Diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine(Sanofi Pasteur SA)

ATOMIC医猎头条 纵 观 国 内 外 医 疗 企 业 发 展 与 变 革 实时动态  前沿科技  趋势分析 医疗发展/科研成果/产经新闻 全球趋势/国内创新 “  科研成果  君实生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的偌考奇拜单抗注射液（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体，产品代号：JS005）的一项新药上市申请，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 翼思生物宣布，其促觉醒药物盐酸索安非托片（Solriamfetol Hydrochloride Tablets，翼朗清®）获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停伴有日间过度嗜睡的成人患者的觉醒程度。 翼思生物宣布，国家药品监督管理局批准抗癫痫发作新药西诺氨酯片（商品名：翼弗瑞®）上市，用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。 阿斯利康双靶CAR-T疗法的 Ib/II期DURGA-1研究的Ib阶段初步结果在美国血液学会（ASH）2025 年会上公布，结果显示，该药在复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中展现出良好的安全性与疗效信号。 Kyverna披露了旗下产品的II期KYSA-8试验结果，主要及所有次要终点均达高度统计学显著。根据计划，Kyverna将在2026年上半年向FDA递交上市申请。这不仅意味着首个自免疾病CAR-T疗法呼之欲出，更可能为僵人综合征（SPS）这一无药可治的罕见病带来历史性突破。 赛诺菲宣布，第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)星舒平(阿夫凯泰片)正式获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善运动能力和症状。 赛诺菲宣布其开发的Hexaxim@(吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎(重组)和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗，简称“六联疫苗”已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准在中国开展临床研究，成为目前国内首个获得药物临床试验批准的六联疫苗产品。 “  产经新闻  杭州瑞普晨创科技有限公司完成5亿元A+轮融资。本轮融资的投资方包括国新基金、元生创投、富浙资本、华睿投资、东方嘉富、荷塘创投、余杭国投、北京疆亘、贝橙基金等多家知名机构。 BlossomHill Therapeutics，一家专注于癌症下一代药物设计和开发的私人临床生物制药公司，宣布完成8400万美元的B+轮融资，使BlossomHill迄今筹集的总融资达到2.57亿美元。 复星医药宣布以约14.12亿元控股收购绿谷医药，这一举措被视为其深化中枢神经系统领域布局的关键一步，有望为公司中长期发展注入新的动力。 和铂医药宣布与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议，双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法。 金赛药业宣布将TSHR抗体的中国外全球权益授权给Yarrow Bioscience，后者支付7000万美元预付款、5000万美元近期里程碑、12.45亿美元里程碑金额，以及超过10%的销售分成。 “  企业动态  药明巨诺（开曼）有限公司发布重磅公告，宣布一系列核心管理层及董事会架构调整。此次变动涉及行政总裁、董事会主席的委任与辞任，同时伴随董事会委员会组成及授权代表的变更。 下方浏览详情 君实生物宣布偌考奇拜单抗 上市申请获受理 北京时间2025年12月5日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的偌考奇拜单抗注射液（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体，产品代号：JS005）的一项新药上市申请，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。申报规格分别为150mg（1ml）/支（预充式注射器）、150mg（1ml）/支（预充式自动注射器）。 银屑病是一种免疫介导的常见慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。根据中国银屑病诊疗指南（2023版），在中国，银屑病的患病率在2008年已达0.47%，远高于1984年的0.12%。银屑病可以合并其他系统异常，中重度银屑病患者罹患代谢综合征和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加，抑郁、焦虑以及身体和精神痛苦导致的自杀倾向等精神疾病在银屑病患者中也较为常见。因此银屑病是一种严重影响患者身心健康的疾病。 本次偌考奇拜单抗的上市申请主要基于一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的关键注册性Ⅲ期临床研究（研究编号：JS005-005-III-PsO），该研究由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者，并在全国60家研究中心共同开展，共入组747例中重度斑块状银屑病患者。 研究结果显示，偌考奇拜单抗治疗12周显著改善了银屑病面积与严重程度指数（PASI）75/90/100和静态医师全面评估（sPGA）评分0或1，疗效显著优于安慰剂并在52周治疗期间维持稳定，且总体安全性良好。相关研究结果计划在未来国际学术会议上予以公布。 翼思生物盐酸索安非托片 在中国获批上市 2025年12月9日，翼思生物宣布，其促觉醒药物盐酸索安非托片（Solriamfetol Hydrochloride Tablets，翼朗清®）获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA,Obstructive Sleep Apnea）伴有日间过度嗜睡（EDS, Excessive Daytime Sleepiness）的成人患者的觉醒程度。 