Solamargine

本期内容聚焦于2026年5月6日至5月13日的药用植物研究动态，精心筛选并汇总了多项具有代表性的前沿研究进展。为了方便读者更好地把握研究方向，我们将这些文献进行分类整理，力求呈现一个系统、全面的研究概览。  本文汇总了药用植物领域的最新高影响力研究，涵盖药物开发、治疗策略、诊断技术及基础机制。 发表在《Signal Transduct Target Ther》的研究首次验证了新型PDE5抑制剂TPN171H在肺动脉高压患者中的急性血流动力学改善作用，显示5 mg剂量显著降低肺血管阻力且安全性良好，展示了其潜在临床应用价值。 《J Am Chem Soc》发表的文章从传统中药川芎中发现了一类新型抗肌少症分子骨架，利用光化学合成方法合成的化合物在细胞和线虫模型中均表现出显著抗肌少症活性，为该疾病的药物研发带来新希望。 《Pharmacol Res》综述了萜类化合物在代谢相关脂肪肝疾病（MASLD）中的多靶点治疗潜力，强调其通过调节脂质代谢、抗氧化和炎症等多重机制发挥作用，尽管临床证据有限，但为MASLD治疗提供了天然药物的新思路。 发表于《Mater Today Bio》的研究揭示了中药成分连翘苷A通过抑制MMP-2/CDH5轴，有效抑制异位骨化，并通过肠道酶响应水凝胶实现靶向递送，提高疗效并降低毒性，提出了治疗异位骨化的新策略。 《J Nanobiotechnology》综述创新设计了基于传统中药活性成分的分层组装水凝胶，模拟中医复方“君臣佐使”配伍原则，实现多靶点协同促进慢性创伤愈合，为智能中药水凝胶敷料的开发提供理论基础。 整体研究为药用植物的个性化治疗和精准管理提供了重要理论基础和临床指导。 药物类： 1.Signal Transduct Target Ther（IF：52.7）：TPN171H在肺动脉高压中的急性血流动力学效应：一项随机、对照、IIa期临床试验； 2.J Am Chem Soc（IF：15.6）：源自川芎的抗肌少症药物分子骨架的发现及其光化学合成； 3.Pharmacol Res（IF：10.5）：萜类化合物在代谢相关脂肪性肝病管理中的多靶点机制、治疗潜力及未来展望； 4.Mater Today Bio（IF：10.2）：通过口服网络药理学预测的中药抑制MMP-2/CDH5轴治疗异位骨化； 5.Int J Biol Macromol（IF：8.5）：党参多糖的提取、纯化、结构表征、生物活性及肠道菌群调节研究进展：综述； 6.Phytomedicine（IF：8.3）：龙葵水提物通过阻断癌相关成纤维细胞诱导的STAT3-Annexin A2信号通路抑制结直肠癌进展； 7.Int J Nanomedicine（IF：6.5）：基于中药活性成分的纳米制剂在代谢相关脂肪性肝病中的研究进展； 8.Phytother Res（IF：6.3）：灵芝的治疗潜力挖掘：从活性成分到临床转化； 9.Front Immunol（IF：5.9）：膜性肾病中来源于中药的化合物分子免疫药理学：对免疫老化与肾精亏虚的机制性见解； 10.Front Immunol（IF：5.9）：中药活性成分BiochaninA在胶质瘤中的治疗作用及其特异性机制； 11.Plant Physiol Biochem（IF：5.7）：长链非编码RNA调控长春花单萜吲哚生物碱的生物合成； 12.Chin Med（IF：5.7）：人参及其活性成分在维持皮肤稳态和疾病干预中的作用机制研究进展； 13.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：通过GC-MS分析阿尔及利亚Pulicaria odora L.根部精油的植物化学谱及其对乙醇诱导急性胃溃疡的大鼠抗溃疡作用； 14.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：黄精属的植物学、传统用途、植物化学、药理学、毒理学及应用的综合进展综述； 15.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Gardoside在焦虑症中的药理潜力：行为与分子证据； 16.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：中成药稳心颗粒的化学成分、药理活性、质量控制及临床应用综述； 17.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：石斛通过恢复线粒体动态和促进线粒体自噬缓解糖尿病肾病； 18.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：丹参对动物模型心肌缺血再灌注损伤的心脏保护作用：系统评价与Meta分析； 19.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：地锦草通过抑制ACSL4/COX-2轴脂质过氧化缓解溃疡性结肠炎； 20.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：骆驼刺碱生物碱的急性和亚急性毒性研究； 治疗类 1.J Nanobiotechnology（IF：12.6）：基于中药的水凝胶的分层组装用于创伤愈合； 2.Front Immunol（IF：5.9）：中药多糖通过调节肠道微生物群对类风湿关节炎的影响：动物模型系统评价； 3.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：中药对高脂血症患者冠心病风险的影响：靶向试验模拟研究； 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1.Trends Microbiol（IF：14.9）：利用微生物组重新定义药用植物农业； 2.Hortic Res（IF：8.5）：从民俗到探索：整合金纽扣草基因组与多组学数据揭示其进化与器官特异性治疗基础； 3.Hortic Res（IF：8.5）：高质量基因组与变异图谱揭示地理扩散驱动的毒豆属性状分化的有价值基因位点及遗传基础； 4.Food Res Int（IF：8.0）：超越皂苷：整合质谱策略用于人参属非皂苷成分的分析、空间分布和快速鉴别； 5.Sci Total Environ（IF：8.0）：罗勒属植物镉胁迫适应的综合评估：关联生化防御、解剖可塑性与精油生物合成； 6.Plant Cell Environ（IF：6.3）：Paenibacillus maysiensis LHJ6对三七根腐病的生防及促生机制的基因组学洞察； 7.J Agric Food Chem（IF：6.2）：天然深共熔溶剂作为绿色萃取介质用于营养与功能性活性物质的提取； 药物类： 1. TPN171H在肺动脉高压中的急性血流动力学作用：一项随机、对照的2a期临床试验 期刊名称：Signal Transduct Target Ther 影响因子：52.7 JCR分区：Q1 作者：Yu-Ping Zhou（一作），Zhi-Cheng Jing（通讯） 单位：广东省人民医院广东省心血管病医院，广东省医学科学院，南方医科大学，广州，中国 DOI：https://doi.org/10.1038/s41392-026-02686-5 摘要：肺动脉高压（PAH）尽管已有治疗手段，但预后仍不佳。TPN171H是一种基于中药淫羊藿结构改造的药物，具有较高的磷酸二酯酶5亲和力，并在前期研究中表现出抗炎和血管舒张作用。本2a期随机试验（NCT04483115）评估了TPN171H对PAH患者血流动力学的影响及安全性。60名PAH患者随机接受安慰剂、TPN171H（2.5、5或10 mg）或他达拉非（20或40 mg），观察24小时内肺血管阻力（PVR）变化。5 mg TPN171H组在最大PVR变化中较安慰剂组显著降低16.8%，表现优于他达拉非组。5 mg TPN171H还在PVR/系统血管阻力比值上显示出显著的降低。无严重不良事件发生。结果表明TPN171H 5 mg剂量具有良好的急性血流动力学效果和短期安全性，值得进一步大规模研究。 总结：该研究首次在临床中验证了新型PDE5抑制剂TPN171H在肺动脉高压患者中的急性血流动力学改善作用，显示5 mg剂量显著降低肺血管阻力及PVR/SVR比值，且无严重不良反应，提示其具有潜在的临床应用价值和安全性，为后续更大规模疗效及安全性试验奠定基础。 