Human Albumin Infusion in Liver Cirrhosis and Overt Hepatic Encephalopathy (HACHE): an Invesitgator-initiated, Open-label, Multicenter, Randomized Controlled Trial

Hepatic encephalopathy (HE), a severe complication of decompensated cirrhosis, is characterized as neurocognitive dysfunction. Emerging evidence suggests the potential role of human albumin infusion for the treatment of HE, but its optimal dosage remains undefined. Therefore, the investigators planned a randomized controlled trial (RCT) to compare the efficacy of human albumin infusion at different dosages in in patients with liver cirrhosis and overt HE.

开始日期2024-10-01

申办/合作机构

中国人民解放军北部战区总医院

NCT05920213 / Not yet recruiting临床4期IIT

HELP Trial: Efficacy of L-Ornithine L-Aspartate and Polyethylene Glycol in Cirrhotic Patients With Overt Hepatic Encephalopathy

The goal of this clinical trial is to compare the efficacy of L-ornithine L-aspartate and Polyethylene Glycol in Cirrhotic Patients with Overt Hepatic Encephalopathy.
Participants will be asked to fill out a few questions on proforma that will obtain demographic information as well as information relating to the patient's health. Treatments that they will receive after inclusion in the study, will be the standard treatment (Lactulose) along with additional medication as part of our research (LOLA or Polyethylene glycol).

开始日期2023-10-01

申办/合作机构

Jinnah Post Graduate Medical Centre

NCT05778461 / Not yet recruitingN/AIIT

Efficacy of L-ornithine L-aspartate and Therapeutic Plasma Exchange Versus Plasma Exchange Alone in Lowering Ammonia and Improving Outcomes in Pediatric Acute Liver Failure: A Randomized Controlled Trial

Pediatric acute liver failure (PALF) is associated with very high mortality and morbidity with native liver survival varying between 21 to 75%.Hyperammonemia manifesting as hepatic encephalopathy and causing cerebral edema isresponsible for poor neurological outcome in ALF. Ammonia lowering measures have led to improvement in HE and higher native liver survival. L-ornithine L-aspartate (LOLA), a salt of natural amino-acids ornithine and aspartate, is an importantammonia scavenging drug. It acts as a substrate for urea cycle in liver and also converts ammonia to glutamine in perivenous hepatocytes as well as in the muscles.This drug has been shown to reduce ammonia and improve hepatic encephalopathy in cirrhoticadults.However, the issue with this drug is that the glutamine formed can reconvert to ammonia by the action of glutaminase, possibly, the reason why it failed to show decrease in ammonia and improvement in native liver survival in a randomized controlled trial in adult ALF. In western countries, ornithine phenylacetate has been used where ornithine converts ammonia to glutamine and phenylacetate then binds to this glutamine to form phenylacetylgutamine and eliminates it. Therapeutic plasma exchange (TPE), both high volume and standard volume has been shown to improve native liver survival in adults with ALF and is the standard of care in management of ALF and a grade 1 recommendation by all eminent liver societies.TPE leads to decreased ammonia. Although rate of ammonia formation is multiple times higher than rate of ammonia removal by plasmapheresis, this ammonia reduction is an indirect effect of glutamine removal by TPE. Glutamine, thus, acts as a reservoir for clearance of ammonia (in muscles and perivenous hepatocytes).In contrast to adults, the response to therapeutic plasma exchange has not been as encouraging inchildren, yet, most centers continue to use it based on recommendations in adults. Based on the knowledge that LOLA converts ammonia to glutamine and TPE clears glutamine from plasma, the investigators hypothesize that LOLA would act in synergestic way with TPE to lower ammonia levels, resulting in improvement in HE and better native liver survival in pediatric ALF. The goal of this clinical trial is to compare L-ornithine L-aspartate and therapeutic plasma exchange versus plasma exchange alone in lowering ammonia and improving outcomes in patients with pediatric acute liver failure.