翼朗清®（盐酸索安非托片）作为一种新型促觉醒药，通过双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。 作为唯一一个美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）均获批治疗OSA及发作性睡病相关日间过度嗜睡的药物，索安非托此前已在包含多项三期国际临床试验的TONES系列研究中获得积极临床结果，中国开展的三期研究同样验证其积极结论。 抗癫痫发作新药西诺氨酯片 正式获批上市 2025年12月9日，翼思生物宣布，国家药品监督管理局批准抗癫痫发作新药西诺氨酯片（商品名：翼弗瑞®）上市，用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。 翼弗瑞®西诺氨酯在中国的获批主要基于一项亚洲（包括中国、日本和韩国）多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验（C035研究），以及全球临床试验中的有效性与安全性数据。C035研究在中国、日本、韩国共计70个研究中心展开，纳入了519名患者。该研究纳入了使用1~3种抗癫痫药物（ASMs）但仍未能被有效控制的患者，其基线中位发作频率为每28天10次，92%的患者既往接受≥2种ASMs治疗。 中国的Ⅲ期临床研究由复旦大学附属华山医院洪震教授牵头，共纳入227例患者，在C035研究中占比达到43.7%。中国研究结果显示：在治疗维持期400mg剂量组的中位发作频率降幅达100%（vs. 安慰剂组，p < 0.001），无发作率达到59.6%（p < 0.05），总体安全耐受性良好。不良事件多为轻至中度，未报告严重不良反应或导致停药的特殊安全性信号。该研究结果为翼弗瑞®西诺氨酯在中国的疗效和安全性提供了扎实的数据支持。 阿斯利康双靶CAR-T疗法 多发性骨髓瘤ORR达100% 近日，阿斯利康双靶CAR-T疗法的 Ib/II期DURGA-1研究的Ib阶段初步结果在美国血液学会（ASH）2025 年会上公布，结果显示，该药在复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中展现出良好的安全性与疗效信号。 AZD0120是阿斯利康通过2023年收购亘喜生物获得的一款同时靶向BCMA与CD19的CAR-T细胞疗法。 DURGA-1研究（NCT05850234）为开放标签、单臂、美国多中心研究，旨在评估AZD0120两个剂量水平（DL）的安全/耐受性及初步疗效。入组标准：≥18岁R/R MM，既往≥3线治疗，ECOG PS 0–1，且有疾病进展证据；允许既往BCMA靶向治疗（≥6个月且最佳疗效≥PR）。患者接受淋巴细胞清除后单次输注 AZD0120：DL1 1×10⁵ cells/kg，DL2 3×10⁵ cells/kg。剂量递增与II期推荐剂量（RP2D）由安全评审委员会确定。Ib期主要终点：安全性/耐受性及RP2D；次要终点：疗效、细胞动力学（CK）与药效学。截至 2025-07-18 数据锁库，共 25 例患者接受AZD0120治疗（DL1 12 例，DL2 13 例）。 在15例可评估疗效的患者中（剂量1组10例，剂量2组5例），总缓解率（ORR）为100%；其中剂量1组有3例、剂量2组有2例达到完全缓解（CR）。两组起效时间均为0.9个月（中位数）。 全球首款自免CAR-T 免疫细胞治疗僵人综合征疗效史无前例 12月15日，Kyverna Therapeutics宣布其靶向CD19的全人源自体CAR-T细胞疗法mivocabtagene autoleucel(miv-cel，KYV-101)治疗僵人综合征（SPS）的注册性Ⅱ期临床试验KYSA-8取得阳性顶线数据-主要终点及所有次要疗效终点均达成具有统计学意义的显著获益。 这一突破性结果有望推动miv-cel成为首款获批用于SPS的治疗药物，同时也是全球首个获批的自身免疫性疾病CAR-T疗法。 Kyverna计划于2026年上半年向FDA提交生物制品许可申请（BLA），该适应症已获FDA授予再生医学先进疗法资格认定（RMAT）及孤儿药资格认定，完整研究数据将于2026年国际医学会议公布。 Kyverna强调，多维度终点设计确保了疗效评估的全面性，而这些史无前例的结果，是现有超适应症疗法从未实现的突破，有望为SPS患者带来全新治疗希望。 赛诺菲第二代心肌肌球蛋白抑制剂 星舒平在华获批 12月17日，赛诺菲宣布，第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)星舒平(阿夫凯泰片)正式获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善运动能力和症状。 阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物。此次获批标志着阿夫凯泰片在中国实现“全球首发”，早于美国与欧盟等全球其他国家与地区。 赛诺菲大中华区总裁施旺表示，本次阿夫凯泰片的获批是又一里程碑式的创新突破。基于疗法创新价值，阿夫凯泰片获国家药品监督管理局突破性疗法认证，并得益于中国药政改革，实现快速获批，让中国梗阻性HCM患者能够早于全球其他国家实现获益。 赛诺菲六联疫苗Hexaxim® 在中国获批开展临床研究 近日，赛诺菲宣布其开发的Hexaxim@(吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎(重组)和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗，简称“六联疫苗”已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准在中国开展临床研究，成为目前国内首个获得药物临床试验批准的六联疫苗产品。 Hexaxim@为全液体即用型疫苗，无需使用前复溶,可同时预防六种儿科疾病:百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎、乙型肝炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。在全球范围内，该疫苗已在110多个国家和地区上市，能够显著减少注射针次，全面提升疫苗接种效率与便利性，具有成熟的临床开发和广泛的上市后使用经验。 再生医学企业「瑞普晨创」 获5亿元A+轮融资 杭州瑞普晨创科技有限公司（简称“瑞普晨创”）于近日完成5亿元A+轮融资。本轮融资的投资方包括国新基金、元生创投、富浙资本、华睿投资、东方嘉富、荷塘创投、余杭国投、北京疆亘、贝橙基金等多家知名机构。