2. 来自川芎的强效抗肌少症药物分子骨架的发现及其光化学合成 期刊名称：J Am Chem Soc 影响因子：15.6 JCR分区：Q1 作者：Shuai Zhang（一作），Hao Gao（通讯） 单位：暨南大学药学院/生物活性分子与药物性评价国家重点实验室/中国教育部中药现代化与创新药物研发国际合作实验室/广东省中药药效物质与新药研究重点实验室，中国广州510632 DOI：https://doi.org/10.1021/jacs.6c01000 摘要：肌少症是日益严重的公共卫生问题，缺乏有效药物治疗。川芎是一种在中国广泛用于肌肉萎缩和无力的药用植物。本文发现了一种来自川芎的新型抗肌少症分子骨架——苯丙酮酞内酯，结构整合了(Z)-川芎内酯和(E)-阿魏酸。苯丙酮酞内酯A-E（1-5）构成川芎成分中新类别的酞内酯。通过核磁共振、X射线晶体学和ECD计算确定其结构和绝对构型。光环加成实验实现了1-4的高效合成，DFT计算支持其通过基态预组织复合物介导的区域多样性[2+2]光环化形成。系统评价显示化合物4表现出强效抗肌少症活性，既能在C2C12肌母细胞中体外发挥作用，也能在秀丽隐杆线虫体内验证其效果。苯丙酮酞内酯D（4）为治疗肌少症提供了有力的先导化合物和新分子骨架。 总结：该研究从传统中药川芎中发现了一类新型抗肌少症分子骨架苯丙酮酞内酯，利用光化学方法合成并解析结构。化合物4在细胞和线虫模型中表现出显著抗肌少症活性，展示了其作为潜在治疗药物的应用前景，填补了肌少症药物研发的空白。 3. MASLD管理中的萜类化合物：多靶点机制、治疗潜力及未来展望 期刊名称：Pharmacol Res 影响因子：10.5 JCR分区：Q1 作者：Chengzi Huang（一作），Cheng Hu（通讯） 单位：成都中医药大学，成都市610075，中国；上海市第六人民医院上海交通大学医学院附属医院，上海糖尿病研究所，上海糖尿病临床中心，上海糖尿病重点实验室，上海市200233，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108231 摘要：代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）是一种高度流行的慢性肝脏疾病，其发病涉及过度能量摄入、胰岛素抵抗及遗传易感性等多种病因。鉴于其多因素病理机制，针对多条通路的治疗策略尤为重要。萜类化合物是一类结构多样的天然产物，来源于药用植物，因其多靶点药理作用而被广泛关注用于MASLD治疗。本文综述了单萜、倍半萜、二萜、三萜及四萜等代表性萜类在MASLD中的治疗潜力及分子机制，这些化合物主要通过改善脂质代谢、氧化应激、炎症、自噬、纤维化及肠肝轴功能障碍发挥治疗作用。同时总结了有限的临床证据及转化过程中面临的主要挑战。尽管萜类显示出较大前景，但仍需更多严谨的临床验证。 总结：该综述聚焦于MASLD的复杂病理机制，强调萜类化合物作为多靶点天然药物的潜在治疗价值。通过调节脂质代谢、抗氧化、抑制炎症及改善肠肝轴，萜类化合物展现了多重生物学效应，有望成为MASLD的创新治疗手段。但目前临床证据有限，未来需开展更多高质量临床研究以验证其安全性和有效性。 4. 通过口服网络药理学预测的中药抑制MMP-2/CDH5轴治疗异位骨化 期刊名称：Mater Today Bio 影响因子：10.2 JCR分区：Q1 作者：Junchao Huang（一作），Peng Wu（通讯） 单位：同济大学医学院上海东方医院运动医学科，中国上海，200120 DOI：https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2026.103107 摘要：异位骨化（HO）表现为软组织如肌腱的异位骨形成，高危人群发病率超过30%，目前无靶向治疗方法。本研究发现基质金属蛋白酶-2（MMP-2）通过降解血管内皮钙粘蛋白CDH5促进血管通透性增加和炎症细胞浸润，从而驱动HO。网络药理学预测中药连翘成分连翘苷A（FA）为潜在MMP-2抑制剂，但其临床应用受限于治疗窗窄。为此构建肠道酶响应水凝胶（FA@SD-hydrogel）靶向递送FA，显著提高生物利用度并实现持续释放，降低剂量和毒性。体内外实验显示该水凝胶通过抑制MMP-2，减少异位骨形成和血管通透性，逆转M1巨噬细胞炎症微环境，重新编程成骨细胞生态位，展现优异的治疗效果和低毒性。研究揭示MMP-2/CDH5轴在HO发病中的关键作用并提出基于FA@SD-hydrogel的靶向治疗策略。 总结：本文揭示MMP-2通过破坏血管内皮的CDH5促进异位骨化，提出中药成分连翘苷A作为MMP-2抑制剂，通过肠道酶响应水凝胶实现靶向递送，显著提高药物效果并降低毒性。该策略有效抑制异位骨形成，改善局部血管通透和炎症环境，提供了治疗异位骨化的新思路。 5. 党参多糖的提取、纯化、结构表征、生物活性及肠道菌群调控研究进展综述 期刊名称：Int J Biol Macromol 影响因子：8.5 JCR分区：Q1 作者：Yu Wang（一作），Heshui Yu（通讯） 单位：天津中医药大学中药制药工程学院，天津，301617，中国；天津海河现代中药实验室，天津，301617，中国；天津中药智能绿色制药重点实验室，天津，301617，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.152468 摘要：党参（Codonopsis pilosula，CP）作为一种传统药食两用植物，是多种生物活性成分的重要来源，其中多糖（CPs）是关键活性成分之一。本文系统总结了近五年来CPs的提取技术、结构特征、药理活性及其作用机制，重点介绍了超声辅助提取、水相两相提取等绿色高效制备技术。阐明了CPs分子量、单糖组成及糖苷键类型等结构特征与其生物活性的关系。综述其免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、神经保护及脏器保护等多重药理作用，特别强调了CPs通过调节肠道菌群-免疫轴改善代谢和炎症疾病的微生态机制，促进益生菌生长、抑制致病菌繁殖，有助于恢复肠道微生态平衡。该综述为CPs在功能性食品和药物开发中的应用提供理论基础，并展望未来研究方向。 总结：该综述全面总结了党参多糖的最新研究进展，涵盖其绿色提取技术、结构与功能的关联、丰富的生物活性以及通过调控肠道菌群实现的多种疾病改善机制。研究强调党参多糖在免疫调节和肠道微生态平衡中的重要作用，展示其作为功能食品和药物潜在的应用价值和发展前景。 6. 茄子（Solanum nigrum L.）水提取物通过阻断癌-associated成纤维细胞诱导的STAT3-Annexin A2信号通路抑制结直肠癌进展 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Jia-Qi Zhang（一作），Li-Chao Zhang（通讯） 单位：上海中医药大学附属上海中医药大学市医院药学部 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.158257 摘要： [背景] 结直肠癌（CRC）仍是临床上的重大挑战，其进展主要由肿瘤微环境（TME）重塑驱动。癌相关成纤维细胞（CAFs）作为关键的间质组分，通过旁分泌信号促进CRC的进展和转移。茄子（Solanum nigrum L., SNL）是一种富含甾体生物碱的传统药用植物，具健康促进潜力。 [目的] 本研究系统探究了茄子水提取物的生物活性成分，评估其在多种CRC模型中的生物效应，并关联提取物的化学特征与功能表现，重点阐明其抗转移的分子机制。 [方法] 采用皮下异种移植、APCMin/+和实验性转移模型评估SNL体内疗效；通过植物化学分析鉴定主要活性成分；整合人体CRC单细胞RNA测序与CRC细胞TMT蛋白质组学分析，识别并验证SNL的关键分子靶点；利用药物-靶点相互作用实验、基因调控和分子分析阐明作用机制。 [结果] SNL显著抑制肿瘤生长及肺、肝转移。植物化学分析显示溶胞碱（solasonine）和溶马碱（solamargine）为主要活性甾体生物碱。多组学分析鉴定出Annexin A2（ANXA2）为关键调控靶点。