更新） CANCER RESEARCH（本周无更新） CLINICAL CANCER RESEARCH（本周无更新） JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER CENTER（本周无更新） JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE 题目：Targeting CDK12 disrupts estrogen-receptor chromatin recruitment and ER-MED1 transcription in advanced ER+ breast cancer 翻译：靶向 CDK12 可破坏晚期ER + 乳腺癌中雌激素受体的染色质募集及ER-MED1 转录题目：Early-detection and prevention effects of screening sigmoidoscopy: evidence from randomized trials revisited 翻译：筛查性乙状结肠镜的早诊与预防作用：重新审视随机试验证据题目：What matters to society when making decisions about reimbursing drugs for prostate cancer: a discrete choice experiment 翻译：前列腺癌药物报销决策中社会关注因素：一项离散选择实验题目：Different diabetes types and pancreatic ductal adenocarcinoma: a Mendelian randomization and pathway/gene-set analysis 翻译：不同糖尿病类型与胰腺导管腺癌：孟德尔随机化与通路/ 基因集分析题目：Optimizing oncology drug development: systematic review of 22 years of myeloma randomized controlled trials 翻译：优化抗肿瘤药物研发：22 年间骨髓瘤随机对照试验的系统评价题目：Unmet social needs and colorectal cancer testing at 45-49 since the 2021 USPSTF recommendation 翻译：2021 年USPSTF 建议后45–49岁人群未满足的社会需求与结直肠癌筛查题目：Liver fat and clinical outcomes in individuals with stage I-III colon or rectal cancer 翻译：Ⅰ–Ⅲ期结直肠癌患者的肝脏脂肪与临床结局题目：Tattoos and risk of cutaneous melanoma and nonmelanoma skin cancer in France 翻译：法国人群纹身与皮肤黑色素瘤及非黑色素瘤皮肤癌风险题目：Association of human papillomavirus on risk of HIV acquisition in African women: analyses from MTN-020/ASPIRE 翻译：人乳头瘤病毒与非洲女性 HIV 感染风险的关联：MTN-020/ASPIRE研究分析题目：Income after cancer across gender and age among Canadian adolescents and young adults 翻译：加拿大青少年及青年癌症患者术后收入的性别与年龄差异题目：Health-related quality of life with first- vs second-line CDK4/6 inhibitor use in advanced breast cancer: results from the SONIA trial 翻译：晚期乳腺癌一线与二线 CDK4/6 抑制剂治疗的健康相关生活质量：SONIA试验结果题目：Neighborhood deprivation on increasing deficit accumulation in older breast cancer survivors and noncancer control individuals 翻译：社区贫困对老年乳腺癌幸存者与非癌症对照者缺陷累积加重的影响题目：Potential role of perceived discrimination and sociodemographics on racial disparities in breast cancer symptom burden 翻译：感知歧视与社会人口学特征对乳腺癌症状负担种族差异的潜在作用题目：The impact of HIV on cervical cancer elimination in KwaZulu-Natal: a comparative modeling analysis 翻译：南非夸祖鲁 - 纳塔尔省HIV 对宫颈癌消除的影响：一项比较模型分析 3.内分泌学与代谢 LANCET DIABETES & ENDOCRINOLOGY（本周无更新） DIABETES CARE（本周无更新） 4.