这是瑞普晨创继去年完成A轮融资后，再获资本圈强力加持。 本轮融资将主要用于四大方向：加速核心治疗管线的临床推进；强化基于AI虚拟细胞的胰岛分化创新技术平台建设；升级数字化、智能化与自动化的细胞药物生产体系；推动产品与技术的国际化布局，加速出海进程。 瑞普晨创成立于2014年，成立之初，公司的定位和愿景就是自主研发、全球领先的创新型科技企业。十年间，瑞普晨创以原创科研为核心驱动力，已构建起从细胞重编程到功能性组织移植的完整技术体系，涵盖基础研究、细胞建系、定向分化、质量控制和临床验证的全链条能力。 这一技术体系由三项核心原创技术协同支撑：化学重编程诱导多能干细胞（CiPSC）技术、定向分化技术与腹直肌前鞘移植方案。三者的有机结合，使瑞普晨创在细胞药物标准化制备、规模化生产及临床转化方面具备系统优势。 BlossomHill再获8400万美元融资 开发下一代小分子肿瘤新药 12月10日，圣地亚哥，BlossomHill Therapeutics，一家专注于癌症下一代药物设计和开发的私人临床生物制药公司，宣布完成8400万美元的B+轮融资，使BlossomHill迄今筹集的总融资达到2.57亿美元。融资所得将用于加速BlossomHill的两个主要临床项目，即BH-30643（OMNI-EGFR突变抑制剂）和BH-30236（CLK抑制剂），并进一步推进该公司全资拥有的智能设计癌症药物管线。2021年该公司完成7100万美元A轮融资，2024年完成1亿美元B轮融资。 B+轮融资包括由Janus Henderson investors、Brahma Capital和BioTrack Capital在内的一批精选新投资者，以及Cormorant Asset Management、OrbiMed、Plaisance Capital Management和Vivo Capital等现有投资者的参与。 复星医药收购绿谷医药 近日，复星医药宣布以约14.12亿元控股收购绿谷医药，以深化其中枢神经系统（CNS）领域布局。收购完成后，绿谷医药将成为复星医药控股子公司，其核心产品——国产阿尔茨海默病（AD）创新药甘露特钠胶囊（2019年有条件获批）将纳入复星医药创新药管线。 该药凭借独特的脑肠轴机制，曾快速惠及数十万轻中度AD患者，并于2021年进入国家医保。但因未能在规定时间内完成上市后确证性临床研究，已于2024年11月暂停生产。其重新上市的关键，在于完成该临床研究并获得批准。 复星医药入局后，将携原有团队严谨推进确证性临床试验，并计划适时开展国际多中心研究，旨在推动该药重返市场、满足迫切临床需求。 此次收购具有重要战略意义。AD领域研发风险极高，但市场潜力巨大：中国AD患者约1700万，且随老龄化加剧及诊疗水平提升，需求将持续增长。甘露特钠胶囊能补充复星医药在CNS领域的管线布局（如与已引进的轻度AD用药AR1001形成协同），并有望结合公司在神经疾病诊断试剂方面的研发，探索“诊疗一体化”的创新突破。 和铂医药与百时美施贵宝 共同研发新一代多特异性抗体疗法 和铂医药（股票代码：02142.HK），宣布与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议，双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法。 根据协议条款，和铂医药将与百时美施贵宝合作推进及加速多特异性抗体发现项目。和铂医药将获得总计9000万美元的付款，若百时美施贵宝选择推进所有潜在项目，和铂医药还可获得高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。 13.65亿美元 金赛药业TSHR抗体授权给Yarrow 12月15日，长春高新子公司金赛药业宣布，其全资子公司赛增医疗已与美国生物医药公司Yarrow Bioscience, Inc.签署独家许可协议。根据协议，Yarrow获得金赛药业自主研发的人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体GenSci098（YB-101）在除中国区外的全球独家开发、生产和商业化权利。 根据协议，赛增医疗将获得1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项，其中包括7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款，及后续5000万美元的近期开发里程碑款项。根据GenSci098在临床开发、注册及商业化等方面取得的进展，赛增医疗将有权就本次独家许可至多获得13.65亿美元里程碑付款，后续产品上市后并有权获得超过净销售额10%的销售提成。 GenSci098是金赛药业自主研发的1类治疗用生物新药，是一种靶向促甲状腺激素受体(TSHR)的人源化单克隆抗体。该药物或将具有治疗格雷夫斯病和甲状腺眼病的潜力，通过阻断致病信号传导等，从发病机制上解决甲亢及相关并发症，为患者提供对因治疗和治愈可能。 药明巨诺高层大换血 2025年12月12日，药明巨诺（开曼）有限公司（股份代号：2126，以下简称“药明巨诺”）发布重磅公告，宣布一系列核心管理层及董事会架构调整： 自2025年12月29日起，田丰先生将担任公司行政总裁及执行董事。田丰拥有超过二十年生物制药行业经验，曾任职于长春金赛药业、上海经久生物、恒瑞医药及罗氏、辉瑞等企业，在商业化、市场营销及战略管理等方面经验丰富。他将与公司签订三年合约，获得每年人民币300万元基本薪酬及相应激励。 同时，自2025年12月12日起，原非执行董事刘诚博士将接任董事会主席。刘诚博士为优瑞科生物技术创始人兼首席执行官，在细胞治疗领域拥有深厚研发背景，持有众多专利。他将继续沿用原有董事委任条款，不额外领取薪酬。 原执行董事、董事会主席兼行政总裁刘敏先生因个人原因辞去全部职务，其未行使的购股权相应取消。过渡期间，现有管理层将暂代总裁职责，授权代表将分阶段交接。 此次管理层调整旨在推动药明巨诺在商业化、国际合作及细胞治疗创新方面持续发展。 关于ATOMIC岱澳  ABOUT ATOMIC GROUP  ATOMIC岱澳是国内专业的综合人力资源解决方案服务商，通过专业深入的行业洞察及高效科学的人企匹配能力，为企业客户及优质人才提供中高端猎头、灵活用工、招聘流程外包、企业出海等人力资源全链路服务。 ATOMIC医疗团队深度聚焦国内外医疗健康行业发展，为众多全球性医药集团、国内大型医疗企业及创新医疗品牌输送优质人才，服务领域包含诊疗、药品、器械、互联网医疗、NGS、IVD、医疗服务及其他健康相关产业。 关注我们 把握未来  觉得内容不错，记得点赞👍哦！