机制上，SNL破坏CAFs诱导的信号，逆转上皮-间质转化（EMT），抑制侵袭，调控STAT3-ANXA2-Cortactin轴。SNL本身不直接结合ANXA2，但其活性成分能直接与STAT3结合，阻断其磷酸化和核转位，抑制ANXA2转录。ANXA2下调阻止ANXA2-Cortactin复合物形成，抑制Src/Cortactin磷酸化，进而影响细胞骨架重塑和细胞运动。基因调控验证ANXA2为SNL抗转移效果的功能介导因子。 [结论] 研究提供了分子证据支持SNL作为多功能活性物质来源，可重塑肿瘤微环境，展现其作为植物来源抗转移结直肠癌治疗候选药物的潜力。 总结： 本研究发现茄子水提取物具有显著抑制结直肠癌生长及转移的作用，主要通过其活性甾体生物碱溶胞碱和溶马碱介导。其机制为阻断癌相关成纤维细胞诱导的STAT3信号，抑制STAT3磷酸化及核转位，降低ANXA2表达，进而破坏细胞骨架重塑和细胞迁移能力。该研究揭示了茄子提取物调控肿瘤微环境的分子机制，支持其作为植物来源的抗癌药物开发潜力。 7. 基于传统中药活性成分的MASLD纳米制剂研究进展 期刊名称：Int J Nanomedicine 影响因子：6.5 JCR分区：Q1 作者：Zi-Xiu Gou（一作），Yun-Liang Wang（通讯） 单位：北京中医药大学东方医院消化内科 DOI：https://doi.org/10.2147/IJN.S597554 摘要：代谢功能异常相关脂肪肝病（MASLD）是一种患病率和疾病负担不断上升的慢性肝病。尽管近期治疗取得进展，但有效且广泛适用的治疗手段仍有限，促使新型治疗药物的研发持续进行。传统中医药因其活性成分能够作用于多种致病过程，在MASLD管理中受到关注。然而，许多中药活性成分存在溶解度差、生物利用度低和组织特异性不足等限制。基于纳米技术的制剂能够实现控释和靶向递送，为提升中药活性成分的利用率和治疗效果提供策略。本文基于四个数据库的系统文献检索，纳入45篇代表性研究，从纳米平台类型、设计特点及机制相关的治疗作用进行了叙述性综述。与以往关于中药纳米制剂或MASLD相关纳米治疗的广泛综述相比，本文重点从平台分类、设计特色及机制治疗作用角度专注于MASLD导向的中药纳米制剂研究，并讨论了当前挑战与未来临床转化方向。 总结：MASLD作为一种日益严重的慢性肝病，目前缺乏有效且广泛适用的治疗手段。传统中药活性成分因其多靶点作用受到关注，但存在药物性质和生物利用度等限制。纳米技术通过控释和靶向递送，显著提高了中药成分的治疗效果。综述了45项相关研究，从纳米平台类型和设计出发，分析了其作用机制及治疗潜力，指出未来研发应聚焦于临床转化及解决现有技术挑战。 8. 解锁灵芝的治疗潜能：从生物活性化合物到临床转化 期刊名称：Phytotherapy Research 影响因子：6.3 JCR分区：Q1 作者：Gadallah Mohamed（一作），Yanfang Sun（通讯） 单位：浙江理工大学生命与医药科学学院 DOI：https://doi.org/10.1002/ptr.70356 摘要：灵芝（Ganoderma lucidum）作为一种具有悠久历史的传统东亚药用蘑菇，因其多样的药理特性受到广泛关注。本文综述了灵芝的植物化学成分、生物活性及治疗应用，重点介绍了其多糖、三萜类、甾醇和酚类化合物的作用机制，包括免疫调节、抗炎、抗氧化、肝保护和抗癌潜力。此外，探讨了灵芝在纳米技术中的新兴应用，如绿色合成纳米颗粒、先进药物递送系统、抗菌纳米材料和生物传感器。还讨论了其在营养补充剂、功能性食品和化妆品中的应用，体现其抗衰老、美白及镇静功效。最后，分析了灵芝的安全性及毒理评估，强调其日益增长的经济价值，并指出未来研究方向以促进其临床和工业应用的广泛转化。 总结：该综述系统总结了灵芝丰富的生物活性成分及其多重药理作用，涵盖免疫调节、抗炎和抗癌等效果，突出其在纳米技术及营养化妆品领域的创新应用。同时评估了安全性和经济潜力，指明了推动灵芝从传统药用向现代临床及工业应用转化的研究重点和挑战。 9. 传统中药衍生化合物在膜性肾病分子免疫药理学中的机制解析：免疫老化与肾精亏虚的机理洞察 期刊名称：Front Immunol 影响因子：5.9 JCR分区：Q1 作者：Sichao Ma（一作），Shoulin Zhang（通讯） 单位：长春中医药大学附属医院肾脏内科 DOI：https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1770018 摘要：膜性肾病（MN）是一种典型的免疫介导性肾小球疾病，特点为针对足细胞抗原的自身抗体形成、肾小球上皮下免疫复合物沉积及补体通路激活，导致足细胞损伤和蛋白尿。M型磷脂酶A2受体（PLA2R）和含有缩氨酸结构域7A的血小板反应蛋白（THSD7A）等靶抗原的发现极大推动了膜性肾病免疫发病机制的理解。尽管如此，现有治疗手段仍受限于疗效不完全、副作用明显及缺乏个性化策略。近期研究表明，传统药用植物中的活性化合物如淫羊藿苷、黄芪苷IV、雷公藤内酯、虫草素及枸杞多糖，能通过调控NF-κB、PI3K-Akt、NLRP3炎症小体、AMPK信号通路及氧化应激等关键分子通路，发挥免疫调节作用，有助于缓解膜性肾病的免疫失调和足细胞损伤。同时，系统生物学和精准医学的发展，通过多组学技术、生物标志物发现、人工智能辅助的疾病分类和网络药理学，为揭示疾病机制和治疗靶点提供了整合工具，促进了个性化治疗策略的开发。本文综述了膜性肾病的免疫发病机制，结合传统中医药活性成分的分子机制以及现代系统生物学方法，提出了创新免疫调节治疗和精准医学在免疫介导性肾病中的潜在应用前景。 总结：膜性肾病是一种免疫介导的肾小球疾病，涉及自身抗体和免疫复合物的形成及补体激活，导致肾脏损伤。传统中药中的多种活性化合物通过调节关键免疫和炎症信号通路，展现出免疫调节潜力，可能成为新的治疗手段。结合系统生物学和精准医学方法，能够更好地理解病理机制，推动个性化和创新疗法的发展，为膜性肾病患者带来更有效安全的治疗选择。 10. 中药活性成分异黄酮对胶质瘤的治疗作用及其特异机制 期刊名称：Front Immunol 影响因子：5.9 JCR分区：Q1 作者：Dan Chai（一作），Changqing Wang（通讯） 单位：南京中医药大学中国医学文献研究所 DOI：https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1780159 摘要：[引言] 胶质瘤是一种常见的原发性实体脑瘤，发病率高且预后差。中药活性成分异黄酮（biochanin A，bioA）对其具有潜在治疗作用，但机制尚不清楚。本研究旨在通过多组学策略阐明其作用机制。 [方法] 采用多组学整合方法，结合单细胞RNA测序、体外实验、基于谷胱甘肽S-转移酶P1（GSTP1）的预后模型构建，以及免疫浸润和药物敏感性分析，评估其临床价值。 [结果] C2 CENPF+肿瘤细胞特异性表达于复发性胶质瘤，并与bioA通路相关。GSTP1为bioA的关键靶基因，高表达与预后不良相关，敲除可抑制胶质瘤进展。基于GSTP1的预后模型预测效能优异。 [讨论] 异黄酮可能通过调控GSTP1发挥抗胶质瘤作用，为其临床应用提供理论支持，且GSTP1为胶质瘤治疗的新靶点。 总结：本研究通过多组学方法揭示了中药活性成分异黄酮对胶质瘤的抗肿瘤机制，核心靶点为GSTP1，且其高表达与胶质瘤预后不良相关。异黄酮通过调控GSTP1抑制肿瘤进展，构建的GSTP1预后模型显示良好预测能力，提示异黄酮及GSTP1具有潜在的临床应用价值和治疗前景。 11. 长链非编码RNA调控长春花单萜生物碱的生物合成 期刊名称：Plant Physiology and Biochemistry 影响因子：5.7 JCR分区：Q1 作者：Farzaneh Aram（一作），Alireza Seifi（通讯） 单位：Department of Biotechnology and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran DOI：https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2026.111374 摘要：尽管植物中长链非编码RNA（lncRNAs）被越来越多地发现，但其在特化代谢中的作用仍未被充分研究，尤其是在药用和芳香植物中。