开始日期2023-03-15

申办/合作机构

Institute of Liver & Biliary Sciences

100 项与门冬氨酸鸟氨酸相关的临床结果

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100 项与门冬氨酸鸟氨酸相关的转化医学

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100 项与门冬氨酸鸟氨酸相关的专利（医药）

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733

项与门冬氨酸鸟氨酸相关的文献（医药）

2024-12-01·Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

Aspartate in tumor microenvironment and beyond: Metabolic interactions and therapeutic perspectives

Review

作者: Soon, Julian Wong ; Rohlena, Jakub ; Starkova, Julia ; Manca, Maria Antonietta ; Laskowska, Agnieszka ; Rohlenova, Katerina

Aspartate is a proteinogenic non-essential amino acid with several essential functions in proliferating cells. It is mostly produced in a cell autonomous manner from oxalacetate via glutamate oxalacetate transaminases 1 or 2 (GOT1 or GOT2), but in some cases it can also be salvaged from the microenvironment via transporters such as SLC1A3 or by macropinocytosis. In this review we provide an overview of biosynthetic pathways that produce aspartate endogenously during proliferation. We discuss conditions that favor aspartate uptake as well as possible sources of exogenous aspartate in the microenvironment of tumors and bone marrow, where most available data have been generated. We highlight metabolic fates of aspartate, its various functions, and possible approaches to target aspartate metabolism for cancer therapy.

2024-11-01·Cell Metabolism

Metabolic regulation of the glioblastoma stem cell epitranscriptome by malate dehydrogenase 2

Article

作者: Gersey, Zachary C ; Gimple, Ryan C ; Locasale, Jason W ; Rich, Jeremy N. ; Cruz, Andrea F ; Zhong, Cuiqing ; Lv, Deguan ; Wu, Xujia ; Yang, Kailin ; Locasale, Jason W. ; Gimple, Ryan C. ; Bao, Shideng ; Kidwell, Reilly L. ; He, Housheng H. ; Kidwell, Reilly L ; Dixit, Deobrat ; He, Housheng H ; Rich, Jeremy N ; Wang, Xiuxing ; Liu, Xiaojing ; Xie, Qi ; Agnihotri, Sameer ; Kim, Leo J Y ; Lu, Chenfei ; Gersey, Zachary C. ; Kim, Leo J.Y. ; Duan, Likun ; Xu, Xin ; Cruz, Andrea F. ; Fang, Xiaoguang ; Wu, Qiulian

Tumors reprogram their metabolism to generate complex neoplastic ecosystems. Here, we demonstrate that glioblastoma (GBM) stem cells (GSCs) display elevated activity of the malate-aspartate shuttle (MAS) and expression of malate dehydrogenase 2 (MDH2). Genetic and pharmacologic targeting of MDH2 attenuated GSC proliferation, self-renewal, and in vivo tumor growth, partially rescued by aspartate. Targeting MDH2 induced accumulation of alpha-ketoglutarate (αKG), a critical co-factor for dioxygenases, including the N6-methyladenosine (m6A) RNA demethylase AlkB homolog 5, RNA demethylase (ALKBH5). Forced expression of MDH2 increased m6A levels and inhibited ALKBH5 activity, both rescued by αKG supplementation. Reciprocally, targeting MDH2 reduced global m6A levels with platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFRβ) as a regulated transcript. Pharmacological inhibition of MDH2 in GSCs augmented efficacy of dasatinib, an orally bioavailable multi-kinase inhibitor, including PDGFRβ. Collectively, stem-like tumor cells reprogram their metabolism to induce changes in their epitranscriptomes and reveal possible therapeutic paradigms.

2024-09-01·The Annals of Thoracic Surgery

Clinical and Genetic Characteristics of Early-Onset Lung Adenocarcinoma in a Large Chinese Cohort

Article

作者: Yi, Xuyang ; Peng, Muyun ; He, Yu ; Yu, Fenglei ; Zhang, Zhe ; Huang, Qi ; He, Hao ; Xie, Shouzhi ; Wang, Cheng ; Hu, Xinhang ; Wu, Shengrong ; Wang, Bin ; Wu, Zeyu ; Yang, Zhi ; Hu, Qikang ; Yang, Weiyu

BACKGROUNDThe characteristics of early-onset lung adenocarcinoma (EOLA) have not been extensively studied. Our research aimed to comprehensively assess the clinical and genetic features of EOLA.METHODSWe conducted a retrospective analysis of surgical resected lung adenocarcinoma patients, categorizing them into the EOLA group (aged<40 years) and the late-onset lung adenocarcinoma (LOLA) group(aged >60 years). A comparative investigation of clinical, germline, and genomic features was conducted. Propensity score matching was employed to balance baseline characteristics for gene mutation analysis.RESULTS487 EOLA and 2507 LOLA patients were enrolled. EOLA patients exhibited a higher female-to-male ratio (2.55 vs. 1.19) , and a higher proportion of family history of lung cancer in ground-grass opacity subgroup (12.7% vs. 8.9%). The EOLA group exhibited higher rates of earlier stage in both ground-grass opacity subgroup and solid subgroup. Pre-invasive adenocarcinoma was the dominant histologic subtype in the EOLA group within the ground-glass opacity subgroup (73.8% vs. 25.6%). After propensity score matching, we analyzed 241 stage 0/I patients with available genetic test results. Significant disparities in gene mutation rates emerged between the EOLA and LOLA patients, including ERBB2 (38.0% vs. 2.8%), EGFR (36.0% vs. 64.5%), MET (0.0% vs. 7.1%), NF1 (0.0% vs. 5.7%), ALK fusion (10.0% vs. 1.4%).CONCLUSIONSEOLA patients exhibited distinct clinical and genetic characteristics in comparison to LOLA patients.