周报速览2025年12月15日——2025年12月21日商丘市政协原副主席、市卫健委原主任张树仁主动投案接受纪律审查和监察调查艾美行动生物制药旗下2批次甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）获中国药检院予以签发赛诺菲六联疫苗Hexaxim®在中国获批开展临床研究远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进智飞生物改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗临床试验申请获受理科兴水痘减毒活疫苗通过世卫组织预认证复审，已累计供应超2000万剂全国流感活动已到“拐点”寒潮流感叠加，国家卫健委：推荐这些人群及时接种疫苗国际社会承诺19亿美元加速根除小儿麻痹症康希诺：DTcP-Hib-MCV4联合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组公卫动态商丘市政协原副主席、市卫健委原主任张树仁主动投案接受纪律审查和监察调查12月19日，据河南省纪委监委消息：商丘市政协原副主席、市卫健委原主任张树仁涉嫌严重违纪违法，主动投案，目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。据公开资料显示，张树仁，1961年生，河南商水人，研究生学历，执业药师。他最开始在医药公司工作，后在周口地区商业局、医药局工作。2015年7月至2017年11月，任商丘市卫生和计划生育委员会主任、党组书记。2017年12月至2019年2月，任商丘市卫生和计划生育委员会主任、党组书记、市中医管理局局长、商丘市计划生育协会第一副会长。2019年2月至2020年5月，任商丘市卫生健康委员会主任、党组书记、市中医管理局局长、商丘市计划生育协会第一副会长、一级调研员。2020年5月，任中共政协商丘市委员会党组成员、副主席，商丘市卫生健康委员会主任、党组书记、市中医管理局局长、市计划生育协会第一副会长。2021年12月，商丘市人民政府决定，免去张树仁的商丘市中医管理局局长职务。至此之后，从公开资料中很难再找到张树仁的消息。直到今天，年满64岁的张树仁主动投案。一般情况下，64岁应该已经退休4年。12月19日，据河南省纪委监委消息：商丘市政协原副主席、市卫健委原主任张树仁涉嫌严重违纪违法，主动投案，目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。（来源：清风中原）企业动态艾美行动生物制药旗下2批次甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）获中国药检院予以签发12月16日消息，国家药品监督管理局旗下中国食品药品检定研究院披露的生物制品批签发产品公示情况显示，2025年12月8日至2025年12月14日，中国食品药品检定研究院对2批次甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）予以签发，获得批签发的企业为艾美行动生物制药有限公司。（来源：新浪财经）赛诺菲六联疫苗Hexaxim®在中国获批开展临床研究近日，赛诺菲宣布其开发的Hexaxim@(吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎(重组)和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗，简称“六联疫苗”已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准在中国开展临床研究，成为目前国内首个获得药物临床试验批准的六联疫苗产品。Hexaxim@为全液体即用型疫苗，无需使用前复溶,可同时预防六种儿科疾病:百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎、乙型肝炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。在全球范围内，该疫苗已在110多个国家和地区上市，能够显著减少注射针次，全面提升疫苗接种效率与便利性，具有成熟的临床开发和广泛的上市后使用经验。（来源：赛诺菲中国）远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进12月13日，远大生命科学集团有限公司（简称“远大生命科学”）旗下远大赛威信生命科学有限公司（以下简称“远大赛威信”）自主研发的六价重组诺如病毒疫苗（1.1类新药）Ⅱ期临床试验启动会在广西岑溪市疾病预防控制中心成功举行。据记者了解，该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗，采用的是病毒样颗粒（VLP）技术，涵盖了六个全球高流行基因型别，理论上覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株。诺如病毒是引起急性胃肠炎的主要病原体，具有变异快、传染性强、传播迅速的特点。每年10月份到次年3月份是我国诺如病毒感染高发季节。目前，全球范围内尚无针对诺如病毒的特异性抗病毒药物或预防疫苗获批上市，临床需求巨大。面对这一空白，远大赛威信的疫苗采用了病毒样颗粒技术。该技术通过基因工程表达病毒外壳蛋白，使其自动组装成与天然病毒结构高度相似、但不含遗传物质的颗粒，既能有效激发人体免疫反应，又无感染风险，安全性显著。此前，远大赛威信六价重组诺如病毒疫苗的临床前研究及Ⅰ期临床试验数据均显示，其对各型别毒株均可诱导出良好的免疫应答，并展现出优异的安全性与耐受性。六价重组诺如病毒疫苗（1.1类新药）Ⅱ期临床试验启动会由广西疾控中心疫苗临床专家、本项目主要研究者施礼威主持。广西疾控中心疫苗临床研究所所长莫毅、远大赛威信董事长李建强、岑溪市疾控中心主任陈洪森及合作方代表等出席并致辞。各方强调将加强协作，严格遵循伦理与试验标准，确保Ⅱ期临床试验科学、规范、高效推进，并着重做好数据质量控制和受试者保护。巨大的未满足需求，也预示了诺如病毒疫苗广阔的市场前景。据Frost&Sullivan的数据，随着中国诺如病毒疫苗管线研发进度和临床进度的推进，预计最早2026年将有相关产品获批上市；2026—2031年，中国诺如病毒疫苗市场规模可由15.3亿元增长至229.3亿元，年复合增长率达71.85%。（来源：证券日报）智飞生物改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗临床试验申请获受理近日，智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马自主研发的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗临床试验申请，正式获得国家药品监督管理局受理。