本研究探讨了lncRNAs在长春花（Catharanthus roseus）单萜生物碱（MIA）生物合成途径中的调控作用。通过系统生物学方法筛选并验证了与MIA积累相关的候选lncRNAs。Crlnc440与MIA生物合成呈负相关，其过表达导致主要生物碱如长春碱、长春新碱及相关关键基因表达显著降低。相反，Crlnc343和Crlnc1096与MIA生物合成正相关，过表达显著提升了长春碱和相关生物碱的含量。这三种lncRNAs表现出器官特异性表达，并在甲基茉莉酸诱导条件下表达差异显著。研究表明lncRNAs在调节特化代谢中具有多样化功能，且是代谢工程增强药用生物碱产量的潜在靶点。 总结：本研究揭示了长春花中三种lncRNAs在单萜生物碱合成中的调控作用，分别表现为促进或抑制生物碱的积累，且具有器官特异性和对甲基茉莉酸的响应。这些lncRNAs通过调控关键合成基因和调控因子影响抗癌药物长春碱的产量，显示出其作为代谢工程靶点的潜力，为提高药用植物中重要生物碱的生产提供了新策略。 12. 人参及其活性成分在维持皮肤稳态和疾病干预机制的研究进展 期刊名称：Chin Med 影响因子：5.7 JCR分区：Q1 作者：Lu Ding（一作），Rui Jiang（通讯） 单位：吉林中医药大学东北亚中医药研究院 DOI：https://doi.org/10.1186/s13020-026-01407-y 摘要：人参（Panax ginseng C.A. Meyer）是一种经典的草药，广泛应用于皮肤病管理，其具体治疗机制近年来才逐渐明确。综述系统整合了人参活性成分（如人参皂苷、多糖和人参苷）的药理作用，揭示其通过激活Nrf2/ARE抗氧化通路、抑制NF-κB、MAPK及IL-1炎症信号通路，调动机体内源防御系统，维持皮肤稳态并改善多种皮肤病。人参皂苷作为天然前药，需经肠道微生物转化为高亲和力的活性代谢物（如Compound K和Rh2）才具显著疗效。该药物还通过肠-皮轴重塑系统性微环境，促进代谢平衡，增强皮肤屏障功能。转化率及疗效受个体年龄、饮食和疾病状态影响。人参在复杂疾病如特应性皮炎、银屑病及皮肤癌干预中表现出显著效果。文章还讨论了低生物利用度的转化瓶颈及基于人参外泌体的新型皮肤递送系统的进展，为精准植物药治疗皮肤病提供理论支持。 总结：本综述详细解析了人参及其活性成分在皮肤健康中的多重调节机制，强调其作为天然前药需经肠道微生物转化激活，主要通过抗氧化和抗炎路径发挥作用。人参不仅直接作用于皮肤，还通过肠-皮轴调节整体代谢环境，改善复杂皮肤疾病。个体差异显著影响其疗效。针对低生物利用度问题，研究者正开发基于人参外泌体的新型给药系统，推动其临床应用向精准治疗方向发展。 13. 阿尔及利亚Pulicaria odora L.根部精油的化学成分分析及其对乙醇诱导急性胃溃疡的大鼠抗溃疡潜力研究 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Amal Lahouaou（一作），Amal Lahouaou（通讯） 单位：Universite de Bejaia, Faculte des Sciences de la Nature et de la Vie, Laboratoire de Biotechnologies Vegetales et Ethnobotanique, 06000, Bejaia, Algeria DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121809 摘要： [民族药理学相关性] Pulicaria odora (L.) Rchb. 是一种芳香的药用植物，属于菊科，传统上在阿尔及利亚草药医学中用于治疗溃疡和炎症。 [研究目的] 本研究旨在鉴定Pulicaria odora L.根部精油（PREO）的化学成分，并评估其抗溃疡活性及潜在机制。 [材料与方法] 通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析PREO的化学成分。采用乙醇诱导的大鼠急性胃溃疡模型，测试PREO剂量为150和300 mg/kg，评估其在形态学、生化和组织病理学层面的抗溃疡效果。 [结果] GC-MS检测到20种成分，主要为含氧单萜类化合物。PREO预处理显著降低溃疡指数、胃液总酸度和分泌量，同时提高胃液pH值。PREO增强抗氧化防御系统，提高超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性，恢复谷胱甘肽（GSH）水平，降低脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量。PREO还调节炎症反应，减少肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，恢复白细胞介素-10（IL-10）水平。组织学染色和扫描电镜显示PREO保护胃黏膜超微结构，减轻组织病理损伤、黏膜下水肿及白细胞浸润。 [结论] PREO在150及300 mg/kg剂量下显示剂量依赖性的显著抗溃疡作用，其机制可能包括抗氧化、抗炎和抑制胃酸分泌，且与其化学成分密切相关。 总结： 本研究通过GC-MS分析鉴定了阿尔及利亚Pulicaria odora根部精油的主要成分，并采用乙醇诱导的急性胃溃疡大鼠模型验证其抗溃疡效果。精油通过降低胃酸分泌和酸度，增强抗氧化酶活性，恢复抗氧化物质水平，减少脂质过氧化及炎症因子，保护胃黏膜结构，展现出显著的剂量依赖性抗溃疡活性。这些结果支持Pulicaria odora根部精油作为潜在的天然抗溃疡药物的应用价值。 14. 款冬属植物的植物学、传统用途、化学成分、药理学、毒理学及应用的综合更新综述 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Qingjun Shu（一作），Baozhong Duan（通讯） 单位：大理大学药学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121773 摘要： [民族药理学相关性] 款冬属植物为具有2000多年民族医药历史的药食两用植物，长期作为中国、日本、韩国、印度、伊朗及喜马拉雅地区的重要补品草药，传统用于抗衰老、缓解疲劳及代谢疾病管理。 [研究目的] 本综述系统总结款冬属的植物学、传统应用、化学成分、药理学、毒理学及产业应用，强调其在药物及功能食品开发中的潜力。 [材料与方法] 信息来源包括Web of Science、PubMed、CNKI等数据库，并采用文献计量学分析研究趋势。 [结果] 款冬属约有107个物种，已鉴定501种化合物，涵盖皂苷、多糖、黄酮、生物碱、苯丙素等，具有免疫调节、降血糖、降血脂等活性，广泛应用于医药、功能食品及化妆品行业，且毒性较低。但其作用机制尚不明确，临床证据不足。 [结论] 款冬属是传统药材宝贵资源，具有广阔的治疗和功能应用前景，未来研究应聚焦化学成分与药理活性的关联，揭示作用机制，推动预防保健产品开发及临床转化。 总结： 款冬属植物作为一种历史悠久的民族药材，具有丰富的化学成分和多样的生物活性，尤其在免疫调节和代谢疾病方面展现出潜力。该综述系统梳理了其植物学特征、传统用途、成分分析及药理毒理学研究，指出目前对其作用机制和临床应用的科学证据仍不足，未来研究需深化机制解析和临床验证，以促进其在药物和功能食品领域的发展。 15. 洋金花苷在焦虑中的药理潜力：行为学与分子证据 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Shanbo Ma（一作），Xinshang Wang（通讯） 单位：口腔颌面重建与再生国家重点实验室，口腔疾病国家临床研究中心，陕西省牙科材料与先进制造工程技术研究中心，第四军医大学口腔医学院药学系，陕西西安 710032，中国；第四军医大学军医创新中心，陕西西安 710032，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121836 摘要： 【民族药理学相关性】洋金花（Gardenia jasminoides J. Ellis）是一种具有食药同源功能的传统草药，具有“清火安神、解热解毒”的功效，广泛用于治疗焦虑。洋金花苷（Gardoside, GS）是其特征性活性成分之一，但其治疗焦虑的效能及机制尚未报道。 