心血管病学 CIRCULATION 题目：Clinical Spectrum of Children With Parvovirus B19–Associated Acute Myocarditis 翻译：细小病毒 B19 相关急性心肌炎患儿的临床表型谱题目：Prospective Associations of Obesity and Obesity Severity With 9 Cardiovascular Outcomes: The Cross-Cohort Collaboration 翻译：肥胖及肥胖严重程度与 9 种心血管结局的前瞻性关联：跨队列协作研究题目：GRSF1 Protects Against Heart Failure by Maintaining BCAA Homeostasis 翻译：GRSF1 通过维持支链氨基酸稳态抵御心力衰竭题目：CXCR6+ T Cells Drive Immune Checkpoint Inhibitor Myocarditis 翻译：CXCR6⁺ T 细胞驱动免疫检查点抑制剂相关性心肌炎 EUROPEAN HEART JOURNAL 题目：Transcatheter edge-to-edge repair vs medical therapy in atrial functional mitral regurgitation: a propensity score-based comparison from the OCEAN-Mitral and REVEAL-AFMR registries 翻译：经导管缘对缘修复术对比药物治疗心房功能性二尖瓣反流：基于OCEAN-Mitral 与REVEAL-AFMR 登记研究的倾向评分比较题目：Pregnancy with a prosthetic heart valve, thrombosis, and bleeding: the ESC EORP Registry of Pregnancy and Cardiac disease III 翻译：人工心脏瓣膜妊娠患者的血栓形成与出血事件：ESC EORP 妊娠与心脏病登记研究Ⅲ 题目：Sex-specific outcomes after transcatheter or surgical treatment of aortic valve stenosis: the DEDICATE-DZHK6 trial 翻译：主动脉瓣狭窄经导管或外科治疗后的性别特异性结局：DEDICATE-DZHK6试验题目：Outcomes of moderate mixed aortic valve stenosis and regurgitation 翻译：中度混合性主动脉瓣狭窄合并关闭不全的临床结局 JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY（本周无更新） 5.胃肠肝病学 LANCET GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY 题目：Efficacy and safety of subcutaneous guselkumab induction therapy in participants with moderately to severely active ulcerative colitis (ASTRO): a double-blind, treat-through, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial 翻译：皮下注射古塞库单抗诱导治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的疗效与安全性（ASTRO）：一项双盲、持续给药、随机、安慰剂对照Ⅲ期临床试验题目：Safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of VS-01, an intraperitoneal liposomal infusion, in patients with decompensated liver cirrhosis, ascites, and covert hepatic encephalopathy: a phase 1b, first-in-human, open-label, non-randomised, single ascending and multiple dose study 翻译：腹腔内脂质体输注药物 VS-01 用于失代偿期肝硬化、腹水及隐匿性肝性脑病患者的安全性、药代动力学与初步疗效：一项Ⅰb期、首次人体、开放标签、非随机、单次及多次剂量递增研究题目：Ileocaecal resection versus infliximab for ileal Crohn's disease: retrospective 10-year follow-up of the LIR!C trial 翻译：回盲部切除术对比英夫利昔单抗治疗回肠克罗恩病：LIR!C试验10 年回顾性随访题目：Long-term oncological outcomes following algorithm-based care versus usual care for the early recognition and management of complications after pancreatic resection: a post-hoc analysis of a nationwide, stepped-wedge cluster-randomised trial 翻译：基于流程化管理对比常规管理用于胰腺切除术后并发症早期识别与处理的长期肿瘤学结局：一项全国性阶梯楔状整群随机试验的事后分析 JOURNAL OF HEPATOLOGY（本周无更新） GUT 题目：Roseburia inulinivoransincreases muscle strength 翻译：菊糖利用罗斯氏菌可增强肌肉力量 GASTROENTEROLOGY（本周无更新） 6.呼吸病学 LANCET RESPIRATORY MEDICINE（本周无更新） EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL（本周无更新） 7.