项与门冬氨酸鸟氨酸相关的新闻（医药）

2024-10-28

·微信

这家中药龙头厉害了！手握80多个独家产品，领跑9大百亿市场，6个重磅新药来袭

精彩内容 10月，太极集团四喜临门，拿下了重磅新品盐酸羟考酮缓释片，注射用青霉素钠和注射用苯唑西林钠通过了一致性评价，今年前三季营业收入保持在百亿以上。太极集团拥有独家产品超过80个，9个百亿市场挤进TOP20集团之列，已过评产品达21个，3款注射剂或将参与第十批国采。近几年集团加速创新转型，6款中药新药积极推进临床，首款复方降糖药正在冲刺上市，未来可期。营业收入站稳百亿梯队，80多个独家产品超亮眼 10月25日，太极集团发布了2024年前三季业绩，营业收入为104.3亿元。太极集团的产品以消化系统及代谢用药、呼吸系统用药、心脑血管用药、抗感染药物、神经系统用药、抗肿瘤及免疫调节用药、大健康产品为重点治疗领域，据统计集团现有中西药批文超过1200个，其中独家产品有80多个。表1：太极集团2024年前三季主要品类的收入情况来源：公司三季报、米内网整理表2：太极集团旗下部分独家产品情况（按现有批文统计）来源：米内网中国上市药品（MID）数据库太极集团的独家化药主要分布在7个大类（13个亚类），米内网数据显示，在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），洛芬待因缓释片和盐酸吗啡缓释片是止痛药TOP11、TOP14产品，2024上半年的销售额分别为3亿元、1.5亿元，消化酶片成为了2024上半年消化药（包括酶制剂）TOP12产品。集团的独家中成药主要分布在11个大类（24个亚类），在中国三大终端六大市场，急支糖浆是止咳祛痰平喘用药TOP5产品，2024上半年的销售额达到9.5亿元；通天口服液是头痛药（偏头痛）TOP3产品，2024上半年的销售额超过2亿元；鼻窦炎口服液是鼻炎用药TOP2产品，2024上半年的销售额为1.9亿元；小金片是抗肿瘤药TOP13产品，2024上半年的销售额为1.5亿元。此外，集团的沉香化气片是健胃消食类TOP13产品、嫦娥加丽丸是妇女更年期用药TOP12产品、双苓止泻口服液是儿科止泻药TOP18产品，楂曲平胃合剂、儿康宁糖浆、归芪生血颗粒均已进入了胃药（胃炎、溃疡）市场、儿科厌食症用药市场、补气补血类其它用药3大亚类市场的前40产品名单。领跑9大百亿市场，12个畅销产品销售飞涨太极集团多年来积极深耕国内药品市场，集团已上市的化学药和中成药遍布80多个亚类市场，布局广泛助力集团不断提升市场地位。2024上半年在中国三大终端六大市场，太极集团是中成药市场TOP8集团（二级，下同）、化学药市场TOP35集团。 2024上半年在中成药止咳祛痰平喘用药市场，太极集团继续稳坐TOP2集团宝座，销售额增长率为5.78%，畅销产品包括了急支糖浆、川贝清肺糖浆、复方甘草口服溶液等。在化药全身用抗细菌药市场，太极集团在2024上半年登上TOP8集团，畅销产品包括了注射用头孢唑肟钠、左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用苯唑西林钠等。在中成药祛暑剂市场，太极集团一直是TOP1集团，畅销产品包括了藿香正气口服液、藿香正气水、藿香正气胶囊等。据统计，2023年在中国三大终端六大市场有40多个亚类的销售规模超过百亿，太极集团2024上半年除了在中成药止咳祛痰平喘用药、化药全身用抗细菌药两大市场位列TOP2、TOP8集团外，还在化药止痛药市场位列TOP4集团、中成药壮腰健肾药市场位列TOP12集团、中成药清热解毒用药市场位列TOP17集团、中成药感冒用药市场位列TOP12集团、中成药抗肿瘤药市场位列TOP9集团、中成药补血用药市场位列TOP15集团、中成药肝病用药市场位列TOP16集团。表3：太极集团2024上半年TOP20产品中正增长的产品来源：米内网中国三大终端六大市场药品竞争格局 2024上半年在中国三大终端六大市场，太极集团TOP20产品的合计销售额超过50亿元，其中有12个产品有正增长。急支糖浆是集团最畅销的产品，2024上半年的销售贡献率提升了1.08%；氯化钠注射液2024上半年的销售额增长了58.72%，销售贡献率提升了1.76%；鼻窦炎口服液2024上半年的销售额增长了28.31%，销售贡献率提升了0.57%；辛芩颗粒和玄麦甘桔颗粒2024上半年的销售额分别增长了36.70%、46.34%，销售贡献率均提升0.2%左右；六味地黄丸(浓缩丸)2024上半年的销售额增长了11.74%，销售贡献率则下滑0.09%。 6款新药摩拳擦掌，3个注射剂迎战第十批国采 10月16日，集团的盐酸羟考酮缓释片获批并视同过评。2023年在中国三大终端六大市场，盐酸羟考酮缓释片的销售规模超过6.9亿元，太极集团为该产品国产第三家获批企业，同时该产品也是集团今年首个获批的新品，具有积极意义。图1：目前太极集团报产在审的新品（按上市许可持有人统计）来源：米内网中国申报进度（MED）数据库目前太极集团还有两款化药新品报产在审：门冬氨酸鸟氨酸注射液2023年在中国三大终端六大市场的销售额达1.7亿元，有望丰富集团在胆肝疾病治疗药市场的产品线；二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)2023年在中国三大终端六大市场的销售额超过2亿元，有望成为集团首款获批的复方降糖药。表4：太极集团部分在研的重磅新药来源：公司年报、公开资料等今年8月，太极集团在回复投资者疑问是表示，中药1类新药芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿“附条件批准上市”的临床试验研究项目仍处于在研阶段。双苓止泻颗粒是中药改良型新药，太极集团已拥有双苓止泻口服液的生产批文（独家）。集团还在积极开展经典名方的研究，目前金水六君煎、开心散、华盖散进度较快，据悉华盖散颗粒在2024年上半年已完成了中试生产1批和注册3批生产工艺验证。在一致性评价方面，10月12日集团的注射用青霉素钠通过一致性评价，10月21日集团的注射用苯唑西林钠通过一致性评价。截至目前，太极集团及子公司已过评（含视同过评）的产品达21个，已有5个产品中标前九批国采。表5：太极集团中标国采的产品情况来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局随着各批次国采陆续落地执行，2024上半年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，太极集团成为了异烟肼片、氢溴酸西酞普兰片、左氧氟沙星氯化钠注射液和枸橼酸咖啡因注射液的前五企业，借助国采之力不断提高集团的市场竞争力。 2024年备受瞩目的第十批国采已进入到了关键阶段，官宣在即。根据网传目录，太极集团的氟尿嘧啶注射液、注射用青霉素钠、盐酸格拉司琼注射液或将参与竞标，我们静待最终结果。资料来源：米内网数据库、公司三季报及公告等注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至10月27日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价免疫疗法