【研究目的】探索GS治疗焦虑的潜力及机制。 【方法】通过强迫游泳（FS）应激建立小鼠焦虑模型，进行行为学实验评估GS的抗焦虑作用。采用全细胞膜片钳技术记录海马CA1锥体神经元兴奋性突触传递。通过网络药理学预测潜在靶点及通路，并用分子对接和分子动力学模拟验证。用蛋白印迹检测海马组织中PI3K/AKT信号通路及谷氨酸受体相关蛋白表达。使用PI3K/AKT通路激动剂Recilisib（HY-101625）进行机制验证。 【结果】GS剂量依赖性改善FS诱导的焦虑样行为，逆转FS引起的兴奋性突触后电流频率和幅度及神经元动作电位频率增加，降低AMPA受体GluA1亚基S831和S845位点磷酸化及总蛋白表达。网络药理学提示PI3K/AKT信号通路关键，分子对接和动力学表明GS能稳定结合EGFR、PIK3R1和AKT1等关键靶点。蛋白印迹显示GS显著抑制FS诱导的p-PI3K和p-AKT水平升高。激动剂HY-101625逆转GS的抗焦虑行为及其对p-PI3K、p-AKT、p-GluA1-S831、p-GluA1-S845和p-NR2B-S1303蛋白的抑制作用。 【结论】GS显著缓解FS诱导的小鼠焦虑样行为，其机制可能通过抑制海马中PI3K/AKT信号通路过度激活，调节谷氨酸受体功能，降低神经元兴奋性。该研究为GS开发为潜在抗焦虑药提供了重要药理学依据。 总结：该研究首次系统验证了来自传统草药洋金花的活性成分洋金花苷（GS）在小鼠焦虑模型中的抗焦虑作用，揭示其通过抑制海马PI3K/AKT信号通路及调控谷氨酸受体功能来降低神经元兴奋性，从而缓解焦虑相关行为。这为GS作为新型抗焦虑药物的开发提供了实验和理论基础。 16. 中成药文心颗粒：其化学成分、药理活性、质量控制及临床应用综述 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Le Zhang（一作），Jing Sun（通讯） 单位：陕西中医药大学中药基础与新药研究重点实验室 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121815 摘要： [民族药理学相关] 心血管疾病(CVD)依然是全球发病率和死亡率的主要原因，给个人和社会带来了巨大的经济负担。近年来，传统中医因其疗效显著且副作用较少，在治疗心血管疾病方面受到越来越多关注。在多种中药制剂中，文心颗粒(WXKL)在心血管疾病治疗中展现出良好的疗效。 [综述目的] 本文全面总结了WXKL的化学成分、质量控制、药理活性、安全性及临床应用，基于对主要电子数据库的大量文献检索，并讨论了其当前面临的挑战及未来研究方向。 [材料与方法] 检索数据库包括PubMed、Web of Science、Google Scholar、中国知网及万方数据，截止时间为2025年，综述过程遵循PRISMA指南。 [结果] 研究表明WXKL治疗心血管疾病有效且不良反应较少，作用机制涉及抗氧化应激、抗炎、调节心肌离子通道、抑制细胞凋亡以及防止心肌缺血、心脏纤维化和肥厚。 [结论] WXKL通过多重机制发挥治疗作用，但仍需更多临床和动物试验以进一步验证其疗效并指导临床应用。本文总结了现有研究，以期为未来研究提供参考。 总结： 文心颗粒作为一种传统中药复方制剂，显示出治疗心血管疾病的潜力，具有抗炎、抗氧化、调节心肌电生理和防止心肌病变等多重作用机制。其临床应用安全，副作用少，但仍需更多临床和基础研究支持其广泛应用。该综述为文心颗粒的研发和临床推广提供了科学依据和研究方向。 17. 石斛兰缓解糖尿病肾病通过恢复线粒体动力学并促进线粒体自噬 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Chenhui Xia（一作），Weiwei Sun（通讯） 单位：北京中医药大学东直门医院肾内分泌科 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121847 摘要：石斛兰（Pholidota chinensis Lindl.）作为传统药用植物，具有显著的抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。该研究通过单侧肾切除和链脲佐菌素诱导糖尿病肾病（DKD）动物模型，评估了石斛兰对肾功能、组织病理、炎症及纤维化标志物，以及线粒体动力学和平衡相关蛋白和线粒体自噬的影响。体外采用AGEs处理的HK-2细胞模型，检测自噬流、线粒体功能及氧化应激指标。结果显示，石斛兰显著缓解肾脏炎症和纤维化，促进线粒体融合蛋白Mfn1、Opa1表达，抑制分裂蛋白Drp1、Fis1，激活PINK1/Parkin介导的线粒体自噬通路，改善自噬流。细胞实验中，石斛兰增强SOD活性，降低MDA，改善线粒体膜电位，减少ROS，提升ATP生成。总体来看，石斛兰通过促进线粒体融合、激活线粒体自噬及增强自噬流，恢复线粒体质量控制，缓解肾损伤，延缓DKD进展。 总结：本研究揭示了石斛兰通过调节线粒体动力学和促进线粒体自噬，改善糖尿病肾病模型中的肾功能和组织病理变化。其机制包括促进线粒体融合蛋白表达，抑制分裂蛋白，激活PINK1/Parkin通路的线粒体自噬，以及增强自噬流，减少氧化应激和改善线粒体功能，从而减轻肾脏炎症和纤维化。这为石斛兰在糖尿病肾病治疗中的潜在应用提供了实验依据。 18. 丹参对动物模型中心肌缺血再灌注损伤的心脏保护作用：系统综述与荟萃分析 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Caiyue Lin（一作），Jinghui Zheng（通讯） 单位：广西中医药大学 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121804 摘要： 【民族药理学相关性】丹参（Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma，DS）为丹参植物干燥根及根茎，传统中医用于治疗动脉粥样硬化和急性心肌梗死等心血管疾病，具有心脏保护作用，但具体机制尚需深入研究。 【综述目的】整合数据评估丹参对动物心肌缺血再灌注损伤（MIRI）模型的心血管结局影响。 【材料与方法】检索多个数据库至2025年8月，采用SYRCLE偏倚风险工具评估，使用标准化均数差(SMD)或均数差(MD)估计乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、心肌梗死面积、CK同工酶（CK-MB）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和心肌细胞凋亡率效应，应用R软件进行统计及敏感性、亚组、网络荟萃、回归和发表偏倚分析。 【结果】纳入26项研究（含2项4个子研究），共718只动物。丹参显著降低LDH、CK、心肌梗死面积、CK-MB、MDA及心肌细胞凋亡率，同时提升SOD水平。 【结论】丹参可能通过多重机制发挥心脏保护作用，鉴于研究数量有限，仍需更多高质量大规模研究验证。 总结：本系统综述和荟萃分析显示，丹参在动物心肌缺血再灌注损伤模型中显著减轻心肌损伤指标（如LDH、CK、心肌梗死面积等），降低氧化应激和细胞凋亡，提升抗氧化能力，证实其多机制的心脏保护潜力。但因研究数量和质量限制，需进一步大型严谨研究支持其临床应用价值。 19. 地锦草（Euphorbia humifusa Willd.）通过抑制ACSL4/COX-2轴介导的脂质过氧化缓解溃疡性结肠炎 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Pengyu Dai（一作），Chaozhan Lin（通讯） 单位：广州中医药大学药学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121839 摘要： [民族药理学相关性] 地锦草（Euphorbia humifusa Willd., EH），又名地锦草，是一种传统中药，用于治疗痢疾和肠炎，显示出治疗溃疡性结肠炎（UC）的潜力，但其机制尚不明确。 [研究目的] 阐明EH对UC的疗效及作用机制。 [材料与方法] 采用DSS诱导的小鼠UC模型评估EH提取物（EHE）的效果。