简介药物cyproheptadine是一种分子小巧的药物,但其对人体的影响却是广泛的。该物质通过作为组胺受体拮抗剂发挥作用,这是一种自问世以来就被广泛认可的机制。该药物于1961年10月17日获得美国FDA批准,这是一家备受尊敬的监管机构。该化合物的起源可以追溯到制药公司Merck&Co., Inc.,他们致力于创建一种药物,以改善过敏反应的有害影响。 cyproheptadine确实实现了这一高尚的抱负,通过在管理过敏症状的个体中发挥关键作用,如瘙痒,荨麻疹和鼻塞。通过阻断组胺受体,cyproheptadine可以阻止体内组胺的下游效应,这些效应包括炎症反应和其他过敏原诱导的症状。 cyproheptadine作为治疗剂的多功能性不仅限于过敏反应,它还被用于治疗离线应用程序,包括管理血清素综合征和减轻偏头痛。由于其多方面的应用,cyproheptadine已成为管理过敏反应和可能随之而来的症状的不可或缺的工具。 |
药物类型 小分子化药 |
别名 Cyproheptadine Hydrochloride Hydrate、Cyproheptadine Hydyochloride、Cyproheptadine Hydrochloride Cream + [13] |
靶点 H1 receptor(组胺H1受体) |
作用机制 H1 receptor拮抗剂(组胺H1受体拮抗剂) |
治疗领域 免疫系统疾病、感染、耳鼻咽喉疾病+ [3] |
在研适应症 湿疹、食欲减退、瘙痒+ [2] |
非在研适应症 结膜炎、常年性变应性鼻炎 |
非在研机构 |
最高研发状态(全球)批准上市 |
首次获批日期(全球) 日本 (1961-08), 瘙痒、过敏性鼻炎、荨麻疹 |
最高研发状态(中国)批准上市 |
特殊审评- |
分子式C21H21N |
InChIKeyJJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N |
CAS号129-03-3 |
开始日期2023-01-20 |
申办/合作机构- |
开始日期2022-09-01 |
申办/合作机构 ![]() [+1] |
开始日期2021-06-01 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 |
---|---|---|---|
荨麻疹 | 批准上市 | 中国 更多 | |
食欲减退 | 批准上市 | 日本 更多 | |
瘙痒 | 批准上市 | 中国 更多 | |
过敏性鼻炎 | 批准上市 | 日本 更多 | |
湿疹 | 批准上市 | 中国 更多 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
---|
NCT00066248 (pubmed) AI 标引 | 临床2期 | - | 70 | 鏇廠繭獵鹹鹽繭積糧鏇 = The most commonly reported side effect of CH was drowsiness 構鹹齋齋蓋築醖壓蓋繭 (積餘範選鹹壓壓顧製網 ) 更多 | 积极 | 2008-11-01 | |
临床3期 | 22 | (Arm I Cyproheptadine Hydrochloride) | 鑰齋蓋淵選構憲衊憲襯(夢獵築繭構糧齋製遞選) = 獵齋蓋淵製願願鬱鏇膚 膚艱艱廠範齋壓夢夢醖 (醖窪廠蓋鏇憲鹹鏇衊顧, 餘憲夢遞窪願築選夢窪 ~ 鹽繭淵餘廠顧網鹽齋膚) 更多 | - | 2015-07-02 | ||
placebo (Arm II Placebo) | 鑰齋蓋淵選構憲衊憲襯(夢獵築繭構糧齋製遞選) = 範積艱鏇積鑰遞膚艱糧 膚艱艱廠範齋壓夢夢醖 (醖窪廠蓋鏇憲鹹鏇衊顧, 憲壓餘醖醖遞選獵淵鹽 ~ 鏇醖艱窪選齋襯壓網膚) 更多 |