2024-10-22

·米内网

【瞩目】太极集团拿下7亿大品种

精彩内容近日，国家药监局官网显示，西南药业（太极集团子公司）申报的4类仿制药盐酸羟考酮缓释片获批生产并视同过评，为国产第3家获批。盐酸羟考酮缓释片是一款阿片类镇痛药，2023年在中国公立医疗机构终端的销售额接近7亿元。盐酸羟考酮缓释片是一种阿片类镇痛药，为纯阿片受体激动剂，主要用于缓解持续的中度到重度疼痛。米内网数据显示，近年来中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端盐酸羟考酮缓释片的销售额呈逐年上涨态势，2023年接近7亿元，2024上半年以约13%的增速继续放量。从市场格局看，原研厂家NAPP主导市场，占比超九成。近年来中国公立医疗机构终端盐酸羟考酮缓释片销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局在西南药业之前，有2家国内企业的盐酸羟考酮缓释片已获批生产并视同过评，分别为宜昌人福药业及合肥立方制药。此外，江苏恩华药业的产品以新注册分类报产在审。在神经系统化药领域，太极集团拥有40多个品种的生产批文，包括洛芬待因缓释片、盐酸吗啡缓释片、复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)、天麻素注射液等畅销品种。米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端神经系统化药（不含生物药）销售额接近1000亿元。盐酸羟考酮缓释片是太极集团今年以来首款获批上市的新品，目前公司还有门冬氨酸鸟氨酸注射液、二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)2个品种以新注册分类报产在审。此外，今年以来，太极集团还有注射用青霉素钠、青霉素V钾片、氟尿嘧啶注射液、葡萄糖酸钙片、维生素B6片5个品种顺利通过一致性评价，截至目前，公司有20个品种过评或视同过评。太极集团已过评品种资料来源：米内网数据库、国家药监局官网等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至10月22日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价上市批准

2024-07-21

·生物制品圈

第六届新型高分子材料与控制释放国际会议（SIPCD 2024）

会议简介第六届新型高分子材料与控制释放国际会议（6th Symposium on Innovative Polymers for Controlled Delivery, SIPCD 2024）将于2024年9月20-23日在苏州独墅湖世尊酒店召开。SIPCD会议自2010年起成功举办了五届，已成为国际生物材料、纳米医药和药物控制释放领域高规格和高水平的国际学术会议，在国内外具有广泛影响。SIPCD 2024会议邀请了生物医用高分子材料、控制释放、药剂等领域28名国内外著名教授和专家做大会报告，包含6名中国、美国、欧洲科学院和工程院院士，20多本国际期刊（Science, Sci. Adv., ACS Nano, Nano Lett., J. Control. Release, Adv. Drug Deliv. Rev., Biomaterials, Adv. Sci., Mater. Horiz., Chem. Mater.等）的主编和副主编。SIPCD 2024会议特设立“优秀青年学者论坛”（Rising Star Session）邀请10名学者做口头报告。爱思唯尔药剂和药物释放领域顶级期刊J. Control. Release（影响因子10.5）将颁发10个最佳墙报奖（证书+300美元奖金）。如前五届会议，SIPCD 2024会议将在J. Control. Release杂志上发表一期会议特刊。同时，SIPCD 2024会议将特别庆祝J. Control. Release创刊主编Jan Feijen教授的80岁生日。会议具体内容请访问会议网站www.sipcd.com。诚邀您9月相聚苏州! 会议主席会议主席 Zhiyuan Zhong（钟志远）苏州大学药学院院长 J. Control. Release副主编 Stefaan De Smedt 比利时根特大学 J. Control. Release总主编欧洲科学院院士确定参会专家和邀请报告人 María José Alonso Cyrille Boyer西班牙圣地亚哥德孔波斯拉大学Drug Deliv. Transl. Res. 