A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone-CTP Fusion Protein Injection or Placebo Combined With Chorionic Gonadotropin for Injection in Idiopathic Hypogonadotropin Hypogonadism

This study was conducted to evaluate recombinant human follicle stimulating hormone-CTP fusion protein injection or placebo combined with chorionic gonadotropin for injection

开始日期2024-09-20

申办/合作机构

长春金赛药业有限责任公司

CTR20243077 / Recruiting临床3期

一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）启动或恢复青春期的疗效和安全性的多中心、随机双盲、III期临床研究

主要目的是在中国14至18岁青少年男性IHH中评估GenSci094联合hCG给药启动或恢复青春期的疗效；次要目的是评估GenSci094联合hCG给药在除睾丸体积外其他青春期启动或恢复方面的疗效，评估GenSci094的药代动力学（PK）特征、安全性、免疫原性。

开始日期2024-09-11

申办/合作机构

长春金赛药业有限责任公司

CTR20240265 / Recruiting临床3期

一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究

收集我司已完成的GenSci094 II期临床试验（方案编号：GenSci2021094II）及正在进行的III期临床试验（方案编号：GenSci094-301）中达到持续妊娠的受试者最终妊娠结局及新生儿情况

开始日期2024-03-01

申办/合作机构

信立泰（成都）生物技术有限公司

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100 项与人促卵泡激素-CTP融合蛋白 (成都信立泰) 相关的临床结果

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2024-03-01·Reproductive BioMedicine Online

Oocyte in-vitro maturation primed with letrozole-HCG versus FSH-HCG in women with oocyte maturation abnormalities: a retrospective study

Article

作者: Tan, Seang Lin ; Hatirnaz, Ebru ; Calıskan, Canan Soyer ; Hatirnaz, Kaan ; Hatirnaz, Safak ; Celik, Samettin ; Dahan, Michael H ; Urkmez, Sebati Sinan ; Cao, Mingju

RESEARCH QUESTIONAre there differences between in-vitro maturation (IVM) primed with letrozole-human chorionic gonadotrophin (HCG) and IVM primed with FSH-HCG in women with oocyte maturation abnormalities (OMAs), defined as at least two failed IVF cycles where immature oocytes were retrieved?DESIGNThis retrospective study was conducted at a private fertility clinic from January 2009 to April 2023. The final analysis included 75 women in Group 1 (IVM primed with FSH-HCG) and 52 women in Group 2 (IVM primed with letrozole-HCG).RESULTSA significantly higher median number of oocytes was obtained in Group 1 compared with Group 2 {9 [interquartile range (IQR) 1-5] versus 5 (IQR 1-18); P < 0.001}. However, no differences in oocyte maturation stage at collection were found between the groups (P > 0.05). At the end of IVM, Group 1 had 73/666 mature oocytes and Group 2 had 106/322 mature oocytes, and the median metaphase II oocyte rate per patient was higher in Group 2 [33.3% (IQR 66.7-100.0%) versus 0.0% (IQR 0.0-22.2%); P < 0.001]. Moreover, Group 2 demonstrated a higher median fertilization rate [66.7% (IQR 50.0-100.0%) versus 50.0% (IQR 0.0-66.7%); P = 0.027]. Group 2 had a higher proportion of Grade 2 embryos (58.5% versus 6.3%), and Group 1 had a higher proportion of Grade 3 embryos (93.8% vs 24.4%; P < 0.001). Notably, all pregnancies obtained in the study were in Group 2 (5 versus 0; P = 0.042).CONCLUSIONSIVM primed with letrozole-HCG in women with prior failed IVF cycles due to OMAs may result in mature oocytes, clinical pregnancies and live births. The effectiveness of letrozole priming for the subtypes of OMAs needs further investigation, with studies including greater numbers of cases.