感染与微生物 LANCET INFECTIOUS DISEASES（本周无更新） LANCET MICROBE 题目：Artesunate–pyronaridine–atovaquone–proguanil and artesunate–fosmidomycin–clindamycin compared with standard artesunate–pyronaridine for the treatment of uncomplicated malaria (MultiMal): a randomised, controlled, clinical, phase 2 trial in Gabon and Ghana 翻译：青蒿琥酯–吡咯奈啶–阿托伐醌–氯胍与青蒿琥酯–磷霉素–克林霉素对比标准方案青蒿琥酯–吡咯奈啶治疗单纯性疟疾（MultiMal）：在加蓬与加纳开展的一项随机、对照、Ⅱ期临床试验题目：Efficacy and safety of lenacapavir, teropavimab, and zinlirvimab: week-26 primary outcome results from a multicentre, open-label, randomised, active-controlled, phase 2 study 翻译：来那卡帕韦、替罗帕韦单抗与津利韦单抗的疗效与安全性：一项多中心、开放标签、随机、阳性对照Ⅱ期研究的26 周主要结局结果题目：The effect of pneumococcal conjugate vaccine and pneumococcal polysaccharide vaccine on nasopharyngeal colonisation following human infection challenge with serotype 3 and serotype 6B (PREVENTING PNEUMO 2): a double-masked, randomised, controlled, phase 4 trial 翻译：肺炎球菌结合疫苗与多糖疫苗对 3 型和6B 型肺炎球菌人体攻毒感染后鼻咽部定植的影响（PREVENTING PNEUMO 2）：一项双盲、随机、对照Ⅳ期临床试验题目：Parasite clearance in patients with Plasmodium vivax monoinfection treated with artesunate in Cambodia: an observational secondary analysis of trial data 翻译：柬埔寨单用青蒿琥酯治疗间日疟原虫单一感染患者的寄生虫清除情况：试验数据的观察性二次分析题目：Spatiotemporal patterns of Rift Valley fever virus in Africa: a retrospective genomic epidemiology and phylodynamic modelling study 翻译：非洲裂谷热病毒的时空分布特征：一项回顾性基因组流行病学与系统动力学建模研究题目：Characterisation of Bordetella pertussis virulence and macrolide resistance in Australia by targeted culture-independent sequencing: a genomic epidemiology study 翻译：基于靶向非培养测序的澳大利亚百日咳鲍特菌毒力与大环内酯类耐药特征分析：一项基因组流行病学研究题目：Bedaquiline resistance in patients with Xpert MTB/RIF Ultra-tested rifampicin-resistant tuberculosis in the Western Cape, South Africa: a prospective study 翻译：南非西开普省经 Xpert MTB/RIF Ultra 检测的利福平耐药结核患者中的贝达喹啉耐药情况：一项前瞻性研究题目：Serotype-specific pneumococcal invasiveness: a global meta-analysis of paired estimates of disease incidence and carriage prevalence 翻译：血清型特异性肺炎球菌侵袭性：疾病发病率与携带率配对估计值的全球Meta 分析 NATURE MICROBIOLOGY 题目：HIV-1-encoded circular RNA enhances viral transcription through Tat binding 翻译：HIV‑1 编码的环状RNA 通过结合Tat 增强病毒转录题目：Plasmids promote antimicrobial resistance through insertion sequence-mediated gene inactivation 翻译：质粒通过插入序列介导的基因失活促进耐药性产生题目：Epitope-focused discovery of SARS-CoV-2 antibodies that potently neutralize Omicron variants 翻译：基于表位靶向筛选强效中和奥密克戎变异株的新冠病毒抗体题目：Evolution and spillover dynamics of yellow fever at the forest–urban interface in Brazil 翻译：巴西森林—城市交界地带黄热病的进化与跨物种传播动态题目：Conditional activation of Cas13 enforces lysogeny in a native type VI-A CRISPR