更新于:2023-09-06

Cyproheptadine Hydrochloride

盐酸赛庚啶

概要

基本信息

简介药物cyproheptadine是一种分子小巧的药物,但其对人体的影响却是广泛的。该物质通过作为组胺受体拮抗剂发挥作用,这是一种自问世以来就被广泛认可的机制。该药物于1961年10月17日获得美国FDA批准,这是一家备受尊敬的监管机构。该化合物的起源可以追溯到制药公司Merck&Co., Inc.,他们致力于创建一种药物,以改善过敏反应的有害影响。 cyproheptadine确实实现了这一高尚的抱负,通过在管理过敏症状的个体中发挥关键作用,如瘙痒,荨麻疹和鼻塞。通过阻断组胺受体,cyproheptadine可以阻止体内组胺的下游效应,这些效应包括炎症反应和其他过敏原诱导的症状。 cyproheptadine作为治疗剂的多功能性不仅限于过敏反应,它还被用于治疗离线应用程序,包括管理血清素综合征和减轻偏头痛。由于其多方面的应用,cyproheptadine已成为管理过敏反应和可能随之而来的症状的不可或缺的工具。
药物类型
小分子化药
别名
Cyproheptadine Hydrochloride Hydrate、Cyproheptadine Hydyochloride、Cyproheptadine Hydrochloride Cream
+ [13]
靶点
H1 receptor(组胺H1受体)
作用机制
H1 receptor拮抗剂(组胺H1受体拮抗剂)
治疗领域
免疫系统疾病、感染、耳鼻咽喉疾病+ [3]
在研适应症
湿疹、食欲减退、瘙痒+ [2]
非在研适应症
结膜炎、常年性变应性鼻炎
原研机构
非在研机构
最高研发状态(全球)批准上市
首次获批日期(全球)
日本 (1961-08),
瘙痒、过敏性鼻炎、荨麻疹
最高研发状态(中国)批准上市
特殊审评-
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结构

分子式C21H21N
InChIKeyJJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N
CAS号129-03-3
查看全部结构式(2)

外链

研发状态

适应症最高研发状态国家/地区公司
荨麻疹批准上市中国
更多
食欲减退批准上市日本
更多
瘙痒批准上市中国
更多
过敏性鼻炎批准上市日本
更多
湿疹批准上市中国
更多
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
-
70
鏇廠繭獵鹹鹽繭積糧鏇 = The most commonly reported side effect of CH was drowsiness 構鹹齋齋蓋築醖壓蓋繭 (積餘範選鹹壓壓顧製網 )
积极
2008-11-01
临床3期
22
(Arm I Cyproheptadine Hydrochloride)
鑰齋蓋淵選構憲衊憲襯(夢獵築繭構糧齋製遞選) = 獵齋蓋淵製願願鬱鏇膚 膚艱艱廠範齋壓夢夢醖 (醖窪廠蓋鏇憲鹹鏇衊顧, 餘憲夢遞窪願築選夢窪 ~ 鹽繭淵餘廠顧網鹽齋膚)
-
2015-07-02
placebo
(Arm II Placebo)
鑰齋蓋淵選構憲衊憲襯(夢獵築繭構糧齋製遞選) = 範積艱鏇積鑰遞膚艱糧 膚艱艱廠範齋壓夢夢醖 (醖窪廠蓋鏇憲鹹鏇衊顧, 憲壓餘醖醖遞選獵淵鹽 ~ 鏇醖艱窪選齋襯壓網膚)
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核心专利

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临床分析

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批准

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