2024-01-01·Journal of Assisted Reproduction and Genetics

In vitro evaluation of exocytosis-associated SNARE molecules in human granulosa cells in polycystic ovary syndrome

Article

作者: Sokmensuer, Lale Karakoc ; Zırh, Selim ; Bozdag, Gurkan ; Muftuoglu, Sevda F ; Erol, Suleyman

PURPOSEPatients with polycystic ovarian morphology (PCOM) make up 20% cases for assisted reproductive technology (ART). Folliculogenesis is impaired in PCOS. Signaling molecules are involved in follicle development. Dysregulations of intrafollicular environment and signaling molecules are observed in PCOS. Granulosa cells (GCs) and oocytes secrete molecules into follicular fluid by exocytosis of SNAREs. The aim of this study is to evaluate vesicle transport and vesicle fusion proteins (SNAREs) in GCs from PCOS patients who have undergone IVF treatment.METHODSFollicular fluids were collected from patients who undergo IVF/ICSI with the diagnosis of male factor (n = 10) and PCOS (n = 10) patients. GCs were separated and cultured. Each group of GCs was stimulated with FSH-hCG. The cells were examined under electron microscope. Immunofluorescent labeling was performed on cells for Stx6, SNAP25, StxBP1, FSHr, and KITL. Integrated density was analyzed from images of Stx6, SNAP25, StxBP1, FSHr, and KITL.RESULTSIntercellular communication occurs by signal molecules; Stx6, SNAP25, and StxBP1 fusion proteins involved in exocytosis were decreased in the GCs of PCOS. There was no increase in in vitro stimulation with FSH-hCG either. In the electron microscope, it was observed that exocytosis of the vesicles was disrupted.CONCLUSIONSExocytosis and vesicular dynamics are among the basic physiological functions of human steroidogenic granulosa cells. Follicle development is necessary for production of competent oocytes and ovulation. Understanding the pathophysiology of PCOS at follicular level is important for disease management. According to our findings, deficits in vesicular dynamics of human granulosa cells in may be central to the treatment strategy for PCOS patients.

2019-04-01·Reproduction in Domestic Animals

A single injection of corifollitropin alfa supplemented with human chorionic gonadotropin increases follicular recruitment and transferable embryos in the rabbit

Article

作者: Viudes‐de‐Castro, María Pilar ; García‐Domínguez, Ximo ; Más Pellicer, Alba ; Marco‐Jiménez, Francisco ; Vicente, Jose Salvador ; Talaván, Amparo M.

ContentsSuperovulation protocols are designed to achieve maximum embryo yields. Nevertheless, ovarian response control and the quality of obtained embryos are still a challenge. On the other hand, to save the superovulated embryos until their subsequent use, it is usual to cryopreserve them, so it is also crucial to assess their cryotolerance. The aim of this study was to compare the efficacy of a single injection of corifollitropin alfa (FSH‐CTP) alone or supplemented with human chorionic gonadotropin (hCG) and to determine the impact of this stimulation on in vitro and in vivo development of fresh or devitrified embryos. Our outcomes showed that ovulation rate and recovered embryos were significantly increased when hCG was used. In vitro development of fresh and devitrified embryos and survival at birth were not significantly affected by superstimulation treatment. Results of this study suggest that a single injection of long‐acting FSH‐CTP supplemented with hCG can be effectively used in rabbits to elicit an increase in ovulation rate and number of recovered embryos. Furthermore, we demonstrated that hCG supplementation had no negative effects in embryo cryosurvival and development, showing similar survival rate at birth than FSH‐CTP alone group.