结合代谢组学与网络药理学分析EHE中结肠暴露的原型成分，预测治疗UC的关键靶点和通路，分子对接及生物实验验证机制。通过Spearman相关分析筛选抗UC活性成分，并在RSL3诱导的HCT116细胞及肠道类器官模型中进行体外活性及机制验证。 [结果] EHE剂量依赖性缓解UC小鼠症状。网络药理学预测18种结肠暴露成分的主要靶点涉及炎症和脂质代谢信号通路。代谢组学显示EHE主要调节谷胱甘肽代谢和花生四烯酸代谢。综合分析提示，涉及11个关键靶点的脂质过氧化可能介导EHE对UC的有益作用。分子对接及实验表明，EHE通过抑制ACSL4/COX-2轴介导的脂质过氧化发挥缓解作用。槲皮素、山柰酚和柚皮素作为关键活性成分，在体外直接调控该轴相关脂质过氧化，且ACSL4过表达可减弱其效果。 [结论] 本研究证明地锦草通过调节ACSL4/COX-2轴介导的脂质过氧化来缓解溃疡性结肠炎，深化了对其作用机制的理解。 总结：该研究系统揭示了传统中药地锦草治疗溃疡性结肠炎的有效性及其分子机制。实验表明地锦草提取物通过抑制ACSL4/COX-2轴相关的脂质过氧化，改善炎症状态，关键活性成分如槲皮素等直接参与调控该通路。此发现不仅验证了地锦草的传统应用，也为UC治疗提供了新的分子靶点和药物开发思路。 20. Tetraena gaetula生物碱的急性和亚急性毒性研究 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Omaima Boudaia（一作），Omaima Boudaia（通讯） 单位：Laboratory of Biology and Health, Faculty of Sciences Ben M'Sik, University Hassan II, Casablanca, Morocco DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121808 摘要：北非传统药用植物Tetraena gaetula（同义Zygophyllum gaetulum）含多种活性化合物，包括生物碱，传统用于糖尿病和炎症治疗。本研究评估了其从地上部分提取的生物碱在小鼠中的急性和亚急性毒性。急性毒性测试剂量范围为50至10000 mg/kg，结果显示其LD50介于6.3至6.7 g/kg，按Hodge和Sterner标准分类为几乎无毒。亚急性毒性试验中每日给予50、500和1000 mg/kg，发现剂量依赖性毒性表现，包括高剂量组死亡率升高、肝肾功能异常及组织病理学改变，尤其是500 mg/kg剂量组出现显著肝酶升高和体重下降。同时，提取物显示降血糖效果，支持其传统抗糖尿病用途。结论指出该生物碱提取物急性毒性低，但中高剂量反复暴露会引发严重亚急性毒性，存在安全性限制。 总结：本研究系统评价了Tetraena gaetula生物碱提取物的安全性，表明其急性毒性较低，LD50约为6.3-6.7 g/kg，属于几乎无毒级别。然而，连续28天的亚急性暴露显示剂量相关的毒性反应，包括肝肾损伤和死亡，提示该植物生物碱提取物在中高剂量长期使用时安全边际有限。研究还验证了其降血糖活性，支持传统用药价值，但临床应用需谨慎考虑剂量和安全性。 治疗类 1. 传统中药基水凝胶的分层组装用于创面修复 期刊名称：J Nanobiotechnology 影响因子：12.6 JCR分区：Q1 作者：Yue-Yi Ren（一作），Jin-Sheng Zhang（通讯） 单位：广州医科大学附属中医医院 DOI：https://doi.org/10.1186/s12951-026-04504-0 摘要： 慢性创伤愈合是临床上的重大挑战，因其复杂的病理微环境需要多靶点的干预策略。传统中医（TCM）在创伤护理方面有悠久历史，基于传统中药的水凝胶也由单一成分逐步发展为多成分设计。然而，现有综述多聚焦于制备方法，缺乏对中药组分分层组装如何影响水凝胶结构、性能及其通过结构-活性关系促进伤口愈合效果的系统分析。本文提出了一种创新的组分数量层级分析框架，将传统中药基水凝胶系统按活性组分数量和组装逻辑分为四个递进层级：单组分、双组分、多组分和仿方剂系统。特别地，仿方剂系统通过合理的多组分层级组装，模拟中医“君臣佐使”原则，实现创面敷料中整体多靶点协同作用。综述总结了各层级组装的驱动力、结构形成机制及关键理化性质，并解析这些性质如何调控伤口愈合不同阶段的功能表现。文章还探讨了当前挑战与未来方向，为设计先进智能中药水凝胶敷料提供理论基础和设计原则。 总结： 该综述创新性地提出了基于活性成分数量和组装逻辑的传统中药水凝胶层级分类体系，尤其引入了仿方剂系统概念，模拟中医复方的“君臣佐使”配伍原则，实现多靶点协同治疗慢性创伤。这种系统性的结构-性能-功能关系分析填补了传统文献中对水凝胶组分层级组装影响缺乏深入探讨的空白，有助于指导未来智能化、多功能中药水凝胶敷料的设计和开发，推动中医药现代化应用于临床创伤修复领域。 2. 传统中药多糖通过调节肠道菌群对类风湿关节炎的影响：动物模型系统综述 期刊名称：Front Immunol 影响因子：5.9 JCR分区：Q1 作者：Suhai Qian（一作），Xinghong Ding（通讯） 单位：浙江中医药大学基础医学院 DOI：https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1790486 摘要： 【背景】传统中药多糖（TCMPs）作为类风湿关节炎（RA）的潜在治疗候选药物，因其疗效显著且毒性低而备受关注。TCMPs作为强效肠道菌群调节剂，可能通过重塑肠道微生物群落及其代谢产物缓解RA。 【方法】本系统评价遵循PRISMA指南，检索了PubMed、Web of Science和Embase数据库中的相关动物研究，截止日期为2025年4月7日。 【结果】从282条记录中筛选出9项符合纳入标准的研究，涉及6种单味中药多糖及1个复方。结果显示，TCMPs显著缓解RA症状（如爪肿胀、关节炎评分）并改善骨质量。肠道菌群方面，TCMPs调节了9个门类和65个属的菌群结构，37个属（如Dubosiella、Faecalibaculum、Bifidobacterium）丰度增加，20个属减少，8个属结果不一。Lactobacillus在4项研究中显著增加。菌群变化与促炎因子（IL-1β、TNF-α）下降、RA临床和骨指标改善及短链脂肪酸（SCFAs，尤其是丁酸和丙酸）水平升高相关。相关分析显示Romboutsia和Lactobacillus与RA严重度负相关。机制上，TCMPs通过丰富有益菌群、增强SCFAs生成、抑制NF-κB与JAK/STAT3通路、上调紧密连接蛋白基因及通过菌群代谢产物抑制NLRP3炎症小体，形成“菌群-代谢物-宿主”调控网络。 【结论】本综述证实TCMPs通过肠-关节轴调节肠道菌群，丰富有益菌，抑制病原菌，增强肠道屏障功能及免疫稳态，从而缓解动物模型中的RA，SCFAs发挥关键作用。鉴于现有研究方法学质量较低且异质性高，未来应加强设计严谨的多组学研究并推动临床转化。 总结： 该系统综述首次系统整合了传统中药多糖在动物RA模型中通过调节肠道菌群缓解疾病的证据，揭示了其调控菌群结构、促进短链脂肪酸生成及抑制炎症信号通路的多层次机制，明确了“肠-关节轴”在RA治疗中的关键作用。创新点在于通过多项动物研究证实了特定肠道菌属如Lactobacillus和Romboutsia负相关于疾病严重度，并系统阐释了多糖调节肠道菌群与宿主免疫网络的复杂联系，为中药多糖开发新型RA治疗策略提供理论基础和实验依据。未来研究需注重高质量设计和临床验证，推动该领域向精准医学迈进。 3. 中药与高脂血症患者冠心病风险的关系：一项目标试验模拟研究 期刊名称：Journal of Ethnopharmacology 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Zilin Long（一作），Feng Sun（通讯） 单位：北京大学公共卫生学院流行病与生物统计学系；教育部重点流行病学重大疾病实验室（北京大学）；北京大学第三医院临床流行病学研究中心；新疆医科大学中医研究所；石河子大学医学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121834 摘要： 【民族药理学相关性】中药作为预防和治疗高脂血症及冠心病的干预手段已有数千年历史，但针对中药预防高脂血症人群新发冠心病的研究较为有限。 