主编国际控制释放协会（CRS）前主席澳大利亚新南威尔士大学Eur. Polym. J.副主编澳大利亚桂冠教授（ARC） Xuesi Chen（陈学思） Jianjun Cheng（程建军）中国科学院长春应用化学研究所Polym. Sci. Technol.创刊主编中国科学院院士西湖大学工学院院长Biomater. Sci.主编美国国家发明家科学院院士 Ke Cheng（程柯） Honggang Cui（崔宏刚）美国哥伦比亚大学 Extracell. Vesicle主编NIH生物材料和生物界面评审组主席美国约翰霍普金斯大学 J. Control. Release副主编美国医学与生物工程院会士 Stefaan De Smedt Dennis Discher比利时根特大学 J. Control. Release主编欧洲科学院院士美国宾夕法尼亚大学Science评审主编美国医学院院士、美国工程院院士 Lola Eniola-Adefeso Jan Feijen美国密西根大学 Sci. Adv. 副主编美国医学与生物工程院当选主席荷兰屯特大学J. Control. Release创刊主编 Zhen Gu（顾臻） Rainer Haag浙江大学药学院院长 Adv. Sci.; Nano Res. 副主编美国医学与生物工程院会士德国柏林自由大学欧洲科学院院士德国科学与工程院院士 Wim E. Hennink Kazunori Kataoka荷兰乌特勒支大学J. Control. Release前特刊主编日本川崎产业振兴研究所中心主任 ACS Nano副主编美国医工程院院士 Won Jong Kim Twan Lammers韩国浦项科技大学 Biomater. Sci. 副主编德国亚琛工业大学 J. Control. Release副主编国际控制释放协会（CRS）主席 Enrico Mastrobattista Julien Nicolas荷兰乌特勒支大学理学部药剂学系主任法国巴黎萨克雷大学Chem. Mater.副主编 Guangjun Nie（聂广军） Kinam Park国家纳米科学与技术中心副主任Nano Lett.执行主编美国普渡大学J. Control. Release前总主编 Dan Peer Ana Paula Pêgo以色列特拉维夫大学J. Control. Release副主编美国工程院院士葡萄牙波尔图大学Biomaterials副主编 Science评审主编 Kanyi Pu（浦侃裔） Martina Stenzel新加坡南洋理工大学工程学院副院长ACS Appl. Polym. Mater.主编澳大利亚新南威尔士大学 Mater. Horiz. 主编澳大利亚桂冠教授（ARC） Xun Sun（孙逊） Wei Tao（陶伟）四川大学药剂学系主任 J. Control. Release副主编美国哈佛大学医学院 Biomed. Technol. 主编 Maria J. Vicent Jun Wang（王均）西班牙CIBERONC聚合物疗法实验室主任 Adv. Drug Deliv. Rev. 主编华南理工大学生物医学科学与工程学院院长Biomaterials副主编英国皇家化学学会会士 Yoon Yeo Linqi Shi（史林启）美国普渡大学 J. Control. Release共同主编南开大学化学院高分子化学研究所所长功能高分子材料教育部重点实验室主任 Pieter Dijkstra Johan Engbersen荷兰屯特大学荷兰屯特大学 Dirk Grijpma荷兰屯特大学生物材料科学与技术系主任会议时间及地点会议时间：2024年9月20-23日会议地点：苏州独墅湖世尊酒店会议日程会议注册会议注册和摘要提交截止日期：2024年7月22日注册费：普通代表 3000 元；学生代表 2400元请扫描下方二维码或点击“阅读原文”注册报名、提交摘要协议酒店 1)苏州独墅湖世尊酒店（荆子恒经理，150 5045 7875） 2)苏州福朋喜来登酒店（0512-6799 7999） 3)苏州观园琉苏酒店(季戎经理，186 6250 6273) 4)全季酒店(独墅湖店) （杨承娟经理，180 5110 7711） 5)苏州奥克伍德国际酒店公寓（姜依然经理，176 0214 9467）识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