项与人促卵泡激素-CTP融合蛋白 (成都信立泰) 相关的新闻（医药）

2024-11-03

·信狐药迅

科伦博泰ADC新药芦康沙妥珠第三项适应症非小细胞肺癌提交上市申请|新受理（10.28-11.3）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(10.28-11.3）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号马来酸噻吗洛尔凝胶上海奥全生物医药科技有限公司2.4CXHS2400111注射用芦康沙妥珠单抗四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSS2400117 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号SYHX1901片石药集团欧意药业有限公司1CXHL2401160SYHX1901片石药集团欧意药业有限公司1CXHL2401158SYHA1813口服溶液上海润石医药科技有限公司1CXHL2401166SYHA1813口服溶液上海润石医药科技有限公司1CXHL2401165SYHA1813口服溶液上海润石医药科技有限公司1CXHL2401164注射用MB0151主流源生物科技(上海)有限公司1CXHL2401162苯磺酸CG-0255胶囊上海柯君医药科技有限公司1CXHL2401153苯磺酸CG-0255胶囊上海柯君医药科技有限公司1CXHL2401152HY-072808软膏合肥恩瑞特药业有限公司1CXHL2401156HY-072808软膏合肥恩瑞特药业有限公司1CXHL2401155HRN01片北京华睿鼎信科技有限公司1CXHL2401144HRN01片北京华睿鼎信科技有限公司1CXHL2401143XY0507注射液南京相元生物医药科技有限公司1CXHL24011391D228片广州中科莱恩药物研究有限公司1CXHL2401138伊匹乌肽雾化吸入溶液益承康泰(厦门)生物科技有限公司1CXHL2401136SYH2051片石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司1CXHL2401135SYH2051片石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司1CXHL2401134盐酸(R)-氯胺酮注射液江苏豪森药业集团有限公司2.1CXHL2401161盐酸(R)-氯胺酮注射液江苏豪森药业集团有限公司2.1CXHL2401159BN020827H山东百诺医药股份有限公司2.2CXHL2401157HQ2216注射液百诚医药(珠海横琴)有限公司2.2CXHL2401154HB018口溶膜合肥华方医药科技有限公司2.2CXHL2401151HB018口溶膜合肥华方医药科技有限公司2.2CXHL2401150HB018口溶膜合肥华方医药科技有限公司2.2CXHL2401149司美格鲁肽注射液中山万汉制药有限公司2.2CXHL2401148司美格鲁肽注射液中山万汉制药有限公司2.2CXHL2401147HXASP028广西善合百升科技有限公司2.2CXHL2401146HXASP028广西善合百升科技有限公司2.2CXHL2401145硫酸阿托品滴眼液山东威智百科药业有限公司2.2CXHL2401142CB275舌下膜杭州成邦医药科技有限公司2.2CXHL2401141CB275舌下膜杭州成邦医药科技有限公司2.2CXHL2401140HQ2303百诚医药(珠海横琴)有限公司2.3CXHL2401163SMF-213江西施美药业股份有限公司2.3CXHL2401137注射用HLX43上海复宏汉霖生物技术股份有限公司1CXSL2400747SYS6041石药集团巨石生物制药有限公司1CXSL2400746PJ008注射液重庆派金生物科技有限公司1CXSL2400745HM2002注射液上海环码生物医药有限公司1CXSL2400740BAT1308注射液百奥泰生物制药股份有限公司1CXSL2400739注射用BAT8007百奥泰生物制药股份有限公司1CXSL2400738RC148注射液荣昌生物制药(烟台)股份有限公司1CXSL2400737OCUL101注射液深圳欧科健生物医药科技有限公司1CXSL2400744OCUL101注射液深圳欧科健生物医药科技有限公司1CXSL2400743OCUL101注射液深圳欧科健生物医药科技有限公司1CXSL2400742注射用ALK201上海安领科生物医药有限公司1CXSL2400734SYS6045石药集团巨石生物制药有限公司1CXSL2400733恩朗苏拜单抗注射液石药集团巨石生物制药有限公司2.2CXSL2400741 