【研究目的】探讨中药对中国高脂血症患者冠心病风险的影响。 【材料与方法】基于宁波银州区域卫生数据库（YRHCD），采用主动对照新用药设计模拟随机试验，利用倾向评分匹配的Cox回归分析评估中药暴露对冠心病风险的影响，并通过多组亚组及敏感性分析验证结果的稳健性。 【结果】纳入112,282名高脂血症患者，其中中药用户65,389人，他汀类药物用户45,893人。中药用户冠心病发病率为29.14‰·年，他汀类为48.77‰·年。中药用户相比他汀类用户冠心病风险降低42%（HR 0.58，95% CI 0.55-0.61）。且中药用户肝肾功能安全性更好（肝功能HR 0.90，95% CI 0.82-0.98；肾功能HR 0.58，95% CI 0.50-0.68）。该保护效应在多种亚组及敏感性分析中均保持一致。 【结论】本研究表明，中药可显著降低高脂血症患者冠心病的发生风险，且安全性优于他汀类药物，为中药在心血管疾病预防领域的应用提供了重要循证依据。 总结： 本研究创新性地利用真实世界数据库模拟随机对照试验设计，系统评估了中药对高脂血症患者冠心病风险的影响，结果显示中药用户冠心病风险显著低于他汀类药物用户，且肝肾功能安全性更优，提示中药具有良好的预防心血管事件潜力。研究采用倾向评分匹配及多重敏感性分析保证了结果的可靠性和稳健性，填补了中药在冠心病一级预防领域的循证空白，为临床提供了新的治疗思路和证据支持。 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1. 利用微生物组重新定义药用植物农业 期刊名称：Trends in Microbiology 影响因子：14.9 JCR分区：Q1 作者：Ji Zhang（一作），Francis M Martin（通讯） 单位：Universite de Lorraine, INRAE, UMR Interactions Arbres/Microorganismes, INRAE-Grand Est-Nancy, Champenoux 54280, France; National Key Laboratory of Ecological Security and Sustainable Development in the Arid Region, Northwest Institute of Eco-Environment and Resources, Chinese Academy of Sciences, Lanzhou, China DOI：https://doi.org/10.1016/j.tim.2026.04.007 摘要：药用植物连接农业、生态系统健康和人类治疗，生物活性化合物的组成直接反映了微生物组的功能。尽管微生物接种在受控条件下能增强药理相关代谢物，但其效果受环境影响且难以在田间复制。这种效果差距源于三大生态限制：引入的微生物被本土群落排斥，环境变异覆盖了实验室优化的功能，且接种微生物缺乏共生反馈难以持续。解决这些问题需从一次性输入转向微生物组管理：恢复有益群落、设计适应气候的菌群及将土壤视为活体基础设施。是否能在田间条件下实现不同的生物活性谱和治疗效果，是其One Health理念的关键实证问题。 总结：该文探讨了药用植物微生物组在农业和治疗中的关键作用，指出实验室中微生物接种提升药用代谢物的效果在田间往往难以复制，原因包括本土微生物排斥、环境影响和接种菌群的持久性差。作者建议通过恢复有益微生物群、设计适应环境的菌群及科学管理土壤微生态来实现微生物组的可持续利用，以期提升药用植物的生物活性及其治疗效果，验证这一策略的现场效果是未来研究的重点。 2. 从民间传说到探索：整合基因组与多组学数据揭示Clinacanthus nutans的进化及器官特异性治疗基础 期刊名称：Horticulture Research 影响因子：8.5 JCR分区：Q1 作者：Chang An（一作），Yuan Qin（通讯） 单位：福建农林大学生命科学学院海峡植物系统生物学重点实验室、基因组学中心 DOI：https://doi.org/10.1093/hr/uhag037 摘要：Clinacanthus nutans是一种在东南亚广泛用于治疗炎症、病毒感染和癌症的传统药用植物，但其分子基础尚不清楚。本研究首次组装了C. nutans的染色体级基因组（731.61 Mbp），93.76%序列定位到18条拟染色体。基因组中重复序列占69.05%，主要为长末端重复逆转录转座子。系统发育和同义替换率分析揭示了一个广泛存在于唇形目植物的全基因组重复事件，随后发生了大量染色体重排。基因家族扩张分析显示，片段重复和分散重复是黄酮和三萜类酶编码基因扩张的主要驱动力。通过五个器官的转录组和代谢组整合分析，发现基因和代谢物在器官间表现出显著差异，叶片富集黄酮类代谢产物，根部则富集三萜类。加权基因共表达网络分析确定了关键酶基因（如CHS、CHI、OSC）和核心转录因子（如MYB、bHLH、WRKY），提示不同组织的代谢调控存在协调的转录-代谢网络。本研究为C. nutans的活性成分生物合成和调控机制提供了宝贵基因组资源和见解，推动其分子育种和药用开发。 总结：该研究构建了Clinacanthus nutans的高质量染色体级基因组，揭示了其基因家族扩张及器官特异性代谢的分子机制，尤其在黄酮和三萜类化合物的生物合成路径及调控上取得重要进展。通过整合多组学数据，明确了叶和根组织在代谢和基因表达上的差异，发现了关键酶基因和转录因子，为该传统药用植物的功能解析和分子育种奠定基础。 3. 高质量基因组和变异图谱揭示了Crotalaria pallida地理扩散驱动的性状分化的有价值位点及遗传基础 期刊名称：Horticulture Research 影响因子：8.5 JCR分区：Q1 作者：Hubiao Yang（一作），Wei Hu（通讯） 单位：国家热带作物育种重点实验室，热带作物遗传资源研究所，热带生物科学与生物技术研究所，中国热带农业科学院三亚研究院，海口 571101，中国 DOI：https://doi.org/10.1093/hr/uhag026 摘要：Crotalaria属属于豆科，具有农业和药用价值，但其基因组迄今未被完全测序。Crotalaria pallida广泛分布于热带和亚热带地区，其遗传多样性以及地理扩散对特定性状的影响尚不明确。本文报告了覆盖率达98.52%、组装成8条染色体的高质量C. pallida基因组。研究发现C. pallida与Lupinus angustifolius亲缘关系近，遗传分化发生于约4250-5740万年前。对236个样本重测序显示，C. pallida从非洲向美洲、亚洲扩散过程中遗传多样性逐渐降低，且从亚洲到中国再到海南岛的扩散也体现出类似趋势。非海南与海南样本在7个性状上表现出显著分化。全基因组关联分析鉴定出73个位点与18个农艺性状相关，其中25个位点与非海南与海南群体间的选择扫掠区域重叠。海南岛的扩散导致遗传多样性下降，引起了与植株高度相关的4个候选基因(CpPTR、CpMYB、CpRLPK和CpNADK)等位基因频率的分化。该研究揭示了地理扩散驱动性状分化的遗传基础，为C. pallida育种提供了重要资源。 总结：本研究首次完成了Crotalaria pallida的高质量基因组组装，发现其遗传多样性随着地理扩散逐步减少，导致不同地区群体间的性状分化。通过全基因组关联分析和群体遗传学方法，识别了与重要农艺性状相关的关键基因和位点，特别是植株高度相关基因的变异。研究为理解热带作物的遗传适应和育种提供了基础，有助于未来针对不同环境进行品种改良。 4. 超越皂苷：泛参属非皂苷成分的综合质谱分析策略，用于成分剖析、空间分布及快速鉴别 期刊名称：Food Research International 影响因子：8.0 JCR分区：Q1 作者：Wenxiang Fan（一作），Li Yang（通讯） 单位：国家中药功能性成分发现与利用重点实验室，民族药与中医药开发应用工程研究中心（教育部），贵州医科大学，贵安新区，561113，中国；国家中药功能性成分发现与利用重点实验室，教育部中药标准化重点实验室，复方中药上海重点实验室，国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室，上海中医药大学中药学系，上海201203，中国。 