这一重要进展标志着公司在传染病疫苗研发领域取得又一关键突破，有望为猴痘病毒防控提供有力支撑。猴痘是由猴痘病毒引起的一种人畜共患传染病，该病毒属于痘病毒科，和天花属于同一类病毒家族。其主要临床特征包括发烧、剧烈头痛、淋巴结肿大、背痛、肌肉酸痛和极度虚弱等，其中淋巴结肿大是猴痘的一个显著特征。猴痘主要通过密切的皮肤接触（尤其是性接触）、接触被病毒污染的物品（如衣物、床单），以及长时间面对面呼吸道飞沫传播。虽然猴痘是一种自限性疾病，但儿童、孕妇以及免疫功能低下人群感染后往往易出现较严重的并发症。因此，接种猴痘减毒活疫苗对于降低疾病发病率和减轻疾病负担具有重要意义。近年来，全球多国出现猴痘疫情，世界卫生组织将其列为国际关注的突发公共卫生事件，而我国目前尚无猴痘疫苗获批上市，开发安全有效的疫苗是构建其防控屏障的关键一环。公司依托多年以来的技术积累与丰富经验，积极开发改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗。该疫苗拟适用于6周岁及以上人群，用于预防猴痘。该疫苗通过减毒活疫苗技术路线，采用改良型安卡拉痘苗病毒Ankara株进行疫苗生产，Ankara株无法在人体细胞中有效复制，不会在身体中扩散或造成继发传播，安全性较高。（来源：智飞智讯）科兴水痘减毒活疫苗通过世卫组织预认证复审，已累计供应超2000万剂12月17日，科兴宣布，科兴集团旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司生产的水痘减毒活疫苗，近日顺利通过了世界卫生组织（WHO）预认证复审。这标志着大连科兴在疫苗质量管理、生产体系建设以及国际标准规范方面再次获得权威认可。WHO预认证是一个动态、持续监管的过程，而非一次性的资格授予。此次对大连科兴的现场复审，是WHO对科兴水痘减毒活疫苗自2022年11月成功通过预认证后所进行的首次全面再评估。截至目前，科兴甲型肝炎灭活疫苗、水痘减毒活疫苗和Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗三款产品已先后获得WHO预认证。其中，科兴水痘减毒活疫苗是国内首个且唯一通过WHO预认证的水痘疫苗，至今已发往全球近20个国家和地区，累计供应超2000万剂。（来源：澎湃新闻）康泰生物：重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新增适用人群获得临床试验批准财联社12月17日电，康泰生物公告称，公司研发的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新增适用人群项目获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书，用于16-64岁慢性乙肝临床治愈人群预防乙型肝炎。该疫苗的研发成功将丰富公司产品布局，增强核心竞争力和市场地位。但疫苗研发周期长，后续临床试验进程和结果、申报生产的进程和结果及产品上市进度存在不确定性。目前国内外已有多款预防性乙肝疫苗上市，而已上市用于16岁及以上无应答人群预防乙型肝炎的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）的厂家仅深圳康泰生物制品股份有限公司一家，全球也未有批准上市的乙型肝炎疫苗用于慢性乙型肝炎功能性（临床）治愈人群预防HBsAg复阳。（来源：财联社）康希诺：DTcP-Hib-MCV4联合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组智通财经讯，康希诺发布公告，公司的吸附无细胞百(组分)白破b型流感嗜血杆菌(结合)-ACYW135群脑膜炎球菌(结合)联合疫苗(简称“DTcP-Hib-MCV4联合疫苗”)于近日正式启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。I期临床试验为评价DTcP-Hib-MCV4联合疫苗在2月龄~6岁人群中接种的安全性及免疫原性的随机、部分盲法、剂量探索、阳性/安慰剂对照的临床试验。（来源：智通财经网）国内行业资讯北京市流感疫苗免费接种时间延长，目前接种门诊全周开放记者15日从北京市疾控局获悉，今年北京市流感疫苗接种量较去年有所增加，结合市民需求，北京将原已截止的流感疫苗免费接种工作进行了延长，此前未来得及接种的相关群体可继续享受免费接种政策。目前接种门诊周一到周日全周开放，接种时，老年人应携带身份证，学生应携带疫苗接种证。据北京市疾控局介绍，北京市的流感疫苗免费接种工作往年一般持续到11月底，之后主要开展自费人群疫苗接种。鉴于今年流感的流行态势，疫苗接种人数较去年有所增加，考虑到更多市民的需求，本市将免费接种时间进行了延长，具体持续时间根据实际接种情况动态决定。根据政策，北京免费疫苗接种主要覆盖两类人群，一是具有北京市居民身份证/社保卡、年龄在60周岁以上的老年人，二是所有在校的中小学校学生（包括中小学校、中等专业学校、职业高中、技工院校等在校学生），在延长期内这一范围不变。（来源：千龙网）全国流感活动已到“拐点”中国疾控中心最新监测数据显示，2025年第50周（2025年12月8日至12月14日）北方省份流感病毒检测阳性率延续上一周的下降趋势；南方部分省份流感病毒检测阳性率也出现下降。中国疾控中心病毒病所研究员王大燕说，“这提示全国流感活动整体已达到通常所说的‘拐点’，但并不意味着流感高发期已过，且各省份达峰时间会有所不同。”她表示，达到峰值后，下降到较低流行水平一般还需要6至8周时间，下降过程中也有可能出现小幅波动。国家疾控局新闻发言人提示，要持续做好个人防护，老年人、婴幼儿、慢性病患者等重点人群在人群密集场所或乘坐公共交通工具时佩戴口罩。同时，勤洗手，每天开窗通风2至3次，对门把手、餐具等常接触物品定期消毒。此外，保持均衡饮食、适量运动和充足休息，增强免疫力。如出现高热、咳嗽等流感症状时，及时就医并减少外出，避免带病上班、上学。（来源：新华社）寒潮流感叠加，国家卫健委：推荐这些人群及时接种疫苗12月19日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍时令节气与健康有关情况。据了解，低温寒潮发生时间往往与流感等呼吸道传染病流行季节重叠。专家建议公众从以下方面加强个人防护：一是积极接种流感疫苗。这是预防流感最经济、最有效的手段，可以显著降低接种者罹患流感和发生重症的风险。