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号间苯三酚口崩片南京海纳制药有限公司3CYHS2403744恩格列净二甲双胍缓释片南京易亨制药有限公司3CYHS2403743多索茶碱片浙江花园药业有限公司3CYHS2403742多索茶碱片浙江花园药业有限公司3CYHS2403741盐酸甲氧氯普胺注射液平光制药股份有限公司3CYHS2403734盐酸溴己新口服溶液江苏开元药业有限公司3CYHS2403730盐酸纳美芬注射液甘肃农垦药物碱厂有限公司3CYHS2403723劳拉西泮片北京益民药业有限公司3CYHS2403722黄体酮注射液重庆万霖生物医药科技有限公司3CYHS2403721艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊寿光富康制药有限公司3CYHS2403718艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊寿光富康制药有限公司3CYHS2403717艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂山东达因海洋生物制药股份有限公司3CYHS2403716盐酸纳美芬注射液舒美奇成都生物科技有限公司3CYHS2403715拉米夫定替诺福韦片石家庄龙泽制药股份有限公司3CYHS2403711重酒石酸去甲肾上腺素注射液江西人可医药科技有限公司3CYHS2403710重酒石酸去甲肾上腺素注射液江西人可医药科技有限公司3CYHS2403709托吡酯口服溶液海南斯达制药有限公司3CYHS2403708复方葡萄糖/电解质颅脑手术冲洗液昆明南疆制药有限公司3CYHS2403702钠钾镁钙注射用浓溶液河南上恒医药科技有限公司3CYHS2403726己酮可可碱缓释片广州仁恒医药科技股份有限公司3CYHS2403696磷酸奥司他韦干混悬剂广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂3CYHS2403695磷酸奥司他韦干混悬剂广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂3CYHS2403694磷酸奥司他韦干混悬剂山东百诺医药股份有限公司3CYHS2403691硝酸甘油注射液海南未见药业有限公司3CYHS2403689盐酸溴己新注射液中玉制药(海口)有限公司3CYHS2403688多索茶碱片重庆士立德医药科技有限公司3CYHS2403684多索茶碱片重庆士立德医药科技有限公司3CYHS2403683复方聚乙二醇电解质散(儿童型)重庆药谷制药有限公司3CYHS2403697琥珀酸美托洛尔缓释胶囊上海惠永制药有限公司3CYHS2403679醋酸钙口服溶液合肥恩瑞特药业有限公司3CYHS2403678奥贝胆酸片泰州复旦张江药业有限公司3CYHS2403677奥贝胆酸片泰州复旦张江药业有限公司3CYHS2403676复合磷酸氢钾注射液广东迈德珐医药科技有限公司3CYHS2403682硝普钠注射液山东齐都药业有限公司3CYHS2403660西吡氯铵含片广东万泰科创药业有限公司3CYHS2403659小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)湖北长联杜勒制药有限公司3CYHS2403657盐酸甲氧氯普胺注射液河南利恒医药科技有限公司3CYHS2403665乳酸钠林格冲洗液石家庄四药有限公司3CYHS2403652己酮可可碱注射液国药集团容生制药有限公司3CYHS2403651盐酸阿莫罗芬乳膏苏州高迈药业有限公司4CYHS2403740熊去氧胆酸口服混悬液安士制药(中山)有限公司4CYHS2403739熊去氧胆酸口服混悬液安士制药(中山)有限公司4CYHS2403738沙库巴曲缬沙坦钠片常州四药制药有限公司4CYHS2403736沙库巴曲缬沙坦钠片常州四药制药有限公司4CYHS2403735依折麦布阿托伐他汀钙片湖北民康药业集团有限公司4CYHS2403733依折麦布阿托伐他汀钙片湖北民康药业集团有限公司4CYHS2403732地夸磷索钠滴眼液广东南国药业有限公司4CYHS2403731利格列汀二甲双胍片(II)安徽佳和药业有限公司4CYHS2403729门冬氨酸钾镁注射液湖南赛隆药业(长沙)有限公司4CYHS2403737丙戊酸钠口服溶液湖南省湘中制药有限公司4CYHS2403701枸橼酸钠血滤置换液宁波泰瑞斯科技有限公司4CYHS2403725替米沙坦氨氯地平片长春海悦药业股份有限公司4CYHS2403720替米沙坦氨氯地平片(II)北京百奥药业有限责任公司4CYHS2403719丙酸氟替卡松乳膏河北新张药股份有限公司4CYHS2403714富马酸伏诺拉生片山东诺明康药物研究院有限公司4CYHS2403713富马酸伏诺拉生片山东诺明康药物研究院有限公司4CYHS2403712二甲硅油乳剂南京海纳制药有限公司4CYHS2403707注射用氨苄西林钠舒巴坦钠圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司4CYHS2403706注射用氨苄西林钠舒巴坦钠圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司4CYHS2403705注射用氨苄西林钠舒巴坦钠圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司4CYHS2403704左氧氟沙星滴眼液