DOI：https://doi.org/10.1016/j.foodres.2026.119140 摘要：泛参属中非皂苷成分如氨基酸、糖类和核苷因其营养价值和潜在健康益处受关注，但其极性高和化学多样性带来了系统表征的难题，限制了其在食品质量评价和真伪鉴定中的应用。本文构建了基于质谱的综合工作流程，系统剖析人参、三七和西洋参中的水溶性非皂苷成分。首先建立了线下二维液相色谱-质谱平台以改善极性成分分离富集，随后结合基于特征的分子网络和SIRIUS平台的机器学习辅助结构注释，共鉴定201种非皂苷化合物，揭示了明显的种间组成差异。非靶向代谢组学发现奎尼酸、棉子糖和海藻糖为关键物种特异性标志物，具有营养和质量辨别价值。利用解吸电喷雾离子化质谱成像揭示代表性非皂苷的组织特异性分布模式。最终，开发便携式纳米电喷雾质谱快速鉴别方法，实现高通量现场分析，简化样品制备。该策略为泛参属非皂苷成分的化学多样性、空间分布及食品相关品质属性提供了系统解析工具，促进功能食品评价、真伪验证和质量控制。 总结：该研究针对泛参属植物中极性且多样化的非皂苷成分，开发了线下二维LC-MS平台结合分子网络和机器学习的综合质谱分析方法，成功鉴定201种化合物，明确了不同人参种类的成分差异。通过代谢组学确定了关键的物种特异性标志物，并利用质谱成像技术揭示其组织分布。创新地引入便携式纳米电喷雾质谱实现快速现场鉴别，极大提升了泛参属非皂苷成分的分析效率和实用性，为功能食品质量评价和真伪鉴定提供了有力工具。 5. 蓬莱紫苏属植物镉胁迫适应性的综合评估：联系生化防御、解剖可塑性与精油生物合成 期刊名称：Sci Total Environ 影响因子：8.0 JCR分区：Q1 作者：Saumya Mishra（一作），Rajesh Kumar Sharma（通讯） 单位：Laboratory of Ecotoxicology, Department of Botany, Institute of Science, Banaras Hindu University, Varanasi, 221005, India DOI：https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2026.181846 摘要：镉（Cd）是一种非必需的有毒金属，具有高流动性和生物可利用性，严重威胁植物生产力和环境可持续性。本研究系统评估了两种蓬莱紫苏属植物（Ocimum tenuiflorum 和 Ocimum basilicum）在不同镉浓度（0、25和50 mg/kg干重）下的镉吸收模式及其生理、生化和抗氧化反应。两种植物均表现出剂量依赖的镉积累，主要集中于根部，其次是茎和叶。在高浓度镉下，O. basilicum的镉吸收量比O. tenuiflorum高13.8%，且保持了生理可接受的生物浓缩和转运因子。O. basilicum通过更好地保护光合色素、有效激活酶促和非酶促抗氧化防御系统，以及在氧化胁迫下提高膜稳定性，表现出更强的镉耐受性。详细的解剖学研究显示O. basilicum的气孔和油腺密度分别显著降低73%和48.4%，表明其具备结构适应机制以增强对镉胁迫的韧性。镉处理还显著促进两种植物精油产量，O. basilicum增幅更大，且FTIR光谱分析揭示了明显的生化变化。结果表明，O. basilicum在镉诱导的氧化胁迫下表现优异，具备应用于植物修复的潜力。但植物组织和精油提取后残留物中的镉积累提示需制定安全利用策略，如控制用于生物砖或能源生产，确保药用和芳香植物的安全可持续利用。 总结：该研究比较了两种蓬莱紫苏属植物在镉胁迫下的吸收及适应机制，发现O. basilicum在镉积累和抗氧化防御方面优于O. tenuiflorum，表现出更强的耐镉能力和结构性适应，同时镉处理还促进了精油产量。研究指出O. basilicum具有较大的植物修复潜力，但镉累积带来的安全隐患需通过合理利用策略加以解决，促进药用芳香植物在污染环境中的可持续应用。 6. 黄芪根腐病生物防治及植物生长促进机制的基因组学研究 期刊名称：Plant Cell Environ 影响因子：6.3 JCR分区：Q1 作者：Zhiyao Zhu（一作），Yuan Liu（通讯） 单位：昆明理工大学生命科学与技术学院 DOI：https://doi.org/10.1111/pce.70570 摘要：三七（Panax notoginseng）是一种富含根部活性皂苷的药用植物，具有多种与心血管疾病相关的药理活性。根腐病是一种破坏性强的土传病害，严重威胁三七的持续生产。生物防治作为一种绿色有效的方法受到关注。本研究从健康三七根际成功分离出一株生物防治菌株——Paenibacillus maysiensis LHJ6。盆栽试验表明，该菌株可使根腐病发病率降低80%，病害指数降低75%，且田间试验同样表现出显著效果。全基因组测序揭示其多重生物防治与促进植物生长的机制。基因组为单一6.13 Mb环状染色体，包含5,886个蛋白编码基因。LHJ6通过根际定殖、多种抗真菌代谢物产生、病原真菌细胞壁降解、铁载体生成、固氮能力及可能诱导植物系统性抗性等多种途径发挥强效的生物防治作用。这些发现为三七种植的可持续农业应用奠定了基础。 总结：本文报道了一株从三七根际分离的Paenibacillus maysiensis LHJ6菌株，能显著降低三七根腐病的发生。通过基因组分析，揭示了其多重防病机制，包括抗真菌物质产生、病原细胞壁降解、固氮及诱导植物抗性等。此外，该菌株还促进植物生长，显示出在三七种植中应用的潜力，推动绿色农业和病害防控技术的发展。 7. 天然深共晶溶剂作为营养与功能性生物活性物质的绿色提取介质 期刊名称：Journal of Agricultural and Food Chemistry 影响因子：6.2 JCR分区：Q1 作者：Inder Pal Singh（一作），Aditya Sharma（通讯） 单位：Department of Pharmaceutical Analysis, National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), S.A.S. Nagar, Mohali, Punjab 160062, India DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jafc.6c00066 摘要：植物对地球生命不可或缺，提供支持营养、医药、工业和文化需求的多样天然产物。植物代谢组学使对植物代谢物的全面分析成为可能，质谱技术的进步极大提升了该能力。然而，样品制备和溶剂选择上的挑战限制了提取效率和代谢物的稳定性。在此背景下，绿色化学引入了天然深共晶溶剂（NADES）作为传统溶剂的可持续替代品。NADES具有可调成分、增强提取效率和改善不稳定化合物稳定性的优势，同时具备低毒性和可生物降解性。本文综述了NADES在活性成分提取中的应用，比较了其与传统溶剂的优劣，并评估了其与新兴提取技术的兼容性，讨论了高粘度、标准化难题及规模化和安全性等关键限制。总体而言，NADES为植物代谢组学的发展提供了有前景且环保的策略，广泛应用于药物、食品和天然产物研究。 总结：该文综述了天然深共晶溶剂（NADES）作为绿色溶剂在植物活性物质提取中的应用优势，包括可调组成、提高提取效率及稳定性，并比较其与传统溶剂的性能，评估其与新技术的兼容性。文章也指出了NADES使用中存在的高粘度、标准化和规模化挑战。总体上，NADES为推动植物代谢组学及相关领域的环保提取技术提供了有力支持。 免责声明 本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学资讯前沿，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，本平台不推荐任何未获批的药品/适应证使用。部分内容由AI辅助生成，请注意甄别。 本内容系编译、摘录自公开出版或发表的学术研究论文。我们的目的是推动前沿临床知识的传播与普及，助力临床医疗质量发展。原始论文的全部著作权归原作者及/或出版方所有，本内容仅为学术报道与信息分享。如文章作者或版权持有者不希望被报道，请联系本媒体编辑（留言/添加微信 Jackzhao361），我们将立即处理并删除相关内容。感谢您的理解与支持！