推荐≥6月龄且无接种禁忌的人都应接种流感疫苗，优先推荐60岁及以上老年人、儿童、慢性病患者、婴儿的家庭成员和看护人员等重点人群，托幼机构、中小学校、医疗机构、养老机构、监管场所等重点场所人群及时接种。接种流感疫苗的常见不良反应通常是轻微的，大家无需过于担心。有的地方已面向中小学生和老年人免费提供流感疫苗接种，起到了保护效果，如能达到较高的接种率，则人群保护效果会更好。当前，流感疫苗接种服务越来越便利可及，许多社区卫生服务中心、乡镇卫生院提供周末预约接种、延时接种等，希望大家尽快接种疫苗，用预防而非患病后再治疗的手段是最合适的，也是最值得提倡的。二是养成良好卫生习惯。咳嗽、打喷嚏时用纸巾或臂弯遮住口鼻，科学佩戴口罩，注意手卫生，避免用不洁的手触摸眼、鼻、口等部位。密切关注家中幼儿、老年人、体弱多病者健康状况，建议从外面回家后，先洗手、换衣后再近距离接触；若自身有咳嗽、发热等不适症状，请务必佩戴口罩，并适当保持距离。同时提醒长辈注意保暖、均衡营养、保证休息。三是营造清新的室内环境。根据天气情况每日通风2至3次。注意保暖、避免受凉；保持室内清洁，可定期对门把手等高频触摸的物品表面进行预防性消毒，可使用浓度250mg/L至500mg/L含氯消毒剂擦拭或喷洒，作用30分钟，消毒结束后用清水擦拭干净。此外，雨雪天气，地面湿滑，要注意预防跌倒，尤其是老年人应尽量减少出门。老年人出门时，要穿防滑鞋，放慢走路速度，双手不要插在衣兜里；尽量选择地面平坦、不湿滑、障碍少、有扶手、光线好的路段行走。户外工作者长时间暴露在寒冷环境中，特别提醒环卫工人、快递员和外卖骑手等户外工作者，要注意防寒保暖，建议穿戴防寒工作服、鞋帽、手套等。快递员、外卖骑手每天接触人员较多，建议积极接种流感疫苗，在取餐送货等室内场所科学佩戴口罩，接触物品前后勤洗手，降低感染风险。及时关注天气预报和预警信息，提前做好准备，守护自己和家人健康，平安过冬。（来源：央视新闻）国际行业资讯国际社会承诺19亿美元加速根除小儿麻痹症全球领导人、慈善家及卫生合作伙伴近日共同承诺投入19亿美元推进小儿麻痹症根除计划。当前野生脊灰病毒仅存于两个国家，但变异株仍在30余国威胁儿童健康，此笔资金至关重要。据全球根除脊灰行动（GPEI）2025年12月8日声明，该资金将用于：• 每年为3.7亿儿童接种脊灰疫苗。• 加强疫区国家卫生系统建设，预防其他可防范疾病。本次新承诺资金约12亿美元，使GPEI《2022-2029战略》剩余资金缺口降至4.4亿美元。此举彰显国际社会终结脊灰的决心——该疾病曾每日导致125国上千名儿童瘫痪。比尔及梅琳达·盖茨基金会主席比尔·盖茨表示："全球协作投入已达成99.9%目标，最终阶段需保持同等决心。此资金将助力彻底消除脊灰，并筑牢儿童健康防护体系。"成功根除脊灰将成为人类史上继天花后第二种被消灭的疾病。据估算，到2100年此举将为全球节省超330亿美元疫情控制成本。免疫战略咨询专家组（SAGE）近期通过两项关键技术革新：1. 推荐萨宾株灭活疫苗（IPV）与索尔克株IPV同样采用分剂量接种，提升疫苗覆盖率。2. 扩大2价新型口服脊灰疫苗（nOPV2）应用，遏制变异株在重点地区传播。SAGE同时建议，在可行地区将IPV与nOPV2联合用于疫情暴发初期的应急接种。在美国，旅行医疗门诊提供IPV接种，特定旅行者建议加强接种。（来源：vax-before-travel）罗马尼亚时隔40年再现麻风病例据罗马尼亚卫生部2025年12月12日通报，该国确诊两例麻风病例，另有2例疑似病例正在排查。这是自1985年以来罗马尼亚首次报告麻风病例。克卢日公共卫生局局长科丽娜·克里斯特向媒体证实，其中一例发现于该国第二大城市克卢日-纳波卡。卫生部长亚历山德鲁·罗戈贝特宣布启动四级应急机制：已强化流行病学监测网络，扩大密接者筛查范围，对外籍劳工聚集区开展环境评估，并向世卫组织请求技术支持。世卫组织欧洲办事处回应称，麻风病在欧洲极为罕见，本次病例可能关联亚洲、非洲或拉丁美洲疫区输入。· 美国疾病控制与预防中心数据显示，该国年均报告麻风病例150-250例（2023年225例，2024年205例）。· 佛罗里达州2025年集中报告36例，布雷瓦德郡出现本土传播链，提示存在社区传播风险。罗戈贝特部长在新闻发布会上强调："我们正与世卫组织合作追溯感染源，所有密切接触者均已纳入医学观察。"该国上次报告麻风病例为1985年，1995年被世卫组织宣布消除麻风病。（来源：vax-before-travel）阿根廷2025年寨卡病例破千例近年来阿根廷寨卡病毒感染率显著攀升，其与邻国巴西共同面临诊断难题——该病毒症状易与登革热混淆（二者均由蚊媒传播）。泛美卫生组织（PAHO）指出，当前防控重点在于提升监测系统灵敏度。· ‌病例暴涨‌：2025年累计确诊1045例（较2024年564例增长85%）。· ‌首都重灾区‌：布宜诺斯艾利斯（人口超300万）今年报告数百病例，该市系国际旅行枢纽。· ‌监测瓶颈‌：阿根廷主要依赖被动监测系统（就诊者筛查），难以追踪隐性传播链。孕妇感染可能导致胎儿小头畸形等先天缺陷，PAHO呼吁所有访客加强防护。尽管美国CDC未发布阿根廷旅行警告，但专家强调："寨卡疫苗虽有望近期获批，当前最有效手段仍是‌严防蚊虫叮咬‌"。（来源：vax-before-travel）流感疫苗对H3N2亚分支K仍有效泛美卫生组织 (PAHO) 近日发布简报，向各国通报甲型流感病毒 H3N2 亚分支 K (J.2.4.1) 传播加剧的情况。PAHO 在新闻稿中指出，在亚分支 K 中观测到的基因演化属于季节性流感病毒的自然变异范畴。截至 2025 年 12 月 12 日，北美地区（尤其是美国和加拿大）对亚分支 K 的检出率呈现逐步上升趋势。目前，南美国家尚未报告类似水平的传播情况。PAHO 表示，虽然关于本季疫苗有效性的证据仍有限，但来自欧洲的初步数据表明，接种疫苗仍能提供相当的防护效果，有助于预防包括住院在内的重症。此前，欧洲疾控中心 (ECDC) 曾指出，与往年相比，今冬流感在欧盟/欧洲经济区 (EU/EEA) 的流行时间异常提前，且近几周病例的增加主要归因于 H3N2 病毒。即使今年冬季主要流行的是匹配度稍低的 H3N2 病毒变种，预计疫苗仍能有效防御重症。美国疾控中心 (CDC) 上周指出，亚分支 J.2.4.1 于 2025 年 8 月被识别，并更名为“H3N2 亚分支 K”。在第 49 周美国分型的 401 例甲型流感病毒中，甲型 H1N1pdm09 流感病毒占 14.% (注：原文此处百分比数值不完整，保留原貌)，甲型 H3N2 流感病毒占 86.0%。这些病毒的‌血凝素 (hemagglutinin) 基因发生了细微变化‌。与选作美国 2025-26 季节性流感疫苗 H3N2 组分的病毒株相比，它们已被‌抗原特性分析 (antigenically characterized)‌ 认定为发生了“‌抗原漂移 (antigenically drifted)‌”。