润尔眼科药物(广州)有限公司4CYHS2403700磷酸西格列汀片湖南迪诺制药股份有限公司4CYHS2403699吸入用乙酰半胱氨酸溶液远大医药(中国)有限公司4CYHS2403698阿法骨化醇软胶囊人福普克药业(武汉)有限公司4CYHS2403728阿法骨化醇软胶囊人福普克药业(武汉)有限公司4CYHS2403727门冬氨酸钾镁注射液山东齐都药业有限公司4CYHS2403703富马酸福莫特罗吸入溶液南京思聆医药科技有限公司4CYHS2403690注射用氯诺昔康江西科为制药有限公司4CYHS2403687头孢托仑匹酯颗粒海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2403686米库氯铵注射液舒美奇成都生物科技有限公司4CYHS2403685富马酸伏诺拉生片安徽宏业药业有限公司4CYHS2403693富马酸伏诺拉生片安徽宏业药业有限公司4CYHS2403692地夸磷索钠滴眼液江苏广承药业有限公司4CYHS2403680卡前列素氨丁三醇注射液(预充式)湖州亚瑟制药有限公司4CYHS2403675卡维地洛片重庆士立德医药科技有限公司4CYHS2403674非奈利酮片山东朗诺制药有限公司4CYHS2403673非奈利酮片山东朗诺制药有限公司4CYHS2403672维生素B12滴眼液浙江莎普爱思药业股份有限公司4CYHS2403671布洛芬缓释胶囊国大(吉林)制药集团有限公司4CYHS2403670非布司他片辽宁新高制药有限公司4CYHS2403669布瑞哌唑片昆山龙灯瑞迪制药有限公司4CYHS2403668注射用盐酸美法仑兆科(广州)肿瘤药物有限公司4CYHS2403667洛索洛芬钠凝胶贴膏广东恒健制药有限公司4CYHS2403666复方托吡卡胺滴眼液深圳市瑞霖医药有限公司4CYHS2403681培哚普利氨氯地平片(III)浙江美迪深生物医药有限公司4CYHS2403664培哚普利氨氯地平片(I)浙江美迪深生物医药有限公司4CYHS2403663妥洛特罗贴剂北京泰德制药股份有限公司4CYHS2403662妥洛特罗贴剂北京泰德制药股份有限公司4CYHS2403661达格列净片石家庄市华新药业有限责任公司4CYHS2403658艾拉莫德片长春海悦药业股份有限公司4CYHS2403656富马酸伏诺拉生片山东诚创蓝海医药科技有限公司4CYHS2403655富马酸伏诺拉生片山东诚创蓝海医药科技有限公司4CYHS2403654地夸磷索钠滴眼液武汉先路医药科技股份有限公司4CYHS2403653流感病毒裂解疫苗安徽智飞龙科马生物制药有限公司3.3CXSS2400118帕妥珠单抗注射液杭州博之锐生物制药有限公司3.3CXSS2400116利多卡因丙胺卡因气雾剂江苏润邦药业有限公司3CYHL2400213布洛芬注射液华中药业股份有限公司3CYHL2400212布洛芬注射液华中药业股份有限公司3CYHL2400211重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液苏州景泽生物医药有限公司3.2CXSL2400736重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液苏州景泽生物医药有限公司3.2CXSL2400735 进口申请药品名称企业注册分类受理号沙美特罗替卡松吸入粉雾剂Celon Pharma S.A.5.2JYHS2400054沙美特罗替卡松吸入粉雾剂Celon Pharma S.A.5.2JYHS2400053MRG-001注射液MEDREGEN, LLC2.3;2.4JXHL2400259BMS-986165片Bristol-Myers Squibb Company2.4JXHL2400262BMS-986165片Bristol-Myers Squibb Company2.4JXHL2400261BMS-986165片Bristol-Myers Squibb Company2.4JXHL240026013价肺炎球菌多糖结合疫苗Pfizer Europe MA EEIG3.1JXSL2400209PIT565Novartis Pharma AG1JXSL2400210注射用德曲妥珠单抗Daiichi Sankyo, Inc.2.2JXSL2400211TarlatamabAmgen Inc.2.2JXSL2400208TarlatamabAmgen Inc.2.2JXSL2400207TarlatamabAmgen Inc.2.2JXSL2400206 中药相关申请药品名称企业注册分类受理号HC009合剂北京厚成医药科技有限公司1.1CXZL2400074仙茜颗粒苏州玉森新药开发有限公司1.1CXZL2400073BYS30颗粒广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂1.1CXZL2400072LBZ-18口服乳广州白云山汉方现代药业有限公司1.2CXZL2400071LBZ-18广州白云山汉方现代药业有限公司1.2CXZL2400070 注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