引进/卖出

100 项与门冬氨酸鸟氨酸相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D08303	门冬氨酸鸟氨酸	A05	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
高氨血症	中国	Merz Pharma GmbH & Co. KGaA	2000-08-04
肝性脑病	德国	Merz Pharma GmbH & Co. KGaA	1969-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肝性脑病	临床前	北美洲	-	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


UEGW2015	N/A	肝性脑病	126	Lactulose	築齋糧鹽糧鑰構餘積繭(鹽艱簾觸淵蓋遞觸顧糧) = 壓窪鹹網餘憲衊鹹膚積簾艱獵獵壓廠鏇顧蓋網 (鹹鏇夢鏇鏇蓋選築願鬱 ) 更多	不佳	2015-10-01
				Rifaximin	築齋糧鹽糧鑰構餘積繭(鹽艱簾觸淵蓋遞觸顧糧) = 壓網鹽獵觸夢糧艱艱簾簾艱獵獵壓廠鏇顧蓋網 (鹹鏇夢鏇鏇蓋選築願鬱 ) 更多
ASCO2013	N/A	真菌病	413	Hepa systems (HEPA filters)	繭鏇蓋壓鏇網襯構繭衊(簾夢製選鑰願艱願壓顧) = 觸餘鏇齋艱糧願艱簾獵積襯衊淵窪醖衊壓醖鑰 (積淵簾獵膚選顧獵壓艱 )	-	2013-05-20
NCT00470314 (Pubmed \| J Laparoendosc Adv Surg Tech A)	临床2期	急性肝功能衰竭	201	Placebo	(遞觸鹹顧範選鹽繭衊積) = 淵築獵餘餘簾蓋膚簾繭廠壓壓夢鑰構構願膚憲 (顧廠夢壓衊製夢網襯窪 )	不佳	2009-06-01
				L-ornithine L-aspartate (LOLA)	(遞觸鹹顧範選鹽繭衊積) = 醖築觸鹹壓醖衊範蓋醖廠壓壓夢鑰構構願膚憲 (顧廠夢壓衊製夢網襯窪 )