CDC 重申其建议：‌美国境内的大多数人，以及计划在冬季假期出国旅行的人员，都应每年接种流感疫苗。（来源：vax-before-travel）2025年确诊新大陆螺旋蝇病例1000例墨西哥当地媒体报道了多起与新大陆螺旋蝇 (NWS) 活动范围北移相关的‌人类蝇蛆病‌病例。截至2025年12月初，恰帕斯州、瓦哈卡州、尤卡坦州、坎佩切州和塔巴斯科州‌累计报告约92起人类感染病例‌，其中包含5起相关死亡病例。‌2025年整个美洲地区已确诊1000例人类感染新大陆螺旋蝇病例‌。美国政府表示，新大陆螺旋蝇‌尚未扩散至得克萨斯州境内‌，目前美国本土暂无其踪迹。然而，‌曾出现一例确诊病例‌，患者系从萨尔瓦多旅行返回美国后确诊。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 指出，新大陆螺旋蝇幼虫的寄生可导致‌创口剧痛且散发恶臭‌。若未能及早发现并治疗，‌可引发大范围组织损伤，甚至致命‌。CDC 建议医护人员，‌若怀疑患者感染新大陆螺旋蝇，应立即向当地或州级卫生部门报告。‌‌我强烈建议：‌ 如果你或亲友近期有墨西哥或中美洲旅行史，‌请务必仔细检查皮肤有无不明创口或疼痛红肿‌（尤其在衣物覆盖处）。一旦发现伤口内有异常蠕动异物或出现剧痛恶臭，‌切勿自行处理，应立即前往医院急诊并向医生明确告知旅行史‌——这能极大提高确诊和救治效率。（来源：vax-before-travel）美国佛州继续推进废除儿童疫苗强制接种计划，医生反对美国佛罗里达州近日召开听证会，希望继续推进废除儿童疫苗强制接种计划，取消疫苗接种与入学的关联。听证会上儿科医生对此提出强烈反对。据佛罗里达新闻社15日报道，佛罗里达州计划取消对儿童强制接种乙肝疫苗、水痘疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗和肺炎球菌结合疫苗的要求，但保留入学时必须接种预防脊髓灰质炎、白喉、麻疹、风疹、腮腺炎和破伤风疫苗的要求。关于这一提案的听证会12日在佛州巴拿马城比奇召开。佛罗里达州卫生部门官员埃玛·斯潘塞说，这一提案“依据是优先考量父母权利与医疗自由”。会上，诸多医疗专业人士强烈反对这项提案。批评者认为，此举让医学发展成果倒退。佛州儿科医生伊哈布·基纳维说：“我要把这件事讲清楚、说明白。我希望所有人都知道情况有多严重。在过去6个月里，我们的重症监护室接收了两名感染b型流感嗜血杆菌的患者，其中一名婴儿不幸在四月龄时夭折。他们均未接种疫苗。”基纳维说，一名从未接种过疫苗的两岁幼童因脑部脓肿、癫痫发作入院，最终脑死亡。抢救期间，孩子的母亲曾恳求医生 “尽可能给孩子接种所有疫苗”，但为时已晚。基纳维说，向公众传递“疫苗不重要、疫苗没必要”信号的做法绝对不可取。曾经在州卫生部门负责艾滋病防治事务的保罗·阿伦斯说，这一提案令他“深感震惊”，他担心该提案会令疫苗“这套行之有效的公共卫生生命保障体系”崩溃。佛罗里达大学教授、儿科医生迈克尔·哈勒代表该校医学院表达了相关担忧。他说，美国及全球数十年的数据均表明，弱化或取消入学疫苗接种要求会导致疫苗接种率下降，从而使群体免疫屏障消失，令麻疹、百日咳、腮腺炎、肺炎球菌病等各类严重乃至致命的疾病卷土重来。“倘若佛罗里达州取消入学疫苗接种要求，其后果是可以预见的：可预防传染病病例增加，住院人数上升，尤其是婴儿、免疫功能低下的儿童以及体质虚弱的成年人会成为高发群体。”哈勒说。当前，美国各州均要求所有入托及入学儿童必须接种多种疫苗，只有出于身体状况不允许接种等少数原因的儿童可以例外。美国疾病控制和预防中心10月22日公布的数据显示，今年以来美国已报告超过1600例麻疹确诊病例，约92%的患者未接种麻疹疫苗或接种情况不明。美国公共卫生专家指出，这反映出麻疹疫情在美国出现明显反弹，凸显维持高水平疫苗接种率对防止可预防传染病暴发的重要性。（来源：新华社）膀胱癌疫苗联合疗法获突破，三年生存率高达96%过去数十年间，卡介苗（BCG）疗法一直是治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的标准方案，兼具高效性与低成本优势。然而，这款已有百年历史的疫苗无法帮助所有膀胱癌患者康复。近期，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ANKTIVA®联合BCG疗法，用于治疗伴原位癌（CIS）的BCG无应答型NMIBC患者（无论是否伴有乳头状肿瘤）。刊载于《泌尿学杂志》的原创研究显示：针对仅患高级别乳头状瘤的BCG无应答型NMIBC患者，该联合疗法在12个月及36个月随访中展现出显著疗效——包括疾病无进展生存率、疾病特异性生存率、长期无进展生存率提升，并大幅降低膀胱切除需求。研究者指出，其安全性特征与单用BCG治疗相当：仅3%患者出现3级治疗相关不良事件，未观察到4级或5级事件。"BCG无应答型纯乳头状NMIBC患者治疗方案有限，膀胱全切术通常被视为终极治疗手段，"研究首席作者、范德比尔特英格拉姆癌症中心泌尿外科教授兼外科主任Sam S. Chang博士在2025年12月16日的新闻稿中表示，"延长无进展生存期与疾病特异性生存期，同时避免膀胱切除，正是新一代无化疗免疫疗法的核心临床目标。""我们的数据证明，ANKTIVA联合BCG疗法将为这类患者提供全新有效的治疗选择。"目前ANKTIVA联合BCG疗法已获美国及英国批准，并在欧盟取得有条件上市许可，适应症为伴原位癌的BCG无应答型NMIBC（无论是否含乳头状肿瘤）。免疫生物公司创始人兼全球首席科学医疗官Patrick Soon-Shiong博士补充道："现有证据表明原位癌与乳头状病变存在克隆关联，结合QUILT-3.032研究显示的长期膀胱保全率、持续避免肌层浸润进展率，以及三年96%的膀胱癌特异性生存率——这些数据共同证实，ANKTIVA联合BCG疗法满足了纯乳头状病变患者的未竟之需，他们原本在BCG治疗失败后只能接受根治性膀胱切除术。"（来源：vax-before-travel）参观马丘比丘需注意健康警告秘鲁卫生部（MINSA）近日宣布全国流行病学警报，以应对与年末节日相关的国际旅行和大型集会显著增加的情况。例如，当地媒体报道，2025年前10个月已有约150万游客参观了马丘比丘历史遗址，该遗址是秘鲁最受欢迎的旅游目的地。该主动措施于2025年12月12日宣布，重点关注与甲型流感（H3N2）K亚型和麻疹相关的健康风险。MINSA官员澄清，甲型流感H3N2病毒并未表现出任何显著警告信号或严重性。Minsa已于2025年4月开始为弱势群体接种流感疫苗。路易斯·基罗斯解释说：“在美国和欧洲，他们使用与我们相同的流感疫苗，有效率为70%。”此外，秘鲁麻疹的传播在美国CDC旅行健康通知中被强调。此外，CDC建议2025年访问秘鲁的许多游客接种疫苗，包括基孔肯雅热、伤寒和黄热病。