申请上市抗体药物偶联物

2024-07-19

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辅助生殖进医保|全国医疗保障标准化工作组|原启生物|CAR-T|贝达|百济|博安生物|卫材|齐鲁|安进|辐联科技|君实|金赛

01 行业新闻丨安徽、河北两省将把辅助生殖纳入医保报销 7月16日，国家医保局官微发文称：自8月1日起，安徽、河北两省将把辅助生殖纳入医保报销。届时，我国将有14个省份实现辅助生殖进医保。目前，我国已有北京、广西、甘肃、内蒙古、上海、浙江、江西、山东、青海、新疆维吾尔自治区及新疆生产建设兵团、江苏、吉林等地出台相关政策，各地纳入医保的辅助生殖技术项目并不相同，如安徽是8项、北京是16项、江苏是13项、广西是9项。此外，各地报销费用也都不相同。如河北省不设基金起付标准，职工报销比例60%，城乡居民报销比例50%，不占用基本医疗保险门诊统筹额度。还考虑到地区间医保基金的承受能力不同进行规定：将部分医疗项目全部纳入医保的乙类管理，由个人先行自付费用的10%；安徽省则规定支付费用有全额报销、90%的比例报销和不报销等方法，还明确了，职工、居民年度最高支付限额分别为1.5万元、1万元。（人民日报健康客户端、健识局）丨全国医疗保障标准化工作组成立 7月18日，国家医疗保障局召开全国医疗保障标准化工作组成立大会，工作组将统筹制定各项医疗保障标准，推进医保高质量发展。国家医保局副局长、全国医疗保障标准工作组主任委员黄华波在接受媒体采访时表示，在医保领域，标准化是解决医保管理服务现实工作中的难点和痛点的最大瓶颈，医疗保障标准将围绕药品、耗材和服务项目三大层面展开。当前，我国医疗保障标准化工作有了一定基础，但全国尚未形成统一的标准化体系，一些地区标准不统一、数据不互认的现象仍然存在，影响了部门之间、地区之间的政策衔接和数据共享。基于此，国家医保局成立全国医疗保障标准化工作组。此前，国家医保局已经先后研究制定并颁布了医保药品、医用耗材、医疗服务项目等18项医保信息业务编码标准、37项医保信息平台技术规范，以及各项标准规范，从根本上缓解了过去医保业务标准不统一、数据不互认等管理服务痛点问题，为异地就医直接结算、支付方式改革、医保便民惠民服务等工作提供了基础。（新华社、经济观察网） 02 企业动态丨原启生物CAR-T疗法获FDA快速通道资格 7月15日，原启生物宣布，美国FDA已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液 (OriCAR-017) 快速通道资格，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 。原启生物新闻稿指出，获得这一资格将有利于OriCAR-017加快推进临床试验以及上市注册进度。此前，FDA已授予OriCAR-017孤儿药资格，并批准了该新药临床试验申请。在今年6月初的2024 ASCO年会会议上，原启生物口头报道了OriCAR-017的24个月长期随访数据。数据显示，OriCAR-017对经过抗CD38、蛋白酶抑制剂、免疫调节剂及BCMA CAR-T治疗均失败的RRMM患者展现出了深度且持久的反应，且安全性表现良好。（原启生物）丨贝达药业与EyePoint合作研发眼科长效疗法新适应症获批临床 7月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，贝达药业与EyePoint公司合作研发的一款眼科治疗产品——EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症临床试验申请获得批准，拟开发治疗既往接受过抗VEGF玻璃体内注射的湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。据悉，2023年底，EYP-1901在美国开展的wAMD适应症2期临床试验获得积极顶线结果，表现出治疗后长达半年无需额外治疗的潜力，展现出了可观的开发前景。（贝达药业）丨百济神州创新抗肿瘤ADC在中国获批临床 7月15日，CDE官方网站上宣布，百济神州公司提交的1类新药注射用BG-C9074已获得临床试验批准，该药物旨在用于晚期实体瘤的治疗。这款药物是针对B7H4靶点的抗体偶联药物（ADC），目前正进行全球范围内的1期首次人体临床试验。据公开资料显示，百济神州于2023年7月与映恩生物签订了一项价值超过13亿美元的合作协议，据此获得了该ADC产品的全球开发和商业化权利。（CDE、百济神州）丨博安生物阿柏西普生物类似药申报上市 7月16日，博安生物宣布，其自主研发的阿柏西普眼内注射溶液生物类似药（BA9101）的上市申请已获得CDE受理。BA9101为艾力雅的生物类似药，拟用于治疗成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）及糖尿病性黄斑水肿（DME）。BA9101是阿柏西普的生物类似药。