host 翻译：Cas13 的条件性激活在天然VI‑A 型CRISPR 宿主中维持溶原状态题目：A clinic-responder-derived defined microbial consortium enhances anti-PD-1 immunotherapy efficacy in mice 翻译：临床应答者来源的明确菌群组合物可增强小鼠抗PD‑1 免疫治疗效果题目：Bacterial Schlafen proteins mediate phage defence 翻译：细菌 Schlafen 蛋白介导噬菌体防御 MICROBIOME 题目：Pilea: profiling bacterial growth dynamics from metagenomes with sketching 翻译：Pilea：基于草图法从宏基因组解析细菌生长动态题目：Host immunogenetic variation and gut microbiome functionality in a wild vertebrate population 翻译：野生脊椎动物种群的宿主免疫遗传变异与肠道微生物组功能题目：Agarose oligosaccharides balance intestinal stem cell homeostasis in aging D. melanogaster by regulating the Acetobacter persici-acetic acid-JAK/STAT signaling axis 翻译：琼脂寡糖通过调控波斯醋酸杆菌–乙酸–JAK/STAT信号轴维持衰老果蝇肠道干细胞稳态题目：Ensemble test for microbiome data 翻译：微生物组数据的整合检验方法题目：The antimicrobial gut resistome of the Wayampi reveals a shared background of antibiotic and metal resistance genes with industrialized populations, underscoring the “robust-yet-fragile” architecture of human gut microbiomes 翻译：瓦亚皮人群肠道抗菌耐药组揭示：其抗生素与金属抗性基因背景与工业化人群共享，凸显人类肠道微生物组“稳健却脆弱”的结构特征 JOURNAL OF INFECTION（本周无更新） 8.公共卫生和流行病学 LANCET PUBLIC HEALTH（本周无更新） LANCET GLOBAL HEALTH（本周无更新） 9.内科学 JAMA INTERNAL MEDICINE（本周无更新） ANNALS OF INTERNAL MEDICINE（本周无更新） 10.血液学 LANCET HAEMATOLOGY（本周无更新） 11.牙科与口腔外科 JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY 题目：Evaluation of the Accuracy of Infrared Thermographic Imaging for the Diagnosis of Periodontal Diseases: A Cross-Sectional Study 翻译：红外热成像技术诊断牙周疾病准确性的评价：一项横断面研究题目：Dietary Nitrate Intake and 16S rRNA-Inferred Nitrite-Generating Capacity of the Subgingival Microbiome May Influence Glucose Metabolism: Results From the Oral Infections Glucose Intolerance and Insulin Resistance Study (ORIGINS) 翻译：膳食硝酸盐摄入及龈下微生物组 16S rRNA 预测的亚硝酸盐生成能力或影响糖代谢：口腔感染、糖耐量异常与胰岛素抵抗研究（ORIGINS）结果题目：Associations Between Restoration Margins and Adjacent Periodontal Status—Longitudinal Results From SHIP-TREND 翻译：修复体边缘与邻近牙周状况的相关性：SHIP-TREND研究的纵向结果题目：Bone-Level Versus Tissue-Level Titanium Dental Implants: A Comparative Cross-Sectional Study 翻译：骨水平与软组织水平钛牙种植体：一项对比横断面研究题目：Impact of Interdental Brushing on Pregnancy-Associated Gingivitis: A Secondary Analysis of a Randomised Controlled Trial 翻译：牙间刷对妊娠期龈炎的影响：一项随机对照试验的二次分析题目：Adjunctive Systemic Amoxicillin and Metronidazole Following Surgical Peri-Implantitis Treatment: A Single-Blind Randomised Controlled Trial With a 1-Year Follow-Up 翻译：种植体周围炎手术治疗后辅助全身应用阿莫西林+ 甲硝唑：1年随访单盲随机对照试验题目：Outcomes of Active Periodontal Therapy in a Specialist University Setting Following EFP S3 Treatment