这些旅行疫苗可在美国各地的诊所获得。（来源：vax-before-travel）基孔肯雅热病例持续传入佛罗里达州在2025年的最后几个月，‌佛罗里达州卫生部 (FDH)‌ 报告了与旅行相关的基孔肯雅热病例有所增加。在第50周，‌新增确诊46例‌基孔肯雅热病例。‌截至2025年12月13日‌，FDH报告佛罗里达州今年已出现‌206例‌与旅行相关的基孔肯雅热病例。报告病例的佛罗里达州县包括但不限于：‌布劳沃德县 (20例)‌、‌希尔斯伯勒县 (20例)‌ 和‌迈阿密-戴德县 (127例)‌。FDH表示，这些患者近期来自‌孟加拉国、玻利维亚、巴西和古巴（共194例，主要为古巴输入）‌。‌古巴2025年的基孔肯雅热疫情‌始于马坦萨斯省等西部省份，并已蔓延至首都哈瓦那。FDH指出，基孔肯雅热是一种由病毒引起的感染，通过受感染蚊子的叮咬传播，与登革热类似。该病于2006年首次报告，在佛罗里达州，多年来已成为本地感染和旅行相关的健康问题。过去两年中，‌基孔肯雅热疫苗已获批上市‌，现可在佛罗里达州的多个诊所接种。‌截至2025年12月17日，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 建议‌，在前往基孔肯雅热疫情区（如古巴）‌离境前接种疫苗‌。（来源：vax-before-travel）萨尔瓦多仅确诊44例寨卡病例自2015年5月寨卡病毒首次在美洲被发现以来，已有52个国家和地区确认了本地传播病例。尽管像寨卡这样的蚊媒疾病主要通过‌被动监测系统‌（即当人们寻求医疗服务时才识别感染）进行检测，但‌萨尔瓦多共和国‌等国已采取了‌主动筛查诊断措施‌。该国卫生部规定，当个人在医疗机构接受检测时，需同时筛查‌三种虫媒病毒‌：基孔肯雅热、登革热和寨卡病毒。该国还调整了“掌握在你手中”(It's in your hands) 宣传活动，将寨卡病毒纳入其中。因此，在过去三年中，萨尔瓦多向‌泛美卫生组织 (PAHO)‌ 报告的寨卡病例数持续下降。这个中美洲国家报告的数据为：2023年106例寨卡病例，2024年92例，‌截至2025年12月17日为44例‌。这一数据与高得多的基孔肯雅热和登革热病例数形成鲜明对比。目前，‌美国疾病控制与预防中心 (U.S. CDC)‌ 并不建议在旅行前接种针对这些疾病的疫苗，但该机构在最近的登革热和麻疹旅行健康提示中‌确实将萨尔瓦多列入了名单‌。此外在2024年，‌美国驻当地大使馆‌曾因登革热病例增加而发布过健康警报。（来源：vax-before-travel）西尼罗病毒在欧洲和美国多地致死在美国，最主要的蚊媒疾病并非基孔肯雅热或登革热，而是较少被提及的西尼罗病毒（WNV）。美国疾控中心（CDC）指出，该病毒已蔓延至45个州，其引发的病例和死亡人数远超美国本土其他蚊媒疾病。截至2025年12月17日，CDC统计数据显示本年度感染人数已超2000例，其中科罗拉多州以284例不幸居首。2025年全美共报告1404例西尼罗病毒相关的神经侵袭性疾病。美国医学会传染病部主任Erica Kaufman West博士近期警示了该病毒的持续风险。据《美国医学会杂志·网络开放》（JAMA Network Open）第8卷第12期研究证实：患有慢性肾病或脑部供血障碍的老年群体，感染后出现神经侵袭性病变（可致瘫痪或死亡）的风险约高出两倍。Kaufman West博士在2025年12月5日的声明中指出："2025年西尼罗病毒活动显著加剧，重症病例同比上升41%，死亡病例增加32%。"美国医学会特别强调，临床医生需提高对该病毒的警惕性——尤其对高危感染患者。欧洲方面，14国累计报告1112例本地感染病例。疫情最严重的意大利（779例，72死），其次为希腊（96例）、法国（62例）、塞尔维亚（62例）、罗马尼亚（49例）及西班牙（36例）。匈牙利（14例）、克罗地亚（4例）、阿尔巴尼亚（3例）、德国（2例）、北马其顿（2例）、保加利亚、科索沃和土耳其亦有病例。2025年欧洲地区因该病毒死亡人数达97人。欧洲疾控中心（ECDC）表示，当前数据虽低于2018、2022及2024等病毒高流行年份，但意大利2025年病例数已创下单年最高纪录。‌关键现状‌CDC与ECDC共同确认：全球尚无获批人用西尼罗病毒疫苗。尽管减活疫苗、DNA疫苗等多款候选疫苗已进入临床试验，现阶段‌防蚊灭蚊仍是首要防护手段‌。值得注意的是，马用疫苗已成熟应用，配合蚊虫防控成效显著。（来源：vax-before-travel）中东呼吸综合征（MERS）时隔12年重现法国2012年，中东呼吸综合征（MERS）首次在阿拉伯半岛被发现。此后，在该区域之外，也零星有国际旅行者被诊断出感染这种严重疾病。2025年初以来，全球（主要在沙特阿拉伯王国）已报告14例中东呼吸综合征病例，其中3例死亡。近期，欧洲疾病预防控制中心（ECDC）证实，法国报告了两例中东呼吸综合征病例。这是法国时隔12年来首次出现该病例。患者为两名老年男性，分别在里昂和法国西南部的医院接受治疗。法国卫生、家庭与自治部部长斯特凡妮·里斯特（Stéphanie Rist）在2025年12月5日的一份媒体声明中表示：“作为预防性措施，患者目前正在医院接受观察，病情稳定。”多年来，中东呼吸综合征感染与接触骆驼存在关联。欧洲疾控中心表示，该疾病在欧洲普通人群中发生持续人际传播的可能性仍然很低，其对普通人群的影响也被认为很小。在美国，疾病控制与预防中心（CDC）建议符合中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）“调查对象”标准的人员接受检测。2025年5月，美国已讨论了指导检测的临床和流行病学标准。自2012年以来，全球累计报告实验室确诊病例2627例，相关死亡947例，病死率为36%。在疾病预防方面，截至2025年底，世界卫生组织（WHO）和沙特阿拉伯王国尚未批准任何中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）候选疫苗。世卫组织表示，2025年年内有数种候选疫苗正在接受人体临床试验。（来源：vax-before-travel）纽约、波多黎各和夏威夷位居流感暴发最严重地区名单前列根据沃尔格林呼吸道疾病指数（Walgreens Respiratory Illness Index）发布的最新数据，计划今冬前往几处热门目的地的游客应在出发前接种年度流感疫苗。该指数近期将‌纽约、波多黎各和夏威夷‌列为流感相关活动最活跃地区的前几位。该指数通过分析处方药数据，帮助人们了解流感高发区域，并就症状识别及何时就医提供指导。（来源：vax-before-travel）欢迎来到医食参考新媒体矩阵2023年疫苗接种攻略阳过了，该怎么打疫苗？最全接种指导手册来了校稿| Gddra编审| Hide / Blue sea编辑 设计| Alice