博安生物公布的临床前研究显示，BA9101在理化特性及生物学活性上与阿柏西普具有高度相似性；1期临床试验（安全性、耐受性比对研究）结果显示，BA9101具有良好的安全性及耐受性。丨卫材与佐藤制药就抗真菌药物氟沙康挫达成授权合作 7月16日，卫材公司（Eisai）宣布与佐藤制药（Sato Pharmaceutical）就抗真菌药物氟沙康挫（fosravuconazole）在亚洲/大洋洲地区（包括10个东盟国家、澳大利亚、新西兰、韩国和中国台湾地区）的开发和商业化权利达成许可协议。Fosravuconazole是卫材公司发现并开发的一种新型口服抗真菌药物。它是一种前药，服用后可迅速转化为活性成分ravuconazole，提升了该活性成分的溶解度和生物利用度。在作用机制上，ravuconazole通过抑制麦角甾醇生物合成（真菌细胞的一种膜成分）显示出抗真菌活性。（卫材）丨齐鲁制药艾滋病药物获批上市 7月16日，齐鲁制药治疗HIV-1（1型艾滋病病毒）感染的恩曲利匹丙诺片获国家药品监督管理局上市许可批准，该品种是首款在国内获批上市的恩曲他滨+盐酸利匹韦林+富马酸丙酚替诺福韦三合一复合剂仿制药。恩曲利匹丙诺片原研药为吉利德公司的Odefsey。Odefsey是一种三合一复合剂（R/F/TAF），包括200 mg恩曲他滨（emtricitabine）、25 mg利匹韦林（rilpivirine）和25 mg替诺福韦艾拉酚胺富马酸（TAF），2016年3月在美国首次获批上市用于治疗HIV感染，随后在欧洲和日本也获批上市，目前尚未在国内上市。恩曲利匹丙诺片由恩曲他滨、盐酸利匹韦林、富马酸丙酚替诺福韦组成。恩曲他滨是一种核苷类逆转录酶抑制剂，能阻断病毒DNA链的合成。（齐鲁制药）丨安进创新疗法在中国申报上市 7月16日，CDE官网公示，3.1类新药罗莫佐单抗注射液上市申请已获得受理。公开资料显示，罗莫佐单抗（romosozumab，商品名为Evenity）为全新创新机制治疗骨松的药物，目前由安进（Amgen）公司和优时比（UCB）公司合作开发。丨辐联科技授出一款放射性癌症新药全球权益 7月17日，放射性药物治疗公司辐联科技宣布，其与生物科技公司SK Biopharmaceuticals（下称“SK公司”）签署了一项对外授权许可协议。根据该协议，辐联科技授予SK公司对于FL-091放射性药物在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化的独家权利，针对靶向神经降压素受体1型（NTSR1）阳性的癌症。据悉，该项交易总额为5.715亿美元，包含首付款、研发及商业里程碑付款，另有特许权使用费未计算在内。SK公司将引进靶向NTSR1的放射性药物偶联物（RDC）项目FL-091及其备选化合物，并将其开发成一款创新型抗肿瘤药物。SK公司还对辐联科技其他预选的RDC项目拥有优先谈判权。（辐联科技）丨君实生物抗PD-1单抗新适应症申报上市 7月18日，CDE官网公示，君实生物的抗PD-1抗体特瑞普利单抗注射液一项新适应症上市申请已获得受理。根据君实生物官宣的介绍，此次适应症为联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者一线治疗。研究结果显示，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期HCC患者。特瑞普利单抗安全性数据与已知风险相符，未发现新的安全性信号。特瑞普利单抗君实生物研发的一款以PD-1为靶点的单抗药物。目前该产品已在中国获批10项适应证，涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌、肾癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等适应症。2023年10月，该药还获美国FDA批准鼻咽癌适应症。此次是这款药物在中国内地递交的第十一项上市申请。（君实生物）丨金赛生物生殖领域融合蛋白产品申报上市 7月18日，CDE官网公示，金赛生物已经提交重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的新药上市申请并获得受理。公开资料显示，该产品是一种长效的重组人促卵泡素，主要开发用于生殖发育领域，其正在开发每周给药一次制剂，有望提高患者便利性和依从性。根据中国药物临床试验登记与信息公示，研究人员已经完成一项3期临床研究，为一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）和果纳芬的有效性和安全性。针对适应症为：控制性卵巢刺激（COS），用于进行辅助生殖技术（ART）的女性以促多个卵泡的发育。（金赛生物） *声明：本文不构成任何投资建议，仅出于传递更多信息之目的。 ------------------------------ 「长按」二维码添加小达「进群」与更多行业伙伴共探市场前沿资讯艾美达医药咨询艾美达（北京）医药信息咨询有限公司，成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。