Guideline in Stage III–IV Periodontitis Patients 翻译：遵循 EFP S3 治疗指南在大学专科诊疗中心对Ⅲ–Ⅳ期牙周炎患者行积极牙周治疗的疗效题目：Clinical Efficacy of Interventions Based on Professional Mechanical Plaque Removal in the Treatment of Dental Biofilm–Induced Gingivitis: A Systematic Review and Meta-Analysis 翻译：基于专业机械性菌斑清除的干预措施治疗牙生物膜诱导性龈炎的临床疗效：系统评价与Meta 分析题目：Serine Promotes Inflammatory Macrophage Polarisation in Periodontitis via NAD+ Signalling 翻译：丝氨酸通过 NAD⁺信号通路促进牙周炎中炎症性巨噬细胞极化题目：Non-Syndromic Hereditary Gingival Fibromatosis Driven by Chymase Deficiency Is Attenuated by Verteporfin-Loaded Exosomes 翻译：糜蛋白酶缺陷所致非综合征型遗传性牙龈纤维瘤病可被载维泊芬外泌体缓解题目：Melatonin Alleviates Periodontitis by Suppressing Neutrophil Extracellular Traps–Dependent Neutrophil Recruitment 翻译：褪黑素通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网依赖的中性粒细胞募集减轻牙周炎题目：Tryptophan-Derived Microbial Metabolite Indole-3-Acetic Acid Ameliorates Periodontitis Through AhR/CYP1A1-Mediated Macrophage Polarisation 翻译：色氨酸来源微生物代谢产物吲哚 - 3 - 乙酸通过AhR/CYP1A1 介导的巨噬细胞极化改善牙周炎

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KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D01162	维替泊芬	S01LA01	DB00460

研发状态

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适应症	国家/地区	公司	日期
组织胞浆菌病	美国	Bausch + Lomb Ireland Ltd.	2008-06-30
变性近视	欧盟	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
变性近视	冰岛	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
变性近视	列支敦士登	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
变性近视	挪威	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
湿性年龄相关性黄斑变性	欧盟	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
湿性年龄相关性黄斑变性	冰岛	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
湿性年龄相关性黄斑变性	列支敦士登	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
湿性年龄相关性黄斑变性	挪威	CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH	2000-07-27
年龄相关性黄斑变性	美国	Bausch + Lomb Ireland Ltd.	2000-04-12
脉络膜新生血管	美国	Bausch + Lomb Ireland Ltd.	2000-04-12

未上市

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
II型糖原贮积病	临床3期	奥地利	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	比利时	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	丹麦	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	法国	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	德国	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	匈牙利	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	意大利	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	荷兰	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	波兰	Novartis AG	2007-05-01
II型糖原贮积病	临床3期	西班牙	Novartis AG	2007-05-01

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临床结果