细胞疗法免疫疗法快速通道

2023-11-29

·医药观澜

金赛药业2款创新药获批临床

11月28日，长春高新发布公告称，其控股子公司金赛药业两款创新药均收到了中国国家药品监督管理局（NMPA）的《药物临床试验批准通知书》，分别是NK3R小分子拮抗剂GS1-144片和重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液。其中，GS1-144片是金赛药业自主研发NK3R小分子拮抗剂，为化药1类创新药。该产品本次获批就绝经期血管舒缩症适应症开展临床试验。血管舒缩症状（VMS）以潮热、夜间盗汗为特征，是典型的妇女停经后症状。研究数据显示，全球有超过一半40~64岁妇女出现此症状。对于患有中重度停经血管舒缩症状的妇女，症状可持续平均长达7~10年。这些症状可能会对妇女的日常生活带来负面影响，包括睡眠、工作和社会功能等，严重影响总体生活品质。神经激肽3受体（NK3R）参与大脑调节体温的机制。研究显示，针对NK3R的拮抗剂可以阻断神经激肽B（NKB）的信号通路，调控下视丘温度调节中心的神经活动，进而降低中重度停经血管舒缩症状的频率与严重程度。据长春高新公告介绍，目前中国尚无NK3R靶点药物上市，GS1-144作为绝经期血管舒缩症的非激素口服疗法，有望为患者提供更好的治疗选择。本次金赛药业另一款获批临床的产品为重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液，其获批开展临床试验针对适应症包括：1）与人绒毛膜促腺性激素（hCG）联用，用于治疗符合特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）诊断，有意愿进行生精治疗的中国成年男性患者；2）与hCG联用，用于治疗14~18岁（不包括18岁）患有IHH的青少年男性。男性IHH属于生殖发育领域的罕见病，患有该疾病会影响患者生育功能和患者生活质量，患者需要长达1~2年甚至终身的激素补充治疗。据长春高新公告介绍，重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液属于长效周制剂，也是治疗IHH的长效重组促性腺激素制剂，针对该产品的研究将为IHH患者提供更好的治疗方案。参考资料： [1]关于控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准的公告. Retrieved Nov 28，2023. From http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=000661&announcementId=1218453626&orgId=gssz0000661&announcementTime=2023-11-28 [2]关于控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液临床试验申请获得批准的公告. Retrieved Nov 28，2023. From http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail stockCode=000661&announcementId=1218453617&orgId=gssz0000661&announcementTime=2023-11-28 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

临床研究临床申请

100 项与人促卵泡激素-CTP融合蛋白 (成都信立泰) 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
女性不孕症	申请上市	中国	长春金赛药业有限责任公司	2024-07-18
特发性低促性腺素性功能减退症	临床3期	中国	长春金赛药业有限责任公司	2024-09-11
男性不育症	临床1期	中国	长春金赛药业有限责任公司	2023-09-19