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分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03033225 (CTgov)	临床2期	不能切除性胰腺癌	13	Photodynamic Therapy+Verteporfin	蓋窪窪選製繭繭鹽鹽齋 = 選餘獵鏇顧鑰顧鹽鹹淵膚衊窪蓋蓋選鏇憲獵繭 (顧觸築鹹醖蓋選遞築獵, 構齋顧鏇鹹製製淵顧夢 ~ 蓋積顧鏇鏇淵襯築襯鹹) 更多	-	2025-07-30
ITVT-02 (SNO2021)	临床1/2期	胶质母细胞瘤 EGFR \| PI3K	-	Verteporfin	鬱襯蓋鹽壓簾蓋鬱鏇鹽(築廠網簾鑰繭醖窪繭淵) = 範醖醖窪襯餘醖鬱蓋壓淵製鏇衊鹽襯憲遞願顧 (鹹願糧選襯壓簾範窪膚 )	-	2021-11-12
				Verteporfin Photodynamic Therapy	鬱襯蓋鹽壓簾蓋鬱鏇鹽(築廠網簾鑰繭醖窪繭淵) = 襯醖鹹鹹選醖選鏇憲廠淵製鏇衊鹽襯憲遞願顧 (鹹願糧選襯壓簾範窪膚 )
NCT03033225 (Pubmed \| Gastrointest Endosc)	临床2期	胰腺癌	8	EUS-guided verteporfin PDT	鬱範淵觸壓鬱積蓋觸淵(觸範鹽鑰築觸觸壓積醖) = 遞窪鹽築齋醖夢襯觸壓鹽糧壓選襯願憲衊餘淵 (鏇鬱餘簾膚壓艱夢願顧 ) 更多	积极	2021-02-26
AAO2020	N/A	葡萄膜黑色素瘤	26	Primary PDT with Verteporfin	醖獵壓獵憲壓夢選製積(積獵壓範膚願鬱餘蓋壓) = 襯膚網醖積蓋襯醖膚餘遞構築製窪鬱艱醖齋獵 (繭製顧鏇選顧鏇範遞鑰 )	不佳	2020-11-13
NCT01846273 (EVEREST II, CTgov)	临床4期	年龄相关性黄斑变性 \| 息肉状脉络膜血管病	321	Ranibizumab (Ranibizumab 0.5 mg + vPDT)	餘觸製觸選選廠積膚憲(夢夢淵憲壓艱廠淵顧餘) = 鹽鹽衊廠衊醖製選膚齋醖淵構觸蓋遞衊鏇醖夢 (壓構獵衊願鏇構製糧鑰, 1.00) 更多	-	2019-06-07
				Ranibizumab (Ranibizumab 0.5 mg)	餘觸製觸選選廠積膚憲(夢夢淵憲壓艱廠淵顧餘) = 顧製鑰鏇齋壓製衊壓夢醖淵構觸蓋遞衊鏇醖夢 (壓構獵衊願鏇構製糧鑰, 1.06) 更多
NCT02120950 (PLANET, CTgov)	临床4期	湿性年龄相关性黄斑变性 \| 息肉状脉络膜血管病	333	Visudyne+Aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, BAY86-5321) (Aflibercept + Active PDT)	廠願鬱壓範鏇網壓遞鑰(衊餘鹹簾簾遞願網窪網) = 築範鹽艱鹽襯築範膚鬱鹹範網製簾製艱醖鑰簾 (夢齋積鏇鹽願膚積繭襯, 10.7) 更多	-	2019-01-15
				Aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, BAY86-5321) (Aflibercept + Sham PDT)	蓋齋齋構膚廠鬱艱獵鬱(窪鏇範蓋廠廠衊願餘糧) = 製鏇顧獵艱遞願糧壓膚憲網廠鬱鏇製築膚壓窪 (範鑰鹹壓築衊糧窪網範, 網觸鏇襯餘餘襯築鹽齋 ~ 鏇繭蓋襯繭膚鹹鹹積繭) 更多
NCT01846273 (EVEREST II, ARVO2018)	临床4期	息肉状脉络膜血管病	322	Ranibizumab 0.5 mg combined with verteporfin photodynamic therapy	餘憲鏇鬱廠夢襯簾顧繭(醖構鏇選網繭衊衊繭齋) = 繭衊蓋鹽廠鬱獵艱憲積鹽製繭鏇築壓齋製鏇憲 (憲鹽鬱願蓋窪艱鑰齋鑰 ) 更多	积极	2018-07-01
				Ranibizumab 0.5 mg monotherapy	餘憲鏇鬱廠夢襯簾顧繭(醖構鏇選網繭衊衊繭齋) = 醖淵壓製壓艱觸積窪壓鹽製繭鏇築壓齋製鏇憲 (憲鹽鬱願蓋窪艱鑰齋鑰 ) 更多
NCT01846273 (Pubmed \| JAMA Ophthalmol) 人工标引	临床4期	息肉状脉络膜血管病	322	verteporfin photodynamic therapy +Ranibizumab	鏇構窪淵壓憲鑰鏇醖艱(鹽膚壓鏇窪鹽顧蓋艱簾) = 齋鹹鏇願顧觸築觸選繭醖襯範選鹽鏇繭簾鑰簾 (鏇鹹範憲蓋鹽網網憲網 ) 更多	积极	2017-11-01
				Ranibizumab	鏇構窪淵壓憲鑰鏇醖艱(鹽膚壓鏇窪鹽顧蓋艱簾) = 壓選齋鹽網構鏇醖製顧醖襯範選鹽鏇繭簾鑰簾 (鏇鹹範憲蓋鹽網網憲網 ) 更多
ARVO2017 人工标引	N/A	湿性年龄相关性黄斑变性	16	Adjunctive Indocyanine Green Angiography-Directed Verteporfin Photodynamic Therapy	壓齋積鹽簾衊鏇蓋襯齋(淵夢選願餘範鬱窪鑰衊) = 齋獵餘廠襯窪憲選壓糧鬱糧鹽鏇襯艱淵窪築積 (憲鬱遞鏇顧鹽願蓋廠築 )	积极	2017-06-01
NCT01846273 (EVEREST II, ARVO2017)	临床4期	息肉状脉络膜血管病	492	ranibizumab + verteporfin photodynamic therapy	淵鏇夢構願餘醖鑰艱餘(廠憲構獵窪網築餘網觸) = 糧廠製餘醖艱廠糧壓鏇鑰壓遞襯膚繭鏇網憲醖 (淵製構鏇顧觸襯繭願艱 ) 更多	-	2017-06-01
				ranibizumab monotherapy	淵鏇夢構願餘醖鑰艱餘(廠憲構獵窪網築餘網觸) = 艱艱觸淵鏇蓋糧憲簾獵鑰壓遞襯膚繭鏇網憲醖 (淵製構鏇顧觸襯繭願艱 ) 更多